NirmatrelvirRitonavirQualityChecker

Nirmatrelvir Ritonavir

antivirals API biologics dissolution essential medicines global market heavy metals impurities
Открыть подборку

Nirmatrelvir/Ritonavir Quality Checker — Антиковидная комбинация (Ph. Eur., USP)

ℹ️ Утилита проверяет содержание и примеси обоих компонентов, растворители, профиль растворения.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Окисленные примеси Нирматрелвира ≤0.5%, Ритонавира ≤1.0%. Дихлорметан ≤600 ppm!

Использование:
NirmatrelvirRitonavirQualityChecker.exe → демо-режим
NirmatrelvirRitonavirQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных

Формат input.csv:
BatchNumber,Nirmatrelvir_Assay_Percent,Nirmatrelvir_Oxidized_Impurity_Percent,Nirmatrelvir_Hydrolysis_Impurity_Percent,Ritonavir_Assay_Percent,Ritonavir_Oxidized_Impurity_Percent,Ritonavir_Isomer_Impurity_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Residual_Solvent_Dichloromethane_ppm,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Heavy_Metals_ppm,Nirmatrelvir_Dissolution_30min_Percent,Ritonavir_Dissolution_30min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected

Пример:
NIR-RIT-2026-001,100.5,0.2,0.15,101.0,0.4,0.3,1.0,0.4,150,200,100,5,85.0,80.0,2.0,0.3,20,5,0,0

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Комбинация Нирматрелвир/Ритонавир используется для лечения COVID-19:
• Нирматрелвир: Основной активный компонент. Чувствителен к окислению и гидролизу нитрильной группы. Контроль окисленных и гидролизных примесей критичен (≤0.5%).
• Ритонавир: Бустер фармакокинетики. Содержит тиогруппу, чувствительную к окислению, и хиральные центры. Допуск по примесям шире (≤1.0%), но строгий контроль обязателен.
• Синтез часто включает использование толуола, дихлорметана и ацетонитрила (класс 2 по ICH Q3C). Лимиты строгие.
• Низкая растворимость обоих компонентов делает профиль растворения ключевым параметром для биодоступности.
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Нирматрелвир: Содержание 95–105%, Окисление ≤0.5%, Гидролиз ≤0.5%, Растворение ≥80%
• Ритонавир: Содержание 90–110%, Окисление ≤1.0%, Изомеры ≤1.0%, Растворение ≥75%
• Сумма примесей: ≤ 2.0%
• Дихлорметан: ≤ 600 ppm
• Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
• Микробиология: стандартные лимиты
⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под проверку двухкомпонентной системы. Отклонение по любому из компонентов ведет к браковке партии. Контроль окисленных примесей является приоритетом безопасности из-за риска токсичности продуктов деградации при приеме высоких доз.

input.csv

BatchNumber,Nirmatrelvir_Assay_Percent,Nirmatrelvir_Oxidized_Impurity_Percent,Nirmatrelvir_Hydrolysis_Impurity_Percent,Ritonavir_Assay_Percent,Ritonavir_Oxidized_Impurity_Percent,Ritonavir_Isomer_Impurity_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Residual_Solvent_Dichloromethane_ppm,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Heavy_Metals_ppm,Nirmatrelvir_Dissolution_30min_Percent,Ritonavir_Dissolution_30min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
NIR-RIT-2026-001,100.5,0.2,0.15,101.0,0.4,0.3,1.0,0.4,150,200,100,5,85.0,80.0,2.0,0.3,20,5,0,0

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: NirmatrelvirRitonavirQualityCheckerAPI / объект: Nirmatrelvir RitonavirКатегория: Global API expansion

1. Область применения

Утилита Nirmatrelvir Ritonavir Quality Checker применяется для объекта Nirmatrelvir Ritonavir. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Global API expansion

Теги: antivirals, API, biologics, dissolution, essential medicines, global market, heavy metals, impurities, microbiology, oncology

2. Режимы запуска

NirmatrelvirRitonavirQualityChecker.exe                            → демо-режим
NirmatrelvirRitonavirQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка данных

3. Ключевые контролируемые области

  • количественное содержание / assay
  • чистота и примеси
  • растворение / распад
  • остаточные растворители
  • микробиология и патогены
  • тяжёлые металлы / элементные примеси

