TeriparatideQualityChecker
Teriparatide
Teriparatide Quality Checker — Биопрепарат (Паратиреоидный гормон) (Ph. Eur., USP)
ℹ️ Утилита проверяет потенцию, связанные пептиды, агрегаты, эндотоксины, стерильность.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Связанные пептиды ≤1.0%. Агрегаты ≤0.5%. Стерильность обязательна!
Использование:
TeriparatideQualityChecker.exe → демо-режим
TeriparatideQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
Формат input.csv:
BatchNumber,Peptide_Content_mgPerMl,Potency_IU_per_mg,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,Related_Peptides_Percent,Oxidized_Forms_Percent,Dimer_Aggregates_Percent,Acetic_Acid_Content_Percent,Meta_Cresol_Content_Percent,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mg,SterilityTest,Host_Cell_Protein_ppm,Residual_DNA_ngPerMl,Appearance_Score
Пример:
TER-BIO-2026-001,1.0,3000,4.0,290,0.4,0.1,0.1,0.8,0.3,10.0,0,5.0,1.0,0
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Терипаратид — рекомбинантный человеческий паратиреоидный гормон (1-34) для лечения остеопороза:
• Пептидная природа делает его чувствительным к деградации (усечение цепи) и окислению (метионин).
• Агрегация пептидов может вызывать иммунный ответ (выработку антител), что снижает эффективность и безопасность.
• Вводится подкожно, часто в многодозовых форматах, поэтому строгий контроль стерильности и эндотоксинов обязателен.
• Наличие консерванта (метакрезол) должно быть в строгом диапазоне для обеспечения стабильности при многократном использовании.
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание пептида: 0.95–1.05 мг/мл
• Потенция: 2500–3500 МЕ/мг
• Связанные пептиды (примеси): ≤ 1.0%
• Окисленные формы: ≤ 0.5%
• Агрегаты/Димеры: ≤ 0.5%
• Эндотоксины: ≤ 50 ЕС/мг (или строже)
• Стерильность: Отсутствие роста
• Внешний вид: Прозрачный, бесцветный
⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на специфике пептидных препаратов. Контроль усеченных форм (related peptides) и агрегатов является ключевым атрибутом качества (CQA). Высокий уровень агрегатов недопустим из-за риска иммуногенности. Стерильность и низкий уровень эндотоксинов критичны для парентерального введения.
input.csv
BatchNumber,Peptide_Content_mgPerMl,Potency_IU_per_mg,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,Related_Peptides_Percent,Oxidized_Forms_Percent,Dimer_Aggregates_Percent,Acetic_Acid_Content_Percent,Meta_Cresol_Content_Percent,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mg,SterilityTest,Host_Cell_Protein_ppm,Residual_DNA_ngPerMl,Appearance_Score TER-BIO-2026-001,1.0,3000,4.0,290,0.4,0.1,0.1,0.8,0.3,10.0,0,5.0,1.0,0
URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация
Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.
1. Область применения
Утилита Teriparatide Quality Checker применяется для объекта Teriparatide. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.
Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.
Категории: Global API
Теги: API, assay, biologics, biosimilars, endotoxins, fixed-dose combinations, generics, impurities, market map, sterility
2. Режимы запуска
TeriparatideQualityChecker.exe → демо-режим TeriparatideQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
3. Ключевые контролируемые области
- количественное содержание / assay
- чистота и примеси
- микробиология и патогены
- pH и физико-химические параметры
4. Предметные ограничения и критические параметры
- ⚠️ КРИТИЧНО! Связанные пептиды ≤1.0%. Агрегаты ≤0.5%. Стерильность обязательна!
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- Содержание пептида: 0.95–1.05 мг/мл
- Потенция: 2500–3500 МЕ/мг
- Связанные пептиды (примеси): ≤ 1.0%
- Окисленные формы: ≤ 0.5%
- Агрегаты/Димеры: ≤ 0.5%
- Эндотоксины: ≤ 50 ЕС/мг (или строже)
- Стерильность: Отсутствие роста
- Внешний вид: Прозрачный, бесцветный
- ⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на специфике пептидных препаратов. Контроль усеченных форм (related peptides) и агрегатов является ключевым атрибутом качества (CQA). Высокий уровень агрегатов недопустим из-за риска иммуногенности. Стерильность и низкий уровень эндотоксинов критичны для парентерального введения.
5. URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Система должна принимать файл input.csv для Teriparatide с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных». | High | Файл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта. |
| URS-002 | Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных. | Medium | Оба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке. |
| URS-003 | Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, микробиология и патогены, pH и физико-химические параметры. | High | Каждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML. |
| URS-004 | Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом. | High | В выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки. |
| URS-005 | Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review. | High | JSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл. |
| URS-006 | Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев. | High | Документ, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования. |
| URS-007 | Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации. | Medium | Ошибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно. |
6. Контракт входных данных input.csv
Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.
