Indium111CapromabPendetideChecker

Indium-111 Capromab Pendetide

radiopharmaceuticals QC URS & FS input.csv output.json radiochemical purity radionuclidic purity In-111
Открыть подборку

Описание утилиты: Indium-111 Capromab Pendetide

Indium-111 Capromab Pendetide Quality Checker — Индий-111 Капромаб Пендетид (ProstaScint®)

ℹ️  Утилита проверяет критические параметры радиофармпрепарата на основе моноклональных антител:
    • Радиохимическая чистота (≥90%)
    • Примесь свободного Индия-111 (≤5%)
    • Примесь коллоидного Индия-111 (≤5%)
    • Удельная активность (100–400 MBq/mg)
    • рН, эндотоксины, стерильность, тяжёлые металлы

⚠️  КРИТИЧНО: Свободный Индий-111 накапливается в костном мозге и печени!
    Коллоидный Индий-111 захватывается ретикулоэндотелиальной системой (печень/селезенка)!
    Это создает фон, мешающий визуализации метастазов в костях и лимфоузлах.

Использование:
  Indium111CapromabPendetideChecker.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
  Indium111CapromabPendetideChecker.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

Формат input.csv:
BatchNumber,RadiochemicalPurityPercent,FreeIndium111Percent,ColloidalIndium111Percent,SpecificActivityMBqPerMg,pH,EndotoxinsEU,SterilityTest,HeavyMetalsPPM,ProteinConcentrationMgPerMl

Пример (стерильность: 0=стерильно, 1=контаминация):
  IN111-CP-2026-001,96.5,1.5,2.0,185.0,6.8,120.0,0,4,1.0

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Индий-111 Капромаб Пендетид (ProstaScint®) — радиоиммуноконъюгат для сцинтиграфии рака предстательной железы.
• Индий-111 (T½=2.8 дня) излучает гамма-кванты (171 и 245 кэВ), идеальные для гамма-камеры.
• Капромаб пендетид — моноклональное антитело (7E11-C5.3), связывающееся с внутриклеточным антигеном простаты (PSMA).
• Используется для выявления рецидивов после простатэктомии или лучевой терапии.

⚠️  КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Радиохимическая чистота ≥90% — гарантирует, что основная часть активности связана с антителом и достигнет цели.
• Свободный Индий-111 ≤5% — не связаный индий накапливается в костном мозге, имитируя метастазы или скрывая их.
• Коллоидный Индий-111 ≤5% — гидролизованный индий захватывается печенью и селезенкой, создавая высокий фон в брюшной полости.
• рН 6.0–7.5 — критично для стабильности антитела и совместимости при введении.
• Эндотоксины ≤350 EU/vial — стандарт безопасности для парентеральных препаратов.
• Стерильность — ОБЯЗАТЕЛЬНО!

Ключевые особенности утилиты:
• Раздельный контроль свободного и коллоидного индия (два разных механизма деградации/примесей).
• Контроль удельной активности для обеспечения достаточного сигнала при сохранении иммунологической активности.
• Проверка на агрегацию (косвенно через РХП и визуальный осмотр, здесь через РХП).

Критические параметры:
• Радиохимическая чистота: ≥90.0%
• Свободный Индий-111: ≤5.0%
• Коллоидный Индий-111: ≤5.0%
• Удельная активность: 100–400 MBq/mg
• рН: 6.0–7.5
• Эндотоксины: ≤350 EU/vial
• Стерильность: отсутствие роста микроорганизмов
• Тяжёлые металлы: ≤10 ppm

💡 Советы по использованию:
1. РХП определяется методом ТСХ (тонкослойной хроматографии) с использованием двух систем растворителей.
2. Система 1 (например, 0.9% NaCl): определяет свободный In-111 (Rf=1.0) и конъюгат/коллоид (Rf=0.0).
3. Система 2 (например, 10% аммония ацетат:метанол 1:1): определяет коллоид (Rf=0.0) и конъюгат/свободный (Rf=1.0).
4. Расчет: % Конъюгата = 100% - (% Свободного + % Коллоида).
5. Препарат должен быть использован в течение 24 часов после маркировки.

⚠️ Особенность: В отличие от малых молекул, антитела чувствительны к условиям маркировки. Избыток металла или неправильный pH приводят к образованию коллоидов. Недостаток времени инкубации оставляет свободный индий. Оба фактора критически снижают диагностическую ценность исследования.

input.csv

BatchNumber,RadiochemicalPurityPercent,FreeIndium111Percent,ColloidalIndium111Percent,SpecificActivityMBqPerMg,pH,EndotoxinsEU,SterilityTest,HeavyMetalsPPM,ProteinConcentrationMgPerMl
IN111-CP-2026-001,96.5,1.5,2.0,185.0,6.8,120.0,0,4,1.0
IN111-CP-2026-002,88.0,8.0,4.0,190.0,6.5,110.0,0,5,1.0

URS & FS — спецификация пользователя и функциональная спецификация

Документ описывает контролируемый интерфейс и поведение утилиты Indium111CapromabPendetideChecker для объекта Indium-111 Capromab Pendetide.

