TelmisartanAmlodipineQualityChecker

Telmisartan Amlodipine

API assay biosimilars dissolution fixed-dose combinations generics heavy metals impurities
Открыть подборку

Telmisartan Amlodipine Quality Checker — Комбо-препарат (Гипертония)

ℹ️ Утилита проверяет содержание обоих API, растворимость телмисартана, однородность амлодипина.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Растворение телмисартана ≥80%. Однородность RSD ≤6.0%!

Использование:
TelmisartanAmlodipineQualityChecker.exe → демо-режим
TelmisartanAmlodipineQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных

Формат input.csv:
BatchNumber,Telmisartan_Content_Percent,Amlodipine_Content_Percent,Telmi_Impurity_A_Percent,Telmi_Total_Impurities_Percent,Amlo_Impurity_A_Percent,Amlo_Total_Impurities_Percent,Total_All_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Heavy_Metals_ppm,Dissolution_Telmi_30min_Percent,Dissolution_Amlo_30min_Percent,Content_Uniformity_RSD,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected

Пример:
TEL-AML-2026-001,98.8,99.2,0.05,0.2,0.08,0.3,0.5,0.4,6,88.0,94.0,3.5,30,8,0,0

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Комбинация Телмисартан + Амлодипин используется для лечения гипертонии:
• Телмисартан имеет очень низкую растворимость в воде, поэтому профиль растворения критичен для биодоступности.
• Амлодипин применяется в низких дозах (2.5–10 мг), поэтому однородность содержания (CU) строго контролируется.
• Специфические примеси: продукты деградации амлодипина (чувствителен к свету) и примеси синтеза телмисартана.
• Синхронное высвобождение обоих компонентов важно для стабильного снижения давления.
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание обоих API: 95–105%
• Растворение Телмисартана: ≥ 80% за 30 мин (критично из-за плохой растворимости)
• Растворение Амлодипина: ≥ 80% за 30 мин
• Однородность (RSD): ≤ 6.0%
• Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
• Микробиология: отсутствие патогенов
⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на проблеме растворимости телмисартана и однородности амлодипина. Плохое растворение телмисартана может привести к отсутствию терапевтического эффекта. Низкая однородность амлодипина опасна риском передозировки или недостаточной дозы.

input.csv

BatchNumber,Telmisartan_Content_Percent,Amlodipine_Content_Percent,Telmi_Impurity_A_Percent,Telmi_Total_Impurities_Percent,Amlo_Impurity_A_Percent,Amlo_Total_Impurities_Percent,Total_All_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Heavy_Metals_ppm,Dissolution_Telmi_30min_Percent,Dissolution_Amlo_30min_Percent,Content_Uniformity_RSD,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
TEL-AML-2026-001,98.8,99.2,0.05,0.2,0.08,0.3,0.5,0.4,6,88.0,94.0,3.5,30,8,0,0

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: TelmisartanAmlodipineQualityCheckerAPI / объект: Telmisartan AmlodipineКатегория: Global API

1. Область применения

Утилита Telmisartan Amlodipine Quality Checker применяется для объекта Telmisartan Amlodipine. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Global API

Теги: API, assay, biosimilars, dissolution, fixed-dose combinations, generics, heavy metals, impurities, market map, microbiology, uniformity, water quality

2. Режимы запуска

TelmisartanAmlodipineQualityChecker.exe                            → демо-режим
TelmisartanAmlodipineQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка данных

3. Ключевые контролируемые области

  • количественное содержание / assay
  • чистота и примеси
  • растворение / распад
  • микробиология и патогены
  • тяжёлые металлы / элементные примеси

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ КРИТИЧНО! Растворение телмисартана ≥80%. Однородность RSD ≤6.0%!
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • Содержание обоих API: 95–105%
  • Растворение Телмисартана: ≥ 80% за 30 мин (критично из-за плохой растворимости)
  • Растворение Амлодипина: ≥ 80% за 30 мин
  • Однородность (RSD): ≤ 6.0%
  • Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
  • Микробиология: отсутствие патогенов
  • ⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на проблеме растворимости телмисартана и однородности амлодипина. Плохое растворение телмисартана может привести к отсутствию терапевтического эффекта. Низкая однородность амлодипина опасна риском передозировки или недостаточной дозы.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Telmisartan Amlodipine с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, растворение / распад, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberTEL-AML-2026-001обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2Telmisartan_Content_Percentдесятичное число%Telmisartan Content %98.8число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
3Amlodipine_Content_Percentдесятичное число%Amlodipine Content %99.2число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
4Telmi_Impurity_A_Percentдесятичное число%Telmi Impurity A %0.05число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
5Telmi_Total_Impurities_Percentдесятичное число%Telmi Total Impurities %0.2обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
6Amlo_Impurity_A_Percentдесятичное число%Amlo Impurity A %0.08число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
7Amlo_Total_Impurities_Percentдесятичное число%Amlo Total Impurities %0.3обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
8Total_All_Impurities_Percentдесятичное число%Total All Impurities %0.5обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
9Loss_On_Drying_Percentдесятичное число%Loss On Drying %0.4обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
10Heavy_Metals_ppmдесятичное числоppmHeavy Metals ppm6число; проверяется как элементная/металлическая примесь
11Dissolution_Telmi_30min_Percentдесятичное число%Dissolution Telmi 30min %88.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
12Dissolution_Amlo_30min_Percentдесятичное число%Dissolution Amlo 30min %94.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
13Content_Uniformity_RSDдесятичное числоas specifiedContent Uniformity RSD3.5число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
14Microbial_Count_TAMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TAMC30число; сравнивается с микробиологическими пределами
15Microbial_Count_TYMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TYMC8число; сравнивается с микробиологическими пределами
16EColi_Detectedлогический флаг0/1EColi Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие
17Salmonella_Detectedлогический флаг0/1Salmonella Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие

Пример CSV

BatchNumber,Telmisartan_Content_Percent,Amlodipine_Content_Percent,Telmi_Impurity_A_Percent,Telmi_Total_Impurities_Percent,Amlo_Impurity_A_Percent,Amlo_Total_Impurities_Percent,Total_All_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Heavy_Metals_ppm,Dissolution_Telmi_30min_Percent,Dissolution_Amlo_30min_Percent,Content_Uniformity_RSD,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
TEL-AML-2026-001,98.8,99.2,0.05,0.2,0.08,0.3,0.5,0.4,6,88.0,94.0,3.5,30,8,0,0

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл TelmisartanAmlodipineQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Telmisartan Amlodipine применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "TelmisartanAmlodipineQualityChecker",
  "api": "Telmisartan Amlodipine",
  "batchNumber": "TEL-AML-2026-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "TEL-AML-2026-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Telmisartan_Content_Percent",
      "value": "98.8",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Amlodipine_Content_Percent",
      "value": "99.2",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Telmi_Impurity_A_Percent",
      "value": "0.05",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Telmi_Total_Impurities_Percent",
      "value": "0.2",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Amlo_Impurity_A_Percent",
      "value": "0.08",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Amlo_Total_Impurities_Percent",
      "value": "0.3",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Total_All_Impurities_Percent",
      "value": "0.5",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.
TC-005Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимитаФормируется критический FAIL с указанием параметра.
TC-006Недостаточное растворение или превышение времени распадаФормируется FAIL/WARNING согласно критичности метода.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Кардиология

Пакет для кардиологических препаратов: антигипертензивные, антикоагулянты, антиагреганты, липидснижающие, антиаритмические и сопутствующие QC-проверки.

Открыть

Global API & Biosimilars QC Suite

Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.

Открыть