BatchReleaseJsonBuilder

Batch Release Json Builder

Liquid Biopsy жидкостная биопсия cfDNA ctDNA CTC exosomes NGS qPCR
Открыть подборку

Описание утилиты: Batch Release Json Builder

Batch Release Json Builder — Генератор JSON сертификатов выпуска (CoA)

ℹ️  Утилита выполняет автоматизированную сборку и валидацию данных для Сертификата анализа (Certificate of Analysis) согласно требованиям GMP Annex 16 и 21 CFR Part 211.194:
     • Агрегация данных: Сбор результатов из различных лабораторных модулей (HPLC, GC, Wet Chem, Micro).
     • Проверка спецификаций: Сравнение полученных значений с утвержденными пределами (Numeric limits и Textual criteria).
     • Формирование вердикта: Автоматическое определение статуса партии (Compliant/Non-Compliant).
     • Генерация метаданных: Включение дат производства, срока годности и условий хранения.

⚠️  ВАЖНО: 
     • Утилита обрабатывает только лабораторные данные. Она не проверяет отклонения в производстве (Deviation Management).
     • Окончательное решение о выпуске (Batch Certification) принимает уполномоченное лицо (QP).

Использование:
  BatchReleaseJsonBuilder.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
  BatchReleaseJsonBuilder.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

Формат input.csv:
BatchNumber,ProductName,TestName,NumericResult,StringResult,Unit,SpecLower,SpecUpper,SpecText,MfgDate,ExpDate

Пример:
  BATCH-001,Drug X,Assay,99.5,,%,98.0,102.0,,2026-01-01,2028-01-01

📍 Область применения (Usage Where):
     • Отдел контроля качества (QC): Финальная проверка перед передачей досье в QA.
     • Уполномоченное лицо (QP): Инструмент для быстрого обзора критических параметров.
     • Регуляторные инспекции: Демонстрация целостности данных и прозрачности процесса выпуска.
     • Интеграция с LIMS: Экспорт готовых сертификатов для клиентов или регуляторов.

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Ручное перенесение десятков результатов тестов в шаблон сертификата подвержено ошибкам транскрипции.
Автоматизация гарантирует, что в финальный документ попадут только проверенные и валидные данные.
Это критически важно для соблюдения принципов Data Integrity (ALCOA+) и ускорения цикла выпуска продукции.

⚠️  КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Полнота данных: Все обязательные тесты (Monographed tests) должны быть представлены в файле.
• Статус OOS: Любой результат, выходящий за спецификацию, автоматически блокирует выпуск.
• Единицы измерения: Должны строго соответствовать фармакопейным статьям.
• Версионность спецификаций: Убедитесь, что используются актуальные лимиты.

Ключевые особенности утилиты:
• Поддержка числовых и текстовых критериев приемлемости
• Автоматический расчет общего статуса соответствия
• Включение метаданных о сроке годности и хранении
• Структурированный JSON-вывод для электронных систем
• Соответствие требованиям к оформлению сертификатов качества

Критические параметры:
• Assay/Potency: Основное действующее вещество
• Impurities: Примеси (Related substances)
• Microbiology: Стерильность/Бионагрузка
• Dissolution: Растворение (для твердых форм)
• Physical Properties: pH, Appearance, Identification

💡 Советы по использованию:
1. Валидация источника: Убедитесь, что входной CSV экспортируется из валидированной LIMS.
2. Обзор исключений: Даже при статусе "Compliant" QP должен проверить наличие закрытых отклонений.
3. Архивирование: Сохраняйте сгенерированные JSON как часть электронного досье серии.
4. Безопасность: Доступ к утилите должен быть ограничен авторизованным персоналом.
5. Печать: Используйте JSON для автоматической генерации PDF-сертификатов с защитой от подделки.

