Terbium149QualityChecker
Terbium-149
Описание утилиты: Terbium-149
Terbium-149 Quality Checker — Альфа-тераностика (Ph. Eur., USP) ℹ️ Утилита проверяет РХЧ, долгоживущие примеси (Tb-155/156), свободный тербий, удельную активность. ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила. ⚠️ КРИТИЧНО! Примеси Tb-155/156 ≤1.0%. Свободный Tb ≤5%. SA ≥100 МБк/нмоль! Использование: Terbium149QualityChecker.exe → демо-режим Terbium149QualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных Формат input.csv: BatchNumber,Radiopharmaceutical,Radionuclidic_Purity_Percent,Radiochemical_Purity_Percent,Specific_Activity_MBq_nmol,Long_Lived_Tb_Impurities_Percent,Free_Terbium_Ion_Percent,Target_Material_Residue_ppm,pH_Value,Ethanol_Content_Percent,SterilityTest,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mL,Appearance_Score,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected Пример: TB149-DOTA-2026-001,Tb-149-DOTATATE,99.5,98.0,200.0,0.4,1.5,5.0,6.5,5.0,0,5.0,0,0,0,0,0 — ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО? Тербий-149 — уникальный альфа-эмиссер для тераностики (T1/2 = 4.1 ч): • Долгоживущие примеси: При производстве на ускорителе часто образуются Tb-155 и Tb-156 (T1/2 ~5.3 дня). Их наличие увеличивает дозу облучения пациента без терапевтического эффекта. Лимит строгий (≤1.0%). • Радиохимическая чистота: Свободный ион Tb³⁺ накапливается в костях и печени. Для альфа-терапии это критично из-за высокой ЛПЭ. РХЧ должна быть ≥95%. • Удельная активность: Должна быть высокой (≥100 МБк/нмоль) для эффективного насыщения рецепторов малыми массами препарата. • Короткий период полураспада: Требует быстрой логистики и синтеза. ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО: • Радионуклидная чистота: ≥ 99.0% • Радиохимическая чистота: ≥ 95.0% • Долгоживущие примеси (Tb-155/156): ≤ 1.0% • Свободный тербий: ≤ 5.0% • Удельная активность: ≥ 100 МБк/нмоль • pH: 4.5–7.5 • Эндотоксины: ≤ 17.5 EU/mL • Стерильность: Отсутствие роста • Внешний вид: Прозрачный, без частиц ⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на специфических примесях ускорительного производства Tb-149 и контроле свободных ионов, что критично для безопасности альфа-терапии.
input.csv
BatchNumber,Radiopharmaceutical,Radionuclidic_Purity_Percent,Radiochemical_Purity_Percent,Specific_Activity_MBq_nmol,Long_Lived_Tb_Impurities_Percent,Free_Terbium_Ion_Percent,Target_Material_Residue_ppm,pH_Value,Ethanol_Content_Percent,SterilityTest,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mL,Appearance_Score,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected TB149-DOTA-2026-001,Tb-149-DOTATATE,99.5,98.0,200.0,0.4,1.5,5.0,6.5,5.0,0,5.0,0,0,0,0,0
URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация
1. Область применения
Документ описывает требования и функциональное поведение утилиты Terbium149QualityChecker для контроля: Terbium-149. Утилита предназначена для ОКК/QC и использует детерминированные правила, а не машинное обучение.
2. Режимы запуска
Terbium149QualityChecker.exe— демонстрационный режим или справка.Terbium149QualityChecker.exe input.csv output.json— обработка пользовательских данных и запись результата.
3. Ключевые предметные ограничения
- Terbium-149 Quality Checker — Альфа-тераностика (Ph. Eur., USP)
- ℹ️ Утилита проверяет РХЧ, долгоживущие примеси (Tb-155/156), свободный тербий, удельную активность.
- ⚠️ КРИТИЧНО! Примеси Tb-155/156 ≤1.0%. Свободный Tb ≤5%. SA ≥100 МБк/нмоль!
- BatchNumber,Radiopharmaceutical,Radionuclidic_Purity_Percent,Radiochemical_Purity_Percent,Specific_Activity_MBq_nmol,Long_Lived_Tb_Impurities_Percent,Free_Terbium_Ion_Percent,Target_Material_Residue_ppm,pH_Value,Ethanol_Content_Percent,SterilityTest,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mL,Appearance_Score,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
- • Долгоживущие примеси: При производстве на ускорителе часто образуются Tb-155 и Tb-156 (T1/2 ~5.3 дня). Их наличие увеличивает дозу облучения пациента без терапевтического эффекта. Лимит строгий (≤1.0%).
