SofosbuvirImpurityProfiler

URS & FS — спецификация пользовательских требований и функциональная спецификация

Документ описывает контролируемый интерфейс, валидационное поведение и ожидаемые результаты утилиты SofosbuvirImpurityProfiler. Документ предназначен для включения в папку утилиты рядом с input.csv и файлом описания. Предполагаемый исполняемый файл: SofosbuvirImpurityProfiler.exe.

Область применения

Предметные ограничения и критические параметры

• ℹ️ Утилита проверяет критические параметры чистоты софосбувира:
• • Содержание основного вещества (Assay): 98.0–102.0%
• • Примесь A: Диастереоизомер (2'S-isomer): ≤0.2%
• • Примесь B: Десметил-софосбувир (Demethyl Sofosbuvir): ≤0.5%
• • Примесь C: Фенокси-фосфорамидатный интермедиат: ≤0.5%
• • Сумма прочих неизвестных примесей: ≤1.0%
• • Потеря в массе при высушивании (LOD): ≤0.5%
• ⚠️ КРИТИЧНО: Примесь A (Диастереоизомер) >0.2% → снижение противовирусной активности!
• SofosbuvirImpurityProfiler.exe input.csv output.json → оценка ваших данных
• Формат input.csv:
• BatchNumber,AssayPercent,DiastereomerPercent,DesmethylPercent,PhenolIntermediatePercent,OtherImpuritiesPercent,LossOnDryingPercent
• • Синтез включает создание хирального фосфорного центра и использование хирального сахарного остатка.
• • Примесь A (2'S-диастереоизомер) образуется из-за неполной стереоселективности реакции фосфорилирования. Она менее активна.
• • Примесь B (Десметил) и C (Фенол) — продукты неполного синтеза или гидролиза.
• • Строгий контроль профиля примесей необходим для обеспечения высокой эффективности терапии.
• ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:

Фармакопейные и нормативные ссылки, найденные в описании

Производственный поток данных

URS — пользовательские требования

Контракт input.csv

BatchNumber,Assay%,Diastereomer%,Desmethyl%,Phenol%,OtherImp%,LOD%
SOF-2026-001,99.9,0.05,0.10,0.08,0.20,0.2
SOF-2026-002,99.5,0.15,0.20,0.15,0.30,0.3
SOF-FAIL-2026-003,97.0,0.50,0.80,0.60,1.50,0.8

Правила валидации входных данных

FS — функциональная спецификация

Пример структуры output.json

{
  "utilityId": "sofosbuvirimpurityprofiler",
  "utilityName": "SofosbuvirImpurityProfiler",
  "object": "Sofosbuvir Impurity Profiler",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "sourceFile": "input.csv",
  "recordCount": 3,
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "SOF-2026-001",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-001"
    },
    {
      "parameter": "Assay%",
      "value": "99.9",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-002"
    },
    {
      "parameter": "Diastereomer%",
      "value": "0.05",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-003"
    },
    {
      "parameter": "Desmethyl%",
      "value": "0.10",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-004"
    },
    {
      "parameter": "Phenol%",
      "value": "0.08",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-005"
    },
    {
      "parameter": "OtherImp%",
      "value": "0.20",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-006"
    },
    {
      "parameter": "LOD%",
      "value": "0.2",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result",
      "ruleReference": "VR-007"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "warnings": [],
  "metadata": {
    "executionMode": "CLI",
    "interface": "CSV to JSON",
    "documentationFile": "SofosbuvirImpurityProfiler.documentation.html"
  }
}

Матрица трассировки URS → FS → OQ/PQ

OQ/PQ тестовые сценарии

QA/QC, CSV/CSA и change control

• Не менять имена колонок без обновления валидатора, тестового набора и документации.
• Хранить input.csv, output.json, версию исполняемого файла, контрольную сумму и копию документации.
• Перед продуктивным использованием провести IQ/OQ/PQ или эквивалентную риск-ориентированную CSV/CSA-проверку.
• Критические пределы должны быть утверждены владельцем процесса и сверены с регистрационным досье, фармакопеей и локальными SOP.
• Любое изменение правил, порогов или интерпретации статусов должно проходить через change control и регрессионные тесты.