UlipristalAcetateQualityChecker

Ulipristal Acetate

assay contraceptives fixed-dose combinations heavy metals hormones impurities residual solvents solid dosage
Открыть подборку

Ulipristal Acetate Quality Checker — Улипристала ацетат (селективный модулятор прогестероновых рецепторов) (Ph. Eur. draft, EMA)

ℹ️ Утилита проверяет чистоту, удельное вращение, точку плавления (с разложением), УФ-соотношение, критические примеси (улипристал — продукт гидролиза ацетата, эпимер), потерю при высушивании, тяжёлые металлы, остаточные растворители.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО: Улипристал (≤0.5%) — продукт гидролиза ацетатной группы! Контроль влаги (≤0.5%) обязателен! Улипристал ацетат имеет ограничения EMA из-за риска повреждения печени (для лечения миомы). Качество субстанции критично для безопасности!

Использование:
UlipristalAcetateQualityChecker.exe → демо-режим (вывод в консоль)
UlipristalAcetateQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка ваших данных

Формат input.csv:
BatchNumber,AssayPercent,SpecificRotation,MeltingPoint,UV240_280Ratio,ImpurityUlipristal,ImpurityEpimer,TotalImpurities,LossOnDrying,HeavyMetals,ResidualSolvents,EthanolPPM,AcetonePPM,ClarityNTU,ColorAPHA

Пример:
UPA-2026-001,99.5,110.0,182.5,2.0,0.2,0.1,0.4,0.3,5,1500,800,500,2,30

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Улипристала ацетат — селективный модулятор прогестероновых рецепторов (SPRM):
• Экстренная контрацепция (Элла, Эллаон — до 120 часов после незащищённого полового акта)
• Лечение симптомов миомы матки (Эзмия — с ограничениями EMA из-за риска повреждения печени)
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Удельное вращение +105.0° до +115.0° — ключевой параметр идентификации (в метаноле)
• Точка плавления 180.0–185.0°C (с разложением) — подтверждает структуру и чистоту
• УФ-соотношение A240/A280: 1.8–2.2 — подтверждает структуру (максимум при 240 нм)
• Улипристал ≤0.5% — ПРОДУКТ ГИДРОЛИЗА АЦЕТАТНОЙ ГРУППЫ! Образуется при контакте с влагой, снижает активность и изменяет фармакокинетику
• Эпимер ≤0.5% — СТЕРЕОИЗОМЕР! Влияет на связывание с рецепторами и безопасность
• Суммарные примеси ≤1.0% — критично из-за узкого терапевтического окна и риска повреждения печени
⚠️ Особое внимание: Улипристал ацетат КРАЙНЕ чувствителен к влаге и гидролизу! Требует хранения в герметичной, влагозащищённой упаковке при температуре не выше 25°C. Анализ проводить в условиях с контролем влажности! Примесь улипристала (свободного спирта) особенно критична — даже незначительное количество указывает на деградацию и нарушает профиль действия. Контроль потери при высушивании (≤0.5%) обязателен. В 2020 г. EMA приостановила применение улипристала ацетата для лечения миомы из-за риска серьёзного повреждения печени — качество субстанции критично для минимизации рисков!
Критические параметры:
• Чистота: 97.0–103.0% (на сухой вес)
• Удельное вращение: +105.0° до +115.0° (в метаноле)
• Точка плавления: 180.0–185.0°C (с разложением)
• УФ-соотношение A240/A280: 1.8–2.2
• Улипристал (гидролиз): ≤0.5% (ПРОДУКТ ГИДРОЛИЗА АЦЕТАТА!)
• Эпимер: ≤0.5% (СТЕРЕОИЗОМЕР!)
• Суммарные примеси: ≤1.0%
• Потеря при высушивании: ≤0.5% (КОНТРОЛЬ ВЛАГИ КРИТИЧЕН!)
• Тяжёлые металлы: ≤10 ppm
• Остаточные растворители: ≤5000 ppm (общие), этанол ≤5000 ppm, ацетон ≤5000 ppm
• Прозрачность 0.1% раствора в метаноле: ≤5 NTU
• Окраска 0.1% раствора в метаноле: ≤50 APHA
⚠️ Особенность: Это утилита для СУБСТАНЦИИ (активного вещества), а не для готовых таблеток! Контроль качества субстанции — первый и самый важный этап производства. Только чистая субстанция гарантирует правильный профиль действия SPRM и минимизирует риски для пациентов. Учитывая ограничения EMA, качество субстанции улипристала ацетата имеет особое значение для безопасности.

