AtazanavirRitonavir_BoostedProteaseInhibitorFDCQualityChecker
Atazanavir/Ritonavir Boosted Protease Inhibitor FDC Quality Checker
ℹ️ Утилита проверяет критические параметры комбинации атазанавира и ритонавира:
• Содержание атазанавира: 90.0–110.0%
• Содержание ритонавира: 90.0–110.0%
• Примеси атазанавира: ≤1.0%
• Примеси ритонавира: ≤1.0%
• Сумма примесей: ≤2.0%
• Растворение каждого компонента: ≥85% (Q)
• Влажность: ≤5.0%
• Тяжелые металлы: ≤20 ppm
⚠️ КРИТИЧНО: Ритонавир используется как фармакокинетический бустер (ингибитор CYP3A4).
Нарушение соотношения компонентов может привести к субтерапевтическим концентрациям атазанавира.
Использование:
AtazanavirRitonavir_BoostedProteaseInhibitorFDCQualityChecker.exe → демо-режим
AtazanavirRitonavir_BoostedProteaseInhibitorFDCQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
Формат input.csv:
BatchNumber,AtazanavirAssayPercent,RitonavirAssayPercent,AtazanavirImpurityPercent,RitonavirImpurityPercent,TotalImpuritiesPercent,DissolutionAtazanavirPercent,DissolutionRitonavirPercent,MoistureContentPercent,HeavyMetalsPPM
Пример:
ATV-RTV-2026-001,100.5,99.8,0.4,0.3,0.9,92.0,94.5,3.2,6.0
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Комбинация атазанавира и ритонавира используется для лечения ВИЧ-инфекции:
• Атазанавир — ингибитор протеазы ВИЧ-1, блокирует созревание вирусных частиц
• Ритонавир — ингибитор протеазы, используемый в низких дозах как "бустер"
• Ритонавир ингибирует фермент CYP3A4, замедляя метаболизм атазанавира
• Это позволяет повысить концентрацию атазанавира в плазме и увеличить период полувыведения
• Комбинация улучшает приверженность лечению и эффективность терапии
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание 90.0–110.0% для каждого компонента — обеспечивает терапевтическую эффективность
• Примеси ≤1.0% для каждого компонента — продукты деградации и синтеза
• Сумма примесей ≤2.0% — общий показатель чистоты комбинации
• Растворение ≥85% для каждого компонента — обеспечивает биодоступность
• Влажность ≤5.0% — стабильность препарата
• Тяжелые металлы ≤20 ppm — безопасность препарата
Ключевые особенности утилиты:
• Одновременная проверка двух активных веществ с разными ролями (основной препарат + бустер)
• Индивидуальный контроль примесей для каждого компонента
• Проверка растворения для обоих компонентов (критично для биоэквивалентности)
• Контроль влажности как фактора стабильности
Критические параметры:
• Atazanavir Assay: 90.0–110.0%
• Ritonavir Assay: 90.0–110.0%
• Atazanavir Impurities: ≤1.0%
• Ritonavir Impurities: ≤1.0%
• Total Impurities: ≤2.0%
• Dissolution (each): ≥85% (Q)
• Moisture Content: ≤5.0%
• Heavy Metals: ≤20 ppm
💡 Советы по использованию:
1. Содержание определяется методом ВЭЖХ с УФ-детектированием
2. Примеси контролируются специфическими методами ВЭЖХ для каждого компонента
3. Растворение тестируется в соответствии с USP <711>
4. Влажность определяется методом Карла Фишера или термогравиметрически
5. Хранить в защищенном от света месте (атазанавир чувствителен к свету)
6. При обнаружении отклонений проверить стабильность каждого компонента отдельно
⚠️ Особенность: Ритонавир в данной комбинации играет роль не только противовирусного агента, но и фармакокинетического усилителя. Даже небольшое снижение содержания ритонавира может привести к ускоренному выведению атазанавира из организма и снижению его эффективности. Поэтому контроль точного соотношения компонентов критически важен.
