Tc99mTetrofosminQualityChecker
Tc-99m Tetrofosmin
Описание утилиты: Tc-99m Tetrofosmin
Tc-99m Tetrofosmin Quality Checker — Технеций-99m Тетрофосмин для сцинтиграфии миокарда
ℹ️ Утилита проверяет критические параметры Tc-99m Tetrofosmin:
• Радиохимическая чистота (≥90%)
• Свободный пертехнетат (≤5%)
• Коллоидный технеций (≤5%)
• Стабильность (использовать в течение 4 часов)
• рН (7.0–8.0), эндотоксины, стерильность
⚠️ ПРЕИМУЩЕСТВО: Не требует кипячения! Реакция идет при комнатной температуре.
Быстрое выведение из печени позволяет раньше начать визуализацию по сравнению с MIBI.
Использование:
Tc99mTetrofosminQualityChecker.exe → демо-режим (вывод в консоль)
Tc99mTetrofosminQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка ваших данных
Формат input.csv:
BatchNumber,TotalActivityMBq,RadiochemicalPurityPercent,FreePertechnetatePercent,ReducedHydrolyzedTcPercent,pH,EndotoxinsEU,SterilityTest,ReactionTimeMin,TimeSincePreparationMin,ProductType
Пример (стерильность: 0=стерильно, 1=контаминация):
TC99M-TETRO-2026-050,925.0,97.5,1.5,1.0,7.4,10.0,0,5.0,30.0,MyocardialPerfusion
Поддерживаемые типы продуктов:
• MyocardialPerfusion — перфузия миокарда (ишемия, инфаркт)
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Tc-99m Tetrofosmin (торговое название Myoview®) — липофильный катионный комплекс фосфина:
• Накапливается в жизнеспособных кардиомиоцитах пропорционально кровотоку
• Используется для диагностики ишемической болезни сердца, оценки жизнеспособности миокарда
• Главное отличие от MIBI: более быстрое очищение печени и легких, что улучшает качество изображения нижней и передней стенок левого желудочка в ранние сроки
• Не требует кипячения при приготовлении, что удобнее в клинической практике
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Радиохимическая чистота ≥90% — Низкая РХЧ приводит к появлению свободного пертехнетата (фон в желудке/щитовидке) и коллоида (фон в печени). Хотя Тетрофосмин быстрее выводится из печени, чем MIBI, примеси все равно создают нежелательный фон.
• Процесс приготовления (Комнатная температура) — Набор НЕ ТРЕБУЕТ кипячения. Добавление элюата и выдержка при комнатной температуре (обычно 15-30 минут до полного растворения/реакции, хотя часто можно использовать раньше). Кипячение может разрушить комплекс.
• Стабильность (≤4 часов) — Приготовленный препарат стабилен в течение 4 часов при комнатной температуре. После этого времени РХЧ может снижаться.
• Свободный пертехнетат ≤5% — Создает артефакты.
• Восстановленный/гидролизованный Tc ≤5% — Накапливается в печени.
• рН 7.0–8.0 — Оптимальный диапазон для стабильности комплекса.
• Эндотоксины ≤175 EU/vial, Стерильность — стандартные требования.
Ключевые особенности утилиты:
• Контроль отсутствия стадии кипячения (специфика препарата)
• Оценка временного окна стабильности (4 часа)
• Оценка пригодности для кардиологической диагностики с акцентом на быстрое выведение из легких/печени
Критические параметры:
• Радиохимическая чистота: ≥90.0%
• Свободный пертехнетат: ≤5.0%
• Коллоидный Tc: ≤5.0%
• Время использования: ≤240 минут (4 часа) после приготовления
• рН: 7.0–8.0
• Эндотоксины: ≤175 EU/vial
• Стерильность: отсутствие роста микроорганизмов
💡 Советы по использованию:
1. Для определения РХЧ используют ТСХ:
- Система 1 (Ацетон): Отделяет свободный пертехнетат (движется) от комплекса и коллоида (старт).
- Система 2 (Специфический растворитель, напр. дихлорметан/метанол): Отделяет гидрофильные примеси.
2. Не кипятите флакон! Это распространенная ошибка персонала, привыкшего к MIBI или MAG3.
3. Препарат можно вводить уже через 15-30 минут после приготовления, но он остается стабильным до 4 часов.
4. Благодаря быстрому клиренсу из легких, Тетрофосмин предпочтителен для пациентов с ХОБЛ или когда требуется ранняя визуализация.
