Lutetium177PSMAQualityChecker

Lutetium177 PSMA

decay correction endotoxins heavy metals microbiology PET radionuclide purity radiopharma residual solvents
Открыть подборку
Lutetium-177 PSMA Quality Checker — Раствор лютеция-177 ПСМА-617 (таргетная терапия рака простаты) (Ph. Eur., USP <823>, FDA)

ℹ️  Утилита проверяет удельную активность, радиохимическую чистоту, свободный лиганд, эндотоксины, стерильность, рН, тяжёлые металлы, остаточные растворители.
ℹ️  Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️  КРИТИЧНО: Удельная активность ≥50 GBq/μmol — критично для эффективности ПСМА-таргетинга! Свободный лиганд ≤3.0% — конкурирует за рецепторы PSMA! Стерильность и эндотоксины — обязательно для парентеральных форм!

Использование:
  Lutetium177PSMAQualityChecker.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
  Lutetium177PSMAQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

Формат input.csv:
BatchNumber,SpecificActivityGBqPerUmol,RadiochemicalPurityPercent,FreeLigandPercent,EndotoxinsEU,SterilityTest,HeavyMetalsPPM,pH,EthanolPPM,AcetonePPM

Пример (стерильность: 0=стерильно, 1=контаминация):
Lu177-PSMA-2026-001,60.0,97.0,2.0,120.0,0,5,6.2,800,500

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Раствор лютеция-177 ПСМА-617 — радиофармпрепарат для таргетной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака простаты (мКРРП):
• Связывание с простат-специфическим мембранным антигеном (PSMA), экспрессируемым на клетках рака простаты
• Внутривенное введение с доставкой бета-излучения (177Lu) непосредственно к опухолевым клеткам
• Клинически доказанная эффективность (исследования VISION, TheraP)
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Удельная активность ≥50 GBq/μmol — ВЫШЕ, чем для ДОТАТАТ! Критично для эффективного связывания с низкоэкспрессирующими PSMA-рецепторами. Низкая удельная активность = недостаточная доза на опухоль.
• Радиохимическая чистота ≥95.0% — гарантирует доставку радиации именно к опухоли, а не в другие органы
• Свободный лиганд ≤3.0% — НЕСВЯЗАННЫЙ ПСМА-617 КОНКУРИРУЕТ ЗА РЕЦЕПТОРЫ! Снижает эффективность терапии и увеличивает дозу на почки
• Эндотоксины ≤175 EU/vial — критично для внутривенного введения! Превышение вызывает пирогенные реакции
• Стерильность — ОБЯЗАТЕЛЬНО для всех парентеральных форм! Контаминация = непригодность к применению
⚠️ Особое внимание: ПСМА-таргетинг ТРЕБУЕТ ВЫСОКОЙ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ (≥50 GBq/μmol) из-за низкой экспрессии рецепторов на некоторых опухолевых клетках. Это ключевое отличие от ДОТАТАТ (≥25 GBq/μmol). Свободный лиганд особенно критичен — даже 5% снижает эффективность терапии на 20-30% по данным исследований. Эндотоксины проверяются методом LAL. Стерильность — методом мембранной фильтрации (USP <71>).
Критические параметры:
• Удельная активность: ≥50 GBq/μmol (ВЫШЕ, чем для ДОТАТАТ!)
• Радиохимическая чистота: ≥95.0%
• Свободный лиганд: ≤3.0% (НЕСВЯЗАННЫЙ ЛИГАНД КОНКУРИРУЕТ ЗА РЕЦЕПТОРЫ!)
• Эндотоксины: ≤175 EU/vial (LAL тест)
• Стерильность: отсутствие роста микроорганизмов
• Тяжёлые металлы: ≤10 ppm
• рН: 4.5–7.5 (совместимость с кровью)
• Остаточные растворители: этанол ≤5000 ppm, ацетон ≤5000 ppm
⚠️ Особенность: Утилита предназначена для контроля качества ГОТОВОГО ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА. Все параметры соответствуют требованиям к парентеральным формам для терапии мКРРП. Контроль свободного лиганда проводится методом ВЭЖХ с УФ-детекцией. Радиохимическая чистота определяется методом ТСХ или ВЭЖХ с радиодетекцией. Удельная активность рассчитывается как отношение активности к количеству лиганда.

