TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker

Tcm Endotoxin And Sterility

TCM Traditional Chinese Medicine Herbal Botanical BHP Chinese Pharmacopoeia CSV→JSON URS & FS
Открыть подборку
TCM Endotoxin and Sterility Quality Checker — Контроль эндотоксинов и стерильности в инъекционных препаратах ТКМ

ℹ️ Утилита проводит комплексную оценку безопасности парентеральных форм традиционной китайской медицины согласно ChP 2020 (Главы 1101, 1143):
• Бактериальные эндотоксины: расчёт индивидуального лимита по формуле K/M (5.0 EU/kg ÷ макс. доза)
• Валидация метода BET: восстановление спайка 50–200% (подтверждение отсутствия интерференции матрицы)
• Стерильность: отсутствие роста в TSB (тиогликоль) и FTM (соево-казеин) средах
• Длительность инкубации: ≥14 суток
• Пригодность системы: валидность положительного и отрицательного контролей

⚠️ КРИТИЧНО: Инъекционные формы ТКМ представляют ОСОБЫЙ РИСК!
В отличие от синтетических инъекций, растительные экстракты содержат сапонины, полифенолы, белки и полисахариды, которые:
1. Вызывают ложноотрицательные результаты в LAL-тесте (ингибирование гелеобразования)
2. Могут сами обладать пирогенной активностью независимо от эндотоксинов
3. Создают питательную среду для микроорганизмов при нарушении стерилизации

Без валидации восстановления (Recovery) результат теста на эндотоксины в ТКМ НЕДОСТОВЕРЕН!

Использование:
TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker.exe → демо-режим (вывод в консоль)
TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка ваших данных

Формат input.csv:
BatchNumber,ProductName,MaxDose_ml_per_kg,Endotoxin_EU_per_ml,BET_Recovery_pct,Sterility_TSB,Sterility_FTM,IncubationDays,PosCtrl,NegCtrl

Пример (стерильность: true=нет роста, false=есть рост):
TCM-001,Qingkailing_Injection,0.4,1.2,95.0,true,true,14,true,true

Типичные инъекционные препараты ТКМ:
• Qingkailing (清开灵) — жаропонижающее, противовирусное
• Xuebijing (血必净) — сепсис, системное воспаление
• Shenmai (生脉) — сердечно-сосудистая поддержка
• Danhong (丹红) — улучшение микроциркуляции
• Yinxingye (银杏叶) — цереброваскулярные нарушения

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Парентеральное введение обходит все защитные барьеры организма. Для ТКМ это создаёт уникальные вызовы:
• Сложный многокомпонентный состав невозможно полностью охарактеризовать химически
• Традиционные методы стерилизации (автокламирование) могут разрушать активные компоненты → производители используют фильтрацию, которая менее надёжна
• Растительное сырьё несёт высокую начальную бионагрузку
• Исторически инъекции ТКМ были причиной серьёзных нежелательных явлений (анафилаксия, пирогенные реакции)

Строгий комбинированный контроль эндотоксинов + стерильности + валидации матрицы является ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ условием безопасности.

⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Endotoxin Limit = 5.0 EU/kg ÷ Max Dose (mL/kg) — индивидуальный расчёт для каждого препарата
• BET Recovery 50–200% — БЕЗ этого подтверждения тест считается невалидным для ТКМ
• Sterility: NO GROWTH в обеих средах после 14 дней
• Positive Control MUST pass — иначе тест не чувствителен к эндотоксинам в данной матрице
• Negative Control MUST be clean — иначе контаминация реагентов/лаборатории
• Любое нарушение стерильности = АВТОМАТИЧЕСКАЯ ОТБРАКОВКА партии

