Lutetium177PSMAQualityChecker
Lutetium177 PSMA
Lutetium-177 PSMA Quality Checker — Раствор лютеция-177 ПСМА-617 (таргетная терапия рака простаты) (Ph. Eur., USP <823>, FDA) ℹ️ Утилита проверяет удельную активность, радиохимическую чистоту, свободный лиганд, эндотоксины, стерильность, рН, тяжёлые металлы, остаточные растворители. ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила. ⚠️ КРИТИЧНО: Удельная активность ≥50 GBq/μmol — критично для эффективности ПСМА-таргетинга! Свободный лиганд ≤3.0% — конкурирует за рецепторы PSMA! Стерильность и эндотоксины — обязательно для парентеральных форм! Использование: Lutetium177PSMAQualityChecker.exe → демо-режим (вывод в консоль) Lutetium177PSMAQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка ваших данных Формат input.csv: BatchNumber,SpecificActivityGBqPerUmol,RadiochemicalPurityPercent,FreeLigandPercent,EndotoxinsEU,SterilityTest,HeavyMetalsPPM,pH,EthanolPPM,AcetonePPM Пример (стерильность: 0=стерильно, 1=контаминация): Lu177-PSMA-2026-001,60.0,97.0,2.0,120.0,0,5,6.2,800,500 — ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО? Раствор лютеция-177 ПСМА-617 — радиофармпрепарат для таргетной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака простаты (мКРРП): • Связывание с простат-специфическим мембранным антигеном (PSMA), экспрессируемым на клетках рака простаты • Внутривенное введение с доставкой бета-излучения (177Lu) непосредственно к опухолевым клеткам • Клинически доказанная эффективность (исследования VISION, TheraP) ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО: • Удельная активность ≥50 GBq/μmol — ВЫШЕ, чем для ДОТАТАТ! Критично для эффективного связывания с низкоэкспрессирующими PSMA-рецепторами. Низкая удельная активность = недостаточная доза на опухоль. • Радиохимическая чистота ≥95.0% — гарантирует доставку радиации именно к опухоли, а не в другие органы • Свободный лиганд ≤3.0% — НЕСВЯЗАННЫЙ ПСМА-617 КОНКУРИРУЕТ ЗА РЕЦЕПТОРЫ! Снижает эффективность терапии и увеличивает дозу на почки • Эндотоксины ≤175 EU/vial — критично для внутривенного введения! Превышение вызывает пирогенные реакции • Стерильность — ОБЯЗАТЕЛЬНО для всех парентеральных форм! Контаминация = непригодность к применению ⚠️ Особое внимание: ПСМА-таргетинг ТРЕБУЕТ ВЫСОКОЙ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ (≥50 GBq/μmol) из-за низкой экспрессии рецепторов на некоторых опухолевых клетках. Это ключевое отличие от ДОТАТАТ (≥25 GBq/μmol). Свободный лиганд особенно критичен — даже 5% снижает эффективность терапии на 20-30% по данным исследований. Эндотоксины проверяются методом LAL. Стерильность — методом мембранной фильтрации (USP <71>). Критические параметры: • Удельная активность: ≥50 GBq/μmol (ВЫШЕ, чем для ДОТАТАТ!) • Радиохимическая чистота: ≥95.0% • Свободный лиганд: ≤3.0% (НЕСВЯЗАННЫЙ ЛИГАНД КОНКУРИРУЕТ ЗА РЕЦЕПТОРЫ!) • Эндотоксины: ≤175 EU/vial (LAL тест) • Стерильность: отсутствие роста микроорганизмов • Тяжёлые металлы: ≤10 ppm • рН: 4.5–7.5 (совместимость с кровью) • Остаточные растворители: этанол ≤5000 ppm, ацетон ≤5000 ppm ⚠️ Особенность: Утилита предназначена для контроля качества ГОТОВОГО ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА. Все параметры соответствуют требованиям к парентеральным формам для терапии мКРРП. Контроль свободного лиганда проводится методом ВЭЖХ с УФ-детекцией. Радиохимическая чистота определяется методом ТСХ или ВЭЖХ с радиодетекцией. Удельная активность рассчитывается как отношение активности к количеству лиганда.
input.csv
BatchNumber,SpecificActivityGBqPerUmol,RadiochemicalPurityPercent,FreeLigandPercent,EndotoxinsEU,SterilityTest,HeavyMetalsPPM,pH,EthanolPPM,AcetonePPM Lu177-PSMA-2026-001,60.0,97.0,2.0,120.0,0,5,6.2,800,500
URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация
Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.