⚠️ Особенность: Тетрофосмин обеспечивает более высокое соотношение сигнал/шум в ранние сроки (15-30 мин) благодаря быстрому выведению из окружающих сердце тканей (легкие, печень). Это делает его удобным для протоколов "стресс-покой" в один день.input.csv
BatchNumber,TotalActivityMBq,RadiochemicalPurityPercent,FreePertechnetatePercent,ReducedHydrolyzedTcPercent,pH,EndotoxinsEU,SterilityTest,ReactionTimeMin,TimeSincePreparationMin,ProductType TC99M-TETRO-2026-050,925.0,97.5,1.5,1.0,7.4,10.0,0,5.0,30.0,MyocardialPerfusion TC99M-TETRO-OLD-051,900.0,92.0,4.0,4.0,7.2,15.0,0,10.0,300.0,MyocardialPerfusion TC99M-TETRO-FAIL-052,850.0,85.0,10.0,5.0,7.8,20.0,0,5.0,20.0,MyocardialPerfusion
URS & FS — спецификация пользователя и функциональная спецификация
Документ описывает контролируемый интерфейс и поведение утилиты Tc99mTetrofosminQualityChecker для объекта Tc-99m Tetrofosmin.
Предметные ограничения и критические параметры
- ℹ️ Утилита проверяет критические параметры Tc-99m Tetrofosmin:
- • Радиохимическая чистота (≥90%)
- • Свободный пертехнетат (≤5%)
- • Коллоидный технеций (≤5%)
- ⚠️ ПРЕИМУЩЕСТВО: Не требует кипячения! Реакция идет при комнатной температуре.
- BatchNumber,TotalActivityMBq,RadiochemicalPurityPercent,FreePertechnetatePercent,ReducedHydrolyzedTcPercent,pH,EndotoxinsEU,SterilityTest,ReactionTimeMin,TimeSincePreparationMin,ProductType
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- • Радиохимическая чистота ≥90% — Низкая РХЧ приводит к появлению свободного пертехнетата (фон в желудке/щитовидке) и коллоида (фон в печени). Хотя Тетрофосмин быстрее выводится из печени, чем MIBI, примеси все равно создают нежелательный фон.
- • Стабильность (≤4 часов) — Приготовленный препарат стабилен в течение 4 часов при комнатной температуре. После этого времени РХЧ может снижаться.
- • Свободный пертехнетат ≤5% — Создает артефакты.
- • Восстановленный/гидролизованный Tc ≤5% — Накапливается в печени.
- • Эндотоксины ≤175 EU/vial, Стерильность — стандартные требования.
- Критические параметры:
- • Радиохимическая чистота: ≥90.0%
URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Утилита должна принимать файл input.csv с точными заголовками, указанными в контракте данных. | High | Файл обрабатывается без ручного изменения заголовков. |
| URS-002 | Утилита должна выполнять детерминированную проверку для объекта «Tc-99m Tetrofosmin» на основе входных значений, утверждённых пределов и предметных правил. | High | Для каждой строки формируется статус PASS / WARNING / FAIL. |
| URS-003 | Утилита должна проверять обязательные поля, типы данных, числовые диапазоны, единицы измерения и фармацевтическую/радиохимическую правдоподобность. | High | Ошибки схемы и преобразования явно отражаются в результате. |
| URS-004 | Утилита должна выявлять критические отклонения по радионуклидной чистоте, радиохимической чистоте, свободному радионуклиду, примесям, pH, эндотоксинам и стерильности, если такие поля присутствуют. | High | Критическое отклонение приводит к FAIL или отдельному critical finding. |
| URS-005 | Утилита должна формировать output.json с машинно-читаемыми результатами, исходными значениями, предупреждениями и отказами. | High | JSON пригоден для LIMS/ELN/MES-интеграции и QA/QC review. |
| URS-006 | Утилита не должна использовать машинное обучение для решения о соответствии. | Medium | Результат основан на явно заданных правилах, порогах и входных значениях. |
| URS-007 | Утилита должна сохранять трассируемость между номером серии, входными значениями, применёнными правилами и итоговым статусом. | High | Выход содержит идентификатор серии и перечень проверенных параметров. |
| URS-008 | Документация должна поддерживать подготовку IQ/OQ и обсуждение на инспекции FDA/EMA/Росздравнадзора или локального регулятора. | Medium | URS & FS, контракт input.csv/output.json и тестовые сценарии доступны вместе с утилитой. |
Контракт input.csv
| # | Поле | Тип | Пример | Назначение |
|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | string | TC99M-TETRO-2026-050 | Идентификатор серии/партии для трассируемости. |
| 2 | TotalActivityMBq | decimal | 925.0 | Активность радиофармацевтического материала, применяемая для выпуска, расчётов распада или дозовой оценки. |
| 3 | RadiochemicalPurityPercent | string | 97.5 | Радиохимическая чистота; подтверждает меченую химическую форму и качество связывания. |
| 4 | FreePertechnetatePercent | decimal | 1.5 | Свободный радионуклид / несвязанная форма; важна из-за неселективного накопления и токсичности. |
| 5 | ReducedHydrolyzedTcPercent | decimal | 1.0 | Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил. |
| 6 | pH | decimal | 7.4 | pH раствора; параметр стабильности, совместимости и введения. |
| 7 | EndotoxinsEU | decimal | 10.0 | Бактериальные эндотоксины; критический показатель для парентерального применения. |
| 8 | SterilityTest | flag / boolean | 0 | Результат стерильности; критический параметр выпуска. |
