Bedaquiline_BedaquilineDelamanidPretomanidQCBacklog

Bedaquiline / Bedaquiline

Asthma COPD CSV→JSON FDC Inhaler MissingAPI P2 QC
Открыть подборку
Bedaquiline / Bedaquiline-Delamanid-Pretomanid QC Backlog — Контроль качества препаратов против ТБ

ℹ️ Утилита проверяет качество препаратов для лечения МЛУ-ТБ:
• Поддерживаемые типы: BDQ (моно), BDP (комбо)
• Содержание каждого АФИ: 90.0–110.0%
• Примеси каждого АФИ: ≤1.0%
• Сумма примесей: ≤2.5%
• Растворение: ≥85% (Q)
• Влажность: ≤4.0%
• Тяжелые металлы: ≤20 ppm

⚠️ КРИТИЧНО: Препараты второй линии требуют строгого контроля качества из-за токсичности.

Использование:
Bedaquiline_BedaquilineDelamanidPretomanidQCBacklog.exe → демо-режим
Bedaquiline_BedaquilineDelamanidPretomanidQCBacklog.exe input.csv output.json → оценка данных

Формат input.csv:
BatchNumber,ProductType,BedaquilineAssayPercent,DelamanidAssayPercent,PretomanidAssayPercent,BedaquilineImpurityPercent,DelamanidImpurityPercent,PretomanidImpurityPercent,TotalImpuritiesPercent,DissolutionBedaquilinePercent,DissolutionDelamanidPercent,DissolutionPretomanidPercent,MoistureContentPercent,HeavyMetalsPPM

Пример:
BDP-2026-001,BDP,100.5,99.8,100.2,0.4,0.3,0.5,1.5,92.0,94.0,93.5,2.5,5.0

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Бедаквилин, Деламанид и Претоманид — ключевые препараты для лечения мультирезистентного туберкулеза (МЛУ-ТБ):
• Бедаквилин — ингибитор АТФ-синтазы микобактерий
• Деламанид — ингибитор синтеза клеточной стенки
• Претоманид — нитроимидазол-оксазин, пролекарство
• Комбинация BPaL (Bedaquiline, Pretomanid, Linezolid) или BDP является стандартом терапии
• Требуют строгого контроля из-за риска кардиотоксичности (QT) и гепатотоксичности

⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание 90.0–110.0% — обеспечивает бактерицидный эффект
• Примеси ≤1.0% — продукты деградации и синтеза
• Сумма примесей ≤2.5% — общий показатель чистоты
• Растворение ≥85% — критично для биодоступности плохо растворимых веществ
• Влажность ≤4.0% — стабильность препаратов
• Тяжелые металлы ≤20 ppm — безопасность

Ключевые особенности утилиты:
• Поддержка как монопрепарата (Бедаквилин), так и тройной комбинации
• Индивидуальный контроль примесей для каждого компонента
• Проверка растворения для всех активных веществ
• Строгий контроль влажности

Критические параметры:
• Bedaquiline Assay: 90.0–110.0%
• Delamanid Assay: 90.0–110.0% (для BDP)
• Pretomanid Assay: 90.0–110.0% (для BDP)
• Impurities (each): ≤1.0%
• Total Impurities: ≤2.5%
• Dissolution (each): ≥85% (Q)
• Moisture Content: ≤4.0%
• Heavy Metals: ≤20 ppm

💡 Советы по использованию:
1. Содержание определяется методом ВЭЖХ с УФ-детектированием
2. Препараты имеют низкую растворимость, требуется контроль условий растворения
3. Хранить в защищенном от света месте
4. При обнаружении отклонений проверить стабильность сырья

⚠️ Особенность: Комбинация BDP представляет собой сложную фармацевтическую форму. Все три компонента имеют разные профили растворимости и стабильности. Контроль качества критичен для предотвращения развития дальнейшей резистентности M. tuberculosis.

input.csv

BatchNumber,ProductType,BedaquilineAssayPercent,DelamanidAssayPercent,PretomanidAssayPercent,BedaquilineImpurityPercent,DelamanidImpurityPercent,PretomanidImpurityPercent,TotalImpuritiesPercent,DissolutionBedaquilinePercent,DissolutionDelamanidPercent,DissolutionPretomanidPercent,MoistureContentPercent,HeavyMetalsPPM
BDP-2026-001,BDP,100.5,99.8,100.2,0.4,0.3,0.5,1.5,92.0,94.0,93.5,2.5,5.0
BDQ-2026-001,BDQ,101.0,0.0,0.0,0.5,0.0,0.0,0.6,95.0,0.0,0.0,2.0,4.0

