LisocabtageneMaraleucel_CellTherapyReleaseQualityChecker

Lisocabtagene Maraleucel Cell Therapy Release Quality Checker

ADC Advanced therapy Biopharma BiopharmaExtended Bispecific CSV→JSON CellTherapy FDC
Открыть подборку
Lisocabtagene Maraleucel Cell Therapy Release Quality Checker — Контроль качества выпуска CAR-T терапии (анти-CD19)

ℹ️ Утилита проверяет критические параметры выпуска продукта CAR-T терапии (анти-CD19):
• Жизнеспособность клеток: ≥70%
• Доза жизнеспособных клеток: в пределах спецификации пакета
• CAR-положительные клетки: ≥50%
• CD3+ клетки: ≥90%
• Соотношение CD4+/CD8+: 0.5–5.0
• Эндотоксины: ≤5 EU/мл
• Микоплазма: Не обнаружено
• Стерильность: Не обнаружено
• Количество копий вектора (VCN): ≤10
• Экспрессия CD19: Подтверждена

⚠️ КРИТИЧНО: Это живой аутологичный препарат для лечения лимфом. Контаминация недопустима.
Низкий уровень CAR-положительных клеток снижает эффективность терапии.

Использование:
LisocabtageneMaraleucel_CellTherapyReleaseQualityChecker.exe → демо-режим
LisocabtageneMaraleucel_CellTherapyReleaseQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных

Формат input.csv:
BatchNumber,ViabilityPercent,TotalViableCellsPerBag,CARPositivePercent,CD3PositivePercent,CD4CD8Ratio,EndotoxinEUPerMl,MycoplasmaDetected,SterilityDetected,VectorCopyNumber,Cd19ExpressionLevel

Пример (0=Neg, 1=Pos):
LISO-MARA-2026-001,87.0,120.0,65.0,95.0,1.5,2.0,0,0,2.5,160.0

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Лисокабтаген маралейцел (Breyanzi) — аутологичная иммунотерапия CAR-T для лечения крупных B-клеточных лимфом:
• T-клетки пациента модифицируются химерным антигенным рецептором (CAR), нацеленным на CD19
• CD19 высоко экспрессируется на B-клетках, включая злокачественные
• Процесс производства индивидуален для каждого пациента
• Требует строгого контроля жизнеспособности, потенции и безопасности

⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Жизнеспособность ≥70% — необходимо для выживания клеток после инфузии
• Доза определяется количеством клеток в пакете (например, 100-200 x10^6)
• CAR-положительные ≥50% — показатель успешной трансдукции и потенции
• CD3+ ≥90% — подтверждение T-клеточной природы продукта
• Соотношение CD4/CD8 — баланс иммунного ответа
• Эндотоксины ≤5 EU/мл — безопасность при внутривенном введении
• Микоплазма/Стерильность — отсутствие контаминации обязательно
• VCN ≤10 — ограничение риска генотоксичности (инсерционный мутагенез)
• Экспрессия CD19 — подтверждение специфичности мишени

Ключевые особенности утилиты:
• Оценка потенции через процент CAR-положительных клеток (анти-CD19)
• Контроль идентичности (CD3+) и субпопуляций (CD4/CD8)
• Строгие микробиологические критерии для живого клеточного продукта
• Оценка безопасности генетической модификации (VCN)

Критические параметры:
• Viability: ≥70%
• Total Viable Cells: Within Bag Specification
• CAR Positive: ≥50%
• CD3 Positive: ≥90%
• CD4/CD8 Ratio: 0.5–5.0
• Endotoxin: ≤5 EU/mL
• Mycoplasma: Not Detected
• Sterility: Not Detected
• Vector Copy Number: ≤10 copies/cell
• CD19 Expression: Confirmed

💡 Советы по использованию:
1. Жизнеспособность определяется методом проточной цитометрии или автоматическим счетчиком
2. CAR-экспрессия измеряется с помощью специфических антител к CD19-CAR
3. VCN определяется методом ПЦР в реальном времени
4. Тесты на стерильность и микоплазму могут занимать несколько дней (используются быстрые методы для выпуска)
5. Продукт хранится в криоконсервированном виде до разморозки у постели больного
6. Любое отклонение в стерильности приводит к немедленному уничтожению партии

⚠️ Особенность: В отличие от традиционных лекарств, каждый batch уникален (аутологичный продукт). Критерии выпуска адаптированы под индивидуальные особенности пациента. Безопасность является абсолютным приоритетом из-за риска синдрома высвобождения цитокинов (CRS) и нейротоксичности (ICANS), которые могут усугубляться примесями или контаминацией.

