UstekinumabQualityChecker

Ustekinumab

API assay biologics biosimilars endotoxins fixed-dose combinations generics impurities
Открыть подборку

Ustekinumab Quality Checker — Биопрепарат (Anti-IL-12/23 mAb) (Ph. Eur., USP)

ℹ️ Утилита проверяет агрегаты, потенцию, гликозилирование, HCP, стерильность, эндотоксины, частицы.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Агрегаты ≤1.0%. Стерильность обязательна. Эндотоксины ≤5 ЕС/мл!

Использование:
UstekinumabQualityChecker.exe → демо-режим
UstekinumabQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных

Формат input.csv:
BatchNumber,Protein_Concentration_mgPerMl,Specific_Activity_EC50_ngPerMl,Relative_Potency_Percent,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,Aggregate_Percent_SEC,Fragment_Percent_SEC,Acidic_Variants_Percent_IEC,Basic_Variants_Percent_IEC,Main_Peak_Percent_IEC,Glycosylation_G0F_Percent,Host_Cell_Protein_ppm,Residual_DNA_ngPerMl,Protein_A_Leaching_ngPerMl,SterilityTest,Endotoxin_EU_ml,Subvisible_Particles_2_10_um,Subvisible_Particles_10_25_um,Subvisible_Particles_gt_25_um,Appearance_Score

Пример:
UST-BIO-2026-001,45.0,1.0,98.0,6.0,290,0.3,0.2,18.0,8.0,74.0,25.0,15,1.5,3.0,0,0.05,1500,150,10,0

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Устекинумаб — моноклональное антитело для лечения псориаза, псориатического артрита и болезни Крона:
• Вводится подкожно или внутривенно, поэтому требования к стерильности и эндотоксинам максимальные.
• Агрегаты (HMW): Критический параметр. Агрегаты могут вызывать иммунный ответ и снижение эффективности. Лимит строгий (≤1.0%).
• Потенция: Измеряется способностью нейтрализовать IL-12 и IL-23. Отклонение ведет к неэффективности терапии.
• Гликозилирование: Профиль сахаров критичен для стабильности и эффекторных функций антитела.
• Примеси процесса: HCP (белки клеток CHO), ДНК и Protein A должны быть удалены до следовых уровней.
• Частицы: Субвидимые частицы опасны при инъекции/инфузии, поэтому контроль строгий.
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Концентрация белка: 40.0–50.0 мг/мл (для формы 45 мг/0.5 мл)
• Потенция: 80–120% от стандарта
• Агрегаты: ≤ 1.0%
• Гликозилирование (G0F и др.): В специфицированном диапазоне (напр., 10-40%)
• HCP: ≤ 50 ppm
• ДНК: ≤ 10 нг/мл
• Стерильность: Отсутствие роста
• Эндотоксины: ≤ 5.0 ЕС/мл
• Частицы >25 мкм: ≤ 60 шт/мл
• Внешний вид: Прозрачный, бесцветный
⚠️ Особенность: Утилита учитывает специфику терапевтических антител. Контроль агрегатов и гликозилирования важнее, чем для многих других препаратов, так как они напрямую влияют на безопасность (иммуногенность) и эффективность. Стерильность является абсолютным требованием. Деамидирование (кислые пики) контролируется как маркер стабильности молекулы при хранении.

input.csv

BatchNumber,Protein_Concentration_mgPerMl,Specific_Activity_EC50_ngPerMl,Relative_Potency_Percent,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,Aggregate_Percent_SEC,Fragment_Percent_SEC,Acidic_Variants_Percent_IEC,Basic_Variants_Percent_IEC,Main_Peak_Percent_IEC,Glycosylation_G0F_Percent,Host_Cell_Protein_ppm,Residual_DNA_ngPerMl,Protein_A_Leaching_ngPerMl,SterilityTest,Endotoxin_EU_ml,Subvisible_Particles_2_10_um,Subvisible_Particles_10_25_um,Subvisible_Particles_gt_25_um,Appearance_Score
UST-BIO-2026-001,45.0,1.0,98.0,6.0,290,0.3,0.2,18.0,8.0,74.0,25.0,15,1.5,3.0,0,0.05,1500,150,10,0

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: UstekinumabQualityCheckerAPI / объект: UstekinumabКатегория: Global API

1. Область применения

Утилита Ustekinumab Quality Checker применяется для объекта Ustekinumab. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Global API

Теги: API, assay, biologics, biosimilars, endotoxins, fixed-dose combinations, generics, impurities, infusions, injectables, market map, sterility

2. Режимы запуска

UstekinumabQualityChecker.exe                            → демо-режим
UstekinumabQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка данных

3. Ключевые контролируемые области

  • количественное содержание / assay
  • микробиология и патогены
  • pH и физико-химические параметры
  • радиоактивность, распад и радиохимическая чистота

