CE_Recombinant_Protein_Purity

URS & FS — спецификация пользовательских требований и функциональная спецификация

Документ описывает контролируемый интерфейс, валидационное поведение и ожидаемые результаты утилиты CE_Recombinant_Protein_Purity. Документ предназначен для включения в папку утилиты рядом с input.csv и файлом описания. Предполагаемый исполняемый файл: CE_Recombinant_Protein_Purity.exe.

Область применения

Предметные ограничения и критические параметры

• • Основной пик (Main Band) ≥95.0%
• • Высокомолекулярные примеси (Агрегаты) ≤2.0%
• • Низкомолекулярные примеси (Фрагменты) ≤3.0%
• • Сумма примесей ≤5.0%
• • Разрешение пиков ≥1.5
• ⚠️ КРИТИЧНО: Агрегаты белков могут вызывать иммунный ответ.
• CE_Recombinant_Protein_Purity.exe input.csv output.json → оценка ваших данных
• Формат input.csv:
• BatchNumber,ProteinName,MainBandPercent,HMW_Impurities_Percent,LMW_Impurities_Percent,Total_Impurities_Percent,Resolution
• • Основной пик (Main Band): Целевой белок с правильной молекулярной массой.
• • Высокомолекулярные примеси (HMW): Димеры, олигомеры и агрегаты. Критичны для безопасности, так как обладают иммуногенностью.
• • Низкомолекулярные примеси (LMW): Фрагменты белка, образовавшиеся в результате гидролиза или неполного синтеза.
• • Метод обеспечивает высокую воспроизводимость и точность количественной оценки примесей по сравнению с окрашиванием гелей.
• ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• • Чистота основного вещества ≥95.0% (для высокоочищенных препаратов часто ≥98-99%).
• • Содержание агрегатов строго ограничено (≤2.0%) из-за риска аллергических реакций.

Фармакопейные и нормативные ссылки, найденные в описании

Производственный поток данных

URS — пользовательские требования

Контракт input.csv

BatchNumber,ProteinName,MainBandPercent,HMW_Impurities_Percent,LMW_Impurities_Percent,Total_Impurities_Percent,Resolution
PROT-REC-2026-001,Recombinant Human Insulin,97.5,0.5,1.2,2.5,2.5
PROT-FAIL-2026-002,rHu_Growth_Hormone,92.0,3.5,2.0,6.5,1.2

Правила валидации входных данных

FS — функциональная спецификация

Пример структуры output.json

{
  "utilityId": "ce-recombinant-protein-purity",
  "utilityName": "CE_Recombinant_Protein_Purity",
  "object": "CE Recombinant Protein Purity",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "sourceFile": "input.csv",
  "recordCount": 2,
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "PROT-REC-2026-001",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-001"
    },
    {
      "parameter": "ProteinName",
      "value": "Recombinant Human Insulin",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-002"
    },
    {
      "parameter": "MainBandPercent",
      "value": "97.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-003"
    },
    {
      "parameter": "HMW_Impurities_Percent",
      "value": "0.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-004"
    },
    {
      "parameter": "LMW_Impurities_Percent",
      "value": "1.2",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-005"
    },
    {
      "parameter": "Total_Impurities_Percent",
      "value": "2.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-006"
    },
    {
      "parameter": "Resolution",
      "value": "2.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-007"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "warnings": [],
  "metadata": {
    "executionMode": "CLI",
    "interface": "CSV to JSON",
    "documentationFile": "CE_Recombinant_Protein_Purity.documentation.html"
  }
}

Матрица трассировки URS → FS → OQ/PQ

OQ/PQ тестовые сценарии

QA/QC, CSV/CSA и change control

• Не менять имена колонок без обновления валидатора, тестового набора и документации.
• Хранить input.csv, output.json, версию исполняемого файла, контрольную сумму и копию документации.
• Перед продуктивным использованием провести IQ/OQ/PQ или эквивалентную риск-ориентированную CSV/CSA-проверку.
• Критические пределы должны быть утверждены владельцем процесса и сверены с регистрационным досье, фармакопеей и локальными SOP.
• Любое изменение правил, порогов или интерпретации статусов должно проходить через change control и регрессионные тесты.