Bedaquiline_BedaquilineDelamanidPretomanidQCBacklog — Documentation

Bilingual RU/EN URS & FS. Source: input.csv and *.description.txt. Package folder: Global/API coverage extension.
Utility
Bedaquiline_BedaquilineDelamanidPretomanidQCBacklog
Package
Global/API coverage extension
CSV fields
14
Interface
CSV → JSON

Описание утилиты

Bedaquiline / Bedaquiline-Delamanid-Pretomanid QC Backlog — Контроль качества препаратов против ТБ

ℹ️  Утилита проверяет качество препаратов для лечения МЛУ-ТБ:
    • Поддерживаемые типы: BDQ (моно), BDP (комбо)
    • Содержание каждого АФИ: 90.0–110.0%
    • Примеси каждого АФИ: ≤1.0%
    • Сумма примесей: ≤2.5%
    • Растворение: ≥85% (Q)
    • Влажность: ≤4.0%
    • Тяжелые металлы: ≤20 ppm

⚠️  КРИТИЧНО: Препараты второй линии требуют строгого контроля качества из-за токсичности.

Использование:
  Bedaquiline_BedaquilineDelamanidPretomanidQCBacklog.exe                            → демо-режим
  Bedaquiline_BedaquilineDelamanidPretomanidQCBacklog.exe input.csv output.json      → оценка данных

Формат input.csv:
BatchNumber,ProductType,BedaquilineAssayPercent,DelamanidAssayPercent,PretomanidAssayPercent,BedaquilineImpurityPercent,DelamanidImpurityPercent,PretomanidImpurityPercent,TotalImpuritiesPercent,DissolutionBedaquilinePercent,DissolutionDelamanidPercent,DissolutionPretomanidPercent,MoistureContentPercent,HeavyMetalsPPM

Пример:
  BDP-2026-001,BDP,100.5,99.8,100.2,0.4,0.3,0.5,1.5,92.0,94.0,93.5,2.5,5.0

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Бедаквилин, Деламанид и Претоманид — ключевые препараты для лечения мультирезистентного туберкулеза (МЛУ-ТБ):
• Бедаквилин — ингибитор АТФ-синтазы микобактерий
• Деламанид — ингибитор синтеза клеточной стенки
• Претоманид — нитроимидазол-оксазин, пролекарство
• Комбинация BPaL (Bedaquiline, Pretomanid, Linezolid) или BDP является стандартом терапии
• Требуют строгого контроля из-за риска кардиотоксичности (QT) и гепатотоксичности

⚠️  КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание 90.0–110.0% — обеспечивает бактерицидный эффект
• Примеси ≤1.0% — продукты деградации и синтеза
• Сумма примесей ≤2.5% — общий показатель чистоты
• Растворение ≥85% — критично для биодоступности плохо растворимых веществ
• Влажность ≤4.0% — стабильность препаратов
• Тяжелые металлы ≤20 ppm — безопасность

Ключевые особенности утилиты:
• Поддержка как монопрепарата (Бедаквилин), так и тройной комбинации
• Индивидуальный контроль примесей для каждого компонента
• Проверка растворения для всех активных веществ
• Строгий контроль влажности

Критические параметры:
• Bedaquiline Assay: 90.0–110.0%
• Delamanid Assay: 90.0–110.0% (для BDP)
• Pretomanid Assay: 90.0–110.0% (для BDP)
• Impurities (each): ≤1.0%
• Total Impurities: ≤2.5%
• Dissolution (each): ≥85% (Q)
• Moisture Content: ≤4.0%
• Heavy Metals: ≤20 ppm

💡 Советы по использованию:
1. Содержание определяется методом ВЭЖХ с УФ-детектированием
2. Препараты имеют низкую растворимость, требуется контроль условий растворения
3. Хранить в защищенном от света месте
4. При обнаружении отклонений проверить стабильность сырья

⚠️ Особенность: Комбинация BDP представляет собой сложную фармацевтическую форму. Все три компонента имеют разные профили растворимости и стабильности. Контроль качества критичен для предотвращения развития дальнейшей резистентности M. tuberculosis.

URS & FS — спецификация пользователя и функциональная спецификация

Документ описывает контролируемый интерфейс и поведение утилиты Bedaquiline_BedaquilineDelamanidPretomanidQCBacklog для сценария Bedaquiline / Bedaquiline.