input.csv

BatchNumber,SpecificActivityGBqPerUmol,RadiochemicalPurityPercent,FreeLigandPercent,EndotoxinsEU,SterilityTest,HeavyMetalsPPM,pH,EthanolPPM,AcetonePPM
Lu177-PSMA-2026-001,60.0,97.0,2.0,120.0,0,5,6.2,800,500

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: Lutetium177PSMAQualityCheckerAPI / объект: Lutetium177 PSMAКатегория: Radiopharmaceuticals

1. Область применения

Утилита Lutetium177 PSMA Quality Checker применяется для объекта Lutetium177 PSMA. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Radiopharmaceuticals

Теги: decay correction, endotoxins, heavy metals, microbiology, PET, radionuclide purity, radiopharma, residual solvents, SPECT, sterility

2. Режимы запуска

Lutetium177PSMAQualityChecker.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
Lutetium177PSMAQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

3. Ключевые контролируемые области

  • чистота и примеси
  • остаточные растворители
  • микробиология и патогены
  • тяжёлые металлы / элементные примеси
  • pH и физико-химические параметры
  • радиоактивность, распад и радиохимическая чистота

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ КРИТИЧНО: Удельная активность ≥50 GBq/μmol — критично для эффективности ПСМА-таргетинга! Свободный лиганд ≤3.0% — конкурирует за рецепторы PSMA! Стерильность и эндотоксины — обязательно для парентеральных форм!
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • Удельная активность ≥50 GBq/μmol — ВЫШЕ, чем для ДОТАТАТ! Критично для эффективного связывания с низкоэкспрессирующими PSMA-рецепторами. Низкая удельная активность = недостаточная доза на опухоль.
  • Радиохимическая чистота ≥95.0% — гарантирует доставку радиации именно к опухоли, а не в другие органы
  • Свободный лиганд ≤3.0% — НЕСВЯЗАННЫЙ ПСМА-617 КОНКУРИРУЕТ ЗА РЕЦЕПТОРЫ! Снижает эффективность терапии и увеличивает дозу на почки
  • Эндотоксины ≤175 EU/vial — критично для внутривенного введения! Превышение вызывает пирогенные реакции
  • Стерильность — ОБЯЗАТЕЛЬНО для всех парентеральных форм! Контаминация = непригодность к применению
  • ⚠️ Особое внимание: ПСМА-таргетинг ТРЕБУЕТ ВЫСОКОЙ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ (≥50 GBq/μmol) из-за низкой экспрессии рецепторов на некоторых опухолевых клетках. Это ключевое отличие от ДОТАТАТ (≥25 GBq/μmol). Свободный лиганд особенно критичен — даже 5% снижает эффективность терапии на 20-30% по данным исследований. Эндотоксины проверяются методом LAL. Стерильность — методом мембранной фильтрации (USP <71>).
  • Критические параметры:
  • Удельная активность: ≥50 GBq/μmol (ВЫШЕ, чем для ДОТАТАТ!)
  • Радиохимическая чистота: ≥95.0%
  • Свободный лиганд: ≤3.0% (НЕСВЯЗАННЫЙ ЛИГАНД КОНКУРИРУЕТ ЗА РЕЦЕПТОРЫ!)
  • Эндотоксины: ≤175 EU/vial (LAL тест)
  • Стерильность: отсутствие роста микроорганизмов
  • Тяжёлые металлы: ≤10 ppm
  • рН: 4.5–7.5 (совместимость с кровью)
  • Остаточные растворители: этанол ≤5000 ppm, ацетон ≤5000 ppm
  • ⚠️ Особенность: Утилита предназначена для контроля качества ГОТОВОГО ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА. Все параметры соответствуют требованиям к парентеральным формам для терапии мКРРП. Контроль свободного лиганда проводится методом ВЭЖХ с УФ-детекцией. Радиохимическая чистота определяется методом ТСХ или ВЭЖХ с радиодетекцией. Удельная активность рассчитывается как отношение активности к количеству лиганда.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Lutetium177 PSMA с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: чистота и примеси, остаточные растворители, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси, pH и физико-химические параметры, радиоактивность, распад и радиохимическая чистота.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberLu177-PSMA-2026-001обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2SpecificActivityGBqPerUmolдесятичное числоGBqSpecific Activity GBq per Umol60.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
3RadiochemicalPurityPercentдесятичное число%Radiochemical Purity %97.0число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
4FreeLigandPercentдесятичное число%Free Ligand %2.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
5EndotoxinsEUдесятичное числоas specifiedEndotoxins EU120.0число; критический показатель безопасности, сравнивается с лимитом эндотоксинов
6SterilityTestлогический флаг0/1Sterility Test0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие
7HeavyMetalsPPMдесятичное числоppmHeavy Metals PPM5число; проверяется как элементная/металлическая примесь
8pHдесятичное числоpHp H6.2обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
9EthanolPPMдесятичное числоppmEthanol PPM800число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
10AcetonePPMдесятичное числоppmAcetone PPM500число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу

Пример CSV

BatchNumber,SpecificActivityGBqPerUmol,RadiochemicalPurityPercent,FreeLigandPercent,EndotoxinsEU,SterilityTest,HeavyMetalsPPM,pH,EthanolPPM,AcetonePPM
Lu177-PSMA-2026-001,60.0,97.0,2.0,120.0,0,5,6.2,800,500

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл Lutetium177PSMAQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Lutetium177 PSMA применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "Lutetium177PSMAQualityChecker",
  "api": "Lutetium177 PSMA",
  "batchNumber": "Lu177-PSMA-2026-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "Lu177-PSMA-2026-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "SpecificActivityGBqPerUmol",
      "value": "60.0",
      "unit": "GBq",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "RadiochemicalPurityPercent",
      "value": "97.0",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "FreeLigandPercent",
      "value": "2.0",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "EndotoxinsEU",
      "value": "120.0",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "SterilityTest",
      "value": "0",
      "unit": "0/1",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "HeavyMetalsPPM",
      "value": "5",
      "unit": "ppm",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "pH",
      "value": "6.2",
      "unit": "pH",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.
TC-005Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимитаФормируется критический FAIL с указанием параметра.
TC-007Остаточный растворитель выше установленного пределаФормируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения.
TC-008Некорректная активность, время отсчёта или радиохимическая чистотаФормируется FAIL/WARNING с расчётной трассировкой.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Андрология

Пакет для андрологии: андрогены, препараты эректильной дисфункции, ДГПЖ/простата, фертильность и связанные гормональные проверки.

Открыть

PetRad QC Suite

Пакет специализированных утилит для контроля качества радиофармпрепаратов: ПЭТ, SPECT, терапевтические радионуклиды, генераторы и расчёты распада.

Открыть

Радиология

Пакет для радиологии и диагностической визуализации: радиофармпрепараты, PET/SPECT, контрастные вещества, йодсодержащие и гадолиниевые препараты, а также проверки частиц, стерильности и эндотоксинов.

Открыть

RPH: объединённый радиофармацевтический QC-пакет

RPH объединяет PetRad, PetRad2 и PetRad3 в один обзорный пакет для PET/SPECT, терапевтических радионуклидов, генераторов, меченых соединений, расчётов распада, стерильности, эндотоксинов и радиохимической/радионуклидной чистоты.

Открыть

Урология

Пакет для урологии: препараты ДГПЖ, мочекаменной болезни, гиперактивного мочевого пузыря, инфекций мочевых путей и сопутствующие антимикробные QC-проверки.

Открыть