⚠️ Примечание: Данная утилита является инструментом технической консолидации данных. Она не заменяет экспертную оценку качества производственного процесса, но обеспечивает точность лабораторной части сертификата выпуска.

input.csv

BatchNumber,ProductName,TestName,NumericResult,StringResult,Unit,SpecLower,SpecUpper,SpecText,MfgDate,ExpDate
BATCH-2026-API-001,Paracetamol Tablets 500mg,Assay,99.8,,%,98.0,102.0,,2026-01-15,2028-01-15
BATCH-2026-API-001,Paracetamol Tablets 500mg,Impurity_A,0.05,,%,0.0,0.10,,2026-01-15,2028-01-15
BATCH-2026-API-001,Paracetamol Tablets 500mg,Dissolution_Q,85,,%,80,,,2026-01-15,2028-01-15
BATCH-2026-API-001,Paracetamol Tablets 500mg,Microbial_Limit,0,Pass,CFU/g,,,Pass,2026-01-15,2028-01-15
BATCH-2026-API-001,Paracetamol Tablets 500mg,Water_Content,0.2,,%,0.0,0.5,,2026-01-15,2028-01-15

URS & FS — спецификация пользователя и функциональная спецификация

Документ описывает контролируемый интерфейс и поведение утилиты BatchReleaseJsonBuilder для сценария Batch Release Json Builder.

Предметные ограничения и критические параметры

Ниже приведены ключевые фрагменты исходного описания. Перед продуктивным применением пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией, регистрационным досье и локальными SOP.
  • ℹ️ Утилита выполняет автоматизированную сборку и валидацию данных для Сертификата анализа (Certificate of Analysis) согласно требованиям GMP Annex 16 и 21 CFR Part 211.194:
  • • Проверка спецификаций: Сравнение полученных значений с утвержденными пределами (Numeric limits и Textual criteria).
  • • Формирование вердикта: Автоматическое определение статуса партии (Compliant/Non-Compliant).
  • ⚠️ ВАЖНО:
  • • Уполномоченное лицо (QP): Инструмент для быстрого обзора критических параметров.
  • Это критически важно для соблюдения принципов Data Integrity (ALCOA+) и ускорения цикла выпуска продукции.
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • • Единицы измерения: Должны строго соответствовать фармакопейным статьям.
  • • Поддержка числовых и текстовых критериев приемлемости
  • Критические параметры:
  • • Assay/Potency: Основное действующее вещество
  • • Microbiology: Стерильность/Бионагрузка

URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Утилита должна принимать файл input.csv для Batch Release Json Builder с заголовками, определёнными в контракте данных.HighФайл обрабатывается без ручного изменения заголовков.
URS-002Утилита должна выполнять детерминированную оценку QC/ОКК без машинного обучения и без вероятностного принятия решения о соответствии.HighПри одинаковых входных данных, версии правил и конфигурации результат полностью воспроизводим.
URS-003Утилита должна валидировать обязательные поля, типы данных, диапазоны, единицы измерения и предметную правдоподобность значений.HighОшибки схемы, преобразования и диапазона явно отражаются в результате.
URS-004Утилита должна применять предметные пределы и правила из описания, утверждённой спецификации, регистрационного досье и локальных SOP.HighКаждая проверка имеет результат PASS/WARNING/FAIL и понятное сообщение.
URS-005Утилита должна формировать output.json с машинно-читаемыми результатами, исходными значениями, предупреждениями, отказами и критическими находками.HighJSON пригоден для LIMS/ELN/MES-интеграции и QA/QC review.
URS-006Утилита должна сохранять трассируемость между серией/образцом, входным файлом, применёнными правилами и итоговым статусом.HighВыход содержит идентификаторы, список параметров и audit metadata.
URS-007Документация должна поддерживать подготовку IQ/OQ/PQ, CSV/CSA и обсуждение с инспекторами или внутренним QA.MediumURS, FS, контракт input/output и тестовые сценарии поставляются вместе с утилитой.
URS-008Утилита должна использоваться как decision-support инструмент QC, а не как замена утверждённым спецификациям и выпускному решению Qualified Person/QA.MediumВ документации указан контроль change control и необходимость сверки пределов.