Пакеты портала

Global API & Biosimilars QC Suite, Инфекционистика, LabEx QC Suite, Lumex QC Suite, Medical Gases QC Suite, World API Extension QC Suite

AsthmaCOPDCSV→JSONFDCInhalerMissingAPIQCRespiratoryTBTuberculosisURS & FSP2

Предметные ограничения и критические параметры

Ниже приведены ключевые фрагменты исходного описания. Перед продуктивным применением пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией, регистрационным досье и локальными SOP.
  • • Содержание каждого АФИ: 90.0–110.0%
  • • Примеси каждого АФИ: ≤1.0%
  • • Сумма примесей: ≤2.5%
  • • Растворение: ≥85% (Q)
  • • Влажность: ≤4.0%
  • • Тяжелые металлы: ≤20 ppm
  • ⚠️ КРИТИЧНО: Препараты второй линии требуют строгого контроля качества из-за токсичности.
  • BatchNumber,ProductType,BedaquilineAssayPercent,DelamanidAssayPercent,PretomanidAssayPercent,BedaquilineImpurityPercent,DelamanidImpurityPercent,PretomanidImpurityPercent,TotalImpuritiesPercent,DissolutionBedaquilinePercent,DissolutionDelamanidPercent,DissolutionPretomanidPercent,MoistureContentPercent,HeavyMetalsPPM
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • • Содержание 90.0–110.0% — обеспечивает бактерицидный эффект
  • • Примеси ≤1.0% — продукты деградации и синтеза
  • • Сумма примесей ≤2.5% — общий показатель чистоты
  • • Растворение ≥85% — критично для биодоступности плохо растворимых веществ
  • • Влажность ≤4.0% — стабильность препаратов
  • • Тяжелые металлы ≤20 ppm — безопасность
  • • Индивидуальный контроль примесей для каждого компонента
  • • Проверка растворения для всех активных веществ
  • Критические параметры:

URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Утилита должна принимать файл input.csv для Bedaquiline / Bedaquiline с заголовками, определёнными в контракте данных.HighФайл обрабатывается без ручного изменения заголовков.
URS-002Утилита должна выполнять детерминированную оценку QC/ОКК без машинного обучения и без вероятностного принятия решения о соответствии.HighПри одинаковых входных данных, версии правил и конфигурации результат полностью воспроизводим.
URS-003Утилита должна валидировать обязательные поля, типы данных, диапазоны, единицы измерения и предметную правдоподобность значений.HighОшибки схемы, преобразования и диапазона явно отражаются в результате.
URS-004Утилита должна применять предметные пределы и правила из описания, утверждённой спецификации, регистрационного досье и локальных SOP.HighКаждая проверка имеет результат PASS/WARNING/FAIL и понятное сообщение.
URS-005Утилита должна формировать output.json с машинно-читаемыми результатами, исходными значениями, предупреждениями, отказами и критическими находками.HighJSON пригоден для LIMS/ELN/MES-интеграции и QA/QC review.
URS-006Утилита должна сохранять трассируемость между серией/образцом, входным файлом, применёнными правилами и итоговым статусом.HighВыход содержит идентификаторы, список параметров и audit metadata.
URS-007Документация должна поддерживать подготовку IQ/OQ/PQ, CSV/CSA и обсуждение с инспекторами или внутренним QA.MediumURS, FS, контракт input/output и тестовые сценарии поставляются вместе с утилитой.
URS-008Утилита должна использоваться как decision-support инструмент QC, а не как замена утверждённым спецификациям и выпускному решению Qualified Person/QA.MediumВ документации указан контроль change control и необходимость сверки пределов.

Контракт input.csv

#ПолеТипПримерНазначение
1BatchNumberstring / controlled vocabularyBDP-2026-001Идентификатор серии/партии для трассируемости.
2ProductTypestring / controlled vocabularyBDPНаименование продукта или проверяемой лекарственной формы.
3BedaquilineAssayPercentdecimal100.5Количественное содержание/активность; критический параметр выпуска.
4DelamanidAssayPercentdecimal99.8Количественное содержание/активность; критический параметр выпуска.
5PretomanidAssayPercentdecimal100.2Количественное содержание/активность; критический параметр выпуска.
6BedaquilineImpurityPercentdecimal0.4Показатель примесей/родственных веществ; параметр чистоты и деградации.
7DelamanidImpurityPercentdecimal0.3Показатель примесей/родственных веществ; параметр чистоты и деградации.
8PretomanidImpurityPercentdecimal0.5Показатель примесей/родственных веществ; параметр чистоты и деградации.
9TotalImpuritiesPercentdecimal1.5Показатель примесей/родственных веществ; параметр чистоты и деградации.
10DissolutionBedaquilinePercentdecimal92.0Растворение/высвобождение; параметр биодоступности и серии.
11DissolutionDelamanidPercentdecimal94.0Растворение/высвобождение; параметр биодоступности и серии.
12DissolutionPretomanidPercentdecimal93.5Растворение/высвобождение; параметр биодоступности и серии.
13MoistureContentPercentdecimal2.5Количественное содержание/активность; критический параметр выпуска.
14HeavyMetalsPPMdecimal5.0Элементные примеси/металлы; параметр безопасности.
BatchNumber,ProductType,BedaquilineAssayPercent,DelamanidAssayPercent,PretomanidAssayPercent,BedaquilineImpurityPercent,DelamanidImpurityPercent,PretomanidImpurityPercent,TotalImpuritiesPercent,DissolutionBedaquilinePercent,DissolutionDelamanidPercent,DissolutionPretomanidPercent,MoistureContentPercent,HeavyMetalsPPM
BDP-2026-001,BDP,100.5,99.8,100.2,0.4,0.3,0.5,1.5,92.0,94.0,93.5,2.5,5.0
BDQ-2026-001,BDQ,101.0,0.0,0.0,0.5,0.0,0.0,0.6,95.0,0.0,0.0,2.0,4.0

Правила валидации входных данных

IDПолеПравилоКритичность
VR-001BatchNumberПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.High
VR-002ProductTypeПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.High
VR-003BedaquilineAssayPercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.High
VR-004DelamanidAssayPercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.High
VR-005PretomanidAssayPercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.High
VR-006BedaquilineImpurityPercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.High
VR-007DelamanidImpurityPercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.High
VR-008PretomanidImpurityPercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.High
VR-009TotalImpuritiesPercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.High
VR-010DissolutionBedaquilinePercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.Medium
VR-011DissolutionDelamanidPercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.Medium
VR-012DissolutionPretomanidPercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.Medium
VR-013MoistureContentPercentЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.High
VR-014HeavyMetalsPPMЗначение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации.Medium

FS — функциональная спецификация

IDФункцияРеализация
FS-001CLI executionПоддержать режимы запуска: demo mode без аргументов и production mode input.csv output.json.
FS-002CSV importПрочитать input.csv в UTF-8/CSV-совместимом формате, проверить наличие заголовка и ожидаемых колонок.
FS-003Schema validationПроверить обязательные поля, количество колонок, неизвестные ключевые поля и пустые обязательные значения.
FS-004Type conversionПреобразовать числовые, флаговые и текстовые значения; некорректный формат фиксировать как ошибку строки.
FS-005Domain rule engineПрименить правила для Bedaquiline / Bedaquiline, включая критические пределы из описания и утверждённой спецификации.
FS-006Status aggregationСформировать итоговый статус: FAIL при критическом отказе, WARNING при некритическом отклонении, PASS при соответствии.
FS-007JSON exportЗаписать output.json с детализацией проверок, исходными значениями, предупреждениями, отказами и critical findings.
FS-008Audit supportСохранять структуру результата пригодной для review, расследования отклонений и воспроизведения расчёта.
FS-009Integration contractПоддержать сценарий LIMS/ELN/MES → input.csv → utility → output.json → portal/admin review.
FS-010Fallback mappingЕсли комбинированная утилита не развёрнута, используйте компонентные проверки: bedaquiline-quality-checker, delamanid-quality-checker, pretomanid-quality-checker плюс общие Lumex/LabEx проверки.
FS-011Error handlingВозвращать явные сообщения для отсутствующего файла, пустого CSV, неверной схемы, ошибки записи output.json и некорректного формата.