input.csv
BatchNumber,AtazanavirAssayPercent,RitonavirAssayPercent,AtazanavirImpurityPercent,RitonavirImpurityPercent,TotalImpuritiesPercent,DissolutionAtazanavirPercent,DissolutionRitonavirPercent,MoistureContentPercent,HeavyMetalsPPM ATV-RTV-2026-001,100.5,99.8,0.4,0.3,0.9,92.0,94.5,3.2,6.0 ATV-RTV-2026-002,98.0,101.2,0.6,0.5,1.3,89.0,91.0,4.1,9.0
AtazanavirRitonavir_BoostedProteaseInhibitorFDCQualityChecker — Documentation
input.csv and *.description.txt. Package folder: Biopharmaceuticals Extended QC Suite.Описание утилиты
Atazanavir/Ritonavir Boosted Protease Inhibitor FDC Quality Checker — Контроль качества комбинированного ингибитора протеазы
ℹ️ Утилита проверяет критические параметры комбинации атазанавира и ритонавира:
• Содержание атазанавира: 90.0–110.0%
• Содержание ритонавира: 90.0–110.0%
• Примеси атазанавира: ≤1.0%
• Примеси ритонавира: ≤1.0%
• Сумма примесей: ≤2.0%
• Растворение каждого компонента: ≥85% (Q)
• Влажность: ≤5.0%
• Тяжелые металлы: ≤20 ppm
⚠️ КРИТИЧНО: Ритонавир используется как фармакокинетический бустер (ингибитор CYP3A4).
Нарушение соотношения компонентов может привести к субтерапевтическим концентрациям атазанавира.
Использование:
AtazanavirRitonavir_BoostedProteaseInhibitorFDCQualityChecker.exe → демо-режим
AtazanavirRitonavir_BoostedProteaseInhibitorFDCQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
Формат input.csv:
BatchNumber,AtazanavirAssayPercent,RitonavirAssayPercent,AtazanavirImpurityPercent,RitonavirImpurityPercent,TotalImpuritiesPercent,DissolutionAtazanavirPercent,DissolutionRitonavirPercent,MoistureContentPercent,HeavyMetalsPPM
Пример:
ATV-RTV-2026-001,100.5,99.8,0.4,0.3,0.9,92.0,94.5,3.2,6.0
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Комбинация атазанавира и ритонавира используется для лечения ВИЧ-инфекции:
• Атазанавир — ингибитор протеазы ВИЧ-1, блокирует созревание вирусных частиц
• Ритонавир — ингибитор протеазы, используемый в низких дозах как "бустер"
• Ритонавир ингибирует фермент CYP3A4, замедляя метаболизм атазанавира
• Это позволяет повысить концентрацию атазанавира в плазме и увеличить период полувыведения
• Комбинация улучшает приверженность лечению и эффективность терапии
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание 90.0–110.0% для каждого компонента — обеспечивает терапевтическую эффективность
• Примеси ≤1.0% для каждого компонента — продукты деградации и синтеза
• Сумма примесей ≤2.0% — общий показатель чистоты комбинации
• Растворение ≥85% для каждого компонента — обеспечивает биодоступность
• Влажность ≤5.0% — стабильность препарата
• Тяжелые металлы ≤20 ppm — безопасность препарата
Ключевые особенности утилиты:
• Одновременная проверка двух активных веществ с разными ролями (основной препарат + бустер)
• Индивидуальный контроль примесей для каждого компонента
• Проверка растворения для обоих компонентов (критично для биоэквивалентности)
• Контроль влажности как фактора стабильности
Критические параметры:
• Atazanavir Assay: 90.0–110.0%
• Ritonavir Assay: 90.0–110.0%
• Atazanavir Impurities: ≤1.0%
• Ritonavir Impurities: ≤1.0%
• Total Impurities: ≤2.0%
• Dissolution (each): ≥85% (Q)
• Moisture Content: ≤5.0%
• Heavy Metals: ≤20 ppm
💡 Советы по использованию:
1. Содержание определяется методом ВЭЖХ с УФ-детектированием
2. Примеси контролируются специфическими методами ВЭЖХ для каждого компонента
3. Растворение тестируется в соответствии с USP <711>
4. Влажность определяется методом Карла Фишера или термогравиметрически
5. Хранить в защищенном от света месте (атазанавир чувствителен к свету)
6. При обнаружении отклонений проверить стабильность каждого компонента отдельно
⚠️ Особенность: Ритонавир в данной комбинации играет роль не только противовирусного агента, но и фармакокинетического усилителя. Даже небольшое снижение содержания ритонавира может привести к ускоренному выведению атазанавира из организма и снижению его эффективности. Поэтому контроль точного соотношения компонентов критически важен.URS & FS — спецификация пользователя и функциональная спецификация
Документ описывает контролируемый интерфейс и поведение утилиты AtazanavirRitonavir_BoostedProteaseInhibitorFDCQualityChecker для сценария Atazanavir/Ritonavir Boosted Protease Inhibitor FDC Quality Checker.
Пакеты портала
Биофармацевтика расширенная, Global API & Biosimilars QC Suite, Инфекционистика, LabEx QC Suite, Lumex QC Suite, World API Extension QC Suite
AntiretroviralBiopharmaCSV→JSONFDCHIVMissingAPIPlasma-derivedQCURS & FSP2Предметные ограничения и критические параметры
- ℹ️ Утилита проверяет критические параметры комбинации атазанавира и ритонавира:
- • Содержание атазанавира: 90.0–110.0%
- • Содержание ритонавира: 90.0–110.0%
- • Примеси атазанавира: ≤1.0%
- • Примеси ритонавира: ≤1.0%
- • Сумма примесей: ≤2.0%
- • Растворение каждого компонента: ≥85% (Q)
- • Влажность: ≤5.0%
- • Тяжелые металлы: ≤20 ppm
- ⚠️ КРИТИЧНО: Ритонавир используется как фармакокинетический бустер (ингибитор CYP3A4).
- BatchNumber,AtazanavirAssayPercent,RitonavirAssayPercent,AtazanavirImpurityPercent,RitonavirImpurityPercent,TotalImpuritiesPercent,DissolutionAtazanavirPercent,DissolutionRitonavirPercent,MoistureContentPercent,HeavyMetalsPPM
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- • Содержание 90.0–110.0% для каждого компонента — обеспечивает терапевтическую эффективность
- • Примеси ≤1.0% для каждого компонента — продукты деградации и синтеза
- • Сумма примесей ≤2.0% — общий показатель чистоты комбинации
- • Растворение ≥85% для каждого компонента — обеспечивает биодоступность
- • Влажность ≤5.0% — стабильность препарата
- • Тяжелые металлы ≤20 ppm — безопасность препарата
URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Утилита должна принимать файл input.csv для Atazanavir/Ritonavir Boosted Protease Inhibitor FDC Quality Checker с заголовками, определёнными в контракте данных. | High | Файл обрабатывается без ручного изменения заголовков. |
| URS-002 | Утилита должна выполнять детерминированную оценку QC/ОКК без машинного обучения и без вероятностного принятия решения о соответствии. | High | При одинаковых входных данных, версии правил и конфигурации результат полностью воспроизводим. |
| URS-003 | Утилита должна валидировать обязательные поля, типы данных, диапазоны, единицы измерения и предметную правдоподобность значений. | High | Ошибки схемы, преобразования и диапазона явно отражаются в результате. |
| URS-004 | Утилита должна применять предметные пределы и правила из описания, утверждённой спецификации, регистрационного досье и локальных SOP. | High | Каждая проверка имеет результат PASS/WARNING/FAIL и понятное сообщение. |
| URS-005 | Утилита должна формировать output.json с машинно-читаемыми результатами, исходными значениями, предупреждениями, отказами и критическими находками. | High | JSON пригоден для LIMS/ELN/MES-интеграции и QA/QC review. |
| URS-006 | Утилита должна сохранять трассируемость между серией/образцом, входным файлом, применёнными правилами и итоговым статусом. | High | Выход содержит идентификаторы, список параметров и audit metadata. |
| URS-007 | Документация должна поддерживать подготовку IQ/OQ/PQ, CSV/CSA и обсуждение с инспекторами или внутренним QA. | Medium | URS, FS, контракт input/output и тестовые сценарии поставляются вместе с утилитой. |
