TeicoplaninQualityChecker
Teicoplanin
Teicoplanin Quality Checker — Гликопептидный антибиотик (Ph. Eur., USP)
ℹ️ Утилита проверяет профиль факторов (T2-1, T2-2, T2-3), эндотоксины, стерильность, мышьяк.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Фактор T2-1 50-70%. Эндотоксины ≤0.5 ЕС/мг. Стерильность обязательна!
Использование:
TeicoplaninQualityChecker.exe → демо-режим
TeicoplaninQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
Формат input.csv:
BatchNumber,Assay_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Factor_T2_1_Percent,Factor_T2_2_Percent,Factor_T2_3_Percent,Total_Factors_Percent,Related_Substances_Percent,Heavy_Metals_ppm,Arsenic_ppm,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Residual_Solvent_Methanol_ppm,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,SterilityTest,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mg,Particulate_Matter_Count,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
Пример:
TEI-SUB-2026-001,98.0,3.5,60.0,20.0,10.0,90.0,2.0,10,1.0,100,500,1000,0,0.2,0,10,5,0,0
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Тейкопланин — гликопептидный антибиотик для лечения тяжелых инфекций (MRSA):
• Комплексная природа: Тейкопланин состоит из нескольких факторов (T2-1, T2-2, T2-3 и др.). Соотношение этих факторов критически важно для эффективности и воспроизводимости действия препарата. Фактор T2-1 является основным активным компонентом (50–70%).
• Парентеральное введение: Препарат вводится внутривенно или внутримышечно. Поэтому требования к стерильности, эндотоксинам (≤0.5 EU/mg) и микробиологической чистоте экстремально высоки.
• Остаточные растворители: Процесс очистки и лиофилизации может оставлять следы органических растворителей (ацетонитрил, метанол, этанол), которые требуют строгого контроля.
• Тяжелые металлы и мышьяк: Строгий контроль из-за потенциальной токсичности при длительном применении.
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Активность (Assay): 90–105%
• Потеря при высушивании: ≤ 5.0% (Качество лиофилизата)
• Фактор T2-1: 50–70% (Критично!)
• Фактор T2-2: 10–30%
• Фактор T2-3: 5–15%
• Сумма факторов: ≥ 85%
• Связанные вещества: ≤ 5.0%
• Мышьяк: ≤ 2 ppm (Токсичен)
• Тяжелые металлы: ≤ 20 ppm
• Эндотоксины: ≤ 0.5 EU/mg (Критично для инъекций)
• Стерильность: Отсутствие роста
• Микробиология: TAMC ≤ 100 CFU/g, TYMC ≤ 10 CFU/g (Строже, чем для пероральных)
⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на специфическом профиле компонентов тейкопланина, что отличает его от других антибиотиков. Отклонение в содержании фактора T2-1 или суммы факторов является критическим дефектом, влияющим на клиническую эффективность. Контроль эндотоксинов и стерильности обязателен для парентеральных форм.
input.csv
BatchNumber,Assay_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Factor_T2_1_Percent,Factor_T2_2_Percent,Factor_T2_3_Percent,Total_Factors_Percent,Related_Substances_Percent,Heavy_Metals_ppm,Arsenic_ppm,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Residual_Solvent_Methanol_ppm,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,SterilityTest,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mg,Particulate_Matter_Count,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected TEI-SUB-2026-001,98.0,3.5,60.0,20.0,10.0,90.0,2.0,10,1.0,100,500,1000,0,0.2,0,10,5,0,0
URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация
Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.
1. Область применения
Утилита Teicoplanin Quality Checker применяется для объекта Teicoplanin. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.
Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.
Категории: Global API expansion
Теги: antibiotics, antivirals, API, biologics, endotoxins, essential medicines, global market, heavy metals, injectables, microbiology, oncology, residual solvents
2. Режимы запуска
TeicoplaninQualityChecker.exe → демо-режим TeicoplaninQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
3. Ключевые контролируемые области
- количественное содержание / assay
- чистота и примеси
- остаточные растворители
- микробиология и патогены
- тяжёлые металлы / элементные примеси
4. Предметные ограничения и критические параметры
- ⚠️ КРИТИЧНО! Фактор T2-1 50-70%. Эндотоксины ≤0.5 ЕС/мг. Стерильность обязательна!
