SofosbuvirVelpatasvirQualityChecker
Sofosbuvir Velpatasvir
Sofosbuvir/Velpatasvir Quality Checker — Комбинированный препарат (Ph. Eur., USP)
ℹ️ Утилита проверяет содержание, деградацию софосбувира, примеси велпатасвира, профиль растворения.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Деградация софосбувира ≤0.5%. Примесь А велпатасвира ≤0.5%. Синхронность растворения!
Использование:
SofosbuvirVelpatasvirQualityChecker.exe → демо-режим
SofosbuvirVelpatasvirQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
Формат input.csv:
BatchNumber,Sofosbuvir_Assay_Percent,Sofosbuvir_Degradation_Percent,Sofosbuvir_Isomer_Percent,Velpatasvir_Assay_Percent,Velpatasvir_Impurity_A_Percent,Velpatasvir_Oxidized_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Residual_Solvent_Methanol_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Sofosbuvir_Dissolution_30min_Percent,Velpatasvir_Dissolution_30min_Percent,Sofosbuvir_Dissolution_60min_Percent,Velpatasvir_Dissolution_60min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
Пример:
SOF-VEL-2026-001,99.5,0.2,0.15,99.0,0.25,0.1,0.8,1.5,150,90,400,5,0.1,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Софосбувир/Велпатасвир — комбинированный препарат для лечения гепатита С:
• Софосбувир (нуклеотид): Чувствителен к гидролизу с образованием неактивной кислоты. Контроль деградации критичен (≤0.5%).
• Велпатасвир (ингибитор NS5A): Имеет сложную структуру и низкую растворимость. Специфическая примесь А и окисленные формы требуют строгого контроля (≤0.5%).
• Синтез часто включает использование толуола и ацетонитрила (класс 2 по ICH Q3C). Лимиты строгие.
• Профиль растворения: Критически важно, чтобы оба компонента высвобождались синхронно, несмотря на разную растворимость, для обеспечения правильного фармакологического эффекта.
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание Софосбувира: 95–105%
• Деградация Софосбувира: ≤ 0.5% (Критично!)
• Изсомер Софосбувира: ≤ 0.5%
• Содержание Велпатасвира: 95–105%
• Примесь А Велпатасвира: ≤ 0.5%
• Окисленные примеси Велпатасвира: ≤ 0.5%
• Сумма примесей: ≤ 2.0%
• Толуол: ≤ 890 ppm
• Ацетонитрил: ≤ 410 ppm
• Метанол: ≤ 3000 ppm
• Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
• Растворение (оба компонента): Софосбувир ≥ 80% за 30 мин, Велпатасвир ≥ 75% за 30 мин
• Микробиология: стандартные лимиты
⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под проверку профиля растворения для двух компонентов с разной растворимостью. Если данные по растворению отсутствуют (0), проверка пропускается (для субстанции). Для готовых форм отклонение от профиля растворения любого из компонентов или рассинхронизация высвобождения является критическим дефектом. Контроль гидролиза софосбувира является абсолютным приоритетом эффективности.
input.csv
BatchNumber,Sofosbuvir_Assay_Percent,Sofosbuvir_Degradation_Percent,Sofosbuvir_Isomer_Percent,Velpatasvir_Assay_Percent,Velpatasvir_Impurity_A_Percent,Velpatasvir_Oxidized_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Residual_Solvent_Methanol_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Sofosbuvir_Dissolution_30min_Percent,Velpatasvir_Dissolution_30min_Percent,Sofosbuvir_Dissolution_60min_Percent,Velpatasvir_Dissolution_60min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected SOF-VEL-2026-001,99.5,0.2,0.15,99.0,0.25,0.1,0.8,1.5,150,90,400,5,0.1,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0
URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация
Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.
1. Область применения
Утилита Sofosbuvir Velpatasvir Quality Checker применяется для объекта Sofosbuvir Velpatasvir. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.
Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.