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ КРИТИЧНО! Агрегаты ≤1.0%. Стерильность обязательна. Эндотоксины ≤5 ЕС/мл!
  • Агрегаты (HMW): Критический параметр. Агрегаты могут вызывать иммунный ответ и снижение эффективности. Лимит строгий (≤1.0%).
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • Концентрация белка: 40.0–50.0 мг/мл (для формы 45 мг/0.5 мл)
  • Потенция: 80–120% от стандарта
  • Агрегаты: ≤ 1.0%
  • Гликозилирование (G0F и др.): В специфицированном диапазоне (напр., 10-40%)
  • HCP: ≤ 50 ppm
  • ДНК: ≤ 10 нг/мл
  • Стерильность: Отсутствие роста
  • Эндотоксины: ≤ 5.0 ЕС/мл
  • Частицы >25 мкм: ≤ 60 шт/мл
  • Внешний вид: Прозрачный, бесцветный
  • ⚠️ Особенность: Утилита учитывает специфику терапевтических антител. Контроль агрегатов и гликозилирования важнее, чем для многих других препаратов, так как они напрямую влияют на безопасность (иммуногенность) и эффективность. Стерильность является абсолютным требованием. Деамидирование (кислые пики) контролируется как маркер стабильности молекулы при хранении.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Ustekinumab с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, микробиология и патогены, pH и физико-химические параметры, радиоактивность, распад и радиохимическая чистота.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberUST-BIO-2026-001обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2Protein_Concentration_mgPerMlдесятичное числоmg/mlProtein Concentration mg per Ml45.0число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
3Specific_Activity_EC50_ngPerMlдесятичное числоas specifiedSpecific Activity EC50 ng per Ml1.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
4Relative_Potency_Percentдесятичное число%Relative Potency %98.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
5pH_Valueдесятичное числоpHp H Value6.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
6Osmolality_mOsm_kgдесятичное числоmOsm/kgOsmolality m Osm kg290обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
7Aggregate_Percent_SECдесятичное число%Aggregate % SEC0.3обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
8Fragment_Percent_SECдесятичное число%Fragment % SEC0.2обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
9Acidic_Variants_Percent_IECдесятичное число%Acidic Variants % IEC18.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
10Basic_Variants_Percent_IECдесятичное число%Basic Variants % IEC8.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
11Main_Peak_Percent_IECдесятичное число%Main Peak % IEC74.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
12Glycosylation_G0F_Percentдесятичное число%Glycosylation G0 F %25.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
13Host_Cell_Protein_ppmдесятичное числоppmHost Cell Protein ppm15обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
14Residual_DNA_ngPerMlдесятичное числоas specifiedResidual DNA ng per Ml1.5обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
15Protein_A_Leaching_ngPerMlдесятичное числоas specifiedProtein A Leaching ng per Ml3.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
16SterilityTestлогический флаг0/1Sterility Test0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие
17Endotoxin_EU_mlдесятичное числоas specifiedEndotoxin EU ml0.05число; критический показатель безопасности, сравнивается с лимитом эндотоксинов
18Subvisible_Particles_2_10_umдесятичное числоµmSubvisible Particles 2 10 um1500обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
19Subvisible_Particles_10_25_umдесятичное числоµmSubvisible Particles 10 25 um150обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
20Subvisible_Particles_gt_25_umдесятичное числоµmSubvisible Particles gt 25 um10обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
21Appearance_Scoreдесятичное числоas specifiedAppearance Score0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита

Пример CSV

BatchNumber,Protein_Concentration_mgPerMl,Specific_Activity_EC50_ngPerMl,Relative_Potency_Percent,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,Aggregate_Percent_SEC,Fragment_Percent_SEC,Acidic_Variants_Percent_IEC,Basic_Variants_Percent_IEC,Main_Peak_Percent_IEC,Glycosylation_G0F_Percent,Host_Cell_Protein_ppm,Residual_DNA_ngPerMl,Protein_A_Leaching_ngPerMl,SterilityTest,Endotoxin_EU_ml,Subvisible_Particles_2_10_um,Subvisible_Particles_10_25_um,Subvisible_Particles_gt_25_um,Appearance_Score
UST-BIO-2026-001,45.0,1.0,98.0,6.0,290,0.3,0.2,18.0,8.0,74.0,25.0,15,1.5,3.0,0,0.05,1500,150,10,0

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл UstekinumabQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Ustekinumab применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "UstekinumabQualityChecker",
  "api": "Ustekinumab",
  "batchNumber": "UST-BIO-2026-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "UST-BIO-2026-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Protein_Concentration_mgPerMl",
      "value": "45.0",
      "unit": "mg/ml",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Specific_Activity_EC50_ngPerMl",
      "value": "1.0",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Relative_Potency_Percent",
      "value": "98.0",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "pH_Value",
      "value": "6.0",
      "unit": "pH",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Osmolality_mOsm_kg",
      "value": "290",
      "unit": "mOsm/kg",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Aggregate_Percent_SEC",
      "value": "0.3",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Fragment_Percent_SEC",
      "value": "0.2",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.
TC-005Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимитаФормируется критический FAIL с указанием параметра.
TC-008Некорректная активность, время отсчёта или радиохимическая чистотаФормируется FAIL/WARNING с расчётной трассировкой.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Австралия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Биофармацевтика

Основной пакет QC-утилит для биопрепаратов: HCP, mAb, биоаналоги, белки/пептиды, стерильность, эндотоксины и ключевые release-checks.

Открыть

Биофармацевтика расширенная

Расширенный coverage-пакет QC-утилит для mAb, биоаналогов, белков, инсулинов, вакцин, mRNA/LNP, HCP, стерильного выпуска, микробиологии, воды, cleanroom и стабильности.

Открыть

Канада: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Франция: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Германия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Global API & Biosimilars QC Suite

Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.

Открыть

Иммунология

Пакет QC-утилит для иммунологии: моноклональные антитела, биоаналоги, иммуномодуляторы, иммуносупрессанты, ELISA/SPR, HCP, белковая характеристика, стерильность и pyrogen/release checks.

Открыть

Италия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Япония: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Ревматология

Пакет для ревматологии: НПВС, глюкокортикостероиды, метотрексат, биологические препараты и вспомогательные проверки примесей/активности.

Открыть

Россия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Саудовская Аравия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Южная Корея: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Великобритания: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

США: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть