AluminumFluoride18FQualityChecker
[18F]AlF
radiopharmaceuticals QC URS & FS input.csv output.json radiochemical purity radionuclidic purity PET
Открыть подборкуОписание утилиты: [18F]AlF
[18F]AlF Quality Checker — ПЭТ-диагностика (AlF method) (Ph. Eur., USP)
ℹ️ Утилита проверяет РХЧ, свободный фторид, остаток алюминия, стерильность, эндотоксины.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! РХЧ ≥95%. Алюминий ≤10 ppm. Свободный фторид ≤5%!
Использование:
AluminumFluoride18FQualityChecker.exe → демо-режим
AluminumFluoride18FQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
Формат input.csv:
BatchNumber,Radiopharmaceutical,Radionuclidic_Purity_Percent,Radiochemical_Purity_Percent,Specific_Activity_GBq_umol,Free_Fluoride_Percent,Aluminum_Residue_ppm,Precursor_Residue_ppm,Ethanol_Content_Percent,Acetonitrile_Residue_ppm,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,SterilityTest,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mL,Appearance_Score,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
Пример:
F18-ALF-2026-001,[18F]AlF-NOTA-PEG3-RGD,99.9,98.0,30.0,1.5,5.0,10.0,5.0,50.0,6.5,290,0,5.0,0,0,0,0,0
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
[18F]AlF-комплексы — метод мечения пептидов фтором-18 через хелатацию AlF:
• Радиохимическая чистота: Должна быть ≥95%. Основная примесь — свободный [$^{18}\text{F}$]фторид, который накапливается в костях и ухудшает качество изображения.
• Остаточный алюминий: Используется в виде солей (AlCl3). Избыток алюминия токсичен. Лимит строгий (≤10 ppm).
• Свободный фторид: Должен быть минимальным (<5%), так как конкурирует за связывание с костью.
• Предшественники: Пептиды и хелаторы (NOTA/NODA) должны быть удалены или контролироваться.
• Стерильность и эндотоксины: Препарат вводится внутривенно. Требования строгие.
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Радионуклидная чистота: ≥ 99.0%
• Радиохимическая чистота: ≥ 95.0%
• Удельная активность: ≥ 10 ГБк/мкмоль
• Свободный фторид: ≤ 5.0%
• Алюминий: ≤ 10 ppm
• Предшественник: ≤ 50 ppm
• Этанол: ≤ 10%
• Ацетонитрил: ≤ 410 ppm
• pH: 4.5–8.5
• Осмоляльность: 250–350 мОсм/кг
• Эндотоксины: ≤ 17.5 EU/mL
• Стерильность: Отсутствие роста
• Внешний вид: Прозрачный, бесцветный
⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на специфике метода AlF: контроле токсичного металла (Al) и свободной радиоактивной метки (F-18), которые являются главными рисками этого метода синтеза.input.csv
BatchNumber,Radiopharmaceutical,Radionuclidic_Purity_Percent,Radiochemical_Purity_Percent,Specific_Activity_GBq_umol,Free_Fluoride_Percent,Aluminum_Residue_ppm,Precursor_Residue_ppm,Ethanol_Content_Percent,Acetonitrile_Residue_ppm,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,SterilityTest,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mL,Appearance_Score,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected F18-ALF-2026-001,[18F]AlF-NOTA-PEG3-RGD,99.9,98.0,30.0,1.5,5.0,10.0,5.0,50.0,6.5,290,0,5.0,0,0,0,0,0
URS & FS — спецификация пользователя и функциональная спецификация
Документ описывает контролируемый интерфейс и поведение утилиты AluminumFluoride18FQualityChecker для объекта [18F]AlF.
Предметные ограничения и критические параметры
Ниже приведены ключевые фрагменты исходного описания. Перед продуктивным применением пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией, регистрационным досье и локальными SOP.
- ℹ️ Утилита проверяет РХЧ, свободный фторид, остаток алюминия, стерильность, эндотоксины.
- ⚠️ КРИТИЧНО! РХЧ ≥95%. Алюминий ≤10 ppm. Свободный фторид ≤5%!
- • Радиохимическая чистота: Должна быть ≥95%. Основная примесь — свободный [$^{18}\text{F}$]фторид, который накапливается в костях и ухудшает качество изображения.
- • Остаточный алюминий: Используется в виде солей (AlCl3). Избыток алюминия токсичен. Лимит строгий (≤10 ppm).
- • Свободный фторид: Должен быть минимальным (<5%), так как конкурирует за связывание с костью.