Категории: Global API expansion
Теги: antivirals, API, biologics, dissolution, essential medicines, global market, heavy metals, impurities, microbiology, oncology
2. Режимы запуска
SofosbuvirVelpatasvirQualityChecker.exe → демо-режим SofosbuvirVelpatasvirQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
3. Ключевые контролируемые области
- количественное содержание / assay
- чистота и примеси
- растворение / распад
- остаточные растворители
- микробиология и патогены
- тяжёлые металлы / элементные примеси
4. Предметные ограничения и критические параметры
- ⚠️ КРИТИЧНО! Деградация софосбувира ≤0.5%. Примесь А велпатасвира ≤0.5%. Синхронность растворения!
- Софосбувир (нуклеотид): Чувствителен к гидролизу с образованием неактивной кислоты. Контроль деградации критичен (≤0.5%).
- Велпатасвир (ингибитор NS5A): Имеет сложную структуру и низкую растворимость. Специфическая примесь А и окисленные формы требуют строгого контроля (≤0.5%).
- Профиль растворения: Критически важно, чтобы оба компонента высвобождались синхронно, несмотря на разную растворимость, для обеспечения правильного фармакологического эффекта.
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- Содержание Софосбувира: 95–105%
- Деградация Софосбувира: ≤ 0.5% (Критично!)
- Изсомер Софосбувира: ≤ 0.5%
- Содержание Велпатасвира: 95–105%
- Примесь А Велпатасвира: ≤ 0.5%
- Окисленные примеси Велпатасвира: ≤ 0.5%
- Сумма примесей: ≤ 2.0%
- Толуол: ≤ 890 ppm
- Ацетонитрил: ≤ 410 ppm
- Метанол: ≤ 3000 ppm
- Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
- Растворение (оба компонента): Софосбувир ≥ 80% за 30 мин, Велпатасвир ≥ 75% за 30 мин
- Микробиология: стандартные лимиты
- ⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под проверку профиля растворения для двух компонентов с разной растворимостью. Если данные по растворению отсутствуют (0), проверка пропускается (для субстанции). Для готовых форм отклонение от профиля растворения любого из компонентов или рассинхронизация высвобождения является критическим дефектом. Контроль гидролиза софосбувира является абсолютным приоритетом эффективности.
5. URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Система должна принимать файл input.csv для Sofosbuvir Velpatasvir с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных». | High | Файл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта. |
| URS-002 | Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных. | Medium | Оба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке. |
| URS-003 | Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, растворение / распад, остаточные растворители, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси. | High | Каждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML. |
| URS-004 | Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом. | High | В выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки. |
| URS-005 | Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review. | High | JSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл. |
| URS-006 | Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев. | High | Документ, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования. |
| URS-007 | Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации. | Medium | Ошибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно. |
6. Контракт входных данных input.csv
Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.
| # | Колонка | Тип | Ед. | Описание | Пример | Правило контроля |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | идентификатор | as specified | Batch Number | SOF-VEL-2026-001 | обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии |
| 2 | Sofosbuvir_Assay_Percent | десятичное число | % | Sofosbuvir Assay % | 99.5 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 3 | Sofosbuvir_Degradation_Percent | десятичное число | % | Sofosbuvir Degradation % | 0.2 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 4 | Sofosbuvir_Isomer_Percent | десятичное число | % | Sofosbuvir Isomer % | 0.15 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 5 | Velpatasvir_Assay_Percent | десятичное число | % | Velpatasvir Assay % | 99.0 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 6 | Velpatasvir_Impurity_A_Percent | десятичное число | % | Velpatasvir Impurity A % | 0.25 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 7 | Velpatasvir_Oxidized_Percent | десятичное число | % | Velpatasvir Oxidized % | 0.1 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 8 | Total_Impurities_Percent | десятичное число | % | Total Impurities % | 0.8 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 9 | Loss_On_Drying_Percent | десятичное число | % | Loss On Drying % | 1.5 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 10 | Residual_Solvent_Toluene_ppm | десятичное число | ppm | Residual Solvent Toluene ppm | 150 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 11 | Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm | десятичное число | ppm | Residual Solvent Acetonitrile ppm | 90 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 12 | Residual_Solvent_Methanol_ppm | десятичное число | ppm | Residual Solvent Methanol ppm | 400 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 13 | Heavy_Metals_ppm | десятичное число | ppm | Heavy Metals ppm | 5 | число; проверяется как элементная/металлическая примесь |
