LevocetirizineQualityChecker
Levocetirizine
Levocetirizine Quality Checker — Антигистаминный препарат (Ph. Eur., USP)
ℹ️ Утилита проверяет содержание, удельное вращение, декстроцетиризин (хиральная примесь), ацетонитрил, профиль растворения.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Декстроцетиризин ≤0.1%. Удельное вращение -8..-10°. Ацетонитрил ≤410 ppm!
Использование:
LevocetirizineQualityChecker.exe → демо-режим
LevocetirizineQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
Формат input.csv:
BatchNumber,Assay_Percent,Specific_Rotation,Melting_Point_Min,Melting_Point_Max,Dextrocetirazine_Percent,Impurity_A_Percent,Impurity_B_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_30min_Percent,Dissolution_45min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
Пример:
LEV-CET-2026-001,99.8,-9.2,221,223,0.05,0.04,0.03,0.15,0.3,100,400,5,0.05,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Левоцетиризин — активный энантиомер цетиризина, антигистаминный препарат третьего поколения:
• Хиральная чистота критична: декстроцетиризин (правовращающий изомер) практически не обладает активностью и может увеличивать нагрузку на организм. Его содержание должно быть минимальным (≤0.1%).
• Удельное вращение является ключевым идентификатором энантиомерной чистоты.
• Синтез может включать использование ацетонитрила (класс 2 по ICH Q3C).
• Препарат принимается длительно при аллергиях, поэтому требования к чистоте высоки.
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание: 98–102%
• Удельное вращение: от -10.0° до -8.0° (для дигидрохлорида)
• Декстроцетиризин: ≤ 0.1% (строгий лимит хиральной примеси)
• Сумма примесей: ≤ 0.5%
• Ацетонитрил: ≤ 410 ppm (строгий лимит)
• Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
• Растворение: ≥ 80% за 30 минут, ≥ 85% за 45 минут
• Микробиология: стандартные лимиты
⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под проверку хиральной чистоты. Если данные по растворению отсутствуют (0), проверка пропускается (для субстанции). Для готовых форм отклонение от профиля растворения является критическим дефектом. Контроль декстроцетиризина важен, так как наличие неактивного энантиомера снижает терапевтическую эффективность дозы и считается дефектом процесса разделения энантиомеров.
input.csv
BatchNumber,Assay_Percent,Specific_Rotation,Melting_Point_Min,Melting_Point_Max,Dextrocetirazine_Percent,Impurity_A_Percent,Impurity_B_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_30min_Percent,Dissolution_45min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected LEV-CET-2026-001,99.8,-9.2,221,223,0.05,0.04,0.03,0.15,0.3,100,400,5,0.05,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0
URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация
Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.
1. Область применения
Утилита Levocetirizine Quality Checker применяется для объекта Levocetirizine. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.
Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.
Категории: Global API
Теги: API, assay, biosimilars, dissolution, fixed-dose combinations, generics, heavy metals, impurities, market map, microbiology
2. Режимы запуска
LevocetirizineQualityChecker.exe → демо-режим LevocetirizineQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
3. Ключевые контролируемые области
- количественное содержание / assay
- чистота и примеси
- растворение / распад
- остаточные растворители
- микробиология и патогены
- тяжёлые металлы / элементные примеси
- pH и физико-химические параметры
4. Предметные ограничения и критические параметры
- ⚠️ КРИТИЧНО! Декстроцетиризин ≤0.1%. Удельное вращение -8..-10°. Ацетонитрил ≤410 ppm!
- Хиральная чистота критична: декстроцетиризин (правовращающий изомер) практически не обладает активностью и может увеличивать нагрузку на организм. Его содержание должно быть минимальным (≤0.1%).
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- Содержание: 98–102%
- Удельное вращение: от -10.0° до -8.0° (для дигидрохлорида)
- Декстроцетиризин: ≤ 0.1% (строгий лимит хиральной примеси)
- Сумма примесей: ≤ 0.5%
- Ацетонитрил: ≤ 410 ppm (строгий лимит)
- Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
- Растворение: ≥ 80% за 30 минут, ≥ 85% за 45 минут
- Микробиология: стандартные лимиты
- ⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под проверку хиральной чистоты. Если данные по растворению отсутствуют (0), проверка пропускается (для субстанции). Для готовых форм отклонение от профиля растворения является критическим дефектом. Контроль декстроцетиризина важен, так как наличие неактивного энантиомера снижает терапевтическую эффективность дозы и считается дефектом процесса разделения энантиомеров.
5. URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Система должна принимать файл input.csv для Levocetirizine с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных». | High | Файл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта. |
| URS-002 | Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных. | Medium | Оба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке. |
| URS-003 | Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, растворение / распад, остаточные растворители, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси, pH и физико-химические параметры. | High | Каждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML. |
| URS-004 | Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом. | High | В выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки. |
| URS-005 | Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review. | High | JSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл. |
| URS-006 | Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев. | High | Документ, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования. |
| URS-007 | Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации. | Medium | Ошибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно. |
6. Контракт входных данных input.csv
Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.
| # | Колонка | Тип | Ед. | Описание | Пример | Правило контроля |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | идентификатор | as specified | Batch Number | LEV-CET-2026-001 | обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии |
| 2 | Assay_Percent | десятичное число | % | Assay % | 99.8 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 3 | Specific_Rotation | десятичное число | as specified | Specific Rotation | -9.2 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 4 | Melting_Point_Min | десятичное число | °C | Melting Point Min | 221 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 5 | Melting_Point_Max | десятичное число | °C | Melting Point Max | 223 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 6 | Dextrocetirazine_Percent | десятичное число | % | Dextrocetirazine % | 0.05 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 7 | Impurity_A_Percent | десятичное число | % | Impurity A % | 0.04 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 8 | Impurity_B_Percent | десятичное число | % | Impurity B % | 0.03 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 9 | Total_Impurities_Percent | десятичное число | % | Total Impurities % | 0.15 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 10 | Loss_On_Drying_Percent | десятичное число | % | Loss On Drying % | 0.3 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 11 | Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm | десятичное число | ppm | Residual Solvent Acetonitrile ppm | 100 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 12 | Residual_Solvent_Ethanol_ppm | десятичное число | ppm | Residual Solvent Ethanol ppm | 400 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 13 | Heavy_Metals_ppm | десятичное число | ppm | Heavy Metals ppm | 5 | число; проверяется как элементная/металлическая примесь |
| 14 | Sulfated_Ash_Percent | десятичное число | % | Sulfated Ash % | 0.05 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 15 | Dissolution_30min_Percent | десятичное число | % | Dissolution 30min % | 0.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 16 | Dissolution_45min_Percent | десятичное число | % | Dissolution 45min % | 0.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 17 | Weight_Variation_RSD | десятичное число | as specified | Weight Variation RSD | 0.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 18 | Friability_Percent | десятичное число | % | Friability % | 0.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 19 | Microbial_Count_TAMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TAMC | 20 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 20 | Microbial_Count_TYMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TYMC | 5 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 21 | EColi_Detected | логический флаг | 0/1 | EColi Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
| 22 | Salmonella_Detected | логический флаг | 0/1 | Salmonella Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
Пример CSV
BatchNumber,Assay_Percent,Specific_Rotation,Melting_Point_Min,Melting_Point_Max,Dextrocetirazine_Percent,Impurity_A_Percent,Impurity_B_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_30min_Percent,Dissolution_45min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected LEV-CET-2026-001,99.8,-9.2,221,223,0.05,0.04,0.03,0.15,0.3,100,400,5,0.05,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0
7. FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Описание реализации |
|---|---|---|
| FS-001 | CLI entry point | Исполняемый файл LevocetirizineQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json. |
| FS-002 | CSV parser | Модуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка. |
| FS-003 | Field conversion | Для каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг. |
| FS-004 | Domain rule engine | Для объекта Levocetirizine применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка. |
| FS-005 | Criticality handling | Критичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS. |
| FS-006 | JSON writer | output.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения. |
| FS-007 | Integration contract | Формат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса. |
| FS-008 | Error handling | При ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS. |
8. Выходной контракт output.json
Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.
{
"utility": "LevocetirizineQualityChecker",
"api": "Levocetirizine",
"batchNumber": "LEV-CET-2026-001",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "LEV-CET-2026-001",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Assay_Percent",
"value": "99.8",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Specific_Rotation",
"value": "-9.2",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Melting_Point_Min",
"value": "221",
"unit": "°C",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Melting_Point_Max",
"value": "223",
"unit": "°C",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Dextrocetirazine_Percent",
"value": "0.05",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Impurity_A_Percent",
"value": "0.04",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Impurity_B_Percent",
"value": "0.03",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
}
],
"criticalFindings": [],
"sourceFile": "input.csv"
}9. Тестовые сценарии OQ/PQ
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| TC-001 | Валидный CSV с заголовком и строкой из примера | Все строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам. |
| TC-002 | Отсутствует обязательная колонка из input.csv | Импорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему. |
| TC-003 | Числовое поле содержит текст или пустое значение | Фиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS. |
| TC-004 | Параметр выходит за предел спецификации / критического лимита | Для критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу. |
| TC-005 | Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимита | Формируется критический FAIL с указанием параметра. |
| TC-006 | Недостаточное растворение или превышение времени распада | Формируется FAIL/WARNING согласно критичности метода. |
| TC-007 | Остаточный растворитель выше установленного предела | Формируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения. |
10. QA/QC, CSV и управление изменениями
- Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
- Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
- Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
- Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.
Входит в пакеты
Global API & Biosimilars QC Suite
Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.
Открыть