Ключевые особенности утилиты:
• Автоматический расчёт лимита эндотоксинов на основе дозировки
• Обязательная проверка валидации метода (Recovery) — уникально для ТКМ
• Комбинированная оценка стерильности и эндотоксинов в одном отчёте
• Контроль пригодности тест-системы (Pos/Neg controls)
• Специфические предупреждения о матричной интерференции
• Соответствие ChP 2020 Chapters 1101, 1143 и USP <85>, <71>

Критические параметры:
• Endotoxin Limit: K/M (5.0 EU/kg ÷ dose mL/kg)
• BET Spike Recovery: 50–200%
• Sterility TSB: No Growth (14 days)
• Sterility FTM: No Growth (14 days)
• Incubation Period: ≥14 days
• Positive Control: Valid
• Negative Control: Valid

💡 Советы по использованию:
1. Для инъекций ТКМ ВСЕГДА проводите предварительную валидацию BET с несколькими разведениями
2. Если Recovery <50%, используйте разведение, нейтрализацию буфером или рекомбинантный фактор C (rFC)
3. Стерильность должна тестироваться методом мембранной фильтрации (для удаления ингибиторов)
4. Инкубация стерильности строго 14 дней при 30-35°C (TSB) и 20-25°C (FTM)
5. При любом росте в стерильности — идентификация микроорганизма обязательна для CAPA
6. Ведите тренды по эндотоксинам: рост значений может указывать на деградацию фильтров или проблемы с водой

⚠️ Особенность: Данная утилита объединяет два критических теста безопасности, которые для инъекций ТКМ НЕЛЬЗЯ рассматривать изолированно. Высокие эндотоксины при стерильности указывают на проблему воды/фильтрации. Рост при низких эндотоксинах — на нарушение асептики. Низкое восстановление при «нормальных» эндотоксинах — на ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫЙ результат. Только комплексная оценка даёт реальную картину безопасности парентерального препарата ТКМ. Этот подход превосходит требования Ph.Eur., где BET и стерильность часто оцениваются раздельно без учёта специфики растительной матрицы.

input.csv

BatchNumber,ProductName,MaxDose_ml_per_kg,Endotoxin_EU_per_ml,BET_Recovery_Percent,Sterility_TSB_Ok,Sterility_FTG_Ok,IncubationDays,PositiveControlValid,NegativeControlValid
TCM-QKL-INJ-2026-001,Qingkailing_Injection,0.4,1.2,95.0,true,true,14,true,true
TCM-XBJ-INJ-2026-002,Xuebijing_Injection,0.2,2.8,88.0,true,true,14,true,true
TCM-SHENMAI-FAIL-2026-003,Shenmai_Injection,0.3,25.0,42.0,true,true,14,true,true
TCM-DANHONG-STERILE-FAIL-004,Danhong_Injection,0.4,0.8,105.0,false,true,14,true,true
TCM-INVALID-CTRL-005,Yinxingye_Injection,0.5,0.5,98.0,true,true,14,false,true
TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker — URS/FS Documentation

TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker — URS & FS

TCM Endotoxin and Sterility Quality Checker

TCM Endotoxin and Sterility Quality Checker

FUZKK Pharma Utilities URS / FS / CSV-ready documentation Generated: 2026-06-23 Path: East/tkm/data/apps/TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker

1. Назначение документа

Документ описывает пользовательские требования (URS) и функциональную спецификацию (FS) для утилиты TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker. Утилита предназначена для детерминированной проверки данных input.csv, формирования структурированного результата output.json и поддержки прослеживаемого QA/QC review.

Документ является проектной URS/FS-основой для CSV/CSA, IQ/OQ/PQ и дальнейшей валидации в контексте конкретной лабораторной процедуры.

