RadiochemicalPurityChecker

Radiochemical Purity

capsules decay correction endotoxins impurities PET radionuclide purity radiopharma SPECT

Radiochemical Purity Checker — Универсальная утилита для расчёта радиохимической чистоты (ТСХ / ВЭЖХ)

ℹ️  Утилита рассчитывает радиохимическую чистоту как (площадь целевого пика / общая площадь всех пиков) × 100% по данным хроматографического анализа.
ℹ️  Поддерживает оба метода: ТСХ (тонкослойная хроматография) и ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография).
ℹ️  Не использует машинное обучение — только математический расчёт и интерпретация на основе фармацевтических стандартов.

Использование:
  RadiochemicalPurityChecker.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
  RadiochemicalPurityChecker.exe input.csv output.json      → расчёт по вашим данным

Формат input.csv:
BatchNumber,AnalysisType,TargetPeakArea,TotalPeakArea,RfValue

Пояснение полей:
• BatchNumber — номер серии препарата
• AnalysisType — тип анализа: "TLC" или "HPLC" (регистр не важен)
• TargetPeakArea — площадь целевого пика/пятна (единицы измерения не важны, главное — соотношение)
• TotalPeakArea — суммарная площадь ВСЕХ пиков/пятен в хроматограмме/хроматограмме
• RfValue — (опционально) значение Rf для ТСХ (не используется в расчёте чистоты, только для информации)

Примеры:
  RCP-TLC-001,TLC,9500,10000,0.45       ← для ТСХ с указанием Rf
  RCP-HPLC-001,HPLC,9850,10000,          ← для ВЭЖХ (поле Rf пустое)

— КАК ЭТО РАБОТАЕТ?
1. Утилита проверяет корректность входных данных:
   • TotalPeakArea > 0
   • 0 ≤ TargetPeakArea ≤ TotalPeakArea
2. Рассчитывает радиохимическую чистоту: (TargetPeakArea / TotalPeakArea) × 100%
3. Интерпретирует результат на основе общепринятых фармацевтических стандартов:
   • ≥98.0% — ОТЛИЧНО (соответствует спецификации Lutathera®/DOTATATE)
   • ≥95.0% — ХОРОШО (соответствует спецификации PSMA, Йод-131, Радий-223)
   • ≥90.0% — УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНО (соответствует диагностическим препаратам)
   • ≥85.0% — ПОГРАНИЧНО (требуется расследование)
   • <85.0% — НЕПРИЕМЛЕМО (продукт не соответствует спецификации)
4. Выводит рекомендацию с указанием интерпретации и напоминанием о сравнении с продукт-специфичной спецификацией.

⚠️ ВАЖНО:
• Радиохимическая чистота — КРИТИЧЕСКИЙ параметр качества радиофармпрепаратов!
• Низкая чистота означает наличие радиоактивных примесей, которые:
  — Увеличивают лучевую нагрузку на пациента без терапевтического эффекта
  — Снижают эффективность лечения
  — Могут накапливаться в нежелательных органах
• Утилита НЕ заменяет официальный анализ, но позволяет оперативно оценить результаты хроматографии.
• ФИНАЛЬНОЕ решение о пригодности препарата принимается на основе сравнения с утверждённой спецификацией для конкретного продукта.

📌 Рекомендуемые пределы радиохимической чистоты для распространённых препаратов:
• Лютеций-177 ДОТАТАТ (Lutathera®): ≥98.0%
• Лютеций-177 ПСМА-617: ≥95.0%
• Йод-131 капсулы: ≥95.0%
• Радий-223 дихлорид (Xofigo®): ≥95.0%
• Технеций-99м диагностические агенты: ≥90.0%

💡 Советы по использованию:
• Для ТСХ: убедитесь, что площади пятен измерены корректно (с помощью денситометра или программного обеспечения)
• Для ВЭЖХ: используйте интеграцию пиков из хроматографического программного обеспечения
• TotalPeakArea должна включать ВСЕ пики/пятна, включая примеси и фон
• При использовании валидированных методов анализа утилита ускоряет обработку результатов в 5-10 раз

input.csv

BatchNumber,AnalysisType,TargetPeakArea,TotalPeakArea,RfValue
RCP-TLC-001,TLC,9500,10000,0.45
RCP-HPLC-001,HPLC,9850,10000,
RCP-TEST-003,TLC,8500,10000,0.38

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: RadiochemicalPurityCheckerAPI / объект: Radiochemical PurityКатегория: Radiopharmaceuticals

1. Область применения

Утилита Radiochemical Purity Checker применяется для объекта Radiochemical Purity. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Radiopharmaceuticals

Теги: capsules, decay correction, endotoxins, impurities, PET, radionuclide purity, radiopharma, SPECT, sterility

