Fluorine18FDGQualityChecker

Fluorine18 FDG

decay correction endotoxins heavy metals medical gases microbiology PET radionuclide purity radiopharma
Открыть подборку
Fluorine-18 FDG Quality Checker — ¹⁸F-FDG (фтордезоксиглюкоза) для ПЭТ-диагностики (Ph. Eur. 2.14.5, USP <823>, ICH Q3C)

ℹ️  Утилита проверяет удельную активность, радиохимическую чистоту, остаточные растворители (этанол, ацетонитрил), алюминий, рН, эндотоксины, стерильность, тяжёлые металлы.
ℹ️  Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️  КРИТИЧНО: Ацетонитрил ≤410 ppm (ICH Q3C Class 2) — нейротоксичен при внутривенном введении! Алюминий <10 ppm — риск коагуляции крови! Стерильность и эндотоксины — обязательно для парентеральных форм!

Использование:
  Fluorine18FDGQualityChecker.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
  Fluorine18FDGQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

Формат input.csv:
BatchNumber,SpecificActivityGBqPerUmol,RadiochemicalPurityPercent,ResidualEthanolPPM,ResidualAcetonitrilePPM,AluminiumPPM,pH,EndotoxinsEU,SterilityTest,HeavyMetalsPPM

Пример (стерильность: 0=стерильно, 1=контаминация):
F18-FDG-2026-001,50.0,98.0,2000,300,5.0,6.5,100.0,0,5

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Фтордезоксиглюкоза (¹⁸F-FDG) — самый распространённый ПЭТ-радиофармпрепарат для онкологической диагностики:
• Используется в >90% всех ПЭТ-исследований (онкология, кардиология, неврология)
• Период полураспада 110 минут — требует быстрого контроля качества
• Внутривенное введение с накоплением в тканях с высоким гликолизом (опухоли)
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Удельная активность ≥37 GBq/μmol — обеспечивает достаточную дозу для качественного изображения при минимальной массе глюкозы
• Радиохимическая чистота ≥95.0% — гарантирует доставку радиации именно к опухолевым клеткам, а не в другие органы
• Ацетонитрил ≤410 ppm — КРИТИЧНО! Ацетонитрил (растворитель синтеза) — нейротоксичен при внутривенном введении. Предел установлен ICH Q3C Class 2.
• Алюминий <10 ppm — КРИТИЧНО! Алюминий попадает из колонки очистки (алюминиевый оксид). Концентрации ≥10 ppm вызывают коагуляцию крови при смешивании с препаратом!
• рН 5.0–7.5 — критично для совместимости с кровью при внутривенном введении
• Эндотоксины ≤175 EU/vial — критично для внутривенного введения! Превышение вызывает пирогенные реакции
• Стерильность — ОБЯЗАТЕЛЬНО для всех парентеральных форм! Контаминация = непригодность к применению
⚠️ Особое внимание: Ацетонитрил и алюминий — ДВА КРИТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРА для FDG! Ацетонитрил контролируется методом ГХ (газовая хроматография). Алюминий — методом атомно-эмиссионной спектроскопии (ICP-OES) или колориметрии с ауринтрикарбоновой кислотой. Оба параметра должны проверяться в КАЖДОЙ партии из-за риска для пациента. Эндотоксины проверяются методом LAL. Стерильность — методом мембранной фильтрации (USP <71>).
Критические параметры:
• Удельная активность: ≥37 GBq/μmol
• Радиохимическая чистота: ≥95.0%
• Остаточный этанол: ≤5000 ppm (ICH Q3C Class 3)
• Остаточный ацетонитрил: ≤410 ppm (ICH Q3C Class 2 — НЕЙРОТОКСИЧЕН!)
• Алюминий: <10 ppm (РИСК КОАГУЛЯЦИИ КРОВИ!)
• рН: 5.0–7.5 (совместимость с кровью)
• Эндотоксины: ≤175 EU/vial (LAL тест)
• Стерильность: отсутствие роста микроорганизмов
• Тяжёлые металлы: ≤10 ppm
⚠️ Особенность: Утилита предназначена для контроля качества ГОТОВОГО ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА. Все параметры соответствуют требованиям к парентеральным формам для ПЭТ-диагностики. Из-за короткого периода полураспада (110 мин) контроль качества должен быть завершён в течение 30–45 минут после синтеза. Утилита ускоряет обработку результатов в 5-10 раз.