2. Исходное описание утилиты

TCM Endotoxin and Sterility Quality Checker — Контроль эндотоксинов и стерильности в инъекционных препаратах ТКМ ℹ️ Утилита проводит комплексную оценку безопасности парентеральных форм традиционной китайской медицины согласно ChP 2020 (Главы 1101, 1143): • Бактериальные эндотоксины: расчёт индивидуального лимита по формуле K/M (5.0 EU/kg ÷ макс. доза) • Валидация метода BET: восстановление спайка 50–200% (подтверждение отсутствия интерференции матрицы) • Стерильность: отсутствие роста в TSB (тиогликоль) и FTM (соево-казеин) средах • Длительность инкубации: ≥14 суток • Пригодность системы: валидность положительного и отрицательного контролей ⚠️ КРИТИЧНО: Инъекционные формы ТКМ представляют ОСОБЫЙ РИСК! В отличие от синтетических инъекций, растительные экстракты содержат сапонины, полифенолы, белки и полисахариды, которые: 1. Вызывают ложноотрицательные результаты в LAL-тесте (ингибирование гелеобразования) 2. Могут сами обладать пирогенной активностью независимо от эндотоксинов 3. Создают питательную среду для микроорганизмов при нарушении стерилизации Без валидации восстановления (Recovery) результат теста на эндотоксины в ТКМ НЕДОСТОВЕРЕН! Использование: TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker.exe → демо-режим (вывод в консоль) TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка ваших данных Формат input.csv: BatchNumber,ProductName,MaxDose_ml_per_kg,Endotoxin_EU_per_ml,BET_Recovery_pct,Sterility_TSB,Sterility_FTM,IncubationDays,PosCtrl,NegCtrl Пример (стерильность: true=нет роста, false=есть рост): TCM-001,Qingkailing_Injection,0.4,1.2,95.0,true,true,14,true,true Типичные инъекционные препараты ТКМ: • Qingkailing (清开灵) — жаропонижающее, противовирусное • Xuebijing (血必净) — сепсис, системное воспаление • Shenmai (生脉) — сердечно-сосудистая поддержка • Danhong (丹红) — улучшение микроциркуляции • Yinxingye (银杏叶) — цереброваскулярные нарушения — ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО? Парентеральное введение обходит все защитные барьеры организма. Для ТКМ это создаёт уникальные вызовы: • Сложный многокомпонентный состав невозможно полностью охарактеризовать химически • Традиционные методы стерилизации (автокламирование) могут разрушать активные компоненты → производители используют фильтрацию, которая менее надёжна • Растительное сырьё несёт высокую начальную бионагрузку • Исторически инъекции ТКМ были причиной серьёзных нежелательных явлений (анафилаксия, пирогенные реакции) Строгий комбинированный контроль эндотоксинов + стерильности + валидации матрицы является ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ условием безопасности. ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО: • Endotoxin Limit = 5.0 EU/kg ÷ Max Dose (mL/kg) — индивидуальный расчёт для каждого препарата • BET Recovery 50–200% — БЕЗ этого подтверждения тест считается невалидным для ТКМ • Sterility: NO GROWTH в обеих средах после 14 дней • Positive Control MUST pass — иначе тест не чувствителен к эндотоксинам в данной матрице • Negative Control MUST be clean — иначе контаминация реагентов/лаборатории • Любое нарушение стерильности = АВТОМАТИЧЕСКАЯ ОТБРАКОВКА партии Ключевые особенности утилиты: • Автоматический расчёт лимита эндотоксинов на основе дозировки • Обязательная проверка валидации метода (Recovery) — уникально для ТКМ • Комбинированная оценка стерильности и эндотоксинов в одном отчёте • Контроль пригодности тест-системы (Pos/Neg controls) • Специфические предупреждения о матричной интерференции • Соответствие ChP 2020 Chapters 1101, 1143 и USP <85>, <71> Критические параметры: • Endotoxin Limit: K/M (5.0 EU/kg ÷ dose mL/kg) • BET Spike Recovery: 50–200% • Sterility TSB: No Growth (14 days) • Sterility FTM: No Growth (14 days) • Incubation Period: ≥14 days • Positive Control: Valid • Negative Control: Valid 💡 Советы по использованию: 1. Для инъекций ТКМ ВСЕГДА проводите предварительную валидацию BET с несколькими разведениями 2. Если Recovery <50%, используйте разведение, нейтрализацию буфером или рекомбинантный фактор C (rFC) 3. Стерильность должна тестироваться методом мембранной фильтрации (для удаления ингибиторов) 4. Инкубация стерильности строго 14 дней при 30-35°C (TSB) и 20-25°C (FTM) 5. При любом росте в стерильности — идентификация микроорганизма обязательна для CAPA 6. Ведите тренды по эндотоксинам: рост значений может указывать на деградацию фильтров или проблемы с водой ⚠️ Особенность: Данная утилита объединяет два критических теста безопасности, которые для инъекций ТКМ НЕЛЬЗЯ рассматривать изолированно. Высокие эндотоксины при стерильности указывают на проблему воды/фильтрации. Рост при низких эндотоксинах — на нарушение асептики. Низкое восстановление при «нормальных» эндотоксинах — на ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫЙ результат. Только комплексная оценка даёт реальную картину безопасности парентерального препарата ТКМ. Этот подход превосходит требования Ph.Eur., где BET и стерильность часто оцениваются раздельно без учёта специфики растительной матрицы.