input.csv

BatchNumber,ViabilityPercent,TotalViableCellsPerBag,CARPositivePercent,CD3PositivePercent,CD4CD8Ratio,EndotoxinEUPerMl,MycoplasmaDetected,SterilityDetected,VectorCopyNumber,Cd19ExpressionLevel
LISO-MARA-2026-001,87.0,120.0,65.0,95.0,1.5,2.0,0,0,2.5,160.0
LISO-MARA-2026-002,82.0,110.0,60.0,92.0,1.8,3.5,0,0,3.0,155.0

LisocabtageneMaraleucel_CellTherapyReleaseQualityChecker — Documentation

Bilingual RU/EN URS & FS. Source: input.csv and *.description.txt. Package folder: Biopharmaceuticals Extended QC Suite.
Utility
LisocabtageneMaraleucel_CellTherapyReleaseQualityChecker
Package
Biopharmaceuticals Extended QC Suite
CSV fields
11
Interface
CSV → JSON

Описание утилиты

Lisocabtagene Maraleucel Cell Therapy Release Quality Checker — Контроль качества выпуска CAR-T терапии (анти-CD19)

ℹ️  Утилита проверяет критические параметры выпуска продукта CAR-T терапии (анти-CD19):
    • Жизнеспособность клеток: ≥70%
    • Доза жизнеспособных клеток: в пределах спецификации пакета
    • CAR-положительные клетки: ≥50%
    • CD3+ клетки: ≥90%
    • Соотношение CD4+/CD8+: 0.5–5.0
    • Эндотоксины: ≤5 EU/мл
    • Микоплазма: Не обнаружено
    • Стерильность: Не обнаружено
    • Количество копий вектора (VCN): ≤10
    • Экспрессия CD19: Подтверждена

⚠️  КРИТИЧНО: Это живой аутологичный препарат для лечения лимфом. Контаминация недопустима.
    Низкий уровень CAR-положительных клеток снижает эффективность терапии.

Использование:
  LisocabtageneMaraleucel_CellTherapyReleaseQualityChecker.exe                            → демо-режим
  LisocabtageneMaraleucel_CellTherapyReleaseQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка данных

Формат input.csv:
BatchNumber,ViabilityPercent,TotalViableCellsPerBag,CARPositivePercent,CD3PositivePercent,CD4CD8Ratio,EndotoxinEUPerMl,MycoplasmaDetected,SterilityDetected,VectorCopyNumber,Cd19ExpressionLevel

Пример (0=Neg, 1=Pos):
  LISO-MARA-2026-001,87.0,120.0,65.0,95.0,1.5,2.0,0,0,2.5,160.0

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Лисокабтаген маралейцел (Breyanzi) — аутологичная иммунотерапия CAR-T для лечения крупных B-клеточных лимфом:
• T-клетки пациента модифицируются химерным антигенным рецептором (CAR), нацеленным на CD19
• CD19 высоко экспрессируется на B-клетках, включая злокачественные
• Процесс производства индивидуален для каждого пациента
• Требует строгого контроля жизнеспособности, потенции и безопасности

⚠️  КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Жизнеспособность ≥70% — необходимо для выживания клеток после инфузии
• Доза определяется количеством клеток в пакете (например, 100-200 x10^6)
• CAR-положительные ≥50% — показатель успешной трансдукции и потенции
• CD3+ ≥90% — подтверждение T-клеточной природы продукта
• Соотношение CD4/CD8 — баланс иммунного ответа
• Эндотоксины ≤5 EU/мл — безопасность при внутривенном введении
• Микоплазма/Стерильность — отсутствие контаминации обязательно
• VCN ≤10 — ограничение риска генотоксичности (инсерционный мутагенез)
• Экспрессия CD19 — подтверждение специфичности мишени

Ключевые особенности утилиты:
• Оценка потенции через процент CAR-положительных клеток (анти-CD19)
• Контроль идентичности (CD3+) и субпопуляций (CD4/CD8)
• Строгие микробиологические критерии для живого клеточного продукта
• Оценка безопасности генетической модификации (VCN)

Критические параметры:
• Viability: ≥70%
• Total Viable Cells: Within Bag Specification
• CAR Positive: ≥50%
• CD3 Positive: ≥90%
• CD4/CD8 Ratio: 0.5–5.0
• Endotoxin: ≤5 EU/mL
• Mycoplasma: Not Detected
• Sterility: Not Detected
• Vector Copy Number: ≤10 copies/cell
• CD19 Expression: Confirmed

