SacubitrilValsartanQualityChecker

Sacubitril Valsartan

antivirals API biologics dissolution essential medicines global market heavy metals impurities
Открыть подборку

Sacubitril/Valsartan Quality Checker — Комбинированный препарат (Ph. Eur., USP)

ℹ️ Утилита проверяет содержание, чистоту этилового эфира (сакубитрил), примеси валсартана, профиль растворения.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Чистота этилового эфира ≥98%. Примесь А валсартана ≤0.2%. Синхронность растворения!

Использование:
SacubitrilValsartanQualityChecker.exe → демо-режим
SacubitrilValsartanQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных

Формат input.csv:
BatchNumber,Sacubitril_Assay_Percent,Sacubitril_Ethyl_Ester_Purity_Percent,Sacubitril_Degradation_Percent,Valsartan_Assay_Percent,Valsartan_Impurity_A_Percent,Valsartan_Oxidized_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Residual_Solvent_Methanol_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Sacubitril_Dissolution_30min_Percent,Valsartan_Dissolution_30min_Percent,Sacubitril_Dissolution_60min_Percent,Valsartan_Dissolution_60min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected

Пример:
SAC-VAL-2026-001,99.0,99.2,0.2,99.5,0.1,0.08,0.4,0.2,150,90,400,5,0.05,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Сакубитрил/Валсартан — комбинированный препарат для лечения сердечной недостаточности:
• Сакубитрил (пролекарство): Содержит этиловый эфир, который должен оставаться стабильным в таблетке и гидролизоваться только в организме до активной формы LBQ657. Контроль чистоты этилового эфира (≥98%) и отсутствия преждевременной деградации критичен.
• Валсартан: Содержит специфическую примесь А (тетразольное производное), которая требует строгого контроля (≤0.2%) из-за потенциальной генотоксичности.
• Синтез часто включает использование толуола и ацетонитрила (класс 2 по ICH Q3C). Лимиты строгие.
• Препарат принимается длительно, поэтому требования к тяжелым металлам и остаточным растворителям строже обычных.
• Профиль растворения: Критически важно, чтобы оба компонента высвобождались синхронно для обеспечения правильного фармакологического эффекта.
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание Сакубитрила: 95–105%
• Чистота этилового эфира Сакубитрила: ≥ 98% (Критично!)
• Деградация Сакубитрила: ≤ 0.5%
• Содержание Валсартана: 95–105%
• Примесь А Валсартана: ≤ 0.2%
• Окисленные примеси Валсартана: ≤ 0.2%
• Сумма примесей: ≤ 1.0%
• Толуол: ≤ 890 ppm
• Ацетонитрил: ≤ 410 ppm
• Метанол: ≤ 3000 ppm
• Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
• Растворение (оба компонента): ≥ 80% за 30 минут, ≥ 85% за 60 минут
• Микробиология: стандартные лимиты
⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под проверку профиля растворения для двух компонентов одновременно. Если данные по растворению отсутствуют (0), проверка пропускается (для субстанции). Для готовых форм отклонение от профиля растворения любого из компонентов или рассинхронизация высвобождения является критическим дефектом. Контроль чистоты этилового эфира сакубитрила является абсолютным приоритетом эффективности пролекарства.

input.csv

BatchNumber,Sacubitril_Assay_Percent,Sacubitril_Ethyl_Ester_Purity_Percent,Sacubitril_Degradation_Percent,Valsartan_Assay_Percent,Valsartan_Impurity_A_Percent,Valsartan_Oxidized_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Residual_Solvent_Methanol_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Sacubitril_Dissolution_30min_Percent,Valsartan_Dissolution_30min_Percent,Sacubitril_Dissolution_60min_Percent,Valsartan_Dissolution_60min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
SAC-VAL-2026-001,99.0,99.2,0.2,99.5,0.1,0.08,0.4,0.2,150,90,400,5,0.05,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: SacubitrilValsartanQualityCheckerAPI / объект: Sacubitril ValsartanКатегория: Global API expansion

1. Область применения

Утилита Sacubitril Valsartan Quality Checker применяется для объекта Sacubitril Valsartan. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Global API expansion

Теги: antivirals, API, biologics, dissolution, essential medicines, global market, heavy metals, impurities, microbiology, oncology, residual solvents, solid dosage

2. Режимы запуска

SacubitrilValsartanQualityChecker.exe                            → демо-режим
SacubitrilValsartanQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка данных

3. Ключевые контролируемые области

  • количественное содержание / assay
  • чистота и примеси
  • растворение / распад
  • остаточные растворители
  • микробиология и патогены
  • тяжёлые металлы / элементные примеси