3. URS — пользовательские требования

3.1 Цель и область применения

Система должна принимать табличные результаты лабораторного контроля, выполнять проверку по заранее заданным критериям и возвращать понятный статус по каждой серии/записи: Pass, Review или Fail.

3.2 Нормативная / методическая база

В исходном описании и правилах утилиты используются следующие ориентиры: ChP 2020, ChP, USP, EP, Ph.Eur, Ph.Eur., ICH. Финальные лимиты должны быть подтверждены утверждённой спецификацией, монографией, SOP или протоколом трансфера метода.

3.3 Ключевые QC-проверки

  • Бактериальные эндотоксины: расчёт индивидуального лимита по формуле K/M (5.0 EU/kg ÷ макс. доза)
  • Валидация метода BET: восстановление спайка 50–200% (подтверждение отсутствия интерференции матрицы)
  • Стерильность: отсутствие роста в TSB (тиогликоль) и FTM (соево-казеин) средах
  • Длительность инкубации: ≥14 суток
  • Пригодность системы: валидность положительного и отрицательного контролей
  • Qingkailing (清开灵) — жаропонижающее, противовирусное
  • Xuebijing (血必净) — сепсис, системное воспаление
  • Shenmai (生脉) — сердечно-сосудистая поддержка

3.4 Пользователи

  • QC analyst — подготовка и загрузка input.csv.
  • QA/QC reviewer — проверка результата и отклонений.
  • CSV/validation specialist — подтверждение пригодности утилиты.
  • System owner — управление версией, доступом и изменениями.

3.5 Требования к данным и Data Integrity

  • каждая строка CSV должна быть прослеживаемой к серии, образцу или измерению;
  • исходные значения не должны изменяться утилитой;
  • расчёты должны быть воспроизводимыми при повторном запуске;
  • любое отклонение должно сохраняться как структурированное finding с указанием поля и правила;
  • ручное изменение итогового статуса вне QA-процесса не допускается.

4. FS — функциональная спецификация

4.1 Поток обработки

  1. Проверить наличие и кодировку input.csv.
  2. Проверить заголовки, обязательные поля и типы данных.
  3. Нормализовать числовые и булевы значения без изменения исходного следа.
  4. Выбрать набор правил по категории продукта/типа, если он предусмотрен.
  5. Сравнить значения с лимитами и вычислить derived metrics.
  6. Сформировать запись результата по каждой строке.
  7. Сохранить output.json с общей сводкой, findings и traceability.