input.csv

BatchNumber,SpecificActivityGBqPerUmol,RadiochemicalPurityPercent,ResidualEthanolPPM,ResidualAcetonitrilePPM,AluminiumPPM,pH,EndotoxinsEU,SterilityTest,HeavyMetalsPPM
F18-FDG-2026-001,50.0,98.0,2000,300,5.0,6.5,100.0,0,5

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: Fluorine18FDGQualityCheckerAPI / объект: Fluorine18 FDGКатегория: Radiopharmaceuticals

1. Область применения

Утилита Fluorine18 FDG Quality Checker применяется для объекта Fluorine18 FDG. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Radiopharmaceuticals

Теги: decay correction, endotoxins, heavy metals, medical gases, microbiology, PET, radionuclide purity, radiopharma, residual solvents, SPECT, sterility

2. Режимы запуска

Fluorine18FDGQualityChecker.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
Fluorine18FDGQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

3. Ключевые контролируемые области

  • чистота и примеси
  • остаточные растворители
  • микробиология и патогены
  • тяжёлые металлы / элементные примеси
  • pH и физико-химические параметры
  • радиоактивность, распад и радиохимическая чистота

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ КРИТИЧНО: Ацетонитрил ≤410 ppm (ICH Q3C Class 2) — нейротоксичен при внутривенном введении! Алюминий <10 ppm — риск коагуляции крови! Стерильность и эндотоксины — обязательно для парентеральных форм!
  • Используется в >90% всех ПЭТ-исследований (онкология, кардиология, неврология)
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • Удельная активность ≥37 GBq/μmol — обеспечивает достаточную дозу для качественного изображения при минимальной массе глюкозы
  • Радиохимическая чистота ≥95.0% — гарантирует доставку радиации именно к опухолевым клеткам, а не в другие органы
  • Ацетонитрил ≤410 ppm — КРИТИЧНО! Ацетонитрил (растворитель синтеза) — нейротоксичен при внутривенном введении. Предел установлен ICH Q3C Class 2.
  • Алюминий <10 ppm — КРИТИЧНО! Алюминий попадает из колонки очистки (алюминиевый оксид). Концентрации ≥10 ppm вызывают коагуляцию крови при смешивании с препаратом!
  • рН 5.0–7.5 — критично для совместимости с кровью при внутривенном введении
  • Эндотоксины ≤175 EU/vial — критично для внутривенного введения! Превышение вызывает пирогенные реакции
  • Стерильность — ОБЯЗАТЕЛЬНО для всех парентеральных форм! Контаминация = непригодность к применению
  • ⚠️ Особое внимание: Ацетонитрил и алюминий — ДВА КРИТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРА для FDG! Ацетонитрил контролируется методом ГХ (газовая хроматография). Алюминий — методом атомно-эмиссионной спектроскопии (ICP-OES) или колориметрии с ауринтрикарбоновой кислотой. Оба параметра должны проверяться в КАЖДОЙ партии из-за риска для пациента. Эндотоксины проверяются методом LAL. Стерильность — методом мембранной фильтрации (USP <71>).
  • Критические параметры:
  • Удельная активность: ≥37 GBq/μmol
  • Радиохимическая чистота: ≥95.0%
  • Остаточный этанол: ≤5000 ppm (ICH Q3C Class 3)
  • Остаточный ацетонитрил: ≤410 ppm (ICH Q3C Class 2 — НЕЙРОТОКСИЧЕН!)
  • Алюминий: <10 ppm (РИСК КОАГУЛЯЦИИ КРОВИ!)
  • рН: 5.0–7.5 (совместимость с кровью)
  • Эндотоксины: ≤175 EU/vial (LAL тест)
  • Стерильность: отсутствие роста микроорганизмов
  • Тяжёлые металлы: ≤10 ppm
  • ⚠️ Особенность: Утилита предназначена для контроля качества ГОТОВОГО ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА. Все параметры соответствуют требованиям к парентеральным формам для ПЭТ-диагностики. Из-за короткого периода полураспада (110 мин) контроль качества должен быть завершён в течение 30–45 минут после синтеза. Утилита ускоряет обработку результатов в 5-10 раз.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Fluorine18 FDG с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: чистота и примеси, остаточные растворители, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси, pH и физико-химические параметры, радиоактивность, распад и радиохимическая чистота.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberF18-FDG-2026-001обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2SpecificActivityGBqPerUmolдесятичное числоGBqSpecific Activity GBq per Umol50.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
3RadiochemicalPurityPercentдесятичное число%Radiochemical Purity %98.0число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
4ResidualEthanolPPMдесятичное числоppmResidual Ethanol PPM2000число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
5ResidualAcetonitrilePPMдесятичное числоppmResidual Acetonitrile PPM300число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
6AluminiumPPMдесятичное числоppmAluminium PPM5.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
7pHдесятичное числоpHp H6.5обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
8EndotoxinsEUдесятичное числоas specifiedEndotoxins EU100.0число; критический показатель безопасности, сравнивается с лимитом эндотоксинов
9SterilityTestлогический флаг0/1Sterility Test0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие
10HeavyMetalsPPMдесятичное числоppmHeavy Metals PPM5число; проверяется как элементная/металлическая примесь