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- • Радионуклидная чистота: ≥ 99.0%
- • Радиохимическая чистота: ≥ 95.0%
- • Удельная активность: ≥ 10 ГБк/мкмоль
- • Свободный фторид: ≤ 5.0%
- • Алюминий: ≤ 10 ppm
- • Предшественник: ≤ 50 ppm
- • Этанол: ≤ 10%
- • Ацетонитрил: ≤ 410 ppm
URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Утилита должна принимать файл input.csv с точными заголовками, указанными в контракте данных. | High | Файл обрабатывается без ручного изменения заголовков. |
| URS-002 | Утилита должна выполнять детерминированную проверку для объекта «[18F]AlF» на основе входных значений, утверждённых пределов и предметных правил. | High | Для каждой строки формируется статус PASS / WARNING / FAIL. |
| URS-003 | Утилита должна проверять обязательные поля, типы данных, числовые диапазоны, единицы измерения и фармацевтическую/радиохимическую правдоподобность. | High | Ошибки схемы и преобразования явно отражаются в результате. |
| URS-004 | Утилита должна выявлять критические отклонения по радионуклидной чистоте, радиохимической чистоте, свободному радионуклиду, примесям, pH, эндотоксинам и стерильности, если такие поля присутствуют. | High | Критическое отклонение приводит к FAIL или отдельному critical finding. |
| URS-005 | Утилита должна формировать output.json с машинно-читаемыми результатами, исходными значениями, предупреждениями и отказами. | High | JSON пригоден для LIMS/ELN/MES-интеграции и QA/QC review. |
| URS-006 | Утилита не должна использовать машинное обучение для решения о соответствии. | Medium | Результат основан на явно заданных правилах, порогах и входных значениях. |
| URS-007 | Утилита должна сохранять трассируемость между номером серии, входными значениями, применёнными правилами и итоговым статусом. | High | Выход содержит идентификатор серии и перечень проверенных параметров. |
| URS-008 | Документация должна поддерживать подготовку IQ/OQ и обсуждение на инспекции FDA/EMA/Росздравнадзора или локального регулятора. | Medium | URS & FS, контракт input.csv/output.json и тестовые сценарии доступны вместе с утилитой. |
Контракт input.csv
| # | Поле | Тип | Пример | Назначение |
|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | string | F18-ALF-2026-001 | Идентификатор серии/партии для трассируемости. |
| 2 | Radiopharmaceutical | string | [18F]AlF-NOTA-PEG3-RGD | Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил. |
| 3 | Radionuclidic_Purity_Percent | string | 99.9 | Радионуклидная чистота; критический параметр радиационной безопасности и примесей. |
| 4 | Radiochemical_Purity_Percent | decimal | 98.0 | Радиохимическая чистота; подтверждает меченую химическую форму и качество связывания. |
| 5 | Specific_Activity_GBq_umol | decimal | 30.0 | Активность радиофармацевтического материала, применяемая для выпуска, расчётов распада или дозовой оценки. |
| 6 | Free_Fluoride_Percent | string | 1.5 | Свободный радионуклид / несвязанная форма; важна из-за неселективного накопления и токсичности. |
| 7 | Aluminum_Residue_ppm | string | 5.0 | Контролируемая примесь или остаточный материал. |
| 8 | Precursor_Residue_ppm | string | 10.0 | Контролируемая примесь или остаточный материал. |
| 9 | Ethanol_Content_Percent | decimal | 5.0 | Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил. |
| 10 | Acetonitrile_Residue_ppm | string | 50.0 | Контролируемая примесь или остаточный материал. |
| 11 | pH_Value | decimal | 6.5 | pH раствора; параметр стабильности, совместимости и введения. |
| 12 | Osmolality_mOsm_kg | decimal | 290 | Осмоляльность; важна для совместимости инъекционной формы. |
| 13 | SterilityTest | flag / boolean | 0 | Результат стерильности; критический параметр выпуска. |
| 14 | Bacterial_Endotoxins_EU_per_mL | decimal | 5.0 | Бактериальные эндотоксины; критический показатель для парентерального применения. |
| 15 | Appearance_Score | string | 0 | Внешний вид / прозрачность раствора. |
| 16 | Microbial_Count_TAMC | string / decimal | 0 | Микробиологический лимит. |
| 17 | Microbial_Count_TYMC | string / decimal | 0 | Микробиологический лимит. |
| 18 | EColi_Detected | flag / boolean | 0 | Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил. |
| 19 | Salmonella_Detected | flag / boolean | 0 | Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил. |