4.2 CSV-схема

№Поле CSVТипОбяз.Назначение
1BatchNumberstringДаИдентификатор серии / лота для прослеживаемости.
2ProductNamestringДаИдентичность продукта, препарата или образца.
3MaxDose_ml_per_kgdecimalДаВходной атрибут для детерминированной оценки правил и прослеживаемости результата.
4Endotoxin_EU_per_mldecimalДаВходной атрибут для детерминированной оценки правил и прослеживаемости результата.
5BET_Recovery_PercentdecimalДаИзмеренный аналитический результат для сравнения с критерием приемлемости.
6Sterility_TSB_OkbooleanДаВходной атрибут для детерминированной оценки правил и прослеживаемости результата.
7Sterility_FTG_OkbooleanДаВходной атрибут для детерминированной оценки правил и прослеживаемости результата.
8IncubationDaysintegerДаВходной атрибут для детерминированной оценки правил и прослеживаемости результата.
9PositiveControlValidbooleanДаВходной атрибут для детерминированной оценки правил и прослеживаемости результата.
10NegativeControlValidbooleanДаВходной атрибут для детерминированной оценки правил и прослеживаемости результата.

4.3 Пример входных данных

BatchNumberProductNameMaxDose_ml_per_kgEndotoxin_EU_per_mlBET_Recovery_PercentSterility_TSB_OkSterility_FTG_OkIncubationDaysPositiveControlValidNegativeControlValid
TCM-QKL-INJ-2026-001Qingkailing_Injection0.41.295.0truetrue14truetrue
TCM-XBJ-INJ-2026-002Xuebijing_Injection0.22.888.0truetrue14truetrue
TCM-SHENMAI-FAIL-2026-003Shenmai_Injection0.325.042.0truetrue14truetrue
TCM-DANHONG-STERILE-FAIL-004Danhong_Injection0.40.8105.0falsetrue14truetrue
TCM-INVALID-CTRL-005Yinxingye_Injection0.50.598.0truetrue14falsetrue

4.4 Выходной JSON

{
  "utility": "TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker",
  "runId": "urn:fuzkk:run:example",
  "sourceFile": "input.csv",
  "recordsProcessed": 5,
  "overallStatus": "Pass / Review / Fail",
  "records": [
    {
      "recordId": "TCM-QKL-INJ-2026-001",
      "status": "Pass / Review / Fail",
      "criticalFindings": [],
      "warnings": [],
      "evaluatedRules": [
        "Configured acceptance criteria from the utility rule set"
      ],
      "inputTrace": {
        "BatchNumber": "TCM-QKL-INJ-2026-001",
        "ProductName": "Qingkailing_Injection",
        "MaxDose_ml_per_kg": "0.4",
        "Endotoxin_EU_per_ml": "1.2",
        "BET_Recovery_Percent": "95.0",
        "Sterility_TSB_Ok": "true",
        "Sterility_FTG_Ok": "true",
        "IncubationDays": "14"
      }
    }
  ],
  "dataIntegrity": {
    "deterministicEvaluation": true,
    "sourceRowTraceability": true,
    "manualOverrideAllowed": false
  }
}

5. Трассировка URS → FS → тесты

URSFS-механизмПроверка
Загрузка корректного input.csvCSV parser + schema validatorOQ: валидный/невалидный CSV
Детерминированная оценка лимитовRule engine с фиксированной конфигурациейOQ: граничные значения и known expected results
Статусы Pass/Review/FailStatus aggregator по findingsOQ/PQ: образцы с проходными и провальными сериями
Прослеживаемость к исходной строкеinputTrace + recordIdPQ: сверка output.json с исходным CSV
Поддержка QA reviewструктурированные findings и warningsPQ: review сценарии и deviation handling

6. CSV/CSA и валидационный подход

IQ

  • проверка версии утилиты;
  • проверка расположения исполняемого файла;
  • проверка шаблона CSV;
  • контроль прав доступа.

OQ

  • проверка обязательных полей;
  • проверка типов данных;
  • проверка граничных значений;
  • проверка zero-tolerance правил.