- Комплексная природа: Тейкопланин состоит из нескольких факторов (T2-1, T2-2, T2-3 и др.). Соотношение этих факторов критически важно для эффективности и воспроизводимости действия препарата. Фактор T2-1 является основным активным компонентом (50–70%).
- Парентеральное введение: Препарат вводится внутривенно или внутримышечно. Поэтому требования к стерильности, эндотоксинам (≤0.5 EU/mg) и микробиологической чистоте экстремально высоки.
- Остаточные растворители: Процесс очистки и лиофилизации может оставлять следы органических растворителей (ацетонитрил, метанол, этанол), которые требуют строгого контроля.
- Тяжелые металлы и мышьяк: Строгий контроль из-за потенциальной токсичности при длительном применении.
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- Активность (Assay): 90–105%
- Потеря при высушивании: ≤ 5.0% (Качество лиофилизата)
- Фактор T2-1: 50–70% (Критично!)
- Фактор T2-2: 10–30%
- Фактор T2-3: 5–15%
- Сумма факторов: ≥ 85%
- Связанные вещества: ≤ 5.0%
- Мышьяк: ≤ 2 ppm (Токсичен)
- Тяжелые металлы: ≤ 20 ppm
- Эндотоксины: ≤ 0.5 EU/mg (Критично для инъекций)
- Стерильность: Отсутствие роста
- Микробиология: TAMC ≤ 100 CFU/g, TYMC ≤ 10 CFU/g (Строже, чем для пероральных)
- ⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на специфическом профиле компонентов тейкопланина, что отличает его от других антибиотиков. Отклонение в содержании фактора T2-1 или суммы факторов является критическим дефектом, влияющим на клиническую эффективность. Контроль эндотоксинов и стерильности обязателен для парентеральных форм.
5. URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Система должна принимать файл input.csv для Teicoplanin с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных». | High | Файл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта. |
| URS-002 | Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных. | Medium | Оба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке. |
| URS-003 | Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, остаточные растворители, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси. | High | Каждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML. |
| URS-004 | Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом. | High | В выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки. |
| URS-005 | Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review. | High | JSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл. |
| URS-006 | Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев. | High | Документ, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования. |
| URS-007 | Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации. | Medium | Ошибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно. |
6. Контракт входных данных input.csv
Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.
| # | Колонка | Тип | Ед. | Описание | Пример | Правило контроля |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | идентификатор | as specified | Batch Number | TEI-SUB-2026-001 | обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии |
| 2 | Assay_Percent | десятичное число | % | Assay % | 98.0 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 3 | Loss_On_Drying_Percent | десятичное число | % | Loss On Drying % | 3.5 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 4 | Factor_T2_1_Percent | десятичное число | % | Factor T2 1 % | 60.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 5 | Factor_T2_2_Percent | десятичное число | % | Factor T2 2 % | 20.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 6 | Factor_T2_3_Percent | десятичное число | % | Factor T2 3 % | 10.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 7 | Total_Factors_Percent | десятичное число | % | Total Factors % | 90.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 8 | Related_Substances_Percent | десятичное число | % | Related Substances % | 2.0 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 9 | Heavy_Metals_ppm | десятичное число | ppm | Heavy Metals ppm | 10 | число; проверяется как элементная/металлическая примесь |
| 10 | Arsenic_ppm | десятичное число | ppm | Arsenic ppm | 1.0 | число; проверяется как элементная/металлическая примесь |
| 11 | Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm | десятичное число | ppm | Residual Solvent Acetonitrile ppm | 100 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 12 | Residual_Solvent_Methanol_ppm | десятичное число | ppm | Residual Solvent Methanol ppm | 500 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 13 | Residual_Solvent_Ethanol_ppm | десятичное число | ppm | Residual Solvent Ethanol ppm | 1000 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 14 | SterilityTest | логический флаг | 0/1 | Sterility Test | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
| 15 | Bacterial_Endotoxins_EU_per_mg | десятичное число | EU/ml | Bacterial Endotoxins EU per mg | 0.2 | число; критический показатель безопасности, сравнивается с лимитом эндотоксинов |
| 16 | Particulate_Matter_Count | десятичное число | as specified | Particulate Matter Count | 0 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 17 | Microbial_Count_TAMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TAMC | 10 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 18 | Microbial_Count_TYMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TYMC | 5 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 19 | EColi_Detected | логический флаг | 0/1 | EColi Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
