MethylphenidateQualityChecker
Methylphenidate
Methylphenidate Quality Checker — Психостимулятор (Ph. Eur., USP)
ℹ️ Утилита проверяет содержание, удельное вращение, примеси, толуол, профиль растворения (ER).
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Толуол ≤890 ppm. Профиль растворения строго по спецификации ER!
Использование:
MethylphenidateQualityChecker.exe → демо-режим
MethylphenidateQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
Формат input.csv:
BatchNumber,Assay_Percent,Specific_Rotation,Melting_Point_Min,Melting_Point_Max,Impurity_A_Percent,Impurity_B_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_1h_Percent,Dissolution_4h_Percent,Dissolution_8h_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
Пример:
MPH-SUB-2026-001,99.4,0.0,59,61,0.05,0.04,0.15,0.3,600,150,5,0.05,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Метилфенидат — психостимулятор для лечения СДВГ и нарколепсии:
• Часто выпускается в форме таблеток с модифицированным высвобождением (ER/XR) для предотвращения пиков концентрации и злоупотребления
• Быстрое высвобождение может привести к серьезным побочным эффектам (гипертония, тахикардия, психоз)
• Синтез может включать использование толуола (класс 2 по ICH Q3C)
• Специфические примеси включают фенилпиперидиновые производные
• Контроль энантиомерной чистоты важен, если используется декстраметилфенидат
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание: 98–102%
• Температура плавления: 58–62°C (для гидрохлорида)
• Сумма примесей: ≤ 0.5%
• Толуол: ≤ 890 ppm (строгий лимит)
• Растворение (для ER): Строго регламентированные диапазоны на 1ч, 4ч, 8ч (например: 20-40%, 50-70%, >80%)
• Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
• Микробиология: стандартные лимиты
⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под проверку профиля растворения. Если данные по растворению отсутствуют (0), проверка пропускается (для субстанции). Для готовых форм ER отклонение от профиля растворения является критическим дефектом безопасности. Слишком быстрое высвобождение опасно передозировкой, слишком медленное — отсутствием эффекта. Контроль толуола важен из-за его нейротоксичности.
input.csv
BatchNumber,Assay_Percent,Specific_Rotation,Melting_Point_Min,Melting_Point_Max,Impurity_A_Percent,Impurity_B_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_1h_Percent,Dissolution_4h_Percent,Dissolution_8h_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected MPH-SUB-2026-001,99.4,0.0,59,61,0.05,0.04,0.15,0.3,600,150,5,0.05,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0
URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация
Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.
1. Область применения
Утилита Methylphenidate Quality Checker применяется для объекта Methylphenidate. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.
Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.
Категории: Global API
Теги: API, assay, biosimilars, dissolution, fixed-dose combinations, generics, heavy metals, impurities, market map, microbiology, solid dosage
2. Режимы запуска
MethylphenidateQualityChecker.exe → демо-режим MethylphenidateQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
3. Ключевые контролируемые области
- количественное содержание / assay
- чистота и примеси
- растворение / распад
- остаточные растворители
- микробиология и патогены
- тяжёлые металлы / элементные примеси
- pH и физико-химические параметры
4. Предметные ограничения и критические параметры
- ⚠️ КРИТИЧНО! Толуол ≤890 ppm. Профиль растворения строго по спецификации ER!
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- Содержание: 98–102%
- Температура плавления: 58–62°C (для гидрохлорида)
- Сумма примесей: ≤ 0.5%
- Толуол: ≤ 890 ppm (строгий лимит)
- Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
5. URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Система должна принимать файл input.csv для Methylphenidate с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных». | High | Файл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта. |
| URS-002 | Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных. | Medium | Оба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке. |
| URS-003 | Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, растворение / распад, остаточные растворители, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси, pH и физико-химические параметры. | High | Каждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML. |
| URS-004 | Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом. | High | В выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки. |
| URS-005 | Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review. | High | JSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл. |
| URS-006 | Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев. | High | Документ, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования. |
| URS-007 | Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации. | Medium | Ошибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно. |
6. Контракт входных данных input.csv
Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.