PQ

  • прогоны на реальных/репрезентативных данных;
  • сверка с ручным расчётом;
  • подтверждение QA review workflow.

Change control

  • версионирование лимитов;
  • impact assessment при изменении правил;
  • регрессия после обновления.

1. Document purpose

This document defines user requirements (URS) and functional specification (FS) for TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker. The utility is intended to evaluate input.csv data deterministically, generate structured output.json output and support traceable QA/QC review.

This document is a project-level URS/FS baseline for CSV/CSA, IQ/OQ/PQ and further validation under an approved laboratory procedure.

2. Source utility description

TCM Endotoxin and Sterility Quality Checker — Control of Endotoxins and Sterility in TCM Injectable Preparations ℹ️ Utility performs comprehensive safety assessment of parenteral TCM forms according to ChP 2020 (Chapters 1101, 1143): • Bacterial endotoxins: individual limit calculation by K/M formula (5.0 EU/kg ÷ max dose) • BET method validation: spike recovery 50–200% (confirmation of matrix interference absence) • Sterility: no growth in TSB (thioglycollate) and FTM (soybean-casein) media • Incubation duration: ≥14 days • System suitability: positive and negative control validity ⚠️ CRITICAL: TCM injectable forms present SPECIAL RISK! Unlike synthetic injections, herbal extracts contain saponins, polyphenols, proteins and polysaccharides that: 1. Cause false-negative LAL test results (gel-clot inhibition) 2. May possess pyrogenic activity independent of endotoxins 3. Create nutrient medium for microorganisms when sterilization is compromised Without recovery validation, BET result in TCM is UNRELIABLE! Usage: TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker.exe → demo mode (console output) TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker.exe input.csv output.json → evaluate your data Input format: BatchNumber,ProductName,MaxDose_ml_per_kg,Endotoxin_EU_per_ml,BET_Recovery_pct,Sterility_TSB,Sterility_FTM,IncubationDays,PosCtrl,NegCtrl Example (sterility: true=no growth, false=growth): TCM-001,Qingkailing_Injection,0.4,1.2,95.0,true,true,14,true,true Typical TCM injectable products: • Qingkailing (清开灵) — antipyretic, antiviral • Xuebijing (血必净) — sepsis, systemic inflammation • Shenmai (生脉) — cardiovascular support • Danhong (丹红) — microcirculation improvement • Yinxingye (银杏叶) — cerebrovascular disorders — WHY IS THIS NEEDED? Parenteral administration bypasses all body protective barriers. For TCM this creates unique challenges: • Complex multi-component composition cannot be fully characterized chemically • Traditional sterilization methods (autoclaving) may destroy active components → manufacturers use filtration which is less reliable • Herbal raw materials carry high initial bioburden • Historically, TCM injections have caused serious adverse events (anaphylaxis, pyrogenic reactions) Strict combined control of endotoxins + sterility + matrix validation is MANDATORY safety condition. ⚠️ CRITICAL: • Endotoxin Limit = 5.0 EU/kg ÷ Max Dose (mL/kg) — individual calculation for each product • BET Recovery 50–200% — WITHOUT this confirmation test is considered invalid for TCM • Sterility: NO GROWTH in both media after 14 days • Positive Control MUST pass — otherwise test is not sensitive to endotoxins in given matrix • Negative Control MUST be clean — otherwise reagent/laboratory contamination • Any sterility violation = AUTOMATIC BATCH REJECTION Key features: • Automatic endotoxin limit calculation based on dosage • Mandatory method validation check (Recovery) — unique for TCM • Combined sterility and endotoxin assessment in single report • Test system suitability control (Pos/Neg controls) • Specific warnings about matrix interference • Compliance with ChP 2020 Chapters 1101, 1143 and USP <85>, <71> Critical parameters: • Endotoxin Limit: K/M (5.0 EU/kg ÷ dose mL/kg) • BET Spike Recovery: 50–200% • Sterility TSB: No Growth (14 days) • Sterility FTM: No Growth (14 days) • Incubation Period: ≥14 days • Positive Control: Valid • Negative Control: Valid 💡 Usage tips: 1. For TCM injections ALWAYS perform preliminary BET validation with multiple dilutions 2. If Recovery <50%, use dilution, buffer neutralization or recombinant Factor C (rFC) 3. Sterility should be tested by membrane filtration method (to remove inhibitors) 4. Sterility incubation strictly 14 days at 30-35°C (TSB) and 20-25°C (FTM) 5. Upon any growth in sterility — microorganism identification is mandatory for CAPA 6. Track endotoxin trends: increasing values may indicate filter degradation or water system issues ⚠️ Note: This utility combines two critical safety tests that for TCM injections CANNOT be considered in isolation. High endotoxins with sterility indicate water/filtration problem. Growth with low endotoxins indicates aseptic technique breach. Low recovery with "normal" endotoxins indicates FALSE-NEGATIVE result. Only comprehensive assessment gives true safety picture of parenteral TCM product. This approach exceeds Ph.Eur. requirements where BET and sterility are often evaluated separately without consideration of herbal matrix specificity.

