Carbon11MethionineQualityChecker
[11C]Methionine
Описание утилиты: [11C]Methionine
[11C]Methionine Quality Checker — ПЭТ-диагностика (Ph. Eur., USP) ℹ️ Утилита проверяет РХЧ, остаток предшественника, метилиодид, стерильность, эндотоксины. ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила. ⚠️ КРИТИЧНО! РХЧ ≥95%. Предшественник ≤10 ppm. T½ = 20.4 мин! Использование: Carbon11MethionineQualityChecker.exe → демо-режим Carbon11MethionineQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных Формат input.csv: BatchNumber,Radionuclidic_Purity_Percent,Radiochemical_Purity_Percent,Specific_Activity_GBq_umol,Precursor_Residue_ppm,Methyl_Iodide_Residue_ppm,Solvent_Residue_ppm,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,SterilityTest,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mL,Appearance_Score,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected Пример: C11-MET-2026-001,99.9,98.5,40.0,2.0,0.5,100.0,6.5,290,0,5.0,0,0,0,0,0 — ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО? [11C]Метионин — позитрон-излучатель для ПЭТ-диагностики опухолей (T1/2 = 20.4 мин): • Радиохимическая чистота: Должна быть ≥95%. Основные примеси — не прореагировавший [11C]метилиодид и побочные продукты синтеза. • Остаточный предшественник: Токсичен. Его содержание строго лимитировано (≤10 ppm). • Метилиодид: Алкилирующий агент, должен быть удален практически полностью (≤5 ppm). • Короткий период полураспада: Требует быстрого синтеза и QC. Тест на стерильность часто проводится ретроспективно (после введения пациенту), но эндотоксины должны быть проверены до выпуска. • Удельная активность: Важна для качественного изображения без фармакологического эффекта. ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО: • Радионуклидная чистота: ≥ 99.0% • Радиохимическая чистота: ≥ 95.0% • Удельная активность: ≥ 10 ГБк/мкмоль • Предшественник: ≤ 10 ppm • Метилиодид: ≤ 5 ppm • Растворитель (например, ацетонитрил): ≤ 410 ppm • pH: 4.5–8.5 • Осмоляльность: 250–350 мОсм/кг • Эндотоксины: ≤ 17.5 EU/mL • Стерильность: Отсутствие роста • Внешний вид: Прозрачный, бесцветный ⚠️ Особенность: Утилита учитывает специфику короткоживущих РФП: строгий контроль токсичных химических примесей и возможность ретроспективного подтверждения стерильности при обязательном предварительном контроле эндотоксинов.
input.csv
BatchNumber,Radionuclidic_Purity_Percent,Radiochemical_Purity_Percent,Specific_Activity_GBq_umol,Precursor_Residue_ppm,Methyl_Iodide_Residue_ppm,Solvent_Residue_ppm,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,SterilityTest,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mL,Appearance_Score,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected C11-MET-2026-001,99.9,98.5,40.0,2.0,0.5,100.0,6.5,290,0,5.0,0,0,0,0,0
URS & FS — спецификация пользователя и функциональная спецификация
Документ описывает контролируемый интерфейс и поведение утилиты Carbon11MethionineQualityChecker для объекта [11C]Methionine.
Предметные ограничения и критические параметры
- ⚠️ КРИТИЧНО! РХЧ ≥95%. Предшественник ≤10 ppm. T½ = 20.4 мин!
- • Радиохимическая чистота: Должна быть ≥95%. Основные примеси — не прореагировавший [11C]метилиодид и побочные продукты синтеза.
- • Остаточный предшественник: Токсичен. Его содержание строго лимитировано (≤10 ppm).
- • Метилиодид: Алкилирующий агент, должен быть удален практически полностью (≤5 ppm).
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- • Радионуклидная чистота: ≥ 99.0%
- • Радиохимическая чистота: ≥ 95.0%
- • Удельная активность: ≥ 10 ГБк/мкмоль
- • Предшественник: ≤ 10 ppm
- • Метилиодид: ≤ 5 ppm
- • Растворитель (например, ацетонитрил): ≤ 410 ppm
- • Эндотоксины: ≤ 17.5 EU/mL
- ⚠️ Особенность: Утилита учитывает специфику короткоживущих РФП: строгий контроль токсичных химических примесей и возможность ретроспективного подтверждения стерильности при обязательном предварительном контроле эндотоксинов.
URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Утилита должна принимать файл input.csv с точными заголовками, указанными в контракте данных. | High | Файл обрабатывается без ручного изменения заголовков. |
| URS-002 | Утилита должна выполнять детерминированную проверку для объекта «[11C]Methionine» на основе входных значений, утверждённых пределов и предметных правил. | High | Для каждой строки формируется статус PASS / WARNING / FAIL. |
| URS-003 | Утилита должна проверять обязательные поля, типы данных, числовые диапазоны, единицы измерения и фармацевтическую/радиохимическую правдоподобность. | High | Ошибки схемы и преобразования явно отражаются в результате. |
| URS-004 | Утилита должна выявлять критические отклонения по радионуклидной чистоте, радиохимической чистоте, свободному радионуклиду, примесям, pH, эндотоксинам и стерильности, если такие поля присутствуют. | High | Критическое отклонение приводит к FAIL или отдельному critical finding. |
| URS-005 | Утилита должна формировать output.json с машинно-читаемыми результатами, исходными значениями, предупреждениями и отказами. | High | JSON пригоден для LIMS/ELN/MES-интеграции и QA/QC review. |
| URS-006 | Утилита не должна использовать машинное обучение для решения о соответствии. | Medium | Результат основан на явно заданных правилах, порогах и входных значениях. |
| URS-007 | Утилита должна сохранять трассируемость между номером серии, входными значениями, применёнными правилами и итоговым статусом. | High | Выход содержит идентификатор серии и перечень проверенных параметров. |
| URS-008 | Документация должна поддерживать подготовку IQ/OQ и обсуждение на инспекции FDA/EMA/Росздравнадзора или локального регулятора. | Medium | URS & FS, контракт input.csv/output.json и тестовые сценарии доступны вместе с утилитой. |
Контракт input.csv
| # | Поле | Тип | Пример | Назначение |
|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | string | C11-MET-2026-001 | Идентификатор серии/партии для трассируемости. |
| 2 | Radionuclidic_Purity_Percent | string | 99.9 | Радионуклидная чистота; критический параметр радиационной безопасности и примесей. |
| 3 | Radiochemical_Purity_Percent | decimal | 98.5 | Радиохимическая чистота; подтверждает меченую химическую форму и качество связывания. |
| 4 | Specific_Activity_GBq_umol | decimal | 40.0 | Активность радиофармацевтического материала, применяемая для выпуска, расчётов распада или дозовой оценки. |
| 5 | Precursor_Residue_ppm | string | 2.0 | Контролируемая примесь или остаточный материал. |
| 6 | Methyl_Iodide_Residue_ppm | string | 0.5 | Контролируемая примесь или остаточный материал. |
| 7 | Solvent_Residue_ppm | string | 100.0 | Контролируемая примесь или остаточный материал. |
| 8 | pH_Value | decimal | 6.5 | pH раствора; параметр стабильности, совместимости и введения. |
| 9 | Osmolality_mOsm_kg | decimal | 290 | Осмоляльность; важна для совместимости инъекционной формы. |
| 10 | SterilityTest | flag / boolean | 0 | Результат стерильности; критический параметр выпуска. |
| 11 | Bacterial_Endotoxins_EU_per_mL | decimal | 5.0 | Бактериальные эндотоксины; критический показатель для парентерального применения. |
| 12 | Appearance_Score | string | 0 | Внешний вид / прозрачность раствора. |
| 13 | Microbial_Count_TAMC | string / decimal | 0 | Микробиологический лимит. |
| 14 | Microbial_Count_TYMC | string / decimal | 0 | Микробиологический лимит. |
| 15 | EColi_Detected | flag / boolean | 0 | Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил. |
| 16 | Salmonella_Detected | flag / boolean | 0 | Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил. |
BatchNumber,Radionuclidic_Purity_Percent,Radiochemical_Purity_Percent,Specific_Activity_GBq_umol,Precursor_Residue_ppm,Methyl_Iodide_Residue_ppm,Solvent_Residue_ppm,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,SterilityTest,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mL,Appearance_Score,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected C11-MET-2026-001,99.9,98.5,40.0,2.0,0.5,100.0,6.5,290,0,5.0,0,0,0,0,0
FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Реализация |
|---|---|---|
| FS-001 | CSV import | Прочитать input.csv в UTF-8/CSV-совместимом формате, проверить наличие заголовка и ожидаемых колонок. |
| FS-002 | Schema validation | Проверить обязательные поля и количество колонок; сообщить о неизвестных или отсутствующих ключевых полях. |
| FS-003 | Type conversion | Преобразовать числовые, флаговые и текстовые значения; некорректный формат фиксировать как ошибку строки. |
| FS-004 | Domain rule engine | Применить предметные правила для «[11C]Methionine», включая критические пределы из описания утилиты и утверждённой спецификации. |
| FS-005 | Status aggregation | Сформировать итоговый статус: FAIL при критическом отказе, WARNING при некритическом отклонении, PASS при соответствии. |
| FS-006 | JSON export | Записать output.json с детализацией проверок, исходными значениями, предупреждениями, отказами и critical findings. |
| FS-007 | Audit support | Сохранять структуру результата пригодной для review, расследования отклонений, воспроизведения расчёта и подготовки IQ/OQ. |
| FS-008 | Integration contract | Поддерживать простой производственный сценарий: LIMS/ELN/MES формирует input.csv, утилита возвращает output.json, портал отображает описание и документацию. |
Пример output.json
{
"utilityId": "carbon11-methionine-quality-checker",
"api": "[11C]Methionine",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"sourceFile": "input.csv",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "C11-MET-2026-001",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Radionuclidic_Purity_Percent",
"value": "99.9",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Radiochemical_Purity_Percent",
"value": "98.5",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Specific_Activity_GBq_umol",
"value": "40.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Precursor_Residue_ppm",
"value": "2.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Methyl_Iodide_Residue_ppm",
"value": "0.5",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Solvent_Residue_ppm",
"value": "100.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "pH_Value",
"value": "6.5",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
}
],
"criticalFindings": []
}
OQ/PQ тестовые сценарии
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| OQ-001 | Валидная строка из примера | PASS или допустимый WARNING согласно правилам. |
| OQ-002 | Отсутствует обязательная колонка | Ошибка схемы или FAIL. |
| OQ-003 | Нечисловое значение в числовом поле | Ошибка преобразования типа. |
| OQ-004 | Значение критического параметра за пределом | FAIL и critical finding. |
| PQ-001 | Реальная серия/партия пользователя | Согласованный результат review с сохранением input.csv и output.json. |
QA/QC и change control
- Не менять имена колонок без обновления валидатора и тестового набора.
- Хранить
input.csv,output.json, версию исполняемого файла и контрольную сумму. - Перед продуктивным использованием провести IQ/OQ/PQ или эквивалентную CSV/CSA-проверку.
- Критические радиофармацевтические пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией и локальными SOP.
Входит в пакеты
PetRad3: расширенный PET/SPECT и радиофармацевтический QC-пакет
Подборка утилит для контроля PET/SPECT радиофармпрепаратов, генераторных и циклотронных радионуклидов, меченых соединений, радиохимической чистоты, прорыва, стерильности и эндотоксинов.
ОткрытьРадиология
Пакет для радиологии и диагностической визуализации: радиофармпрепараты, PET/SPECT, контрастные вещества, йодсодержащие и гадолиниевые препараты, а также проверки частиц, стерильности и эндотоксинов.
ОткрытьRPH: объединённый радиофармацевтический QC-пакет
RPH объединяет PetRad, PetRad2 и PetRad3 в один обзорный пакет для PET/SPECT, терапевтических радионуклидов, генераторов, меченых соединений, расчётов распада, стерильности, эндотоксинов и радиохимической/радионуклидной чистоты.
Открыть