Предметные ограничения и критические параметры

Ниже приведены ключевые фрагменты исходного описания. Перед продуктивным применением пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией, регистрационным досье и локальными SOP.
  • ℹ️ Утилита проверяет критические параметры радиофармпрепарата на основе моноклональных антител:
  • • Радиохимическая чистота (≥90%)
  • • Примесь свободного Индия-111 (≤5%)
  • • Примесь коллоидного Индия-111 (≤5%)
  • ⚠️ КРИТИЧНО: Свободный Индий-111 накапливается в костном мозге и печени!
  • BatchNumber,RadiochemicalPurityPercent,FreeIndium111Percent,ColloidalIndium111Percent,SpecificActivityMBqPerMg,pH,EndotoxinsEU,SterilityTest,HeavyMetalsPPM,ProteinConcentrationMgPerMl
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • • Радиохимическая чистота ≥90% — гарантирует, что основная часть активности связана с антителом и достигнет цели.
  • • Свободный Индий-111 ≤5% — не связаный индий накапливается в костном мозге, имитируя метастазы или скрывая их.
  • • Коллоидный Индий-111 ≤5% — гидролизованный индий захватывается печенью и селезенкой, создавая высокий фон в брюшной полости.
  • • рН 6.0–7.5 — критично для стабильности антитела и совместимости при введении.
  • • Эндотоксины ≤350 EU/vial — стандарт безопасности для парентеральных препаратов.
  • • Раздельный контроль свободного и коллоидного индия (два разных механизма деградации/примесей).
  • Критические параметры:

URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Утилита должна принимать файл input.csv с точными заголовками, указанными в контракте данных.HighФайл обрабатывается без ручного изменения заголовков.
URS-002Утилита должна выполнять детерминированную проверку для объекта «Indium-111 Capromab Pendetide» на основе входных значений, утверждённых пределов и предметных правил.HighДля каждой строки формируется статус PASS / WARNING / FAIL.
URS-003Утилита должна проверять обязательные поля, типы данных, числовые диапазоны, единицы измерения и фармацевтическую/радиохимическую правдоподобность.HighОшибки схемы и преобразования явно отражаются в результате.
URS-004Утилита должна выявлять критические отклонения по радионуклидной чистоте, радиохимической чистоте, свободному радионуклиду, примесям, pH, эндотоксинам и стерильности, если такие поля присутствуют.HighКритическое отклонение приводит к FAIL или отдельному critical finding.
URS-005Утилита должна формировать output.json с машинно-читаемыми результатами, исходными значениями, предупреждениями и отказами.HighJSON пригоден для LIMS/ELN/MES-интеграции и QA/QC review.
URS-006Утилита не должна использовать машинное обучение для решения о соответствии.MediumРезультат основан на явно заданных правилах, порогах и входных значениях.
URS-007Утилита должна сохранять трассируемость между номером серии, входными значениями, применёнными правилами и итоговым статусом.HighВыход содержит идентификатор серии и перечень проверенных параметров.
URS-008Документация должна поддерживать подготовку IQ/OQ и обсуждение на инспекции FDA/EMA/Росздравнадзора или локального регулятора.MediumURS & FS, контракт input.csv/output.json и тестовые сценарии доступны вместе с утилитой.

Контракт input.csv

#ПолеТипПримерНазначение
1BatchNumberstringIN111-CP-2026-001Идентификатор серии/партии для трассируемости.
2RadiochemicalPurityPercentstring96.5Радиохимическая чистота; подтверждает меченую химическую форму и качество связывания.
3FreeIndium111Percentdecimal1.5Свободный радионуклид / несвязанная форма; важна из-за неселективного накопления и токсичности.
4ColloidalIndium111Percentstring2.0Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
5SpecificActivityMBqPerMgdecimal185.0Активность радиофармацевтического материала, применяемая для выпуска, расчётов распада или дозовой оценки.
6pHdecimal6.8pH раствора; параметр стабильности, совместимости и введения.
7EndotoxinsEUdecimal120.0Бактериальные эндотоксины; критический показатель для парентерального применения.
8SterilityTestflag / boolean0Результат стерильности; критический параметр выпуска.
9HeavyMetalsPPMdecimal4Элементная примесь / остаточный металл.
10ProteinConcentrationMgPerMldecimal1.0Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
BatchNumber,RadiochemicalPurityPercent,FreeIndium111Percent,ColloidalIndium111Percent,SpecificActivityMBqPerMg,pH,EndotoxinsEU,SterilityTest,HeavyMetalsPPM,ProteinConcentrationMgPerMl
IN111-CP-2026-001,96.5,1.5,2.0,185.0,6.8,120.0,0,4,1.0
IN111-CP-2026-002,88.0,8.0,4.0,190.0,6.5,110.0,0,5,1.0

