TabletHardnessFriabilityQualityChecker

Tablet Hardness & Friability

LabEx laboratory QC CSV→JSON URS & FS solid dosage forms utilities / cleanroom
Открыть подборку
Tablet Hardness & Friability Quality Checker — Контроль твердости и истираемости таблеток

ℹ️  Утилита оценивает механическую прочность таблеток согласно USP <1216> (Твердость) и USP <1217> (Истираемость):
     • Средняя твердость: ≥50 Н (Ньютонов) — обеспечивает целостность при обращении
     • Истираемость (Friability): Потеря массы ≤1.0% после 100 оборотов в барабане
     • Целостность: Отсутствие расколотых или сломанных таблеток после теста на истираемость
     • Контроль минимальной твердости для предотвращения скалывания кромок (capping)

⚠️  КРИТИЧНО: Истираемость >1.0% является основанием для брака серии!
     Низкая твердость приводит к образованию пыли, скалыванию и проблемам при нанесении покрытия.

Использование:
  TabletHardnessFriabilityQualityChecker.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
  TabletHardnessFriabilityQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

Формат input.csv:
BatchNumber,ProductName,AvgHardnessN,MinHardnessN,MaxHardnessN,FriabilityPercent,BrokenTabletsCount,AvgWeightBeforeG,AvgWeightAfterG

Пример:
  TAB-HF-2026-001,Paracetamol 500mg,120.0,105.0,135.0,0.45,0,0.650,0.647

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Механическая прочность критична для выживания таблеток при производстве (нанесение покрытия), упаковке, транспортировке и использовании пациентом.
Слишком мягкие таблетки крошатся, слишком твердые могут плохо растворяться (хотя это проверяется отдельно).
Тест на истираемость моделирует абразивное воздействие при транспортировке.

⚠️  КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Истираемость ≤1.0% — стандартный предел для большинства непокрытых и покрытых таблеток.
• Для шипучих или жевательных таблеток пределы могут быть выше (например, до 3.0%), но требуют обоснования.
• Расколотые таблетки (Broken/Cracked) после теста недопустимы, даже если потеря массы в норме.
• Твердость должна быть достаточной для прохождения последующих этапов (например, дражирования).

Ключевые особенности утилиты:
• Комплексная оценка твердости и истираемости
• Проверка на наличие физических дефектов (сколы, трещины)
• Расчет потери массы на основе входных данных веса
• Генерация отчетов для отделов контроля качества и LIMS LabWare
• Соответствие требованиям USP и GMP

Критические параметры:
• Средняя твердость: ≥ 50 N (может варьироваться от размера таблетки)
• Истираемость: ≤ 1.0%
• Расколотые таблетки: 0
• Минимальная твердость: ≥ 40 N (для предотвращения capping)

💡 Советы по использованию:
1. Отбор проб: Для теста на истираемость обычно берут столько таблеток, чтобы их общий вес был около 6.5 г (или 10-20 штук).
2. Очистка: Перед взвешиванием таблетки необходимо осторожно очистить от пыли мягкой щеткой.
3. Условия: Тест проводится при контролируемой влажности, так как влага влияет на прочность некоторых связующих.
4. Интерпретация: Если истираемость близка к пределу (0.9-1.0%), рекомендуется увеличить размер выборки или повторить тест.
5. Корреляция: Высокая твердость не всегда гарантирует низкую истираемость (зависит от хрупкости материала).

⚠️ Особенность: Твердость измеряется в Ньютонах (N) или килопондах (kp/kp). 1 kp ≈ 9.8 N. Утилита использует Ньютоны как стандартную единицу SI.

input.csv

BatchNumber,ProductName,AvgHardnessN,MinHardnessN,MaxHardnessN,FriabilityPercent,BrokenTabletsCount,AvgWeightBeforeG,AvgWeightAfterG
TAB-HF-2026-001,Paracetamol 500mg Tablets,120.0,105.0,135.0,0.45,0,0.650,0.647
TAB-HF-2026-002,Ibuprofen 400mg Film-Coated,85.0,70.0,95.0,0.80,0,0.450,0.446
TAB-HF-2026-003,Vitamin C Chewable,60.0,45.0,75.0,1.20,1,1.200,1.185

URS & FS — Tablet Hardness & Friability

Документ описывает пользовательские требования и функциональную спецификацию для утилиты TabletHardnessFriabilityQualityChecker. Утилита предназначена для использования в лаборатории ОКК/QC как rule-based проверка данных, подготовленных из прибора, LIMS, ELN, MES или вручную утверждённого input.csv.

URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Утилита должна принимать input.csv с утверждёнными колонками: BatchNumber, ProductName, AvgHardnessN, MinHardnessN, MaxHardnessN, FriabilityPercent, BrokenTabletsCount, AvgWeightBeforeG, AvgWeightAfterG.HighCSV обрабатывается без ручной правки заголовков.
URS-002Утилита должна выполнять детерминированную проверку данных для объекта «Tablet Hardness & Friability» без применения машинного обучения.HighОдинаковые входные данные дают одинаковый JSON-результат.
URS-003Утилита должна валидировать обязательные поля, числовые форматы, флаги, диапазоны и предметную правдоподобность значений.HighОшибки схемы и преобразования явно отражаются в результате.
URS-004Утилита должна формировать output.json со статусами PASS / WARNING / FAIL, исходными значениями, предупреждениями и отказами.HighJSON пригоден для review, расследования отклонений и интеграции.
URS-005Документация должна поддерживать подготовку IQ/OQ/PQ или CSV/CSA-проверки.MediumURS/FS, контракт CSV/JSON и тестовые сценарии доступны вместе с утилитой.

Контракт input.csv

#ПолеПримерНазначение
1BatchNumberTAB-HF-2026-001Входной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.
2ProductNameParacetamol 500mg TabletsВходной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.
3AvgHardnessN120.0Входной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.
4MinHardnessN105.0Входной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.
5MaxHardnessN135.0Входной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.
6FriabilityPercent0.45Входной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.
7BrokenTabletsCount0Входной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.
8AvgWeightBeforeG0.650Входной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.
9AvgWeightAfterG0.647Входной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.

FS — функциональная спецификация

IDФункцияРеализация
FS-001CSV importПрочитать input.csv, проверить заголовок, число колонок и кодировку.
FS-002Schema validationПроверить обязательность полей и допустимость входных значений.
FS-003Rule engineПрименить предметные правила, лимиты и проверки системной пригодности/спецификации, описанные в исходном описании утилиты.
FS-004Status aggregationСформировать итоговый статус: FAIL при критическом отказе, WARNING при некритическом отклонении, PASS при соответствии.
FS-005JSON exportЗаписать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES и QA/QC review.

OQ/PQ сценарии

  • OQ-001: валидная строка из примера должна обрабатываться без ошибки схемы.
  • OQ-002: отсутствие обязательной колонки должно приводить к ошибке схемы.
  • OQ-003: нечисловое значение в числовом поле должно приводить к ошибке преобразования.
  • OQ-004: значение критического параметра вне предела должно давать FAIL или critical finding.
  • PQ-001: реальные серии пользователя проверяются с сохранением input.csv, output.json, версии утилиты и контрольной суммы.

Входит в пакеты

Стоматология и стоматологические материалы

Пакет QC-утилит для стоматологических лекарственных продуктов, средств для полости рта и стоматологических материалов: анестетики, антисептики, обезболивание/антибиотики, полимеры/минералы, смолы, бондинги, микробиология, стабильность и material QC.

Открыть

Гастроэнтерология

Пакет для гастроэнтерологии: ИПП, антиэметики, прокинетики, препараты ВЗК, слабительные, ферменты и противоинфекционные препараты ЖКТ.

Открыть

LabEx QC Suite

Пакет LabEx для лабораторных методов контроля качества: хроматография, спектроскопия, микробиология, стерильность, эндотоксины, частицы, растворение, вода, чистые помещения и подготовка образцов.

Открыть