💡 Советы по использованию:
1. Жизнеспособность определяется методом проточной цитометрии или автоматическим счетчиком
2. CAR-экспрессия измеряется с помощью специфических антител к CD19-CAR
3. VCN определяется методом ПЦР в реальном времени
4. Тесты на стерильность и микоплазму могут занимать несколько дней (используются быстрые методы для выпуска)
5. Продукт хранится в криоконсервированном виде до разморозки у постели больного
6. Любое отклонение в стерильности приводит к немедленному уничтожению партии

⚠️ Особенность: В отличие от традиционных лекарств, каждый batch уникален (аутологичный продукт). Критерии выпуска адаптированы под индивидуальные особенности пациента. Безопасность является абсолютным приоритетом из-за риска синдрома высвобождения цитокинов (CRS) и нейротоксичности (ICANS), которые могут усугубляться примесями или контаминацией.

URS & FS — спецификация пользователя и функциональная спецификация

Документ описывает контролируемый интерфейс и поведение утилиты LisocabtageneMaraleucel_CellTherapyReleaseQualityChecker для сценария Lisocabtagene Maraleucel Cell Therapy Release Quality Checker.

Пакеты портала

Биофармацевтика расширенная, Биофармацевтика, Global API & Biosimilars QC Suite, Иммунология, LabEx QC Suite, Lumex QC Suite, World API Extension QC Suite

ADCAdvanced therapyBiopharmaBiopharmaExtendedBispecificCSV→JSONCellTherapyFDCImmunologyMissingAPIOncologyPlasma-derivedQCURS & FSmAbP2

Предметные ограничения и критические параметры

Ниже приведены ключевые фрагменты исходного описания. Перед продуктивным применением пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией, регистрационным досье и локальными SOP.
  • ℹ️ Утилита проверяет критические параметры выпуска продукта CAR-T терапии (анти-CD19):
  • • Жизнеспособность клеток: ≥70%
  • • Доза жизнеспособных клеток: в пределах спецификации пакета
  • • CAR-положительные клетки: ≥50%
  • • CD3+ клетки: ≥90%
  • • Эндотоксины: ≤5 EU/мл
  • • Количество копий вектора (VCN): ≤10
  • ⚠️ КРИТИЧНО: Это живой аутологичный препарат для лечения лимфом. Контаминация недопустима.
  • BatchNumber,ViabilityPercent,TotalViableCellsPerBag,CARPositivePercent,CD3PositivePercent,CD4CD8Ratio,EndotoxinEUPerMl,MycoplasmaDetected,SterilityDetected,VectorCopyNumber,Cd19ExpressionLevel
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • • Жизнеспособность ≥70% — необходимо для выживания клеток после инфузии
  • • Доза определяется количеством клеток в пакете (например, 100-200 x10^6)
  • • CAR-положительные ≥50% — показатель успешной трансдукции и потенции
  • • CD3+ ≥90% — подтверждение T-клеточной природы продукта
  • • Эндотоксины ≤5 EU/мл — безопасность при внутривенном введении
  • • VCN ≤10 — ограничение риска генотоксичности (инсерционный мутагенез)
  • • Экспрессия CD19 — подтверждение специфичности мишени
  • • Строгие микробиологические критерии для живого клеточного продукта

URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Утилита должна принимать файл input.csv для Lisocabtagene Maraleucel Cell Therapy Release Quality Checker с заголовками, определёнными в контракте данных.HighФайл обрабатывается без ручного изменения заголовков.
URS-002Утилита должна выполнять детерминированную оценку QC/ОКК без машинного обучения и без вероятностного принятия решения о соответствии.HighПри одинаковых входных данных, версии правил и конфигурации результат полностью воспроизводим.
URS-003Утилита должна валидировать обязательные поля, типы данных, диапазоны, единицы измерения и предметную правдоподобность значений.HighОшибки схемы, преобразования и диапазона явно отражаются в результате.
URS-004Утилита должна применять предметные пределы и правила из описания, утверждённой спецификации, регистрационного досье и локальных SOP.HighКаждая проверка имеет результат PASS/WARNING/FAIL и понятное сообщение.
URS-005Утилита должна формировать output.json с машинно-читаемыми результатами, исходными значениями, предупреждениями, отказами и критическими находками.HighJSON пригоден для LIMS/ELN/MES-интеграции и QA/QC review.
URS-006Утилита должна сохранять трассируемость между серией/образцом, входным файлом, применёнными правилами и итоговым статусом.HighВыход содержит идентификаторы, список параметров и audit metadata.
URS-007Документация должна поддерживать подготовку IQ/OQ/PQ, CSV/CSA и обсуждение с инспекторами или внутренним QA.MediumURS, FS, контракт input/output и тестовые сценарии поставляются вместе с утилитой.
URS-008Утилита должна использоваться как decision-support инструмент QC, а не как замена утверждённым спецификациям и выпускному решению Qualified Person/QA.MediumВ документации указан контроль change control и необходимость сверки пределов.

