AceclofenacParacetamolQualityChecker

Aceclofenac Paracetamol

API assay biosimilars dissolution fixed-dose combinations generics heavy metals impurities
Открыть подборку

Aceclofenac Paracetamol Quality Checker — Комбинированный анальгетик (Ph. Eur., USP)

ℹ️ Утилита проверяет содержание обоих API, токсичную примесь PAP, специфические примеси ацеклофенака, растворение.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Пара-аминофенол (PAP) ≤ 0.005%. Синхронное растворение обоих компонентов!

Использование:
AceclofenacParacetamolQualityChecker.exe → демо-режим
AceclofenacParacetamolQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных

Формат input.csv:
BatchNumber,Aceclofenac_Content_Percent,Paracetamol_Content_Percent,Aceclofenac_Impurity_Diclofenac_Percent,Paracetamol_Impurity_PAP_Percent,Total_Impurities_Aceclofenac_Percent,Total_Impurities_Paracetamol_Percent,Dissolution_Aceclofenac_Percent,Dissolution_Paracetamol_Percent,Weight_Variation_RSD,Disintegration_Time_Min,Friability_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected

Пример:
ACE-PAR-2026-001,99.2,98.8,0.15,0.002,0.4,0.3,88.5,92.0,1.2,8.0,0.3,8,50,10,0,0

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Комбинация Ацеклофенак (НПВС) + Парацетамол (анальгетик) широко используется для лечения боли и воспаления:
• Требует одновременного контроля двух активных фармацевтических субстанций (API)
• Парацетамол имеет критическую токсичную примесь — пара-аминофенол (PAP), образующуюся при синтезе или хранении
• Ацеклофенак может содержать примеси родственного диклофенака и других продуктов деградации
• Важно обеспечить синхронное высвобождение обоих компонентов для быстрого начала действия
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание обоих API: 95–105% от заявленного
• PAP (пара-аминофенол): ≤ 0.005% (50 ppm) — строго контролируется из-за нефро- и гематотоксичности
• Примесь Диклофенак в ацеклофенаке: ≤ 0.5%
• Растворение: ≥ 80% для обоих компонентов за установленное время (обычно 30-45 мин)
• Микробиология: отсутствие E.Coli и Salmonella, ограничение TAMC/TYMC
• Тяжелые металлы: ≤ 20 ppm
⚠️ Особенность: Утилита проводит раздельный анализ примесей для каждого компонента, но объединяет вердикт. Превышение лимита PAP является абсолютным основанием для браковки партии. Проверка синхронности растворения важна: если один компонент высвобождается быстро, а другой медленно, терапевтический эффект может быть нарушен.

input.csv

BatchNumber,Aceclofenac_Content_Percent,Paracetamol_Content_Percent,Aceclofenac_Impurity_Diclofenac_Percent,Paracetamol_Impurity_PAP_Percent,Total_Impurities_Aceclofenac_Percent,Total_Impurities_Paracetamol_Percent,Dissolution_Aceclofenac_Percent,Dissolution_Paracetamol_Percent,Weight_Variation_RSD,Disintegration_Time_Min,Friability_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
ACE-PAR-2026-001,99.2,98.8,0.15,0.002,0.4,0.3,88.5,92.0,1.2,8.0,0.3,8,50,10,0,0

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: AceclofenacParacetamolQualityCheckerAPI / объект: Aceclofenac ParacetamolКатегория: Global API

1. Область применения

Утилита Aceclofenac Paracetamol Quality Checker применяется для объекта Aceclofenac Paracetamol. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Global API

Теги: API, assay, biosimilars, dissolution, fixed-dose combinations, generics, heavy metals, impurities, market map, microbiology

2. Режимы запуска

AceclofenacParacetamolQualityChecker.exe                            → демо-режим
AceclofenacParacetamolQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка данных

3. Ключевые контролируемые области

  • количественное содержание / assay
  • чистота и примеси
  • растворение / распад
  • микробиология и патогены
  • тяжёлые металлы / элементные примеси