Контракт input.csv

#ПолеТипПримерНазначение
1BatchNumberstring / controlled vocabularyBATCH-2026-API-001Идентификатор серии/партии для трассируемости.
2ProductNamestring / controlled vocabularyParacetamol Tablets 500mgНаименование продукта или проверяемой лекарственной формы.
3TestNamestring / controlled vocabularyAssayКонтролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
4NumericResultstring / controlled vocabulary99.8Результат или статус, применяемый в итоговой классификации.
5StringResultstring / controlled vocabularyРезультат или статус, применяемый в итоговой классификации.
6Unitstring / controlled vocabulary%Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
7SpecLowerdecimal98.0Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
8SpecUpperdecimal102.0Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
9SpecTextstring / controlled vocabularyКонтролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
10MfgDatestring / controlled vocabulary2026-01-15Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
11ExpDatestring / controlled vocabulary2028-01-15Контролируемый входной параметр для детерминированных QC-правил.
BatchNumber,ProductName,TestName,NumericResult,StringResult,Unit,SpecLower,SpecUpper,SpecText,MfgDate,ExpDate
BATCH-2026-API-001,Paracetamol Tablets 500mg,Assay,99.8,,%,98.0,102.0,,2026-01-15,2028-01-15
BATCH-2026-API-001,Paracetamol Tablets 500mg,Impurity_A,0.05,,%,0.0,0.10,,2026-01-15,2028-01-15
BATCH-2026-API-001,Paracetamol Tablets 500mg,Dissolution_Q,85,,%,80,,,2026-01-15,2028-01-15

Правила валидации входных данных

IDПолеПравилоКритичность
VR-001BatchNumberПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.High
VR-002ProductNameПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.High
VR-003TestNameПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.High
VR-004NumericResultПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.Medium
VR-005StringResultПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.Medium
VR-006UnitПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.Medium
VR-007SpecLowerПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.Medium
VR-008SpecUpperПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.Medium
VR-009SpecTextПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.Medium
VR-010MfgDateПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.Medium
VR-011ExpDateПоле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме.Medium

FS — функциональная спецификация

IDФункцияРеализация
FS-001CLI executionПоддержать режимы запуска: demo mode без аргументов и production mode input.csv output.json.
FS-002CSV importПрочитать input.csv в UTF-8/CSV-совместимом формате, проверить наличие заголовка и ожидаемых колонок.
FS-003Schema validationПроверить обязательные поля, количество колонок, неизвестные ключевые поля и пустые обязательные значения.
FS-004Type conversionПреобразовать числовые, флаговые и текстовые значения; некорректный формат фиксировать как ошибку строки.
FS-005Domain rule engineПрименить правила для Batch Release Json Builder, включая критические пределы из описания и утверждённой спецификации.
FS-006Status aggregationСформировать итоговый статус: FAIL при критическом отказе, WARNING при некритическом отклонении, PASS при соответствии.
FS-007JSON exportЗаписать output.json с детализацией проверок, исходными значениями, предупреждениями, отказами и critical findings.
FS-008Audit supportСохранять структуру результата пригодной для review, расследования отклонений и воспроизведения расчёта.
FS-009Integration contractПоддержать сценарий LIMS/ELN/MES → input.csv → utility → output.json → portal/admin review.
FS-010Error handlingВозвращать явные сообщения для отсутствующего файла, пустого CSV, неверной схемы, ошибки записи output.json и некорректного формата.

Пример output.json

{
  "utilityId": "batchreleasejsonbuilder",
  "utilityFolder": "BatchReleaseJsonBuilder",
  "package": "LiquidBiopsy",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "sourceFile": "input.csv",
  "processedAtUtc": "2026-06-10T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "BATCH-2026-API-001",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-001"
    },
    {
      "parameter": "ProductName",
      "value": "Paracetamol Tablets 500mg",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-002"
    },
    {
      "parameter": "TestName",
      "value": "Assay",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-003"
    },
    {
      "parameter": "NumericResult",
      "value": "99.8",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-004"
    },
    {
      "parameter": "StringResult",
      "value": "",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-005"
    },
    {
      "parameter": "Unit",
      "value": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-006"
    },
    {
      "parameter": "SpecLower",
      "value": "98.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-007"
    },
    {
      "parameter": "SpecUpper",
      "value": "102.0",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-008"
    },
    {
      "parameter": "SpecText",
      "value": "",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-009"
    },
    {
      "parameter": "MfgDate",
      "value": "2026-01-15",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-010"
    },
    {
      "parameter": "ExpDate",
      "value": "2028-01-15",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Deterministic rule-based check result",
      "ruleReference": "FS-RULE-011"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "warnings": [],
  "audit": {
    "inputHash": "sha256:<calculated at runtime>",
    "rulesVersion": "<utility executable version>",
    "documentation": "BatchReleaseJsonBuilder.documentation.html"
  }
}

