Iodine131CapsulesQualityChecker

Iodine131 Capsules

biologics capsules decay correction endotoxins heavy metals medical gases microbiology PET
Открыть подборку
Iodine-131 Capsules Quality Checker — Капсулы с йодом-131 (радиофармпрепарат для терапии щитовидной железы) (Ph. Eur., USP <823>)

ℹ️  Утилита проверяет активность (% от заявленной), радиохимическую чистоту, летучий йод, дезинтеграцию, микробиологию, тяжёлые металлы, остаточные растворители.
ℹ️  Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️  КРИТИЧНО: Летучий йод (≤5.0%) — риск радиационного воздействия на персонал! Радиохимическая чистота (≥95.0%) — эффективность терапии и минимизация лучевой нагрузки!

Использование:
  Iodine131CapsulesQualityChecker.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
  Iodine131CapsulesQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

Формат input.csv:
BatchNumber,MeasuredActivityMBq,DeclaredActivityMBq,RadiochemicalPurity,VolatileIodine,DisintegrationTime,HeavyMetals,TAMC,TYMC,EColiDetected,SalmonellaDetected,EthanolPPM,AcetonePPM

Пример (патогены: 0=не обнаружено, 1=обнаружено):
I131-2026-001,370.0,370.0,98.0,2.0,10.0,10,500,50,0,0,800,500

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Капсулы с йодом-131 — радиофармпрепарат для:
• Лечения диффузного токсического зоба (Базедова болезнь)
• Терапии рака щитовидной железы после тиреоидэктомии
• Подавления функции остаточной ткани щитовидной железы
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Активность 90.0–110.0% от заявленной — гарантирует терапевтическую дозу и минимизирует риск недолечения/перелечения
• Радиохимическая чистота ≥95.0% — обеспечивает доставку йода-131 именно в ткань щитовидной железы, а не в другие органы
• Летучий йод ≤5.0% — КРИТИЧНО ДЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПЕРСОНАЛА! Летучие формы испаряются при открытии упаковки, создавая радиационную опасность
• Дезинтеграция ≤15.0 мин — гарантирует высвобождение активного вещества в ЖКТ для всасывания
⚠️ Особое внимание: Капсулы с йодом-131 требуют СТРОГИХ мер радиационной безопасности при производстве и контроле качества! Контроль летучего йода обязателен на всех этапах. Микробиологический контроль важен, так как капсулы принимаются перорально, но менее строгий, чем для парентеральных форм.
Критические параметры:
• Активность: 90.0–110.0% от заявленной
• Радиохимическая чистота: ≥95.0%
• Летучий йод: ≤5.0% (КРИТИЧНО ДЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПЕРСОНАЛА!)
• Дезинтеграция: ≤15.0 минут
• Тяжёлые металлы: ≤20 ppm
• TAMC: ≤1000 CFU/g
• TYMC: ≤100 CFU/g
• Отсутствие E. coli и Salmonella
• Остаточные растворители: этанол ≤5000 ppm, ацетон ≤5000 ppm
⚠️ Особенность: Утилита рассчитывает активность как процент от заявленной дозы (а не абсолютное значение), что позволяет использовать её для капсул разных дозировок (37, 185, 370, 740, 1110, 1850, 3700, 7400 MBq). Контроль летучего йода проводится методом сублимации или газовой хроматографии. Радиохимическая чистота определяется методом ТСХ.

input.csv

BatchNumber,MeasuredActivityMBq,DeclaredActivityMBq,RadiochemicalPurity,VolatileIodine,DisintegrationTime,HeavyMetals,TAMC,TYMC,EColiDetected,SalmonellaDetected,EthanolPPM,AcetonePPM
I131-2026-001,370.0,370.0,98.0,2.0,10.0,10,500,50,0,0,800,500

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: Iodine131CapsulesQualityCheckerAPI / объект: Iodine131 CapsulesКатегория: Radiopharmaceuticals

1. Область применения

Утилита Iodine131 Capsules Quality Checker применяется для объекта Iodine131 Capsules. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Radiopharmaceuticals

Теги: biologics, capsules, decay correction, endotoxins, heavy metals, medical gases, microbiology, PET, radionuclide purity, radiopharma, residual solvents, SPECT

2. Режимы запуска

Iodine131CapsulesQualityChecker.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
Iodine131CapsulesQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

3. Ключевые контролируемые области

  • чистота и примеси
  • растворение / распад
  • остаточные растворители
  • микробиология и патогены
  • тяжёлые металлы / элементные примеси
  • pH и физико-химические параметры
  • радиоактивность, распад и радиохимическая чистота