| URS-008 | Утилита должна использоваться как decision-support инструмент QC, а не как замена утверждённым спецификациям и выпускному решению Qualified Person/QA. | Medium | В документации указан контроль change control и необходимость сверки пределов. |
Контракт input.csv
| # | Поле | Тип | Пример | Назначение |
|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | string / controlled vocabulary | ATV-RTV-2026-001 | Идентификатор серии/партии для трассируемости. |
| 2 | AtazanavirAssayPercent | decimal | 100.5 | Количественное содержание/активность; критический параметр выпуска. |
| 3 | RitonavirAssayPercent | decimal | 99.8 | Количественное содержание/активность; критический параметр выпуска. |
| 4 | AtazanavirImpurityPercent | decimal | 0.4 | Показатель примесей/родственных веществ; параметр чистоты и деградации. |
| 5 | RitonavirImpurityPercent | decimal | 0.3 | Показатель примесей/родственных веществ; параметр чистоты и деградации. |
| 6 | TotalImpuritiesPercent | decimal | 0.9 | Показатель примесей/родственных веществ; параметр чистоты и деградации. |
| 7 | DissolutionAtazanavirPercent | decimal | 92.0 | Растворение/высвобождение; параметр биодоступности и серии. |
| 8 | DissolutionRitonavirPercent | decimal | 94.5 | Растворение/высвобождение; параметр биодоступности и серии. |
| 9 | MoistureContentPercent | decimal | 3.2 | Количественное содержание/активность; критический параметр выпуска. |
| 10 | HeavyMetalsPPM | decimal | 6.0 | Элементные примеси/металлы; параметр безопасности. |
BatchNumber,AtazanavirAssayPercent,RitonavirAssayPercent,AtazanavirImpurityPercent,RitonavirImpurityPercent,TotalImpuritiesPercent,DissolutionAtazanavirPercent,DissolutionRitonavirPercent,MoistureContentPercent,HeavyMetalsPPM ATV-RTV-2026-001,100.5,99.8,0.4,0.3,0.9,92.0,94.5,3.2,6.0 ATV-RTV-2026-002,98.0,101.2,0.6,0.5,1.3,89.0,91.0,4.1,9.0
Правила валидации входных данных
| ID | Поле | Правило | Критичность |
|---|---|---|---|
| VR-001 | BatchNumber | Поле должно соответствовать утверждённому справочнику/словарю или допустимой строковой форме. | High |
| VR-002 | AtazanavirAssayPercent | Значение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации. | High |
| VR-003 | RitonavirAssayPercent | Значение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации. | High |
| VR-004 | AtazanavirImpurityPercent | Значение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации. | High |
| VR-005 | RitonavirImpurityPercent | Значение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации. | High |
| VR-006 | TotalImpuritiesPercent | Значение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации. | High |
| VR-007 | DissolutionAtazanavirPercent | Значение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации. | Medium |
| VR-008 | DissolutionRitonavirPercent | Значение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации. | Medium |
| VR-009 | MoistureContentPercent | Значение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации. | High |
| VR-010 | HeavyMetalsPPM | Значение должно быть числовым, не пустым и предметно правдоподобным для утверждённой спецификации. | Medium |
FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Реализация |
|---|---|---|
| FS-001 | CLI execution | Поддержать режимы запуска: demo mode без аргументов и production mode input.csv output.json. |
| FS-002 | CSV import | Прочитать input.csv в UTF-8/CSV-совместимом формате, проверить наличие заголовка и ожидаемых колонок. |
| FS-003 | Schema validation | Проверить обязательные поля, количество колонок, неизвестные ключевые поля и пустые обязательные значения. |
| FS-004 | Type conversion | Преобразовать числовые, флаговые и текстовые значения; некорректный формат фиксировать как ошибку строки. |
| FS-005 | Domain rule engine | Применить правила для Atazanavir/Ritonavir Boosted Protease Inhibitor FDC Quality Checker, включая критические пределы из описания и утверждённой спецификации. |
| FS-006 | Status aggregation | Сформировать итоговый статус: FAIL при критическом отказе, WARNING при некритическом отклонении, PASS при соответствии. |
| FS-007 | JSON export | Записать output.json с детализацией проверок, исходными значениями, предупреждениями, отказами и critical findings. |
| FS-008 | Audit support | Сохранять структуру результата пригодной для review, расследования отклонений и воспроизведения расчёта. |
| FS-009 | Integration contract | Поддержать сценарий LIMS/ELN/MES → input.csv → utility → output.json → portal/admin review. |
| FS-010 | Fallback mapping | Если комбинированная утилита не развёрнута, используйте компонентные проверки: ritonavir-quality-checker, atazanavir-quality-checker плюс общие Lumex/LabEx проверки. |
| FS-011 | Error handling | Возвращать явные сообщения для отсутствующего файла, пустого CSV, неверной схемы, ошибки записи output.json и некорректного формата. |
Пример output.json
{
"utilityId": "atazanavir-ritonavir-boosted-protease-inhibitor-fdc-quality-checker",
"utilityFolder": "AtazanavirRitonavir_BoostedProteaseInhibitorFDCQualityChecker",
"package": "Biopharmaceuticals Extended QC Suite",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"sourceFile": "input.csv",
"processedAtUtc": "2026-07-02T00:00:00Z",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "ATV-RTV-2026-001",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Deterministic rule-based check result",
"ruleReference": "FS-RULE-001"
},
{
"parameter": "AtazanavirAssayPercent",
"value": "100.5",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Deterministic rule-based check result",
"ruleReference": "FS-RULE-002"
},
{
"parameter": "RitonavirAssayPercent",
"value": "99.8",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Deterministic rule-based check result",
"ruleReference": "FS-RULE-003"
},
{
"parameter": "AtazanavirImpurityPercent",
"value": "0.4",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Deterministic rule-based check result",
"ruleReference": "FS-RULE-004"
},
{
"parameter": "RitonavirImpurityPercent",
"value": "0.3",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Deterministic rule-based check result",
"ruleReference": "FS-RULE-005"
},
{
"parameter": "TotalImpuritiesPercent",
"value": "0.9",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Deterministic rule-based check result",
"ruleReference": "FS-RULE-006"
},
{
"parameter": "DissolutionAtazanavirPercent",
"value": "92.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Deterministic rule-based check result",
"ruleReference": "FS-RULE-007"
},
{
"parameter": "DissolutionRitonavirPercent",
"value": "94.5",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Deterministic rule-based check result",
"ruleReference": "FS-RULE-008"
},
{
"parameter": "MoistureContentPercent",
"value": "3.2",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Deterministic rule-based check result",
"ruleReference": "FS-RULE-009"
},
{
"parameter": "HeavyMetalsPPM",
"value": "6.0",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Deterministic rule-based check result",
"ruleReference": "FS-RULE-010"
}
],
"criticalFindings": [],
"warnings": [],
"audit": {
"inputHash": "sha256:<calculated at runtime>",