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ КРИТИЧНО! Окисленные примеси Нирматрелвира ≤0.5%, Ритонавира ≤1.0%. Дихлорметан ≤600 ppm!
  • Нирматрелвир: Основной активный компонент. Чувствителен к окислению и гидролизу нитрильной группы. Контроль окисленных и гидролизных примесей критичен (≤0.5%).
  • Ритонавир: Бустер фармакокинетики. Содержит тиогруппу, чувствительную к окислению, и хиральные центры. Допуск по примесям шире (≤1.0%), но строгий контроль обязателен.
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • Нирматрелвир: Содержание 95–105%, Окисление ≤0.5%, Гидролиз ≤0.5%, Растворение ≥80%
  • Ритонавир: Содержание 90–110%, Окисление ≤1.0%, Изомеры ≤1.0%, Растворение ≥75%
  • Сумма примесей: ≤ 2.0%
  • Дихлорметан: ≤ 600 ppm
  • Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
  • Микробиология: стандартные лимиты
  • ⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под проверку двухкомпонентной системы. Отклонение по любому из компонентов ведет к браковке партии. Контроль окисленных примесей является приоритетом безопасности из-за риска токсичности продуктов деградации при приеме высоких доз.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Nirmatrelvir Ritonavir с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, растворение / распад, остаточные растворители, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberNIR-RIT-2026-001обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2Nirmatrelvir_Assay_Percentдесятичное число%Nirmatrelvir Assay %100.5число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
3Nirmatrelvir_Oxidized_Impurity_Percentдесятичное число%Nirmatrelvir Oxidized Impurity %0.2число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
4Nirmatrelvir_Hydrolysis_Impurity_Percentдесятичное число%Nirmatrelvir Hydrolysis Impurity %0.15число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
5Ritonavir_Assay_Percentдесятичное число%Ritonavir Assay %101.0число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
6Ritonavir_Oxidized_Impurity_Percentдесятичное число%Ritonavir Oxidized Impurity %0.4число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
7Ritonavir_Isomer_Impurity_Percentдесятичное число%Ritonavir Isomer Impurity %0.3число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
8Total_Impurities_Percentдесятичное число%Total Impurities %1.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
9Loss_On_Drying_Percentдесятичное число%Loss On Drying %0.4обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
10Residual_Solvent_Toluene_ppmдесятичное числоppmResidual Solvent Toluene ppm150число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
11Residual_Solvent_Dichloromethane_ppmдесятичное числоppmResidual Solvent Dichloromethane ppm200число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
12Residual_Solvent_Acetonitrile_ppmдесятичное числоppmResidual Solvent Acetonitrile ppm100число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
13Heavy_Metals_ppmдесятичное числоppmHeavy Metals ppm5число; проверяется как элементная/металлическая примесь
14Nirmatrelvir_Dissolution_30min_Percentдесятичное число%Nirmatrelvir Dissolution 30min %85.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
15Ritonavir_Dissolution_30min_Percentдесятичное число%Ritonavir Dissolution 30min %80.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
16Weight_Variation_RSDдесятичное числоas specifiedWeight Variation RSD2.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
17Friability_Percentдесятичное число%Friability %0.3обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
18Microbial_Count_TAMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TAMC20число; сравнивается с микробиологическими пределами
19Microbial_Count_TYMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TYMC5число; сравнивается с микробиологическими пределами
20EColi_Detectedлогический флаг0/1EColi Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие
21Salmonella_Detectedлогический флаг0/1Salmonella Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие

Пример CSV

BatchNumber,Nirmatrelvir_Assay_Percent,Nirmatrelvir_Oxidized_Impurity_Percent,Nirmatrelvir_Hydrolysis_Impurity_Percent,Ritonavir_Assay_Percent,Ritonavir_Oxidized_Impurity_Percent,Ritonavir_Isomer_Impurity_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Residual_Solvent_Dichloromethane_ppm,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Heavy_Metals_ppm,Nirmatrelvir_Dissolution_30min_Percent,Ritonavir_Dissolution_30min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
NIR-RIT-2026-001,100.5,0.2,0.15,101.0,0.4,0.3,1.0,0.4,150,200,100,5,85.0,80.0,2.0,0.3,20,5,0,0

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл NirmatrelvirRitonavirQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Nirmatrelvir Ritonavir применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "NirmatrelvirRitonavirQualityChecker",
  "api": "Nirmatrelvir Ritonavir",
  "batchNumber": "NIR-RIT-2026-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "NIR-RIT-2026-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Nirmatrelvir_Assay_Percent",
      "value": "100.5",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Nirmatrelvir_Oxidized_Impurity_Percent",
      "value": "0.2",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Nirmatrelvir_Hydrolysis_Impurity_Percent",
      "value": "0.15",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Ritonavir_Assay_Percent",
      "value": "101.0",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Ritonavir_Oxidized_Impurity_Percent",
      "value": "0.4",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Ritonavir_Isomer_Impurity_Percent",
      "value": "0.3",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Total_Impurities_Percent",
      "value": "1.0",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.
TC-005Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимитаФормируется критический FAIL с указанием параметра.
TC-006Недостаточное растворение или превышение времени распадаФормируется FAIL/WARNING согласно критичности метода.
TC-007Остаточный растворитель выше установленного пределаФормируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Алжир: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Аргентина: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Бразилия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Китай: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Колумбия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Египет: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Иран: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Мексика: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Филиппины: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Россия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Саудовская Аравия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Таиланд: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Турция: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

США: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

Вьетнам: пакет утилит по национальному списку основных лекарств

Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.

Открыть

World API Extension QC Suite

Расширенный пакет по 130 дополнительным востребованным API и биологическим продуктам, подготовленный как backlog для покрытия мирового рынка.

Открыть