3. URS — user requirements

3.1 Intended use and scope

The system shall accept tabular laboratory QC results, evaluate them against configured acceptance criteria and return a clear status for each batch or record: Pass, Review or Fail.

3.2 Regulatory / methodological basis

The source description and utility rules refer to the following framework: ChP 2020, ChP, USP, EP, Ph.Eur, Ph.Eur., ICH. Final acceptance limits shall be confirmed by the approved specification, pharmacopoeial monograph, SOP or method-transfer protocol.

3.3 Key QC checks

  • Bacterial endotoxins: individual limit calculation by K/M formula (5.0 EU/kg ÷ max dose)
  • BET method validation: spike recovery 50–200% (confirmation of matrix interference absence)
  • Sterility: no growth in TSB (thioglycollate) and FTM (soybean-casein) media
  • Incubation duration: ≥14 days
  • System suitability: positive and negative control validity
  • Qingkailing (清开灵) — antipyretic, antiviral
  • Xuebijing (血必净) — sepsis, systemic inflammation
  • Shenmai (生脉) — cardiovascular support

3.4 Users

  • QC analyst — prepares and loads input.csv.
  • QA/QC reviewer — reviews output, findings and deviations.
  • CSV/validation specialist — confirms fitness for intended use.
  • System owner — controls versioning, access and change management.

3.5 Data and data-integrity requirements

  • each CSV row shall be traceable to a batch, sample or analytical measurement;
  • source values shall not be modified by the utility;
  • calculations shall be reproducible on repeated execution;
  • each deviation shall be captured as a structured finding with field and rule references;
  • manual override of the final status outside QA process is not allowed.

4. FS — functional specification

4.1 Processing flow

  1. Verify presence and encoding of input.csv.
  2. Validate headers, mandatory fields and data types.
  3. Normalize numeric and boolean values while preserving the source trace.
  4. Select an adaptive rule set by product/category type, where applicable.
  5. Compare values with limits and compute derived metrics.
  6. Create a result record for each input row.
  7. Write output.json with summary, findings and traceability.

4.2 CSV schema

#CSV fieldTypeReq.Purpose
1BatchNumberstringYesBatch / lot identifier used for traceability.
2ProductNamestringYesProduct, preparation or sample identity.
3MaxDose_ml_per_kgdecimalYesInput attribute required for deterministic rule evaluation and output traceability.
4Endotoxin_EU_per_mldecimalYesInput attribute required for deterministic rule evaluation and output traceability.
5BET_Recovery_PercentdecimalYesMeasured analytical result compared with the configured acceptance criterion.
6Sterility_TSB_OkbooleanYesInput attribute required for deterministic rule evaluation and output traceability.
7Sterility_FTG_OkbooleanYesInput attribute required for deterministic rule evaluation and output traceability.
8IncubationDaysintegerYesInput attribute required for deterministic rule evaluation and output traceability.
9PositiveControlValidbooleanYesInput attribute required for deterministic rule evaluation and output traceability.
10NegativeControlValidbooleanYesInput attribute required for deterministic rule evaluation and output traceability.