Контракт input.csv

#ПолеТипПримерНазначение
1BatchNumberstring / controlled vocabularyLISO-MARA-2026-001Идентификатор серии/партии для трассируемости.
2ViabilityPercentdecimal87.0Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
3TotalViableCellsPerBagdecimal120.0Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
4CARPositivePercentdecimal65.0Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
5CD3PositivePercentdecimal95.0Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
6CD4CD8Ratiodecimal1.5Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
7EndotoxinEUPerMldecimal2.0Микробиологический/эндотоксиновый показатель; параметр безопасности.
8MycoplasmaDetecteddecimal0Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
9SterilityDetecteddecimal0Микробиологический/эндотоксиновый показатель; параметр безопасности.
10VectorCopyNumberdecimal2.5Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
11Cd19ExpressionLeveldecimal160.0Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
BatchNumber,ViabilityPercent,TotalViableCellsPerBag,CARPositivePercent,CD3PositivePercent,CD4CD8Ratio,EndotoxinEUPerMl,MycoplasmaDetected,SterilityDetected,VectorCopyNumber,Cd19ExpressionLevel
LISO-MARA-2026-001,87.0,120.0,65.0,95.0,1.5,2.0,0,0,2.5,160.0
LISO-MARA-2026-002,82.0,110.0,60.0,92.0,1.8,3.5,0,0,3.0,155.0

Правила валидации входных данных

IDПолеПравилоКритичность
VR-001BatchNumberПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.High
VR-002ViabilityPercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.High
VR-003TotalViableCellsPerBagЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.High
VR-004CARPositivePercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.Medium
VR-005CD3PositivePercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.Medium
VR-006CD4CD8RatioЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.Medium
VR-007EndotoxinEUPerMlЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.High
VR-008MycoplasmaDetectedЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.Medium
VR-009SterilityDetectedЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.High
VR-010VectorCopyNumberЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.Medium
VR-011Cd19ExpressionLevelЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.Medium

FS — функциональная спецификация

IDФункцияРеализация
FS-001CLI executionПоддержать режимы запуска: demo mode без аргументов и production mode input.csv output.json.
FS-002CSV importПрочитать input.csv в UTF-8/CSV-совместимом формате, проверить наличие заголовка и ожидаемых колонок.
FS-003Schema validationПроверить обязательные поля, количество колонок, неизвестные ключевые поля и пустые обязательные значения.
FS-004Type conversionПреобразовать числовые, флаговые и текстовые значения; некорректный формат фиксировать как ошибку строки.
FS-005Domain rule engineПрименить правила для Lisocabtagene Maraleucel Cell Therapy Release Quality Checker, включая критические пределы из описания и утверждённой спецификации.
FS-006Status aggregationСформировать итоговый статус: FAIL при критическом отказе, WARNING при некритическом отклонении, PASS при соответствии.
FS-007JSON exportЗаписать output.json с детализацией проверок, исходными значениями, предупреждениями, отказами и critical findings.
FS-008Audit supportСохранять структуру результата пригодной для review, расследования отклонений и воспроизведения расчёта.
FS-009Integration contractПоддержать сценарий LIMS/ELN/MES → input.csv → utility → output.json → portal/admin review.
FS-010Fallback mappingДля одиночного API или модальности используйте эту специализированную утилиту вместе с применимыми Lumex/LabEx инструментальными проверками.
FS-011Error handlingВозвращать явные сообщения для отсутствующего файла, пустого CSV, неверной схемы, ошибки записи output.json и некорректного формата.