BatchNumber,Radiopharmaceutical,Radionuclidic_Purity_Percent,Radiochemical_Purity_Percent,Specific_Activity_GBq_umol,Free_Fluoride_Percent,Aluminum_Residue_ppm,Precursor_Residue_ppm,Ethanol_Content_Percent,Acetonitrile_Residue_ppm,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,SterilityTest,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mL,Appearance_Score,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected F18-ALF-2026-001,[18F]AlF-NOTA-PEG3-RGD,99.9,98.0,30.0,1.5,5.0,10.0,5.0,50.0,6.5,290,0,5.0,0,0,0,0,0
FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Реализация |
|---|---|---|
| FS-001 | CSV import | Прочитать input.csv в UTF-8/CSV-совместимом формате, проверить наличие заголовка и ожидаемых колонок. |
| FS-002 | Schema validation | Проверить обязательные поля и количество колонок; сообщить о неизвестных или отсутствующих ключевых полях. |
| FS-003 | Type conversion | Преобразовать числовые, флаговые и текстовые значения; некорректный формат фиксировать как ошибку строки. |
| FS-004 | Domain rule engine | Применить предметные правила для «[18F]AlF», включая критические пределы из описания утилиты и утверждённой спецификации. |
| FS-005 | Status aggregation | Сформировать итоговый статус: FAIL при критическом отказе, WARNING при некритическом отклонении, PASS при соответствии. |
| FS-006 | JSON export | Записать output.json с детализацией проверок, исходными значениями, предупреждениями, отказами и critical findings. |
| FS-007 | Audit support | Сохранять структуру результата пригодной для review, расследования отклонений, воспроизведения расчёта и подготовки IQ/OQ. |
| FS-008 | Integration contract | Поддерживать простой производственный сценарий: LIMS/ELN/MES формирует input.csv, утилита возвращает output.json, портал отображает описание и документацию. |
Пример output.json
{
"utilityId": "aluminum-fluoride18-f-quality-checker",
"api": "[18F]AlF",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"sourceFile": "input.csv",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "F18-ALF-2026-001",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Radiopharmaceutical",
"value": "[18F]AlF-NOTA-PEG3-RGD",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Radionuclidic_Purity_Percent",
"value": "99.9",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Radiochemical_Purity_Percent",
"value": "98.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Specific_Activity_GBq_umol",
"value": "30.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Free_Fluoride_Percent",
"value": "1.5",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Aluminum_Residue_ppm",
"value": "5.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
},
{
"parameter": "Precursor_Residue_ppm",
"value": "10.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Rule-based check result"
}
],
"criticalFindings": []
}
OQ/PQ тестовые сценарии
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| OQ-001 | Валидная строка из примера | PASS или допустимый WARNING согласно правилам. |
| OQ-002 | Отсутствует обязательная колонка | Ошибка схемы или FAIL. |
| OQ-003 | Нечисловое значение в числовом поле | Ошибка преобразования типа. |
| OQ-004 | Значение критического параметра за пределом | FAIL и critical finding. |
| PQ-001 | Реальная серия/партия пользователя | Согласованный результат review с сохранением input.csv и output.json. |
QA/QC и change control
- Не менять имена колонок без обновления валидатора и тестового набора.
- Хранить
input.csv,output.json, версию исполняемого файла и контрольную сумму. - Перед продуктивным использованием провести IQ/OQ/PQ или эквивалентную CSV/CSA-проверку.
- Критические радиофармацевтические пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией и локальными SOP.
Входит в пакеты
PetRad3: расширенный PET/SPECT и радиофармацевтический QC-пакет
Подборка утилит для контроля PET/SPECT радиофармпрепаратов, генераторных и циклотронных радионуклидов, меченых соединений, радиохимической чистоты, прорыва, стерильности и эндотоксинов.
ОткрытьРадиология
Пакет для радиологии и диагностической визуализации: радиофармпрепараты, PET/SPECT, контрастные вещества, йодсодержащие и гадолиниевые препараты, а также проверки частиц, стерильности и эндотоксинов.
ОткрытьRPH: объединённый радиофармацевтический QC-пакет
RPH объединяет PetRad, PetRad2 и PetRad3 в один обзорный пакет для PET/SPECT, терапевтических радионуклидов, генераторов, меченых соединений, расчётов распада, стерильности, эндотоксинов и радиохимической/радионуклидной чистоты.
Открыть