2. Режимы запуска

RadiochemicalPurityChecker.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
RadiochemicalPurityChecker.exe input.csv output.json      → расчёт по вашим данным

3. Ключевые контролируемые области

чистота и примеси
микробиология и патогены
pH и физико-химические параметры
радиоактивность, распад и радиохимическая чистота

4. Предметные ограничения и критические параметры

TotalPeakArea > 0
0 ≤ TargetPeakArea ≤ TotalPeakArea
≥98.0% — ОТЛИЧНО (соответствует спецификации Lutathera®/DOTATATE)
≥95.0% — ХОРОШО (соответствует спецификации PSMA, Йод-131, Радий-223)
≥90.0% — УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНО (соответствует диагностическим препаратам)
≥85.0% — ПОГРАНИЧНО (требуется расследование)
<85.0% — НЕПРИЕМЛЕМО (продукт не соответствует спецификации)
⚠️ ВАЖНО:
Лютеций-177 ДОТАТАТ (Lutathera®): ≥98.0%
Лютеций-177 ПСМА-617: ≥95.0%
Йод-131 капсулы: ≥95.0%
Радий-223 дихлорид (Xofigo®): ≥95.0%
Технеций-99м диагностические агенты: ≥90.0%

Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

ID	Требование	Критичность	Критерий приемки
URS-001	Система должна принимать файл `input.csv` для Radiochemical Purity с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».	High	Файл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002	Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами `input.csv output.json` для пользовательских данных.	Medium	Оба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003	Система должна выполнять rule-based контроль по областям: чистота и примеси, микробиология и патогены, pH и физико-химические параметры, радиоактивность, распад и радиохимическая чистота.	High	Каждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004	Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.	High	В выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005	Система должна формировать машинно-читаемый `output.json` для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.	High	JSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006	Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.	High	Документ, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007	Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.	Medium	Ошибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#	Колонка	Тип	Ед.	Описание	Пример	Правило контроля
1	`BatchNumber`	идентификатор	as specified	Batch Number	`RCP-TLC-001`	обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2	`AnalysisType`	текст	as specified	Analysis Type	`TLC`	обязательное значение; формат и допустимость проверяются утилитой
3	`TargetPeakArea`	десятичное число	as specified	Target Peak Area	`9500`	обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
4	`TotalPeakArea`	десятичное число	as specified	Total Peak Area	`10000`	обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
5	`RfValue`	десятичное число	as specified	Rf Value	`0.45`	обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита

Пример CSV

BatchNumber,AnalysisType,TargetPeakArea,TotalPeakArea,RfValue
RCP-TLC-001,TLC,9500,10000,0.45

7. FS — функциональная спецификация

ID	Функция	Описание реализации
FS-001	CLI entry point	Исполняемый файл `RadiochemicalPurityChecker.exe` принимает режим демонстрации и режим обработки `input.csv output.json`.
FS-002	CSV parser	Модуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003	Field conversion	Для каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004	Domain rule engine	Для объекта Radiochemical Purity применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005	Criticality handling	Критичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006	JSON writer	`output.json` сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007	Integration contract	Формат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008	Error handling	При ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "RadiochemicalPurityChecker",
  "api": "Radiochemical Purity",
  "batchNumber": "RCP-TLC-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "RCP-TLC-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "AnalysisType",
      "value": "TLC",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "TargetPeakArea",
      "value": "9500",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "TotalPeakArea",
      "value": "10000",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "RfValue",
      "value": "0.45",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

ID	Сценарий	Ожидаемый результат
TC-001	Валидный CSV с заголовком и строкой из примера	Все строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002	Отсутствует обязательная колонка из input.csv	Импорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003	Числовое поле содержит текст или пустое значение	Фиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004	Параметр выходит за предел спецификации / критического лимита	Для критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Эндокринология

Пакет для эндокринологии: щитовидная железа, гипофизарные/пептидные гормоны, кортикостероиды, половые гормоны и часть метаболических препаратов.

Открыть

PetRad QC Suite

Пакет специализированных утилит для контроля качества радиофармпрепаратов: ПЭТ, SPECT, терапевтические радионуклиды, генераторы и расчёты распада.

Открыть

Радиология

Пакет для радиологии и диагностической визуализации: радиофармпрепараты, PET/SPECT, контрастные вещества, йодсодержащие и гадолиниевые препараты, а также проверки частиц, стерильности и эндотоксинов.

Открыть

RPH: объединённый радиофармацевтический QC-пакет

RPH объединяет PetRad, PetRad2 и PetRad3 в один обзорный пакет для PET/SPECT, терапевтических радионуклидов, генераторов, меченых соединений, расчётов распада, стерильности, эндотоксинов и радиохимической/радионуклидной чистоты.

Открыть