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ КРИТИЧНО! Пара-аминофенол (PAP) ≤ 0.005%. Синхронное растворение обоих компонентов!
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • Содержание обоих API: 95–105% от заявленного
  • PAP (пара-аминофенол): ≤ 0.005% (50 ppm) — строго контролируется из-за нефро- и гематотоксичности
  • Примесь Диклофенак в ацеклофенаке: ≤ 0.5%
  • Растворение: ≥ 80% для обоих компонентов за установленное время (обычно 30-45 мин)
  • Микробиология: отсутствие E.Coli и Salmonella, ограничение TAMC/TYMC
  • Тяжелые металлы: ≤ 20 ppm
  • ⚠️ Особенность: Утилита проводит раздельный анализ примесей для каждого компонента, но объединяет вердикт. Превышение лимита PAP является абсолютным основанием для браковки партии. Проверка синхронности растворения важна: если один компонент высвобождается быстро, а другой медленно, терапевтический эффект может быть нарушен.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Aceclofenac Paracetamol с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, растворение / распад, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberACE-PAR-2026-001обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2Aceclofenac_Content_Percentдесятичное число%Aceclofenac Content %99.2число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
3Paracetamol_Content_Percentдесятичное число%Paracetamol Content %98.8число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
4Aceclofenac_Impurity_Diclofenac_Percentдесятичное число%Aceclofenac Impurity Diclofenac %0.15число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
5Paracetamol_Impurity_PAP_Percentдесятичное число%Paracetamol Impurity PAP %0.002число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
6Total_Impurities_Aceclofenac_Percentдесятичное число%Total Impurities Aceclofenac %0.4обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
7Total_Impurities_Paracetamol_Percentдесятичное число%Total Impurities Paracetamol %0.3обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
8Dissolution_Aceclofenac_Percentдесятичное число%Dissolution Aceclofenac %88.5число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
9Dissolution_Paracetamol_Percentдесятичное число%Dissolution Paracetamol %92.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
10Weight_Variation_RSDдесятичное числоas specifiedWeight Variation RSD1.2обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
11Disintegration_Time_Minдесятичное числоminDisintegration Time Min8.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
12Friability_Percentдесятичное число%Friability %0.3обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
13Heavy_Metals_ppmдесятичное числоppmHeavy Metals ppm8число; проверяется как элементная/металлическая примесь
14Microbial_Count_TAMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TAMC50число; сравнивается с микробиологическими пределами
15Microbial_Count_TYMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TYMC10число; сравнивается с микробиологическими пределами
16EColi_Detectedлогический флаг0/1EColi Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие
17Salmonella_Detectedлогический флаг0/1Salmonella Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие

Пример CSV

BatchNumber,Aceclofenac_Content_Percent,Paracetamol_Content_Percent,Aceclofenac_Impurity_Diclofenac_Percent,Paracetamol_Impurity_PAP_Percent,Total_Impurities_Aceclofenac_Percent,Total_Impurities_Paracetamol_Percent,Dissolution_Aceclofenac_Percent,Dissolution_Paracetamol_Percent,Weight_Variation_RSD,Disintegration_Time_Min,Friability_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
ACE-PAR-2026-001,99.2,98.8,0.15,0.002,0.4,0.3,88.5,92.0,1.2,8.0,0.3,8,50,10,0,0

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл AceclofenacParacetamolQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Aceclofenac Paracetamol применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "AceclofenacParacetamolQualityChecker",
  "api": "Aceclofenac Paracetamol",
  "batchNumber": "ACE-PAR-2026-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "ACE-PAR-2026-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Aceclofenac_Content_Percent",
      "value": "99.2",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Paracetamol_Content_Percent",
      "value": "98.8",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Aceclofenac_Impurity_Diclofenac_Percent",
      "value": "0.15",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Paracetamol_Impurity_PAP_Percent",
      "value": "0.002",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Total_Impurities_Aceclofenac_Percent",
      "value": "0.4",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Total_Impurities_Paracetamol_Percent",
      "value": "0.3",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Dissolution_Aceclofenac_Percent",
      "value": "88.5",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.
TC-005Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимитаФормируется критический FAIL с указанием параметра.
TC-006Недостаточное растворение или превышение времени распадаФормируется FAIL/WARNING согласно критичности метода.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Global API & Biosimilars QC Suite

Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.

Открыть

Ревматология

Пакет для ревматологии: НПВС, глюкокортикостероиды, метотрексат, биологические препараты и вспомогательные проверки примесей/активности.

Открыть