| # | Колонка | Тип | Ед. | Описание | Пример | Правило контроля |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | идентификатор | as specified | Batch Number | MPH-SUB-2026-001 | обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии |
| 2 | Assay_Percent | десятичное число | % | Assay % | 99.4 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 3 | Specific_Rotation | десятичное число | as specified | Specific Rotation | 0.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 4 | Melting_Point_Min | десятичное число | °C | Melting Point Min | 59 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 5 | Melting_Point_Max | десятичное число | °C | Melting Point Max | 61 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 6 | Impurity_A_Percent | десятичное число | % | Impurity A % | 0.05 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 7 | Impurity_B_Percent | десятичное число | % | Impurity B % | 0.04 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 8 | Total_Impurities_Percent | десятичное число | % | Total Impurities % | 0.15 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 9 | Loss_On_Drying_Percent | десятичное число | % | Loss On Drying % | 0.3 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 10 | Residual_Solvent_Ethanol_ppm | десятичное число | ppm | Residual Solvent Ethanol ppm | 600 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 11 | Residual_Solvent_Toluene_ppm | десятичное число | ppm | Residual Solvent Toluene ppm | 150 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 12 | Heavy_Metals_ppm | десятичное число | ppm | Heavy Metals ppm | 5 | число; проверяется как элементная/металлическая примесь |
| 13 | Sulfated_Ash_Percent | десятичное число | % | Sulfated Ash % | 0.05 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 14 | Dissolution_1h_Percent | десятичное число | % | Dissolution 1h % | 0.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 15 | Dissolution_4h_Percent | десятичное число | % | Dissolution 4h % | 0.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 16 | Dissolution_8h_Percent | десятичное число | % | Dissolution 8h % | 0.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 17 | Weight_Variation_RSD | десятичное число | as specified | Weight Variation RSD | 0.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 18 | Friability_Percent | десятичное число | % | Friability % | 0.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 19 | Microbial_Count_TAMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TAMC | 20 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 20 | Microbial_Count_TYMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TYMC | 5 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 21 | EColi_Detected | логический флаг | 0/1 | EColi Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
| 22 | Salmonella_Detected | логический флаг | 0/1 | Salmonella Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
Пример CSV
BatchNumber,Assay_Percent,Specific_Rotation,Melting_Point_Min,Melting_Point_Max,Impurity_A_Percent,Impurity_B_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_1h_Percent,Dissolution_4h_Percent,Dissolution_8h_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected MPH-SUB-2026-001,99.4,0.0,59,61,0.05,0.04,0.15,0.3,600,150,5,0.05,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0
7. FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Описание реализации |
|---|---|---|
| FS-001 | CLI entry point | Исполняемый файл MethylphenidateQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json. |
| FS-002 | CSV parser | Модуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка. |
| FS-003 | Field conversion | Для каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг. |
| FS-004 | Domain rule engine | Для объекта Methylphenidate применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка. |
| FS-005 | Criticality handling | Критичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS. |
| FS-006 | JSON writer | output.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения. |
| FS-007 | Integration contract | Формат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса. |
| FS-008 | Error handling | При ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS. |
8. Выходной контракт output.json
Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.
{
"utility": "MethylphenidateQualityChecker",
"api": "Methylphenidate",
"batchNumber": "MPH-SUB-2026-001",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "MPH-SUB-2026-001",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Assay_Percent",
"value": "99.4",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Specific_Rotation",
"value": "0.0",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Melting_Point_Min",
"value": "59",
"unit": "°C",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Melting_Point_Max",
"value": "61",
"unit": "°C",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Impurity_A_Percent",
"value": "0.05",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Impurity_B_Percent",
"value": "0.04",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Total_Impurities_Percent",
"value": "0.15",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
}
],
"criticalFindings": [],
"sourceFile": "input.csv"
}9. Тестовые сценарии OQ/PQ
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| TC-001 | Валидный CSV с заголовком и строкой из примера | Все строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам. |
| TC-002 | Отсутствует обязательная колонка из input.csv | Импорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему. |
| TC-003 | Числовое поле содержит текст или пустое значение | Фиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS. |
| TC-004 | Параметр выходит за предел спецификации / критического лимита | Для критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу. |
| TC-005 | Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимита | Формируется критический FAIL с указанием параметра. |
| TC-006 | Недостаточное растворение или превышение времени распада | Формируется FAIL/WARNING согласно критичности метода. |
| TC-007 | Остаточный растворитель выше установленного предела | Формируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения. |
10. QA/QC, CSV и управление изменениями
- Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
- Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
- Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
- Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.
Входит в пакеты
Наркология
Пакет QC-утилит для наркологии и регулируемых лекарственных средств: препараты для терапии зависимости, опиоиды, бензодиазепины, стимуляторы, седативные средства, летучие примеси, assay/identity/dissolution/release checks.
ОткрытьКардиология
Пакет для кардиологических препаратов: антигипертензивные, антикоагулянты, антиагреганты, липидснижающие, антиаритмические и сопутствующие QC-проверки.
ОткрытьGlobal API & Biosimilars QC Suite
Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.
ОткрытьНеврология
Пакет для неврологии и психоневрологии: противоэпилептические, противопаркинсонические, антидепрессанты, антипсихотики, анальгетики и диагностические радиофармпрепараты.
Открыть