"rulesVersion": "<utility executable version>",
"documentation": "AtazanavirRitonavir_BoostedProteaseInhibitorFDCQualityChecker.documentation.html"
}
}
Матрица трассируемости
| URS | FS | Тест | Подтверждение |
|---|---|---|---|
| URS-001 | FS-001, FS-002 | OQ-001 | Проверить запуск и импорт валидного input.csv. |
| URS-002 | FS-005, FS-006 | OQ-004 | Повторить один и тот же набор данных и сравнить output.json. |
| URS-003 | FS-003, FS-004, FS-011 | OQ-002, OQ-003 | Проверить отсутствующие колонки и неверные типы. |
| URS-004 | FS-005, FS-006 | OQ-004, PQ-001 | Проверить критические отклонения по реальным/граничным данным. |
| URS-005 | FS-007, FS-009 | OQ-005 | Проверить JSON schema и пригодность для downstream-систем. |
| URS-006 | FS-008 | OQ-006 | Проверить наличие идентификаторов и audit metadata. |
| URS-007 | FS-008, FS-011 | IQ-001, OQ-007 | Проверить комплектность документации и control evidence. |
| URS-008 | FS-005, FS-008, FS-010 | PQ-002 | Проверить review workflow и запрет автоматической замены QA-решения. |
IQ/OQ/PQ тестовые сценарии
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| IQ-001 | Проверить наличие executable, input.csv, документации и контрольной суммы. | Комплект поставки полон; версия зафиксирована. |
| OQ-001 | Валидная строка из примера input.csv. | PASS или допустимый WARNING согласно правилам. |
| OQ-002 | Удалить обязательную колонку из CSV. | Ошибка схемы или FAIL с указанием отсутствующей колонки. |
| OQ-003 | Внести нечисловое значение в числовое поле. | Ошибка преобразования типа с указанием строки/поля. |
| OQ-004 | Значение критического параметра вывести за предел. | FAIL и critical finding. |
| OQ-005 | Проверить структуру output.json. | Все обязательные секции присутствуют, JSON валиден. |
| OQ-006 | Проверить трассируемость серии/образца. | Идентификаторы входа и результатов совпадают. |
| OQ-007 | Проверить fallback/декомпозицию для комбинированных API. | Компонентные проверки явно задокументированы. |
| PQ-001 | Проверить 3–5 реальных партий/образцов пользователя. | Результат подтверждён QC/QA review. |
| PQ-002 | Проверить workflow отклонения и ручного QA-решения. | Утилита поддерживает review, но не заменяет утверждённое решение. |
QA/QC и change control
- Не менять имена колонок без обновления валидатора, документации и тестового набора.
- Хранить input.csv, output.json, версию исполняемого файла и контрольную сумму.
- Перед продуктивным использованием провести IQ/OQ/PQ или эквивалентную CSV/CSA-проверку.
- Критические пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией, регистрационным досье и локальными SOP.
- Для комбинированных препаратов документировать, использовалась ли специализированная FDC-утилита или fallback на простые компонентные проверки.
- Утилита предоставляет формализованный QC decision support, но окончательное решение выпуска остаётся за QA/QP и утверждёнными процедурами.
Входит в пакеты
Биофармацевтика расширенная
Расширенный coverage-пакет QC-утилит для mAb, биоаналогов, белков, инсулинов, вакцин, mRNA/LNP, HCP, стерильного выпуска, микробиологии, воды, cleanroom и стабильности.
ОткрытьGlobal API & Biosimilars QC Suite
Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.
ОткрытьИнфекционистика
Пакет QC-утилит для инфекционистики: антибактериальные, противовирусные, противогрибковые и противопаразитарные продукты, микробиология, стерильность, эндотоксины, вирусная безопасность, вакцинные release-checks.
ОткрытьWorld API Extension QC Suite
Расширенный пакет по 130 дополнительным востребованным API и биологическим продуктам, подготовленный как backlog для покрытия мирового рынка.
Открыть