Матрица трассируемости

URSFSТестПодтверждение
URS-001FS-001, FS-002OQ-001Проверить запуск и импорт валидного input.csv.
URS-002FS-005, FS-006OQ-004Повторить один и тот же набор данных и сравнить output.json.
URS-003FS-003, FS-004, FS-010OQ-002, OQ-003Проверить отсутствующие колонки и неверные типы.
URS-004FS-005, FS-006OQ-004, PQ-001Проверить критические отклонения по реальным/граничным данным.
URS-005FS-007, FS-009OQ-005Проверить JSON schema и пригодность для downstream-систем.
URS-006FS-008OQ-006Проверить наличие идентификаторов и audit metadata.
URS-007FS-008, FS-010IQ-001, OQ-007Проверить комплектность документации и control evidence.
URS-008FS-005, FS-008PQ-002Проверить review workflow и запрет автоматической замены QA-решения.

IQ/OQ/PQ тестовые сценарии

IDСценарийОжидаемый результат
IQ-001Проверить наличие executable, input.csv, документации и контрольной суммы.Комплект поставки полон; версия зафиксирована.
OQ-001Валидная строка из примера input.csv.PASS или допустимый WARNING согласно правилам.
OQ-002Удалить обязательную колонку из CSV.Ошибка схемы или FAIL с указанием отсутствующей колонки.
OQ-003Внести нечисловое значение в числовое поле.Ошибка преобразования типа с указанием строки/поля.
OQ-004Значение критического параметра вывести за предел.FAIL и critical finding.
OQ-005Проверить структуру output.json.Все обязательные секции присутствуют, JSON валиден.
OQ-006Проверить трассируемость серии/образца.Идентификаторы входа и результатов совпадают.
PQ-001Проверить 3–5 реальных партий/образцов пользователя.Результат подтверждён QC/QA review.
PQ-002Проверить workflow отклонения и ручного QA-решения.Утилита поддерживает review, но не заменяет утверждённое решение.

QA/QC и change control

  • Не менять имена колонок без обновления валидатора, документации и тестового набора.
  • Хранить input.csv, output.json, версию исполняемого файла и контрольную сумму.
  • Перед продуктивным использованием провести IQ/OQ/PQ или эквивалентную CSV/CSA-проверку.
  • Критические пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией, регистрационным досье и локальными SOP.
  • Утилита предоставляет формализованный QC decision support, но окончательное решение выпуска остаётся за QA/QP и утверждёнными процедурами.

Входит в пакеты

Наркология

Пакет QC-утилит для наркологии и регулируемых лекарственных средств: препараты для терапии зависимости, опиоиды, бензодиазепины, стимуляторы, седативные средства, летучие примеси, assay/identity/dissolution/release checks.

Открыть

Биофармацевтика расширенная

Расширенный coverage-пакет QC-утилит для mAb, биоаналогов, белков, инсулинов, вакцин, mRNA/LNP, HCP, стерильного выпуска, микробиологии, воды, cleanroom и стабильности.

Открыть

Иммунология

Пакет QC-утилит для иммунологии: моноклональные антитела, биоаналоги, иммуномодуляторы, иммуносупрессанты, ELISA/SPR, HCP, белковая характеристика, стерильность и pyrogen/release checks.

Открыть

Инфекционистика

Пакет QC-утилит для инфекционистики: антибактериальные, противовирусные, противогрибковые и противопаразитарные продукты, микробиология, стерильность, эндотоксины, вирусная безопасность, вакцинные release-checks.

Открыть

Жидкостная биопсия

Пакет для QC и преданалитического контроля жидкостной биопсии: cfDNA/ctDNA, CTC, EV/exosomes, метилирование, NGS/qPCR/ddPCR, контроль образцов, контаминации, чувствительности и отчётности.

Открыть