1. Область применения
Утилита Lutetium177 PSMA Quality Checker применяется для объекта Lutetium177 PSMA. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.
Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.
Категории: Radiopharmaceuticals
Теги: decay correction, endotoxins, heavy metals, microbiology, PET, radionuclide purity, radiopharma, residual solvents, SPECT, sterility
2. Режимы запуска
Lutetium177PSMAQualityChecker.exe → демо-режим (вывод в консоль) Lutetium177PSMAQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка ваших данных
3. Ключевые контролируемые области
- чистота и примеси
- остаточные растворители
- микробиология и патогены
- тяжёлые металлы / элементные примеси
- pH и физико-химические параметры
- радиоактивность, распад и радиохимическая чистота
4. Предметные ограничения и критические параметры
- ⚠️ КРИТИЧНО: Удельная активность ≥50 GBq/μmol — критично для эффективности ПСМА-таргетинга! Свободный лиганд ≤3.0% — конкурирует за рецепторы PSMA! Стерильность и эндотоксины — обязательно для парентеральных форм!
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- Удельная активность ≥50 GBq/μmol — ВЫШЕ, чем для ДОТАТАТ! Критично для эффективного связывания с низкоэкспрессирующими PSMA-рецепторами. Низкая удельная активность = недостаточная доза на опухоль.
- Радиохимическая чистота ≥95.0% — гарантирует доставку радиации именно к опухоли, а не в другие органы
- Свободный лиганд ≤3.0% — НЕСВЯЗАННЫЙ ПСМА-617 КОНКУРИРУЕТ ЗА РЕЦЕПТОРЫ! Снижает эффективность терапии и увеличивает дозу на почки
- Эндотоксины ≤175 EU/vial — критично для внутривенного введения! Превышение вызывает пирогенные реакции
- Стерильность — ОБЯЗАТЕЛЬНО для всех парентеральных форм! Контаминация = непригодность к применению
- ⚠️ Особое внимание: ПСМА-таргетинг ТРЕБУЕТ ВЫСОКОЙ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ (≥50 GBq/μmol) из-за низкой экспрессии рецепторов на некоторых опухолевых клетках. Это ключевое отличие от ДОТАТАТ (≥25 GBq/μmol). Свободный лиганд особенно критичен — даже 5% снижает эффективность терапии на 20-30% по данным исследований. Эндотоксины проверяются методом LAL. Стерильность — методом мембранной фильтрации (USP <71>).
- Критические параметры:
- Удельная активность: ≥50 GBq/μmol (ВЫШЕ, чем для ДОТАТАТ!)
- Радиохимическая чистота: ≥95.0%
- Свободный лиганд: ≤3.0% (НЕСВЯЗАННЫЙ ЛИГАНД КОНКУРИРУЕТ ЗА РЕЦЕПТОРЫ!)
- Эндотоксины: ≤175 EU/vial (LAL тест)
- Стерильность: отсутствие роста микроорганизмов
- Тяжёлые металлы: ≤10 ppm
- рН: 4.5–7.5 (совместимость с кровью)
- Остаточные растворители: этанол ≤5000 ppm, ацетон ≤5000 ppm
- ⚠️ Особенность: Утилита предназначена для контроля качества ГОТОВОГО ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА. Все параметры соответствуют требованиям к парентеральным формам для терапии мКРРП. Контроль свободного лиганда проводится методом ВЭЖХ с УФ-детекцией. Радиохимическая чистота определяется методом ТСХ или ВЭЖХ с радиодетекцией. Удельная активность рассчитывается как отношение активности к количеству лиганда.
5. URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Система должна принимать файл input.csv для Lutetium177 PSMA с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных». | High | Файл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта. |
| URS-002 | Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных. | Medium | Оба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке. |
| URS-003 | Система должна выполнять rule-based контроль по областям: чистота и примеси, остаточные растворители, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси, pH и физико-химические параметры, радиоактивность, распад и радиохимическая чистота. | High | Каждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML. |
| URS-004 | Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом. | High | В выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки. |
| URS-005 | Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review. | High | JSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл. |
| URS-006 | Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев. | High | Документ, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования. |
| URS-007 | Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации. | Medium | Ошибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно. |
6. Контракт входных данных input.csv
Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.