FS — функциональная спецификация

IDФункцияРеализация
FS-001CSV importПрочитать input.csv в UTF-8/CSV-совместимом формате, проверить наличие заголовка и ожидаемых колонок.
FS-002Schema validationПроверить обязательные поля и количество колонок; сообщить о неизвестных или отсутствующих ключевых полях.
FS-003Type conversionПреобразовать числовые, флаговые и текстовые значения; некорректный формат фиксировать как ошибку строки.
FS-004Domain rule engineПрименить предметные правила для «Indium-111 Capromab Pendetide», включая критические пределы из описания утилиты и утверждённой спецификации.
FS-005Status aggregationСформировать итоговый статус: FAIL при критическом отказе, WARNING при некритическом отклонении, PASS при соответствии.
FS-006JSON exportЗаписать output.json с детализацией проверок, исходными значениями, предупреждениями, отказами и critical findings.
FS-007Audit supportСохранять структуру результата пригодной для review, расследования отклонений, воспроизведения расчёта и подготовки IQ/OQ.
FS-008Integration contractПоддерживать простой производственный сценарий: LIMS/ELN/MES формирует input.csv, утилита возвращает output.json, портал отображает описание и документацию.

Пример output.json

{
  "utilityId": "indium111-capromab-pendetide-checker",
  "api": "Indium-111 Capromab Pendetide",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "sourceFile": "input.csv",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "IN111-CP-2026-001",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    },
    {
      "parameter": "RadiochemicalPurityPercent",
      "value": "96.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    },
    {
      "parameter": "FreeIndium111Percent",
      "value": "1.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    },
    {
      "parameter": "ColloidalIndium111Percent",
      "value": "2.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    },
    {
      "parameter": "SpecificActivityMBqPerMg",
      "value": "185.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    },
    {
      "parameter": "pH",
      "value": "6.8",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    },
    {
      "parameter": "EndotoxinsEU",
      "value": "120.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    },
    {
      "parameter": "SterilityTest",
      "value": "0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    }
  ],
  "criticalFindings": []
}

OQ/PQ тестовые сценарии

IDСценарийОжидаемый результат
OQ-001Валидная строка из примераPASS или допустимый WARNING согласно правилам.
OQ-002Отсутствует обязательная колонкаОшибка схемы или FAIL.
OQ-003Нечисловое значение в числовом полеОшибка преобразования типа.
OQ-004Значение критического параметра за пределомFAIL и critical finding.
PQ-001Реальная серия/партия пользователяСогласованный результат review с сохранением input.csv и output.json.

QA/QC и change control

  • Не менять имена колонок без обновления валидатора и тестового набора.
  • Хранить input.csv, output.json, версию исполняемого файла и контрольную сумму.
  • Перед продуктивным использованием провести IQ/OQ/PQ или эквивалентную CSV/CSA-проверку.
  • Критические радиофармацевтические пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией и локальными SOP.

Входит в пакеты

Андрология

Пакет для андрологии: андрогены, препараты эректильной дисфункции, ДГПЖ/простата, фертильность и связанные гормональные проверки.

Открыть

PetRad3: расширенный PET/SPECT и радиофармацевтический QC-пакет

Подборка утилит для контроля PET/SPECT радиофармпрепаратов, генераторных и циклотронных радионуклидов, меченых соединений, радиохимической чистоты, прорыва, стерильности и эндотоксинов.

Открыть

Радиология

Пакет для радиологии и диагностической визуализации: радиофармпрепараты, PET/SPECT, контрастные вещества, йодсодержащие и гадолиниевые препараты, а также проверки частиц, стерильности и эндотоксинов.

Открыть

RPH: объединённый радиофармацевтический QC-пакет

RPH объединяет PetRad, PetRad2 и PetRad3 в один обзорный пакет для PET/SPECT, терапевтических радионуклидов, генераторов, меченых соединений, расчётов распада, стерильности, эндотоксинов и радиохимической/радионуклидной чистоты.

Открыть

Урология

Пакет для урологии: препараты ДГПЖ, мочекаменной болезни, гиперактивного мочевого пузыря, инфекций мочевых путей и сопутствующие антимикробные QC-проверки.

Открыть