HydrocodoneAcetaminophenQualityChecker
Hydrocodone Acetaminophen
Hydrocodone Acetaminophen Quality Checker — Комбо-анальгетик (USP)
ℹ️ Утилита проверяет содержание обоих API, PAP (токсичность), тебаин, однородность, растворение.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! PAP ≤0.005%. Однородность RSD ≤6.0%. Растворение ≥80%!
Использование:
HydrocodoneAcetaminophenQualityChecker.exe → демо-режим
HydrocodoneAcetaminophenQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
Формат input.csv:
BatchNumber,Hydrocodone_Content_Percent,Acetaminophen_Content_Percent,Hydrocodone_Thebaine_Percent,Hydrocodone_Codeine_Percent,Hydrocodone_Total_Impurities_Percent,Acetaminophen_PAP_Percent,Acetaminophen_Total_Impurities_Percent,Total_All_Impurities_Percent,Dissolution_Hydrocodone_30min_Percent,Dissolution_Acetaminophen_30min_Percent,Content_Uniformity_RSD,Loss_On_Drying_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
Пример:
HYD-ACE-2026-001,99.2,98.8,0.05,0.04,0.2,0.002,0.3,0.5,92.0,94.5,3.5,0.8,8,30,10,0,0
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Комбинация Гидрокодон + Ацетаминофен — сильный анальгетик:
• Гидрокодон — опиоид, требует строгого контроля содержания и однородности (низкая доза)
• Ацетаминофен имеет токсичную примесь PAP (пара-аминофенол), лимит крайне строгий (0.005%)
• Гидрокодон имеет специфические примеси синтеза (тебаин, кодеин)
• Синхронное растворение обоих компонентов критично для обезболивающего эффекта
• Однородность содержания (CU) критична из-за малой дозы гидрокодона в таблетке
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание обоих API: 95–105%
• PAP (Ацетаминофен): ≤ 0.005% (токсичность)
• Тебаин/Кодеин (Гидрокодон): ≤ 0.2% каждый
• Однородность (RSD): ≤ 6.0%
• Растворение: ≥ 80% за 30 мин для обоих компонентов
• Микробиология: отсутствие патогенов
⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на безопасности опиоидного компонента и токсичности примесей парацетамола. Превышение PAP недопустимо из-за риска поражения печени и крови. Низкая однородность гидрокодона может привести к отсутствию эффекта или передозировке.
input.csv
BatchNumber,Hydrocodone_Content_Percent,Acetaminophen_Content_Percent,Hydrocodone_Thebaine_Percent,Hydrocodone_Codeine_Percent,Hydrocodone_Total_Impurities_Percent,Acetaminophen_PAP_Percent,Acetaminophen_Total_Impurities_Percent,Total_All_Impurities_Percent,Dissolution_Hydrocodone_30min_Percent,Dissolution_Acetaminophen_30min_Percent,Content_Uniformity_RSD,Loss_On_Drying_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected HYD-ACE-2026-001,99.2,98.8,0.05,0.04,0.2,0.002,0.3,0.5,92.0,94.5,3.5,0.8,8,30,10,0,0
URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация
Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.
1. Область применения
Утилита Hydrocodone Acetaminophen Quality Checker применяется для объекта Hydrocodone Acetaminophen. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.
Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.
Категории: Global API
Теги: API, assay, biosimilars, dissolution, fixed-dose combinations, generics, impurities, market map, microbiology, solid dosage, uniformity
2. Режимы запуска
HydrocodoneAcetaminophenQualityChecker.exe → демо-режим HydrocodoneAcetaminophenQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
3. Ключевые контролируемые области
- количественное содержание / assay
- растворение / распад
- микробиология и патогены
- тяжёлые металлы / элементные примеси
- pH и физико-химические параметры
4. Предметные ограничения и критические параметры
- ⚠️ КРИТИЧНО! PAP ≤0.005%. Однородность RSD ≤6.0%. Растворение ≥80%!
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- Содержание обоих API: 95–105%
- PAP (Ацетаминофен): ≤ 0.005% (токсичность)
- Тебаин/Кодеин (Гидрокодон): ≤ 0.2% каждый
- Однородность (RSD): ≤ 6.0%
- Растворение: ≥ 80% за 30 мин для обоих компонентов
- Микробиология: отсутствие патогенов
- ⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на безопасности опиоидного компонента и токсичности примесей парацетамола. Превышение PAP недопустимо из-за риска поражения печени и крови. Низкая однородность гидрокодона может привести к отсутствию эффекта или передозировке.
5. URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Система должна принимать файл input.csv для Hydrocodone Acetaminophen с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных». | High | Файл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта. |
| URS-002 | Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных. | Medium | Оба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке. |
| URS-003 | Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, растворение / распад, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси, pH и физико-химические параметры. | High | Каждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML. |
| URS-004 | Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом. | High | В выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки. |
| URS-005 | Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review. | High | JSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл. |
| URS-006 | Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев. | High | Документ, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования. |
| URS-007 | Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации. | Medium | Ошибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно. |
6. Контракт входных данных input.csv
Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.
| # | Колонка | Тип | Ед. | Описание | Пример | Правило контроля |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | идентификатор | as specified | Batch Number | HYD-ACE-2026-001 | обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии |
| 2 | Hydrocodone_Content_Percent | десятичное число | % | Hydrocodone Content % | 99.2 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 3 | Acetaminophen_Content_Percent | десятичное число | % | Acetaminophen Content % | 98.8 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 4 | Hydrocodone_Thebaine_Percent | десятичное число | % | Hydrocodone Thebaine % | 0.05 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 5 | Hydrocodone_Codeine_Percent | десятичное число | % | Hydrocodone Codeine % | 0.04 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 6 | Hydrocodone_Total_Impurities_Percent | десятичное число | % | Hydrocodone Total Impurities % | 0.2 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 7 | Acetaminophen_PAP_Percent | десятичное число | % | Acetaminophen PAP % | 0.002 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 8 | Acetaminophen_Total_Impurities_Percent | десятичное число | % | Acetaminophen Total Impurities % | 0.3 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 9 | Total_All_Impurities_Percent | десятичное число | % | Total All Impurities % | 0.5 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 10 | Dissolution_Hydrocodone_30min_Percent | десятичное число | % | Dissolution Hydrocodone 30min % | 92.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 11 | Dissolution_Acetaminophen_30min_Percent | десятичное число | % | Dissolution Acetaminophen 30min % | 94.5 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 12 | Content_Uniformity_RSD | десятичное число | as specified | Content Uniformity RSD | 3.5 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 13 | Loss_On_Drying_Percent | десятичное число | % | Loss On Drying % | 0.8 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 14 | Heavy_Metals_ppm | десятичное число | ppm | Heavy Metals ppm | 8 | число; проверяется как элементная/металлическая примесь |
| 15 | Microbial_Count_TAMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TAMC | 30 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 16 | Microbial_Count_TYMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TYMC | 10 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 17 | EColi_Detected | логический флаг | 0/1 | EColi Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
| 18 | Salmonella_Detected | логический флаг | 0/1 | Salmonella Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
Пример CSV
BatchNumber,Hydrocodone_Content_Percent,Acetaminophen_Content_Percent,Hydrocodone_Thebaine_Percent,Hydrocodone_Codeine_Percent,Hydrocodone_Total_Impurities_Percent,Acetaminophen_PAP_Percent,Acetaminophen_Total_Impurities_Percent,Total_All_Impurities_Percent,Dissolution_Hydrocodone_30min_Percent,Dissolution_Acetaminophen_30min_Percent,Content_Uniformity_RSD,Loss_On_Drying_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected HYD-ACE-2026-001,99.2,98.8,0.05,0.04,0.2,0.002,0.3,0.5,92.0,94.5,3.5,0.8,8,30,10,0,0
7. FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Описание реализации |
|---|---|---|
| FS-001 | CLI entry point | Исполняемый файл HydrocodoneAcetaminophenQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json. |
| FS-002 | CSV parser | Модуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка. |
| FS-003 | Field conversion | Для каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг. |
| FS-004 | Domain rule engine | Для объекта Hydrocodone Acetaminophen применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка. |
| FS-005 | Criticality handling | Критичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS. |
| FS-006 | JSON writer | output.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения. |
| FS-007 | Integration contract | Формат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса. |
| FS-008 | Error handling | При ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS. |
8. Выходной контракт output.json
Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.
{
"utility": "HydrocodoneAcetaminophenQualityChecker",
"api": "Hydrocodone Acetaminophen",
"batchNumber": "HYD-ACE-2026-001",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "HYD-ACE-2026-001",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Hydrocodone_Content_Percent",
"value": "99.2",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Acetaminophen_Content_Percent",
"value": "98.8",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Hydrocodone_Thebaine_Percent",
"value": "0.05",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Hydrocodone_Codeine_Percent",
"value": "0.04",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Hydrocodone_Total_Impurities_Percent",
"value": "0.2",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Acetaminophen_PAP_Percent",
"value": "0.002",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Acetaminophen_Total_Impurities_Percent",
"value": "0.3",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
}
],
"criticalFindings": [],
"sourceFile": "input.csv"
}9. Тестовые сценарии OQ/PQ
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| TC-001 | Валидный CSV с заголовком и строкой из примера | Все строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам. |
| TC-002 | Отсутствует обязательная колонка из input.csv | Импорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему. |
| TC-003 | Числовое поле содержит текст или пустое значение | Фиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS. |
| TC-004 | Параметр выходит за предел спецификации / критического лимита | Для критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу. |
| TC-005 | Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимита | Формируется критический FAIL с указанием параметра. |
| TC-006 | Недостаточное растворение или превышение времени распада | Формируется FAIL/WARNING согласно критичности метода. |
10. QA/QC, CSV и управление изменениями
- Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
- Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
- Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
- Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.
Входит в пакеты
Наркология
Пакет QC-утилит для наркологии и регулируемых лекарственных средств: препараты для терапии зависимости, опиоиды, бензодиазепины, стимуляторы, седативные средства, летучие примеси, assay/identity/dissolution/release checks.
ОткрытьGlobal API & Biosimilars QC Suite
Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.
Открыть