MethodValidationReporter

Method Validation Reporter

dissolution EAEU impurities microbiology pharmacopoeia specification
Открыть подборку

Method Validation Reporter — Отчёт по валидации метода (ICH Q2)

ℹ️ Утилита проверяет ключевые параметры валидации аналитического метода.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила ICH Q2(R1).
⚠️ Применимо к HPLC, UV, GC и другим количественным методам.

Использование:
MethodValidationReporter.exe → демо-режим (вывод в консоль)
MethodValidationReporter.exe input.csv output.json → оценка ваших данных

Формат input.csv:
SpecificityScore,AccuracyRecoveryPercent,PrecisionRSD,LinearityR,RangeLower,RangeUpper,MethodName

Пример:
1.0,99.5,1.2,0.9998,80.0,120.0,HPLC-ASSAY
0.9,103.0,2.5,0.998,70.0,110.0,UV-SPECTRO

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Валидация метода — обязательный этап перед использованием в QC:
• Подтверждает, что метод пригоден для цели,
• Требуется регуляторами (ЕАЭС, EMA, FDA),
• Критические параметры: точность, прецизионность, линейность, специфичность.
Соответствие ICH Q2(R1) обязательно для досье и GMP.

input.csv

SpecificityScore,AccuracyRecoveryPercent,PrecisionRSD,LinearityR,RangeLower,RangeUpper,MethodName
1.0,99.5,1.2,0.9998,80.0,120.0,HPLC-ASSAY
0.9,103.0,2.5,0.998,70.0,110.0,UV-SPECTRO

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: MethodValidationReporterAPI / объект: Method Validation ReporterКатегория: EAEU pharmacopoeia

1. Область применения

Утилита Method Validation Reporter применяется для объекта Method Validation Reporter. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: EAEU pharmacopoeia

Теги: dissolution, EAEU, impurities, microbiology, pharmacopoeia, specification

2. Режимы запуска

MethodValidationReporter.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
MethodValidationReporter.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

3. Ключевые контролируемые области

  • растворение / распад
  • pH и физико-химические параметры

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ Применимо к HPLC, UV, GC и другим количественным методам.
  • Критические параметры: точность, прецизионность, линейность, специфичность.
  • Соответствие ICH Q2(R1) обязательно для досье и GMP.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Method Validation Reporter с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: растворение / распад, pH и физико-химические параметры.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1SpecificityScoreдесятичное числоas specifiedSpecificity Score1.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
2AccuracyRecoveryPercentдесятичное число%Accuracy Recovery %99.5обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
3PrecisionRSDдесятичное числоas specifiedPrecision RSD1.2обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
4LinearityRдесятичное числоas specifiedLinearity R0.9998обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
5RangeLowerдесятичное числоas specifiedRange Lower80.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
6RangeUpperдесятичное числоas specifiedRange Upper120.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
7MethodNameтекстas specifiedMethod NameHPLC-ASSAYобязательное значение; формат и допустимость проверяются утилитой

Пример CSV

SpecificityScore,AccuracyRecoveryPercent,PrecisionRSD,LinearityR,RangeLower,RangeUpper,MethodName
1.0,99.5,1.2,0.9998,80.0,120.0,HPLC-ASSAY

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл MethodValidationReporter.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Method Validation Reporter применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "MethodValidationReporter",
  "api": "Method Validation Reporter",
  "batchNumber": "",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "SpecificityScore",
      "value": "1.0",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "AccuracyRecoveryPercent",
      "value": "99.5",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "PrecisionRSD",
      "value": "1.2",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "LinearityR",
      "value": "0.9998",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "RangeLower",
      "value": "80.0",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "RangeUpper",
      "value": "120.0",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "MethodName",
      "value": "HPLC-ASSAY",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

EAEU Pharmacopoeia QC Suite

Пакет утилит по фармакопейным методам ЕАЭС: спецификации, растворение, микробиология, примеси и общие испытания.

Открыть

Радиология

Пакет для радиологии и диагностической визуализации: радиофармпрепараты, PET/SPECT, контрастные вещества, йодсодержащие и гадолиниевые препараты, а также проверки частиц, стерильности и эндотоксинов.

Открыть