input.csv

BatchNumber,AssayPercent,SpecificRotation,MeltingPoint,UV240_280Ratio,ImpurityUlipristal,ImpurityEpimer,TotalImpurities,LossOnDrying,HeavyMetals,ResidualSolvents,EthanolPPM,AcetonePPM,ClarityNTU,ColorAPHA
UPA-2026-001,99.5,110.0,182.5,2.0,0.2,0.1,0.4,0.3,5,1500,800,500,2,30

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: UlipristalAcetateQualityCheckerAPI / объект: Ulipristal AcetateКатегория: Contraceptives

1. Область применения

Утилита Ulipristal Acetate Quality Checker применяется для объекта Ulipristal Acetate. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Contraceptives

Теги: assay, contraceptives, fixed-dose combinations, heavy metals, hormones, impurities, residual solvents, solid dosage

2. Режимы запуска

UlipristalAcetateQualityChecker.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
UlipristalAcetateQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

3. Ключевые контролируемые области

  • количественное содержание / assay
  • чистота и примеси
  • остаточные растворители
  • тяжёлые металлы / элементные примеси
  • pH и физико-химические параметры

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ КРИТИЧНО: Улипристал (≤0.5%) — продукт гидролиза ацетатной группы! Контроль влаги (≤0.5%) обязателен! Улипристал ацетат имеет ограничения EMA из-за риска повреждения печени (для лечения миомы). Качество субстанции критично для безопасности!
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • Удельное вращение +105.0° до +115.0° — ключевой параметр идентификации (в метаноле)
  • Точка плавления 180.0–185.0°C (с разложением) — подтверждает структуру и чистоту
  • УФ-соотношение A240/A280: 1.8–2.2 — подтверждает структуру (максимум при 240 нм)
  • Улипристал ≤0.5% — ПРОДУКТ ГИДРОЛИЗА АЦЕТАТНОЙ ГРУППЫ! Образуется при контакте с влагой, снижает активность и изменяет фармакокинетику
  • Эпимер ≤0.5% — СТЕРЕОИЗОМЕР! Влияет на связывание с рецепторами и безопасность
  • Суммарные примеси ≤1.0% — критично из-за узкого терапевтического окна и риска повреждения печени
  • ⚠️ Особое внимание: Улипристал ацетат КРАЙНЕ чувствителен к влаге и гидролизу! Требует хранения в герметичной, влагозащищённой упаковке при температуре не выше 25°C. Анализ проводить в условиях с контролем влажности! Примесь улипристала (свободного спирта) особенно критична — даже незначительное количество указывает на деградацию и нарушает профиль действия. Контроль потери при высушивании (≤0.5%) обязателен. В 2020 г. EMA приостановила применение улипристала ацетата для лечения миомы из-за риска серьёзного повреждения печени — качество субстанции критично для минимизации рисков!
  • Критические параметры:
  • Чистота: 97.0–103.0% (на сухой вес)
  • Удельное вращение: +105.0° до +115.0° (в метаноле)
  • Точка плавления: 180.0–185.0°C (с разложением)
  • УФ-соотношение A240/A280: 1.8–2.2
  • Улипристал (гидролиз): ≤0.5% (ПРОДУКТ ГИДРОЛИЗА АЦЕТАТА!)
  • Эпимер: ≤0.5% (СТЕРЕОИЗОМЕР!)
  • Суммарные примеси: ≤1.0%
  • Потеря при высушивании: ≤0.5% (КОНТРОЛЬ ВЛАГИ КРИТИЧЕН!)
  • Тяжёлые металлы: ≤10 ppm
  • Остаточные растворители: ≤5000 ppm (общие), этанол ≤5000 ppm, ацетон ≤5000 ppm
  • Прозрачность 0.1% раствора в метаноле: ≤5 NTU
  • Окраска 0.1% раствора в метаноле: ≤50 APHA
  • ⚠️ Особенность: Это утилита для СУБСТАНЦИИ (активного вещества), а не для готовых таблеток! Контроль качества субстанции — первый и самый важный этап производства. Только чистая субстанция гарантирует правильный профиль действия SPRM и минимизирует риски для пациентов. Учитывая ограничения EMA, качество субстанции улипристала ацетата имеет особое значение для безопасности.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Ulipristal Acetate с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, остаточные растворители, тяжёлые металлы / элементные примеси, pH и физико-химические параметры.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberUPA-2026-001обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2AssayPercentдесятичное число%Assay %99.5число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