| 9 | ReactionTimeMin | datetime / string | 5.0 | Временная точка для расчёта распада, стабильности или накопления дочернего нуклида. |
| 10 | TimeSincePreparationMin | datetime / string | 30.0 | Временная точка для расчёта распада, стабильности или накопления дочернего нуклида. |
| 11 | ProductType | string | MyocardialPerfusion | Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил. |
BatchNumber,TotalActivityMBq,RadiochemicalPurityPercent,FreePertechnetatePercent,ReducedHydrolyzedTcPercent,pH,EndotoxinsEU,SterilityTest,ReactionTimeMin,TimeSincePreparationMin,ProductType TC99M-TETRO-2026-050,925.0,97.5,1.5,1.0,7.4,10.0,0,5.0,30.0,MyocardialPerfusion TC99M-TETRO-OLD-051,900.0,92.0,4.0,4.0,7.2,15.0,0,10.0,300.0,MyocardialPerfusion TC99M-TETRO-FAIL-052,850.0,85.0,10.0,5.0,7.8,20.0,0,5.0,20.0,MyocardialPerfusion
FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Реализация |
|---|---|---|
| FS-001 | CSV import | Прочитать input.csv в UTF-8/CSV-совместимом формате, проверить наличие заголовка и ожидаемых колонок. |
| FS-002 | Schema validation | Проверить обязательные поля и количество колонок; сообщить о неизвестных или отсутствующих ключевых полях. |
| FS-003 | Type conversion | Преобразовать числовые, флаговые и текстовые значения; некорректный формат фиксировать как ошибку строки. |
| FS-004 | Domain rule engine | Применить предметные правила для «Tc-99m Tetrofosmin», включая критические пределы из описания утилиты и утверждённой спецификации. |
| FS-005 | Status aggregation | Сформировать итоговый статус: FAIL при критическом отказе, WARNING при некритическом отклонении, PASS при соответствии. |
| FS-006 | JSON export | Записать output.json с детализацией проверок, исходными значениями, предупреждениями, отказами и critical findings. |
| FS-007 | Audit support | Сохранять структуру результата пригодной для review, расследования отклонений, воспроизведения расчёта и подготовки IQ/OQ. |
| FS-008 | Integration contract | Поддерживать простой производственный сценарий: LIMS/ELN/MES формирует input.csv, утилита возвращает output.json, портал отображает описание и документацию. |
Пример output.json
{
"utilityId": "tc99m-tetrofosmin-quality-checker",
"api": "Tc-99m Tetrofosmin",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"sourceFile": "input.csv",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "TC99M-TETRO-2026-050",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "TotalActivityMBq",
"value": "925.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "RadiochemicalPurityPercent",
"value": "97.5",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "FreePertechnetatePercent",
"value": "1.5",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "ReducedHydrolyzedTcPercent",
"value": "1.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "pH",
"value": "7.4",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "EndotoxinsEU",
"value": "10.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "SterilityTest",
"value": "0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
}
],
"criticalFindings": []
}
OQ/PQ тестовые сценарии
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| OQ-001 | Валидная строка из примера | PASS или допустимый WARNING согласно правилам. |
| OQ-002 | Отсутствует обязательная колонка | Ошибка схемы или FAIL. |
| OQ-003 | Нечисловое значение в числовом поле | Ошибка преобразования типа. |
| OQ-004 | Значение критического параметра за пределом | FAIL и critical finding. |
| PQ-001 | Реальная серия/партия пользователя | Согласованный результат review с сохранением input.csv и output.json. |
QA/QC и change control
- Не менять имена колонок без обновления валидатора и тестового набора.
- Хранить
input.csv,output.json, версию исполняемого файла и контрольную сумму. - Перед продуктивным использованием провести IQ/OQ/PQ или эквивалентную CSV/CSA-проверку.
- Критические радиофармацевтические пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией и локальными SOP.
Входит в пакеты
Эндокринология
Пакет для эндокринологии: щитовидная железа, гипофизарные/пептидные гормоны, кортикостероиды, половые гормоны и часть метаболических препаратов.
ОткрытьPetRad3: расширенный PET/SPECT и радиофармацевтический QC-пакет
Подборка утилит для контроля PET/SPECT радиофармпрепаратов, генераторных и циклотронных радионуклидов, меченых соединений, радиохимической чистоты, прорыва, стерильности и эндотоксинов.
ОткрытьРадиология
Пакет для радиологии и диагностической визуализации: радиофармпрепараты, PET/SPECT, контрастные вещества, йодсодержащие и гадолиниевые препараты, а также проверки частиц, стерильности и эндотоксинов.
ОткрытьRPH: объединённый радиофармацевтический QC-пакет
RPH объединяет PetRad, PetRad2 и PetRad3 в один обзорный пакет для PET/SPECT, терапевтических радионуклидов, генераторов, меченых соединений, расчётов распада, стерильности, эндотоксинов и радиохимической/радионуклидной чистоты.
Открыть