4.3 Input data example

BatchNumberProductNameMaxDose_ml_per_kgEndotoxin_EU_per_mlBET_Recovery_PercentSterility_TSB_OkSterility_FTG_OkIncubationDaysPositiveControlValidNegativeControlValid
TCM-QKL-INJ-2026-001Qingkailing_Injection0.41.295.0truetrue14truetrue
TCM-XBJ-INJ-2026-002Xuebijing_Injection0.22.888.0truetrue14truetrue
TCM-SHENMAI-FAIL-2026-003Shenmai_Injection0.325.042.0truetrue14truetrue
TCM-DANHONG-STERILE-FAIL-004Danhong_Injection0.40.8105.0falsetrue14truetrue
TCM-INVALID-CTRL-005Yinxingye_Injection0.50.598.0truetrue14falsetrue

4.4 Output JSON

{
  "utility": "TcmEndotoxinAndSterilityQualityChecker",
  "runId": "urn:fuzkk:run:example",
  "sourceFile": "input.csv",
  "recordsProcessed": 5,
  "overallStatus": "Pass / Review / Fail",
  "records": [
    {
      "recordId": "TCM-QKL-INJ-2026-001",
      "status": "Pass / Review / Fail",
      "criticalFindings": [],
      "warnings": [],
      "evaluatedRules": [
        "Configured acceptance criteria from the utility rule set"
      ],
      "inputTrace": {
        "BatchNumber": "TCM-QKL-INJ-2026-001",
        "ProductName": "Qingkailing_Injection",
        "MaxDose_ml_per_kg": "0.4",
        "Endotoxin_EU_per_ml": "1.2",
        "BET_Recovery_Percent": "95.0",
        "Sterility_TSB_Ok": "true",
        "Sterility_FTG_Ok": "true",
        "IncubationDays": "14"
      }
    }
  ],
  "dataIntegrity": {
    "deterministicEvaluation": true,
    "sourceRowTraceability": true,
    "manualOverrideAllowed": false
  }
}

5. Traceability URS → FS → tests

URSFS mechanismTest evidence
Load valid input.csvCSV parser + schema validatorOQ: valid/invalid CSV cases
Deterministic limit evaluationRule engine with fixed configurationOQ: boundary values and known expected results
Pass/Review/Fail statusesStatus aggregator based on findingsOQ/PQ: passing and failing representative batches
Traceability to source rowinputTrace + recordIdPQ: output.json reconciliation to source CSV
QA review supportstructured findings and warningsPQ: review and deviation-handling scenarios

6. CSV/CSA and validation approach

IQ

  • utility version check;
  • executable location check;
  • CSV template check;
  • access-right verification.

OQ

  • mandatory field checks;
  • data type checks;
  • boundary-value checks;
  • zero-tolerance rule checks.

PQ

  • runs on real or representative data;
  • comparison with manual calculation;
  • confirmation of QA review workflow.

Change control

  • rule and limit versioning;
  • impact assessment for rule changes;
  • regression after updates.
Generated for FUZKK Pharma Utilities. This URS/FS documentation must be reviewed and approved under the applicable site quality system before regulated use.

Входит в пакеты

Традиционная китайская медицина (ТКМ)

Пакет QC-утилит для ТКМ: botanical identity, fingerprint consistency, marker compounds, decoction pieces, Paozhi processing, pesticides, mycotoxins, heavy metals, sulfur fumigation, microbial limits and adulteration screening.

Открыть