FTIRIdentityQualityChecker

FTIR Identity

LabEx laboratory QC CSV→JSON URS & FS spectroscopy utilities / cleanroom
Открыть подборку
FTIR Identity Quality Checker — Идентификация веществ методом ИК-спектроскопии

ℹ️  Утилита проверяет критические параметры идентификации по ИК-спектрам (Ph. Eur. 2.2.24 / USP <854>):
   • Индекс качества совпадения (HQI / Correlation): ≥0.95
   • Идентификация: Имя найденного вещества должно строго соответствовать ожидаемому
   • Специфичность: Разница между лучшим и вторым совпадением >0.05
   • Сдвиг пика: ≤2.0 см⁻¹

⚠️  КРИТИЧНО: Низкий HQI (<0.95) или несовпадение имен → БРАК ПАРТИИ!
   Риск использования неверного сырья или фальсификата.

Использование:
 FTIRIdentityQualityChecker.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
 FTIRIdentityQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

Формат input.csv:
BatchNumber,ExpectedMaterial,CorrelationIndex,MatchedMaterial,SecondBestCorrelation,KeyPeakShift

Пример:
 FTIR-API-2026-001,Paracetamol,0.995,Paracetamol,0.820,0.5

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
ИК-спектроскопия является основным методом идентификации («отпечаток пальца») в фармацевтическом анализе.
• Позволяет надежно отличать химически похожие вещества (полиморфы, гидраты, изомеры).
• Быстрый и неразрушающий метод, идеальный для входного контроля на складе.
• Использование библиотек спектров автоматизирует процесс и снижает риск ошибки оператора.
• Соответствие требованиям GMP и фармакопей к идентификации сырья.

⚠️  КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• HQI ≥0.95 — стандартный порог для уверенной идентификации чистых веществ.
• Строгое совпадение имен (Expected == Matched) исключает риск ошибки при выборе метода.
• Контроль разницы со вторым лучшим совпадением (Specificity Delta) гарантирует уникальность спектра.
• Сдвиг пиков может указывать на изменение полиморфной формы или наличие примесей.

Ключевые особенности утилиты:
• Автоматическая проверка соответствия спектра эталону из библиотеки.
• Контроль специфичности и положения пиков.
• Интеграция с системами складского учета и LIMS.

Критические параметры:
• Correlation Index (HQI): >= 0.95
• Name Match: True
• Specificity Delta: > 0.05
• Peak Shift: <= 2.0 cm-1

💡 Советы по использованию:
1. Регулярно обновляйте библиотеку спектров, добавляя эталоны от разных поставщиков.
2. Для АТР-метода (ATR) убедитесь в плотном контакте образца с кристаллом.
3. Очищайте окно прибора перед каждым измерением.
4. При низком HQI проведите визуальный осмотр образца и повторите измерение.
5. Используйте эту утилиту для первичного скрининга; при сомнениях подтверждайте результат другими методами.

⚠️ Особенность: ИК-метод чувствителен к физическому состоянию образца (размер частиц, полиморфная форма). Убедитесь, что эталонные спектры в библиотеке получены для той же физической формы, что и тестируемое сырье.

input.csv

BatchNumber,ExpectedMaterial,HQI,MatchedMaterial,SecondBestHQI,PeakShift
FTIR-API-2026-001,Paracetamol,0.995,Paracetamol,0.820,0.5
FTIR-EXC-2026-001,Lactose_Monohydrate,0.980,Lactose_Monohydrate,0.750,1.2
FTIR-FAIL-2026-001,Paracetamol,0.850,Starch,0.840,5.5

URS & FS — FTIR Identity

Документ описывает пользовательские требования и функциональную спецификацию для утилиты FTIRIdentityQualityChecker. Утилита предназначена для использования в лаборатории ОКК/QC как rule-based проверка данных, подготовленных из прибора, LIMS, ELN, MES или вручную утверждённого input.csv.

URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Утилита должна принимать input.csv с утверждёнными колонками: BatchNumber, ExpectedMaterial, HQI, MatchedMaterial, SecondBestHQI, PeakShift.HighCSV обрабатывается без ручной правки заголовков.
URS-002Утилита должна выполнять детерминированную проверку данных для объекта «FTIR Identity» без применения машинного обучения.HighОдинаковые входные данные дают одинаковый JSON-результат.
URS-003Утилита должна валидировать обязательные поля, числовые форматы, флаги, диапазоны и предметную правдоподобность значений.HighОшибки схемы и преобразования явно отражаются в результате.
URS-004Утилита должна формировать output.json со статусами PASS / WARNING / FAIL, исходными значениями, предупреждениями и отказами.HighJSON пригоден для review, расследования отклонений и интеграции.
URS-005Документация должна поддерживать подготовку IQ/OQ/PQ или CSV/CSA-проверки.MediumURS/FS, контракт CSV/JSON и тестовые сценарии доступны вместе с утилитой.

Контракт input.csv

#ПолеПримерНазначение
1BatchNumberFTIR-API-2026-001Входной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.
2ExpectedMaterialParacetamolВходной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.
3HQI0.995Входной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.
4MatchedMaterialParacetamolВходной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.
5SecondBestHQI0.820Входной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.
6PeakShift0.5Входной параметр для детерминированной проверки ОКК/QC.

FS — функциональная спецификация

IDФункцияРеализация
FS-001CSV importПрочитать input.csv, проверить заголовок, число колонок и кодировку.
FS-002Schema validationПроверить обязательность полей и допустимость входных значений.
FS-003Rule engineПрименить предметные правила, лимиты и проверки системной пригодности/спецификации, описанные в исходном описании утилиты.
FS-004Status aggregationСформировать итоговый статус: FAIL при критическом отказе, WARNING при некритическом отклонении, PASS при соответствии.
FS-005JSON exportЗаписать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES и QA/QC review.

OQ/PQ сценарии

  • OQ-001: валидная строка из примера должна обрабатываться без ошибки схемы.
  • OQ-002: отсутствие обязательной колонки должно приводить к ошибке схемы.
  • OQ-003: нечисловое значение в числовом поле должно приводить к ошибке преобразования.
  • OQ-004: значение критического параметра вне предела должно давать FAIL или critical finding.
  • PQ-001: реальные серии пользователя проверяются с сохранением input.csv, output.json, версии утилиты и контрольной суммы.

Входит в пакеты

Наркология

Пакет QC-утилит для наркологии и регулируемых лекарственных средств: препараты для терапии зависимости, опиоиды, бензодиазепины, стимуляторы, седативные средства, летучие примеси, assay/identity/dissolution/release checks.

Открыть

Биофармацевтика расширенная

Расширенный coverage-пакет QC-утилит для mAb, биоаналогов, белков, инсулинов, вакцин, mRNA/LNP, HCP, стерильного выпуска, микробиологии, воды, cleanroom и стабильности.

Открыть

Стоматология и стоматологические материалы

Пакет QC-утилит для стоматологических лекарственных продуктов, средств для полости рта и стоматологических материалов: анестетики, антисептики, обезболивание/антибиотики, полимеры/минералы, смолы, бондинги, микробиология, стабильность и material QC.

Открыть

Инфекционистика

Пакет QC-утилит для инфекционистики: антибактериальные, противовирусные, противогрибковые и противопаразитарные продукты, микробиология, стерильность, эндотоксины, вирусная безопасность, вакцинные release-checks.

Открыть

LabEx QC Suite

Пакет LabEx для лабораторных методов контроля качества: хроматография, спектроскопия, микробиология, стерильность, эндотоксины, частицы, растворение, вода, чистые помещения и подготовка образцов.

Открыть

Радиология

Пакет для радиологии и диагностической визуализации: радиофармпрепараты, PET/SPECT, контрастные вещества, йодсодержащие и гадолиниевые препараты, а также проверки частиц, стерильности и эндотоксинов.

Открыть

Токсикология

Пакет QC-утилит для токсикологически значимых рисков: генотоксичные примеси, остаточные растворители, элементные примеси, тяжёлые металлы, ртуть, микотоксины, пестициды, extractables/leachables и деградационные примеси.

Открыть