Пример output.json

{
  "utilityId": "bedaquiline-bedaquiline-delamanid-pretomanid-qc-backlog",
  "utilityFolder": "Bedaquiline_BedaquilineDelamanidPretomanidQCBacklog",
  "package": "Global/API coverage extension",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "sourceFile": "input.csv",
  "processedAtUtc": "2026-07-02T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "BDP-2026-001",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-001"
    },
    {
      "parameter": "ProductType",
      "value": "BDP",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-002"
    },
    {
      "parameter": "BedaquilineAssayPercent",
      "value": "100.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-003"
    },
    {
      "parameter": "DelamanidAssayPercent",
      "value": "99.8",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-004"
    },
    {
      "parameter": "PretomanidAssayPercent",
      "value": "100.2",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-005"
    },
    {
      "parameter": "BedaquilineImpurityPercent",
      "value": "0.4",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-006"
    },
    {
      "parameter": "DelamanidImpurityPercent",
      "value": "0.3",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-007"
    },
    {
      "parameter": "PretomanidImpurityPercent",
      "value": "0.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-008"
    },
    {
      "parameter": "TotalImpuritiesPercent",
      "value": "1.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-009"
    },
    {
      "parameter": "DissolutionBedaquilinePercent",
      "value": "92.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-010"
    },
    {
      "parameter": "DissolutionDelamanidPercent",
      "value": "94.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-011"
    },
    {
      "parameter": "DissolutionPretomanidPercent",
      "value": "93.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-012"
    },
    {
      "parameter": "MoistureContentPercent",
      "value": "2.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-013"
    },
    {
      "parameter": "HeavyMetalsPPM",
      "value": "5.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-014"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "warnings": [],
  "audit": {
    "inputHash": "sha256:<calculated at runtime>",
    "rulesVersion": "<utility executable version>",
    "documentation": "Bedaquiline_BedaquilineDelamanidPretomanidQCBacklog.documentation.html"
  }
}

Матрица трассируемости

URSFSТестПодтверждение
URS-001FS-001, FS-002OQ-001Проверить запуск и импорт валидного input.csv.
URS-002FS-005, FS-006OQ-004Повторить один и тот же набор данных и сравнить output.json.
URS-003FS-003, FS-004, FS-011OQ-002, OQ-003Проверить отсутствующие колонки и неверные типы.
URS-004FS-005, FS-006OQ-004, PQ-001Проверить критические отклонения по реальным/граничным данным.
URS-005FS-007, FS-009OQ-005Проверить JSON schema и пригодность для downstream-систем.
URS-006FS-008OQ-006Проверить наличие идентификаторов и audit metadata.
URS-007FS-008, FS-011IQ-001, OQ-007Проверить комплектность документации и control evidence.
URS-008FS-005, FS-008, FS-010PQ-002Проверить review workflow и запрет автоматической замены QA-решения.

IQ/OQ/PQ тестовые сценарии

IDСценарийОжидаемый результат
IQ-001Проверить наличие executable, input.csv, документации и контрольной суммы.Комплект поставки полон; версия зафиксирована.
OQ-001Валидная строка из примера input.csv.PASS или допустимый WARNING согласно правилам.
OQ-002Удалить обязательную колонку из CSV.Ошибка схемы или FAIL с указанием отсутствующей колонки.
OQ-003Внести нечисловое значение в числовое поле.Ошибка преобразования типа с указанием строки/поля.
OQ-004Значение критического параметра вывести за предел.FAIL и critical finding.
OQ-005Проверить структуру output.json.Все обязательные секции присутствуют, JSON валиден.
OQ-006Проверить трассируемость серии/образца.Идентификаторы входа и результатов совпадают.
OQ-007Проверить fallback/декомпозицию для комбинированных API.Компонентные проверки явно задокументированы.
PQ-001Проверить 3–5 реальных партий/образцов пользователя.Результат подтверждён QC/QA review.
PQ-002Проверить workflow отклонения и ручного QA-решения.Утилита поддерживает review, но не заменяет утверждённое решение.

QA/QC и change control

  • Не менять имена колонок без обновления валидатора, документации и тестового набора.
  • Хранить input.csv, output.json, версию исполняемого файла и контрольную сумму.
  • Перед продуктивным использованием провести IQ/OQ/PQ или эквивалентную CSV/CSA-проверку.
  • Критические пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией, регистрационным досье и локальными SOP.
  • Для комбинированных препаратов документировать, использовалась ли специализированная FDC-утилита или fallback на простые компонентные проверки.
  • Утилита предоставляет формализованный QC decision support, но окончательное решение выпуска остаётся за QA/QP и утверждёнными процедурами.

Входит в пакеты

Global API & Biosimilars QC Suite

Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.

Открыть

Инфекционистика

Пакет QC-утилит для инфекционистики: антибактериальные, противовирусные, противогрибковые и противопаразитарные продукты, микробиология, стерильность, эндотоксины, вирусная безопасность, вакцинные release-checks.

Открыть

Medical Gases QC Suite

Пакет контроля качества медицинских и фармацевтических газов: кислород, азот, углекислый газ, закись азота, гелий и смеси.

Открыть

World API Extension QC Suite

Расширенный пакет по 130 дополнительным востребованным API и биологическим продуктам, подготовленный как backlog для покрытия мирового рынка.

Открыть