Пример output.json

{
  "utilityId": "lisocabtagene-maraleucel-cell-therapy-release-quality-checker",
  "utilityFolder": "LisocabtageneMaraleucel_CellTherapyReleaseQualityChecker",
  "package": "Biopharmaceuticals Extended QC Suite",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "sourceFile": "input.csv",
  "processedAtUtc": "2026-07-02T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "LISO-MARA-2026-001",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-001"
    },
    {
      "parameter": "ViabilityPercent",
      "value": "87.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-002"
    },
    {
      "parameter": "TotalViableCellsPerBag",
      "value": "120.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-003"
    },
    {
      "parameter": "CARPositivePercent",
      "value": "65.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-004"
    },
    {
      "parameter": "CD3PositivePercent",
      "value": "95.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-005"
    },
    {
      "parameter": "CD4CD8Ratio",
      "value": "1.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-006"
    },
    {
      "parameter": "EndotoxinEUPerMl",
      "value": "2.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-007"
    },
    {
      "parameter": "MycoplasmaDetected",
      "value": "0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-008"
    },
    {
      "parameter": "SterilityDetected",
      "value": "0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-009"
    },
    {
      "parameter": "VectorCopyNumber",
      "value": "2.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-010"
    },
    {
      "parameter": "Cd19ExpressionLevel",
      "value": "160.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-011"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "warnings": [],
  "audit": {
    "inputHash": "sha256:<calculated at runtime>",
    "rulesVersion": "<utility executable version>",
    "documentation": "LisocabtageneMaraleucel_CellTherapyReleaseQualityChecker.documentation.html"
  }
}

Матрица трассируемости

URSFSТестПодтверждение
URS-001FS-001, FS-002OQ-001Проверить запуск и импорт валидного input.csv.
URS-002FS-005, FS-006OQ-004Повторить один и тот же набор данных и сравнить output.json.
URS-003FS-003, FS-004, FS-011OQ-002, OQ-003Проверить отсутствующие колонки и неверные типы.
URS-004FS-005, FS-006OQ-004, PQ-001Проверить критические отклонения по реальным/граничным данным.
URS-005FS-007, FS-009OQ-005Проверить JSON schema и пригодность для downstream-систем.
URS-006FS-008OQ-006Проверить наличие идентификаторов и audit metadata.
URS-007FS-008, FS-011IQ-001, OQ-007Проверить комплектность документации и control evidence.
URS-008FS-005, FS-008, FS-010PQ-002Проверить review workflow и запрет автоматической замены QA-решения.

IQ/OQ/PQ тестовые сценарии

IDСценарийОжидаемый результат
IQ-001Проверить наличие executable, input.csv, документации и контрольной суммы.Комплект поставки полон; версия зафиксирована.
OQ-001Валидная строка из примера input.csv.PASS или допустимый WARNING согласно правилам.
OQ-002Удалить обязательную колонку из CSV.Ошибка схемы или FAIL с указанием отсутствующей колонки.
OQ-003Внести нечисловое значение в числовое поле.Ошибка преобразования типа с указанием строки/поля.
OQ-004Значение критического параметра вывести за предел.FAIL и critical finding.
OQ-005Проверить структуру output.json.Все обязательные секции присутствуют, JSON валиден.
OQ-006Проверить трассируемость серии/образца.Идентификаторы входа и результатов совпадают.
OQ-007Проверить fallback/декомпозицию для комбинированных API.Компонентные проверки явно задокументированы.
PQ-001Проверить 3–5 реальных партий/образцов пользователя.Результат подтверждён QC/QA review.
PQ-002Проверить workflow отклонения и ручного QA-решения.Утилита поддерживает review, но не заменяет утверждённое решение.

QA/QC и change control

  • Не менять имена колонок без обновления валидатора, документации и тестового набора.
  • Хранить input.csv, output.json, версию исполняемого файла и контрольную сумму.
  • Перед продуктивным использованием провести IQ/OQ/PQ или эквивалентную CSV/CSA-проверку.
  • Критические пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией, регистрационным досье и локальными SOP.
  • Для комбинированных препаратов документировать, использовалась ли специализированная FDC-утилита или fallback на простые компонентные проверки.
  • Утилита предоставляет формализованный QC decision support, но окончательное решение выпуска остаётся за QA/QP и утверждёнными процедурами.

Входит в пакеты

Биофармацевтика

Основной пакет QC-утилит для биопрепаратов: HCP, mAb, биоаналоги, белки/пептиды, стерильность, эндотоксины и ключевые release-checks.

Открыть

Биофармацевтика расширенная

Расширенный coverage-пакет QC-утилит для mAb, биоаналогов, белков, инсулинов, вакцин, mRNA/LNP, HCP, стерильного выпуска, микробиологии, воды, cleanroom и стабильности.

Открыть

Global API & Biosimilars QC Suite

Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.

Открыть

Иммунология

Пакет QC-утилит для иммунологии: моноклональные антитела, биоаналоги, иммуномодуляторы, иммуносупрессанты, ELISA/SPR, HCP, белковая характеристика, стерильность и pyrogen/release checks.

Открыть

World API Extension QC Suite

Расширенный пакет по 130 дополнительным востребованным API и биологическим продуктам, подготовленный как backlog для покрытия мирового рынка.

Открыть