IbuprofenParacetamolQualityChecker
Ibuprofen Paracetamol
Ibuprofen Paracetamol Quality Checker — Комбо-анальгетик (USP/Ph. Eur.)
ℹ️ Утилита проверяет содержание обоих API, PAP (токсичность), примеси ибупрофена, однородность, растворение.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! PAP ≤0.005%. Растворение ибупрофена ≥80% за 30 мин!
Использование:
IbuprofenParacetamolQualityChecker.exe → демо-режим
IbuprofenParacetamolQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
Формат input.csv:
BatchNumber,Ibuprofen_Content_Percent,Paracetamol_Content_Percent,Ibuprofen_Impurity_A_Percent,Ibuprofen_Impurity_B_Percent,Ibuprofen_Total_Impurities_Percent,Paracetamol_PAP_Percent,Paracetamol_Total_Impurities_Percent,Total_All_Impurities_Percent,Dissolution_Ibuprofen_30min_Percent,Dissolution_Paracetamol_30min_Percent,Content_Uniformity_RSD,Loss_On_Drying_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
Пример:
IBU-PAR-2026-001,98.5,99.1,0.05,0.04,0.2,0.002,0.3,0.5,88.0,95.0,3.2,0.6,6,25,8,0,0
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Комбинация Ибупрофен + Парацетамол — популярный безрецептурный анальгетик:
• Ибупрофен плохо растворим в воде, поэтому скорость его высвобождения критична для быстрого начала действия
• Парацетамол имеет токсичную примесь PAP (пара-аминофенол), лимит крайне строгий (0.005%)
• Ибупрофен имеет специфические примеси синтеза (related compounds A, B)
• Синхронное растворение обоих компонентов обеспечивает комплексный обезболивающий эффект
• Однородность содержания важна для стабильности дозы
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание обоих API: 95–105%
• PAP (Парацетамол): ≤ 0.005% (токсичность)
• Примеси ибупрофена: ≤ 0.2% каждая, сумма ≤ 0.5%
• Однородность (RSD): ≤ 6.0%
• Растворение: ≥ 80% за 30 мин для обоих компонентов (особенно важно для ибупрофена)
• Микробиология: отсутствие патогенов
⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на скорости высвобождения ибупрофена. Медленное растворение приведет к задержке обезболивания. Контроль PAP критичен из-за риска поражения печени и крови. Комбинация позволяет снизить дозу каждого компонента по сравнению с монотерапией, уменьшая побочные эффекты.
input.csv
BatchNumber,Ibuprofen_Content_Percent,Paracetamol_Content_Percent,Ibuprofen_Impurity_A_Percent,Ibuprofen_Impurity_B_Percent,Ibuprofen_Total_Impurities_Percent,Paracetamol_PAP_Percent,Paracetamol_Total_Impurities_Percent,Total_All_Impurities_Percent,Dissolution_Ibuprofen_30min_Percent,Dissolution_Paracetamol_30min_Percent,Content_Uniformity_RSD,Loss_On_Drying_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected IBU-PAR-2026-001,98.5,99.1,0.05,0.04,0.2,0.002,0.3,0.5,88.0,95.0,3.2,0.6,6,25,8,0,0
URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация
Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.
1. Область применения
Утилита Ibuprofen Paracetamol Quality Checker применяется для объекта Ibuprofen Paracetamol. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.
Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.
Категории: Global API
Теги: API, assay, biosimilars, dissolution, fixed-dose combinations, generics, impurities, market map, microbiology, uniformity, water quality
2. Режимы запуска
IbuprofenParacetamolQualityChecker.exe → демо-режим IbuprofenParacetamolQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
3. Ключевые контролируемые области
- количественное содержание / assay
- чистота и примеси
- растворение / распад
- микробиология и патогены
- тяжёлые металлы / элементные примеси
4. Предметные ограничения и критические параметры
- ⚠️ КРИТИЧНО! PAP ≤0.005%. Растворение ибупрофена ≥80% за 30 мин!
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- Содержание обоих API: 95–105%
- PAP (Парацетамол): ≤ 0.005% (токсичность)
- Примеси ибупрофена: ≤ 0.2% каждая, сумма ≤ 0.5%
- Однородность (RSD): ≤ 6.0%
- Растворение: ≥ 80% за 30 мин для обоих компонентов (особенно важно для ибупрофена)
- Микробиология: отсутствие патогенов
- ⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на скорости высвобождения ибупрофена. Медленное растворение приведет к задержке обезболивания. Контроль PAP критичен из-за риска поражения печени и крови. Комбинация позволяет снизить дозу каждого компонента по сравнению с монотерапией, уменьшая побочные эффекты.
5. URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Система должна принимать файл input.csv для Ibuprofen Paracetamol с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных». | High | Файл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта. |
| URS-002 | Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных. | Medium | Оба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке. |
| URS-003 | Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, растворение / распад, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси. | High | Каждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML. |
| URS-004 | Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом. | High | В выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки. |
| URS-005 | Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review. | High | JSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл. |
| URS-006 | Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев. | High | Документ, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования. |
| URS-007 | Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации. | Medium | Ошибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно. |
6. Контракт входных данных input.csv
Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.
| # | Колонка | Тип | Ед. | Описание | Пример | Правило контроля |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | идентификатор | as specified | Batch Number | IBU-PAR-2026-001 | обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии |
| 2 | Ibuprofen_Content_Percent | десятичное число | % | Ibuprofen Content % | 98.5 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 3 | Paracetamol_Content_Percent | десятичное число | % | Paracetamol Content % | 99.1 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 4 | Ibuprofen_Impurity_A_Percent | десятичное число | % | Ibuprofen Impurity A % | 0.05 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 5 | Ibuprofen_Impurity_B_Percent | десятичное число | % | Ibuprofen Impurity B % | 0.04 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 6 | Ibuprofen_Total_Impurities_Percent | десятичное число | % | Ibuprofen Total Impurities % | 0.2 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 7 | Paracetamol_PAP_Percent | десятичное число | % | Paracetamol PAP % | 0.002 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 8 | Paracetamol_Total_Impurities_Percent | десятичное число | % | Paracetamol Total Impurities % | 0.3 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 9 | Total_All_Impurities_Percent | десятичное число | % | Total All Impurities % | 0.5 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 10 | Dissolution_Ibuprofen_30min_Percent | десятичное число | % | Dissolution Ibuprofen 30min % | 88.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 11 | Dissolution_Paracetamol_30min_Percent | десятичное число | % | Dissolution Paracetamol 30min % | 95.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 12 | Content_Uniformity_RSD | десятичное число | as specified | Content Uniformity RSD | 3.2 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 13 | Loss_On_Drying_Percent | десятичное число | % | Loss On Drying % | 0.6 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 14 | Heavy_Metals_ppm | десятичное число | ppm | Heavy Metals ppm | 6 | число; проверяется как элементная/металлическая примесь |
| 15 | Microbial_Count_TAMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TAMC | 25 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 16 | Microbial_Count_TYMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TYMC | 8 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 17 | EColi_Detected | логический флаг | 0/1 | EColi Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
| 18 | Salmonella_Detected | логический флаг | 0/1 | Salmonella Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
Пример CSV
BatchNumber,Ibuprofen_Content_Percent,Paracetamol_Content_Percent,Ibuprofen_Impurity_A_Percent,Ibuprofen_Impurity_B_Percent,Ibuprofen_Total_Impurities_Percent,Paracetamol_PAP_Percent,Paracetamol_Total_Impurities_Percent,Total_All_Impurities_Percent,Dissolution_Ibuprofen_30min_Percent,Dissolution_Paracetamol_30min_Percent,Content_Uniformity_RSD,Loss_On_Drying_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected IBU-PAR-2026-001,98.5,99.1,0.05,0.04,0.2,0.002,0.3,0.5,88.0,95.0,3.2,0.6,6,25,8,0,0
7. FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Описание реализации |
|---|---|---|
| FS-001 | CLI entry point | Исполняемый файл IbuprofenParacetamolQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json. |
| FS-002 | CSV parser | Модуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка. |
| FS-003 | Field conversion | Для каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг. |
| FS-004 | Domain rule engine | Для объекта Ibuprofen Paracetamol применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка. |
| FS-005 | Criticality handling | Критичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS. |
| FS-006 | JSON writer | output.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения. |
| FS-007 | Integration contract | Формат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса. |
| FS-008 | Error handling | При ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS. |
8. Выходной контракт output.json
Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.
{
"utility": "IbuprofenParacetamolQualityChecker",
"api": "Ibuprofen Paracetamol",
"batchNumber": "IBU-PAR-2026-001",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "IBU-PAR-2026-001",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Ibuprofen_Content_Percent",
"value": "98.5",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Paracetamol_Content_Percent",
"value": "99.1",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Ibuprofen_Impurity_A_Percent",
"value": "0.05",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Ibuprofen_Impurity_B_Percent",
"value": "0.04",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Ibuprofen_Total_Impurities_Percent",
"value": "0.2",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Paracetamol_PAP_Percent",
"value": "0.002",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Paracetamol_Total_Impurities_Percent",
"value": "0.3",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
}
],
"criticalFindings": [],
"sourceFile": "input.csv"
}9. Тестовые сценарии OQ/PQ
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| TC-001 | Валидный CSV с заголовком и строкой из примера | Все строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам. |
| TC-002 | Отсутствует обязательная колонка из input.csv | Импорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему. |
| TC-003 | Числовое поле содержит текст или пустое значение | Фиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS. |
| TC-004 | Параметр выходит за предел спецификации / критического лимита | Для критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу. |
| TC-005 | Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимита | Формируется критический FAIL с указанием параметра. |
| TC-006 | Недостаточное растворение или превышение времени распада | Формируется FAIL/WARNING согласно критичности метода. |
10. QA/QC, CSV и управление изменениями
- Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
- Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
- Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
- Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.
Входит в пакеты
Стоматология и стоматологические материалы
Пакет QC-утилит для стоматологических лекарственных продуктов, средств для полости рта и стоматологических материалов: анестетики, антисептики, обезболивание/антибиотики, полимеры/минералы, смолы, бондинги, микробиология, стабильность и material QC.
ОткрытьGlobal API & Biosimilars QC Suite
Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.
ОткрытьРевматология
Пакет для ревматологии: НПВС, глюкокортикостероиды, метотрексат, биологические препараты и вспомогательные проверки примесей/активности.
Открыть