3SpecificRotationдесятичное числоas specifiedSpecific Rotation110.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
4MeltingPointдесятичное число°CMelting Point182.5обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
5UV240_280Ratioдесятичное числоas specifiedUV240 280 Ratio2.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
6ImpurityUlipristalдесятичное числоas specifiedImpurity Ulipristal0.2число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
7ImpurityEpimerдесятичное числоas specifiedImpurity Epimer0.1число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
8TotalImpuritiesдесятичное числоas specifiedTotal Impurities0.4обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
9LossOnDryingдесятичное числоas specifiedLoss On Drying0.3обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
10HeavyMetalsдесятичное числоas specifiedHeavy Metals5число; проверяется как элементная/металлическая примесь
11ResidualSolventsдесятичное числоas specifiedResidual Solvents1500число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
12EthanolPPMдесятичное числоppmEthanol PPM800число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
13AcetonePPMдесятичное числоppmAcetone PPM500число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
14ClarityNTUдесятичное числоas specifiedClarity NTU2обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
15ColorAPHAдесятичное числоas specifiedColor APHA30обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита

Пример CSV

BatchNumber,AssayPercent,SpecificRotation,MeltingPoint,UV240_280Ratio,ImpurityUlipristal,ImpurityEpimer,TotalImpurities,LossOnDrying,HeavyMetals,ResidualSolvents,EthanolPPM,AcetonePPM,ClarityNTU,ColorAPHA
UPA-2026-001,99.5,110.0,182.5,2.0,0.2,0.1,0.4,0.3,5,1500,800,500,2,30

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл UlipristalAcetateQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Ulipristal Acetate применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "UlipristalAcetateQualityChecker",
  "api": "Ulipristal Acetate",
  "batchNumber": "UPA-2026-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "UPA-2026-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "AssayPercent",
      "value": "99.5",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "SpecificRotation",
      "value": "110.0",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "MeltingPoint",
      "value": "182.5",
      "unit": "°C",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "UV240_280Ratio",
      "value": "2.0",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "ImpurityUlipristal",
      "value": "0.2",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "ImpurityEpimer",
      "value": "0.1",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "TotalImpurities",
      "value": "0.4",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.
TC-007Остаточный растворитель выше установленного пределаФормируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Контрацептивы

Пакет контроля качества контрацептивов: гормональные вещества, комбинированные продукты, импланты, кольца и внутриматочные системы.

Открыть

Эндокринология

Пакет для эндокринологии: щитовидная железа, гипофизарные/пептидные гормоны, кортикостероиды, половые гормоны и часть метаболических препаратов.

Открыть

Гинекология

Пакет для гинекологии: гормональные препараты, контрацептивы, утеротоники, антиинфекционные средства и препараты для женского здоровья.

Открыть