- • Радиохимическая чистота: Свободный ион Tb³⁺ накапливается в костях и печени. Для альфа-терапии это критично из-за высокой ЛПЭ. РХЧ должна быть ≥95%.
- • Удельная активность: Должна быть высокой (≥100 МБк/нмоль) для эффективного насыщения рецепторов малыми массами препарата.
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- • Радионуклидная чистота: ≥ 99.0%
- • Радиохимическая чистота: ≥ 95.0%
- • Долгоживущие примеси (Tb-155/156): ≤ 1.0%
- • Свободный тербий: ≤ 5.0%
- • Удельная активность: ≥ 100 МБк/нмоль
- • pH: 4.5–7.5
- • Эндотоксины: ≤ 17.5 EU/mL
- ⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на специфических примесях ускорительного производства Tb-149 и контроле свободных ионов, что критично для безопасности альфа-терапии.
4. URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Утилита должна принимать input.csv с точными заголовками, указанными в контракте данных. | High | Файл обрабатывается без ручного изменения заголовков. |
| URS-002 | Утилита должна проверять обязательность, типы данных, диапазоны, единицы и критические фармацевтические/радиохимические пределы. | High | Для каждой строки формируется статус PASS/WARNING/FAIL. |
| URS-003 | Утилита должна выявлять критические отклонения, связанные с радионуклидной/радиохимической чистотой, примесями, свободным радионуклидом, pH, эндотоксинами и стерильностью, если такие поля присутствуют. | High | Критическое отклонение приводит к FAIL или явному critical finding. |
| URS-004 | Утилита должна формировать output.json с машинно-читаемыми результатами, исходными значениями, предупреждениями и отказами. | High | JSON пригоден для LIMS/ELN/MES-интеграции и QA/QC review. |
| URS-005 | Утилита не должна использовать машинное обучение для решения о соответствии. | Medium | Решение основано на заданных правилах и порогах. |
| URS-006 | Утилита должна сохранять трассируемость между номером серии, входными значениями, примененными правилами и итоговым статусом. | High | Выход содержит идентификатор серии и перечень проверенных параметров. |
| URS-007 | Документация должна поддерживать подготовку IQ/OQ и инспекционное обсуждение FDA/EMA/Росздравнадзора или локального регулятора. | Medium | URS/FS и тестовые сценарии доступны вместе с утилитой. |
5. Контракт input.csv
| # | Поле | Тип | Пример | Назначение |
|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | string | TB149-DOTA-2026-001 | Идентификатор серии/партии. |
| 2 | Radiopharmaceutical | string | Tb-149-DOTATATE | Тип продукта/радиофармпрепарата; влияет на интерпретацию контроля. |
| 3 | Radionuclidic_Purity_Percent | decimal | 99.5 | Радионуклидная чистота; критический показатель радиационной безопасности. |
| 4 | Radiochemical_Purity_Percent | decimal | 98.0 | Радиохимическая чистота; показатель связывания радионуклида и целевой химической формы. |
| 5 | Specific_Activity_MBq_nmol | decimal | 200.0 | Активность радиофармацевтического материала или готового продукта. |
| 6 | Long_Lived_Tb_Impurities_Percent | decimal | 0.4 | Контролируемый входной параметр из input.csv. |
| 7 | Free_Terbium_Ion_Percent | decimal | 1.5 | Свободный радионуклид/ион; критичен из-за неселективного накопления и токсичности. |
| 8 | Target_Material_Residue_ppm | decimal | 5.0 | Контролируемый входной параметр из input.csv. |
| 9 | pH_Value | decimal | 6.5 | pH раствора; параметр стабильности и совместимости с введением. |
| 10 | Ethanol_Content_Percent | decimal | 5.0 | Контролируемый входной параметр из input.csv. |
| 11 | SterilityTest | flag 0/1 | 0 | Результат проверки стерильности; 0 обычно означает отсутствие контаминации. |
| 12 | Bacterial_Endotoxins_EU_per_mL | decimal | 5.0 | Бактериальные эндотоксины; критический критерий для парентерального применения. |
| 13 | Appearance_Score | decimal | 0 | Визуальная оценка внешнего вида и отсутствия видимых дефектов. |
| 14 | Microbial_Count_TAMC | decimal | 0 | Микробиологический показатель; положительный результат является критическим отклонением. |
| 15 | Microbial_Count_TYMC | decimal | 0 | Микробиологический показатель; положительный результат является критическим отклонением. |
| 16 | EColi_Detected | flag 0/1 | 0 | Микробиологический показатель; положительный результат является критическим отклонением. |