| 20 | Salmonella_Detected | логический флаг | 0/1 | Salmonella Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
Пример CSV
BatchNumber,Assay_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Factor_T2_1_Percent,Factor_T2_2_Percent,Factor_T2_3_Percent,Total_Factors_Percent,Related_Substances_Percent,Heavy_Metals_ppm,Arsenic_ppm,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Residual_Solvent_Methanol_ppm,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,SterilityTest,Bacterial_Endotoxins_EU_per_mg,Particulate_Matter_Count,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected TEI-SUB-2026-001,98.0,3.5,60.0,20.0,10.0,90.0,2.0,10,1.0,100,500,1000,0,0.2,0,10,5,0,0
7. FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Описание реализации |
|---|---|---|
| FS-001 | CLI entry point | Исполняемый файл TeicoplaninQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json. |
| FS-002 | CSV parser | Модуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка. |
| FS-003 | Field conversion | Для каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг. |
| FS-004 | Domain rule engine | Для объекта Teicoplanin применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка. |
| FS-005 | Criticality handling | Критичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS. |
| FS-006 | JSON writer | output.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения. |
| FS-007 | Integration contract | Формат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса. |
| FS-008 | Error handling | При ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS. |
8. Выходной контракт output.json
Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.
{
"utility": "TeicoplaninQualityChecker",
"api": "Teicoplanin",
"batchNumber": "TEI-SUB-2026-001",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "TEI-SUB-2026-001",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Assay_Percent",
"value": "98.0",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Loss_On_Drying_Percent",
"value": "3.5",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Factor_T2_1_Percent",
"value": "60.0",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Factor_T2_2_Percent",
"value": "20.0",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Factor_T2_3_Percent",
"value": "10.0",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Total_Factors_Percent",
"value": "90.0",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Related_Substances_Percent",
"value": "2.0",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
}
],
"criticalFindings": [],
"sourceFile": "input.csv"
}9. Тестовые сценарии OQ/PQ
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| TC-001 | Валидный CSV с заголовком и строкой из примера | Все строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам. |
| TC-002 | Отсутствует обязательная колонка из input.csv | Импорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему. |
| TC-003 | Числовое поле содержит текст или пустое значение | Фиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS. |
| TC-004 | Параметр выходит за предел спецификации / критического лимита | Для критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу. |
| TC-005 | Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимита | Формируется критический FAIL с указанием параметра. |
| TC-007 | Остаточный растворитель выше установленного предела | Формируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения. |
10. QA/QC, CSV и управление изменениями
- Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
- Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
- Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
- Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.
Входит в пакеты
Алжир: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьАргентина: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьБангладеш: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьБразилия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьКитай: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьКолумбия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьЕгипет: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьИнфекционистика
Пакет QC-утилит для инфекционистики: антибактериальные, противовирусные, противогрибковые и противопаразитарные продукты, микробиология, стерильность, эндотоксины, вирусная безопасность, вакцинные release-checks.
ОткрытьИран: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьКения: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьМексика: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьМьянма: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьНигерия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьПакистан: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьФилиппины: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьРоссия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьСаудовская Аравия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьТаиланд: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьТурция: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьУганда: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьСША: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьВьетнам: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьWorld API Extension QC Suite
Расширенный пакет по 130 дополнительным востребованным API и биологическим продуктам, подготовленный как backlog для покрытия мирового рынка.
Открыть