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ КРИТИЧНО: Летучий йод (≤5.0%) — риск радиационного воздействия на персонал! Радиохимическая чистота (≥95.0%) — эффективность терапии и минимизация лучевой нагрузки!
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • Активность 90.0–110.0% от заявленной — гарантирует терапевтическую дозу и минимизирует риск недолечения/перелечения
  • Радиохимическая чистота ≥95.0% — обеспечивает доставку йода-131 именно в ткань щитовидной железы, а не в другие органы
  • Летучий йод ≤5.0% — КРИТИЧНО ДЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПЕРСОНАЛА! Летучие формы испаряются при открытии упаковки, создавая радиационную опасность
  • Дезинтеграция ≤15.0 мин — гарантирует высвобождение активного вещества в ЖКТ для всасывания
  • ⚠️ Особое внимание: Капсулы с йодом-131 требуют СТРОГИХ мер радиационной безопасности при производстве и контроле качества! Контроль летучего йода обязателен на всех этапах. Микробиологический контроль важен, так как капсулы принимаются перорально, но менее строгий, чем для парентеральных форм.
  • Критические параметры:
  • Активность: 90.0–110.0% от заявленной
  • Радиохимическая чистота: ≥95.0%
  • Летучий йод: ≤5.0% (КРИТИЧНО ДЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПЕРСОНАЛА!)
  • Дезинтеграция: ≤15.0 минут
  • Тяжёлые металлы: ≤20 ppm
  • TAMC: ≤1000 CFU/g
  • TYMC: ≤100 CFU/g
  • Отсутствие E. coli и Salmonella
  • Остаточные растворители: этанол ≤5000 ppm, ацетон ≤5000 ppm
  • ⚠️ Особенность: Утилита рассчитывает активность как процент от заявленной дозы (а не абсолютное значение), что позволяет использовать её для капсул разных дозировок (37, 185, 370, 740, 1110, 1850, 3700, 7400 MBq). Контроль летучего йода проводится методом сублимации или газовой хроматографии. Радиохимическая чистота определяется методом ТСХ.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Iodine131 Capsules с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: чистота и примеси, растворение / распад, остаточные растворители, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси, pH и физико-химические параметры, радиоактивность, распад и радиохимическая чистота.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberI131-2026-001обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2MeasuredActivityMBqдесятичное числоMBqMeasured Activity MBq370.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
3DeclaredActivityMBqдесятичное числоMBqDeclared Activity MBq370.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
4RadiochemicalPurityдесятичное числоas specifiedRadiochemical Purity98.0число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
5VolatileIodineдесятичное числоas specifiedVolatile Iodine2.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
6DisintegrationTimeдесятичное числоminDisintegration Time10.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
7HeavyMetalsдесятичное числоas specifiedHeavy Metals10число; проверяется как элементная/металлическая примесь
8TAMCдесятичное числоas specifiedTAMC500число; сравнивается с микробиологическими пределами
9TYMCдесятичное числоas specifiedTYMC50число; сравнивается с микробиологическими пределами
10EColiDetectedлогический флаг0/1EColi Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие
11SalmonellaDetectedлогический флаг0/1Salmonella Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие
12EthanolPPMдесятичное числоppmEthanol PPM800число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
13AcetonePPMдесятичное числоppmAcetone PPM500число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу

Пример CSV

BatchNumber,MeasuredActivityMBq,DeclaredActivityMBq,RadiochemicalPurity,VolatileIodine,DisintegrationTime,HeavyMetals,TAMC,TYMC,EColiDetected,SalmonellaDetected,EthanolPPM,AcetonePPM
I131-2026-001,370.0,370.0,98.0,2.0,10.0,10,500,50,0,0,800,500

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл Iodine131CapsulesQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Iodine131 Capsules применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "Iodine131CapsulesQualityChecker",
  "api": "Iodine131 Capsules",
  "batchNumber": "I131-2026-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "I131-2026-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "MeasuredActivityMBq",
      "value": "370.0",
      "unit": "MBq",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "DeclaredActivityMBq",
      "value": "370.0",
      "unit": "MBq",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "RadiochemicalPurity",
      "value": "98.0",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "VolatileIodine",
      "value": "2.0",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "DisintegrationTime",
      "value": "10.0",
      "unit": "min",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "HeavyMetals",
      "value": "10",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "TAMC",
      "value": "500",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.
TC-005Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимитаФормируется критический FAIL с указанием параметра.
TC-006Недостаточное растворение или превышение времени распадаФормируется FAIL/WARNING согласно критичности метода.
TC-007Остаточный растворитель выше установленного пределаФормируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения.
TC-008Некорректная активность, время отсчёта или радиохимическая чистотаФормируется FAIL/WARNING с расчётной трассировкой.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Эндокринология

Пакет для эндокринологии: щитовидная железа, гипофизарные/пептидные гормоны, кортикостероиды, половые гормоны и часть метаболических препаратов.

Открыть

PetRad QC Suite

Пакет специализированных утилит для контроля качества радиофармпрепаратов: ПЭТ, SPECT, терапевтические радионуклиды, генераторы и расчёты распада.

Открыть

Радиология

Пакет для радиологии и диагностической визуализации: радиофармпрепараты, PET/SPECT, контрастные вещества, йодсодержащие и гадолиниевые препараты, а также проверки частиц, стерильности и эндотоксинов.

Открыть

RPH: объединённый радиофармацевтический QC-пакет

RPH объединяет PetRad, PetRad2 и PetRad3 в один обзорный пакет для PET/SPECT, терапевтических радионуклидов, генераторов, меченых соединений, расчётов распада, стерильности, эндотоксинов и радиохимической/радионуклидной чистоты.

Открыть