| # | Колонка | Тип | Ед. | Описание | Пример | Правило контроля |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | идентификатор | as specified | Batch Number | Lu177-PSMA-2026-001 | обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии |
| 2 | SpecificActivityGBqPerUmol | десятичное число | GBq | Specific Activity GBq per Umol | 60.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 3 | RadiochemicalPurityPercent | десятичное число | % | Radiochemical Purity % | 97.0 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 4 | FreeLigandPercent | десятичное число | % | Free Ligand % | 2.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 5 | EndotoxinsEU | десятичное число | as specified | Endotoxins EU | 120.0 | число; критический показатель безопасности, сравнивается с лимитом эндотоксинов |
| 6 | SterilityTest | логический флаг | 0/1 | Sterility Test | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
| 7 | HeavyMetalsPPM | десятичное число | ppm | Heavy Metals PPM | 5 | число; проверяется как элементная/металлическая примесь |
| 8 | pH | десятичное число | pH | p H | 6.2 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 9 | EthanolPPM | десятичное число | ppm | Ethanol PPM | 800 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 10 | AcetonePPM | десятичное число | ppm | Acetone PPM | 500 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
Пример CSV
BatchNumber,SpecificActivityGBqPerUmol,RadiochemicalPurityPercent,FreeLigandPercent,EndotoxinsEU,SterilityTest,HeavyMetalsPPM,pH,EthanolPPM,AcetonePPM Lu177-PSMA-2026-001,60.0,97.0,2.0,120.0,0,5,6.2,800,500
7. FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Описание реализации |
|---|---|---|
| FS-001 | CLI entry point | Исполняемый файл Lutetium177PSMAQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json. |
| FS-002 | CSV parser | Модуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка. |
| FS-003 | Field conversion | Для каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг. |
| FS-004 | Domain rule engine | Для объекта Lutetium177 PSMA применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка. |
| FS-005 | Criticality handling | Критичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS. |
| FS-006 | JSON writer | output.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения. |
| FS-007 | Integration contract | Формат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса. |
| FS-008 | Error handling | При ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS. |
8. Выходной контракт output.json
Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.
{
"utility": "Lutetium177PSMAQualityChecker",
"api": "Lutetium177 PSMA",
"batchNumber": "Lu177-PSMA-2026-001",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "Lu177-PSMA-2026-001",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "SpecificActivityGBqPerUmol",
"value": "60.0",
"unit": "GBq",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "RadiochemicalPurityPercent",
"value": "97.0",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "FreeLigandPercent",
"value": "2.0",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "EndotoxinsEU",
"value": "120.0",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "SterilityTest",
"value": "0",
"unit": "0/1",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "HeavyMetalsPPM",
"value": "5",
"unit": "ppm",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "pH",
"value": "6.2",
"unit": "pH",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
}
],
"criticalFindings": [],
"sourceFile": "input.csv"
}9. Тестовые сценарии OQ/PQ
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| TC-001 | Валидный CSV с заголовком и строкой из примера | Все строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам. |
| TC-002 | Отсутствует обязательная колонка из input.csv | Импорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему. |
| TC-003 | Числовое поле содержит текст или пустое значение | Фиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS. |
| TC-004 | Параметр выходит за предел спецификации / критического лимита | Для критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу. |
| TC-005 | Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимита | Формируется критический FAIL с указанием параметра. |
| TC-007 | Остаточный растворитель выше установленного предела | Формируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения. |
| TC-008 | Некорректная активность, время отсчёта или радиохимическая чистота | Формируется FAIL/WARNING с расчётной трассировкой. |
10. QA/QC, CSV и управление изменениями
- Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
- Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
- Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
- Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.
Входит в пакеты
Андрология
Пакет для андрологии: андрогены, препараты эректильной дисфункции, ДГПЖ/простата, фертильность и связанные гормональные проверки.
ОткрытьPetRad QC Suite
Пакет специализированных утилит для контроля качества радиофармпрепаратов: ПЭТ, SPECT, терапевтические радионуклиды, генераторы и расчёты распада.
ОткрытьРадиология
Пакет для радиологии и диагностической визуализации: радиофармпрепараты, PET/SPECT, контрастные вещества, йодсодержащие и гадолиниевые препараты, а также проверки частиц, стерильности и эндотоксинов.
ОткрытьRPH: объединённый радиофармацевтический QC-пакет
RPH объединяет PetRad, PetRad2 и PetRad3 в один обзорный пакет для PET/SPECT, терапевтических радионуклидов, генераторов, меченых соединений, расчётов распада, стерильности, эндотоксинов и радиохимической/радионуклидной чистоты.
ОткрытьУрология
Пакет для урологии: препараты ДГПЖ, мочекаменной болезни, гиперактивного мочевого пузыря, инфекций мочевых путей и сопутствующие антимикробные QC-проверки.
Открыть