Пример CSV

BatchNumber,SpecificActivityGBqPerUmol,RadiochemicalPurityPercent,ResidualEthanolPPM,ResidualAcetonitrilePPM,AluminiumPPM,pH,EndotoxinsEU,SterilityTest,HeavyMetalsPPM
F18-FDG-2026-001,50.0,98.0,2000,300,5.0,6.5,100.0,0,5

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл Fluorine18FDGQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Fluorine18 FDG применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "Fluorine18FDGQualityChecker",
  "api": "Fluorine18 FDG",
  "batchNumber": "F18-FDG-2026-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "F18-FDG-2026-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "SpecificActivityGBqPerUmol",
      "value": "50.0",
      "unit": "GBq",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "RadiochemicalPurityPercent",
      "value": "98.0",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "ResidualEthanolPPM",
      "value": "2000",
      "unit": "ppm",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "ResidualAcetonitrilePPM",
      "value": "300",
      "unit": "ppm",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "AluminiumPPM",
      "value": "5.0",
      "unit": "ppm",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "pH",
      "value": "6.5",
      "unit": "pH",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "EndotoxinsEU",
      "value": "100.0",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.
TC-005Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимитаФормируется критический FAIL с указанием параметра.
TC-007Остаточный растворитель выше установленного пределаФормируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения.
TC-008Некорректная активность, время отсчёта или радиохимическая чистотаФормируется FAIL/WARNING с расчётной трассировкой.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Кардиология

Пакет для кардиологических препаратов: антигипертензивные, антикоагулянты, антиагреганты, липидснижающие, антиаритмические и сопутствующие QC-проверки.

Открыть

Диабет

Пакет для противодиабетических препаратов: инсулины, метформин, SGLT2/DPP-4/GLP-1 препараты, глюкагон и сопутствующие проверки качества лекарственных форм.

Открыть

Неврология

Пакет для неврологии и психоневрологии: противоэпилептические, противопаркинсонические, антидепрессанты, антипсихотики, анальгетики и диагностические радиофармпрепараты.

Открыть

PetRad QC Suite

Пакет специализированных утилит для контроля качества радиофармпрепаратов: ПЭТ, SPECT, терапевтические радионуклиды, генераторы и расчёты распада.

Открыть

Радиология

Пакет для радиологии и диагностической визуализации: радиофармпрепараты, PET/SPECT, контрастные вещества, йодсодержащие и гадолиниевые препараты, а также проверки частиц, стерильности и эндотоксинов.

Открыть

RPH: объединённый радиофармацевтический QC-пакет

RPH объединяет PetRad, PetRad2 и PetRad3 в один обзорный пакет для PET/SPECT, терапевтических радионуклидов, генераторов, меченых соединений, расчётов распада, стерильности, эндотоксинов и радиохимической/радионуклидной чистоты.

Открыть

Урология

Пакет для урологии: препараты ДГПЖ, мочекаменной болезни, гиперактивного мочевого пузыря, инфекций мочевых путей и сопутствующие антимикробные QC-проверки.

Открыть