| 17 | Salmonella_Detected | flag 0/1 | 0 | Микробиологический показатель; положительный результат является критическим отклонением. |
BatchNumber,Radiopharmaceutical,Radionuclidic_Purity_Percent,Radiochemical_Purity_Percent,Specific_Activity_MBq_nmol,Long_Lived_Tb_Impurities_Percent,Free_Terbium_Ion_Percent,Target_Material_Residue_ppm,pH_Value,Ethanol_Content_Percent,SterilityTest,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mL,Appearance_Score,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected TB149-DOTA-2026-001,Tb-149-DOTATATE,99.5,98.0,200.0,0.4,1.5,5.0,6.5,5.0,0,5.0,0,0,0,0,0
6. FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Реализация |
|---|---|---|
| FS-001 | CSV import | Прочитать input.csv в UTF-8/CSV-совместимом формате, проверить наличие заголовка и ожидаемых колонок. |
| FS-002 | Schema validation | Проверить обязательные поля и количество колонок; сообщить о неизвестных или отсутствующих ключевых полях. |
| FS-003 | Type conversion | Преобразовать числовые, флаговые и текстовые значения; некорректный формат фиксировать как ошибку строки. |
| FS-004 | Rule engine | Применить предметные правила для Terbium-149, включая критические пределы из описания утилиты. |
| FS-005 | Status aggregation | Сформировать итоговый статус: FAIL при критическом отказе, WARNING при некритическом отклонении, PASS при соответствии. |
| FS-006 | JSON export | Записать output.json с детализацией проверок, исходными значениями, предупреждениями и critical findings. |
| FS-007 | Audit support | Сохранять структуру результата пригодной для review, расследования отклонений и подготовки IQ/OQ. |
7. Пример output.json
{
"utilityId": "terbium149-quality-checker",
"api": "Terbium-149",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"sourceFile": "input.csv",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "TB149-DOTA-2026-001",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Radiopharmaceutical",
"value": "Tb-149-DOTATATE",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Radionuclidic_Purity_Percent",
"value": "99.5",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Radiochemical_Purity_Percent",
"value": "98.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Specific_Activity_MBq_nmol",
"value": "200.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Long_Lived_Tb_Impurities_Percent",
"value": "0.4",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Free_Terbium_Ion_Percent",
"value": "1.5",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Target_Material_Residue_ppm",
"value": "5.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
}
],
"criticalFindings": []
}8. OQ/PQ тестовые сценарии
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| OQ-001 | Валидная строка из примера | PASS или допустимый WARNING согласно правилам. |
| OQ-002 | Отсутствует обязательная колонка | Ошибка схемы или FAIL. |
| OQ-003 | Нечисловое значение в числовом поле | Ошибка преобразования типа. |
| OQ-004 | Значение критического параметра за пределом | FAIL и critical finding. |
| PQ-001 | Реальная серия/партия пользователя | Согласованный результат review с сохранением input.csv и output.json. |
9. QA/QC и change control
- Не менять имена колонок без обновления валидатора.
- Хранить input.csv, output.json, версию исполняемого файла и контрольную сумму.
- Перед продуктивным использованием провести IQ/OQ/PQ или эквивалентную CSV/CSA-проверку.
- Критические радиофармацевтические пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией и локальными SOP.
Входит в пакеты
PetRad2: расширенный радиофармацевтический QC-пакет
Подборка новых утилит для контроля радионуклидов, таргетной альфа-терапии, удельной активности, радиолиза и предварительных дозиметрических расчётов.
ОткрытьРадиология
Пакет для радиологии и диагностической визуализации: радиофармпрепараты, PET/SPECT, контрастные вещества, йодсодержащие и гадолиниевые препараты, а также проверки частиц, стерильности и эндотоксинов.
ОткрытьRPH: объединённый радиофармацевтический QC-пакет
RPH объединяет PetRad, PetRad2 и PetRad3 в один обзорный пакет для PET/SPECT, терапевтических радионуклидов, генераторов, меченых соединений, расчётов распада, стерильности, эндотоксинов и радиохимической/радионуклидной чистоты.
Открыть