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ КРИТИЧНО! Чистота этилового эфира ≥98%. Примесь А валсартана ≤0.2%. Синхронность растворения!
  • Сакубитрил (пролекарство): Содержит этиловый эфир, который должен оставаться стабильным в таблетке и гидролизоваться только в организме до активной формы LBQ657. Контроль чистоты этилового эфира (≥98%) и отсутствия преждевременной деградации критичен.
  • Валсартан: Содержит специфическую примесь А (тетразольное производное), которая требует строгого контроля (≤0.2%) из-за потенциальной генотоксичности.
  • Профиль растворения: Критически важно, чтобы оба компонента высвобождались синхронно для обеспечения правильного фармакологического эффекта.
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • Содержание Сакубитрила: 95–105%
  • Чистота этилового эфира Сакубитрила: ≥ 98% (Критично!)
  • Деградация Сакубитрила: ≤ 0.5%
  • Содержание Валсартана: 95–105%
  • Примесь А Валсартана: ≤ 0.2%
  • Окисленные примеси Валсартана: ≤ 0.2%
  • Сумма примесей: ≤ 1.0%
  • Толуол: ≤ 890 ppm
  • Ацетонитрил: ≤ 410 ppm
  • Метанол: ≤ 3000 ppm
  • Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
  • Растворение (оба компонента): ≥ 80% за 30 минут, ≥ 85% за 60 минут
  • Микробиология: стандартные лимиты
  • ⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под проверку профиля растворения для двух компонентов одновременно. Если данные по растворению отсутствуют (0), проверка пропускается (для субстанции). Для готовых форм отклонение от профиля растворения любого из компонентов или рассинхронизация высвобождения является критическим дефектом. Контроль чистоты этилового эфира сакубитрила является абсолютным приоритетом эффективности пролекарства.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Sacubitril Valsartan с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, растворение / распад, остаточные растворители, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberSAC-VAL-2026-001обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2Sacubitril_Assay_Percentдесятичное число%Sacubitril Assay %99.0число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
3Sacubitril_Ethyl_Ester_Purity_Percentдесятичное число%Sacubitril Ethyl Ester Purity %99.2число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
4Sacubitril_Degradation_Percentдесятичное число%Sacubitril Degradation %0.2число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
5Valsartan_Assay_Percentдесятичное число%Valsartan Assay %99.5число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
6Valsartan_Impurity_A_Percentдесятичное число%Valsartan Impurity A %0.1число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
7Valsartan_Oxidized_Percentдесятичное число%Valsartan Oxidized %0.08обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
8Total_Impurities_Percentдесятичное число%Total Impurities %0.4обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
9Loss_On_Drying_Percentдесятичное число%Loss On Drying %0.2обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
10Residual_Solvent_Toluene_ppmдесятичное числоppmResidual Solvent Toluene ppm150число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
11Residual_Solvent_Acetonitrile_ppmдесятичное числоppmResidual Solvent Acetonitrile ppm90число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
12Residual_Solvent_Methanol_ppmдесятичное числоppmResidual Solvent Methanol ppm400число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
13Heavy_Metals_ppmдесятичное числоppmHeavy Metals ppm5число; проверяется как элементная/металлическая примесь
14Sulfated_Ash_Percentдесятичное число%Sulfated Ash %0.05обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
15Sacubitril_Dissolution_30min_Percentдесятичное число%Sacubitril Dissolution 30min %0.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
16Valsartan_Dissolution_30min_Percentдесятичное число%Valsartan Dissolution 30min %0.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
17Sacubitril_Dissolution_60min_Percentдесятичное число%Sacubitril Dissolution 60min %0.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
18Valsartan_Dissolution_60min_Percentдесятичное число%Valsartan Dissolution 60min %0.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
19Weight_Variation_RSDдесятичное числоas specifiedWeight Variation RSD0.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
20Friability_Percentдесятичное число%Friability %0.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
21Microbial_Count_TAMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TAMC20число; сравнивается с микробиологическими пределами
22Microbial_Count_TYMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TYMC5число; сравнивается с микробиологическими пределами
23EColi_Detectedлогический флаг0/1EColi Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие
24Salmonella_Detectedлогический флаг0/1Salmonella Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие

Пример CSV

BatchNumber,Sacubitril_Assay_Percent,Sacubitril_Ethyl_Ester_Purity_Percent,Sacubitril_Degradation_Percent,Valsartan_Assay_Percent,Valsartan_Impurity_A_Percent,Valsartan_Oxidized_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Residual_Solvent_Methanol_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Sacubitril_Dissolution_30min_Percent,Valsartan_Dissolution_30min_Percent,Sacubitril_Dissolution_60min_Percent,Valsartan_Dissolution_60min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
SAC-VAL-2026-001,99.0,99.2,0.2,99.5,0.1,0.08,0.4,0.2,150,90,400,5,0.05,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл SacubitrilValsartanQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Sacubitril Valsartan применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "SacubitrilValsartanQualityChecker",
  "api": "Sacubitril Valsartan",
  "batchNumber": "SAC-VAL-2026-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "SAC-VAL-2026-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Sacubitril_Assay_Percent",
      "value": "99.0",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Sacubitril_Ethyl_Ester_Purity_Percent",
      "value": "99.2",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Sacubitril_Degradation_Percent",
      "value": "0.2",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Valsartan_Assay_Percent",
      "value": "99.5",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Valsartan_Impurity_A_Percent",
      "value": "0.1",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Valsartan_Oxidized_Percent",
      "value": "0.08",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Total_Impurities_Percent",
      "value": "0.4",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.
TC-005Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимитаФормируется критический FAIL с указанием параметра.
TC-006Недостаточное растворение или превышение времени распадаФормируется FAIL/WARNING согласно критичности метода.
TC-007Остаточный растворитель выше установленного пределаФормируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Австралия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Канада: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Кардиология

Пакет для кардиологических препаратов: антигипертензивные, антикоагулянты, антиагреганты, липидснижающие, антиаритмические и сопутствующие QC-проверки.

Открыть

Франция: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Германия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Италия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Япония: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Южная Корея: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Великобритания: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

США: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

World API Extension QC Suite

Расширенный пакет по 130 дополнительным востребованным API и биологическим продуктам, подготовленный как backlog для покрытия мирового рынка.

Открыть