| # | Колонка | Тип | Ед. | Описание | Пример | Правило контроля |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | идентификатор | as specified | Batch Number | TER-BIO-2026-001 | обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии |
| 2 | Peptide_Content_mgPerMl | десятичное число | mg/ml | Peptide Content mg per Ml | 1.0 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 3 | Potency_IU_per_mg | десятичное число | as specified | Potency IU per mg | 3000 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 4 | pH_Value | десятичное число | pH | p H Value | 4.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 5 | Osmolality_mOsm_kg | десятичное число | mOsm/kg | Osmolality m Osm kg | 290 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 6 | Related_Peptides_Percent | десятичное число | % | Related Peptides % | 0.4 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 7 | Oxidized_Forms_Percent | десятичное число | % | Oxidized Forms % | 0.1 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 8 | Dimer_Aggregates_Percent | десятичное число | % | Dimer Aggregates % | 0.1 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 9 | Acetic_Acid_Content_Percent | десятичное число | % | Acetic Acid Content % | 0.8 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 10 | Meta_Cresol_Content_Percent | десятичное число | % | Meta Cresol Content % | 0.3 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 11 | Bacterial_Endotoxins_EU_per_mg | десятичное число | EU/ml | Bacterial Endotoxins EU per mg | 10.0 | число; критический показатель безопасности, сравнивается с лимитом эндотоксинов |
| 12 | SterilityTest | логический флаг | 0/1 | Sterility Test | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
| 13 | Host_Cell_Protein_ppm | десятичное число | ppm | Host Cell Protein ppm | 5.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 14 | Residual_DNA_ngPerMl | десятичное число | as specified | Residual DNA ng per Ml | 1.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 15 | Appearance_Score | десятичное число | as specified | Appearance Score | 0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
Пример CSV
BatchNumber,Peptide_Content_mgPerMl,Potency_IU_per_mg,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,Related_Peptides_Percent,Oxidized_Forms_Percent,Dimer_Aggregates_Percent,Acetic_Acid_Content_Percent,Meta_Cresol_Content_Percent,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mg,SterilityTest,Host_Cell_Protein_ppm,Residual_DNA_ngPerMl,Appearance_Score TER-BIO-2026-001,1.0,3000,4.0,290,0.4,0.1,0.1,0.8,0.3,10.0,0,5.0,1.0,0
7. FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Описание реализации |
|---|---|---|
| FS-001 | CLI entry point | Исполняемый файл TeriparatideQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json. |
| FS-002 | CSV parser | Модуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка. |
| FS-003 | Field conversion | Для каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг. |
| FS-004 | Domain rule engine | Для объекта Teriparatide применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка. |
| FS-005 | Criticality handling | Критичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS. |
| FS-006 | JSON writer | output.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения. |
| FS-007 | Integration contract | Формат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса. |
| FS-008 | Error handling | При ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS. |
8. Выходной контракт output.json
Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.
{
"utility": "TeriparatideQualityChecker",
"api": "Teriparatide",
"batchNumber": "TER-BIO-2026-001",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "TER-BIO-2026-001",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Peptide_Content_mgPerMl",
"value": "1.0",
"unit": "mg/ml",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Potency_IU_per_mg",
"value": "3000",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "pH_Value",
"value": "4.0",
"unit": "pH",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Osmolality_mOsm_kg",
"value": "290",
"unit": "mOsm/kg",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Related_Peptides_Percent",
"value": "0.4",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Oxidized_Forms_Percent",
"value": "0.1",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Dimer_Aggregates_Percent",
"value": "0.1",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
}
],
"criticalFindings": [],
"sourceFile": "input.csv"
}9. Тестовые сценарии OQ/PQ
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| TC-001 | Валидный CSV с заголовком и строкой из примера | Все строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам. |
| TC-002 | Отсутствует обязательная колонка из input.csv | Импорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему. |
| TC-003 | Числовое поле содержит текст или пустое значение | Фиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS. |
| TC-004 | Параметр выходит за предел спецификации / критического лимита | Для критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу. |
| TC-005 | Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимита | Формируется критический FAIL с указанием параметра. |
10. QA/QC, CSV и управление изменениями
- Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
- Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
- Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
- Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.
Входит в пакеты
Австралия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьБиофармацевтика
Основной пакет QC-утилит для биопрепаратов: HCP, mAb, биоаналоги, белки/пептиды, стерильность, эндотоксины и ключевые release-checks.
ОткрытьБиофармацевтика расширенная
Расширенный coverage-пакет QC-утилит для mAb, биоаналогов, белков, инсулинов, вакцин, mRNA/LNP, HCP, стерильного выпуска, микробиологии, воды, cleanroom и стабильности.
ОткрытьКанада: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьЭндокринология
Пакет для эндокринологии: щитовидная железа, гипофизарные/пептидные гормоны, кортикостероиды, половые гормоны и часть метаболических препаратов.
ОткрытьФранция: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьГермания: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьGlobal API & Biosimilars QC Suite
Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.
ОткрытьИммунология
Пакет QC-утилит для иммунологии: моноклональные антитела, биоаналоги, иммуномодуляторы, иммуносупрессанты, ELISA/SPR, HCP, белковая характеристика, стерильность и pyrogen/release checks.
ОткрытьИталия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьЯпония: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьРоссия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьСаудовская Аравия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьЮжная Корея: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьВеликобритания: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьСША: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
Открыть