| 14 | Sulfated_Ash_Percent | десятичное число | % | Sulfated Ash % | 0.1 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 15 | Sofosbuvir_Dissolution_30min_Percent | десятичное число | % | Sofosbuvir Dissolution 30min % | 0.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 16 | Velpatasvir_Dissolution_30min_Percent | десятичное число | % | Velpatasvir Dissolution 30min % | 0.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 17 | Sofosbuvir_Dissolution_60min_Percent | десятичное число | % | Sofosbuvir Dissolution 60min % | 0.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 18 | Velpatasvir_Dissolution_60min_Percent | десятичное число | % | Velpatasvir Dissolution 60min % | 0.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 19 | Weight_Variation_RSD | десятичное число | as specified | Weight Variation RSD | 0.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 20 | Friability_Percent | десятичное число | % | Friability % | 0.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 21 | Microbial_Count_TAMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TAMC | 20 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 22 | Microbial_Count_TYMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TYMC | 5 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 23 | EColi_Detected | логический флаг | 0/1 | EColi Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
| 24 | Salmonella_Detected | логический флаг | 0/1 | Salmonella Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
Пример CSV
BatchNumber,Sofosbuvir_Assay_Percent,Sofosbuvir_Degradation_Percent,Sofosbuvir_Isomer_Percent,Velpatasvir_Assay_Percent,Velpatasvir_Impurity_A_Percent,Velpatasvir_Oxidized_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Residual_Solvent_Methanol_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Sofosbuvir_Dissolution_30min_Percent,Velpatasvir_Dissolution_30min_Percent,Sofosbuvir_Dissolution_60min_Percent,Velpatasvir_Dissolution_60min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected SOF-VEL-2026-001,99.5,0.2,0.15,99.0,0.25,0.1,0.8,1.5,150,90,400,5,0.1,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0
7. FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Описание реализации |
|---|---|---|
| FS-001 | CLI entry point | Исполняемый файл SofosbuvirVelpatasvirQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json. |
| FS-002 | CSV parser | Модуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка. |
| FS-003 | Field conversion | Для каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг. |
| FS-004 | Domain rule engine | Для объекта Sofosbuvir Velpatasvir применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка. |
| FS-005 | Criticality handling | Критичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS. |
| FS-006 | JSON writer | output.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения. |
| FS-007 | Integration contract | Формат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса. |
| FS-008 | Error handling | При ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS. |
8. Выходной контракт output.json
Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.
{
"utility": "SofosbuvirVelpatasvirQualityChecker",
"api": "Sofosbuvir Velpatasvir",
"batchNumber": "SOF-VEL-2026-001",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "SOF-VEL-2026-001",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Sofosbuvir_Assay_Percent",
"value": "99.5",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Sofosbuvir_Degradation_Percent",
"value": "0.2",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Sofosbuvir_Isomer_Percent",
"value": "0.15",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Velpatasvir_Assay_Percent",
"value": "99.0",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Velpatasvir_Impurity_A_Percent",
"value": "0.25",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Velpatasvir_Oxidized_Percent",
"value": "0.1",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Total_Impurities_Percent",
"value": "0.8",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
}
],
"criticalFindings": [],
"sourceFile": "input.csv"
}9. Тестовые сценарии OQ/PQ
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| TC-001 | Валидный CSV с заголовком и строкой из примера | Все строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам. |
| TC-002 | Отсутствует обязательная колонка из input.csv | Импорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему. |
| TC-003 | Числовое поле содержит текст или пустое значение | Фиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS. |
| TC-004 | Параметр выходит за предел спецификации / критического лимита | Для критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу. |
| TC-005 | Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимита | Формируется критический FAIL с указанием параметра. |
| TC-006 | Недостаточное растворение или превышение времени распада | Формируется FAIL/WARNING согласно критичности метода. |
| TC-007 | Остаточный растворитель выше установленного предела | Формируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения. |
10. QA/QC, CSV и управление изменениями
- Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
- Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
- Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
- Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.
Входит в пакеты
Алжир: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьАргентина: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьАвстралия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьБразилия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьКанада: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьКитай: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьКолумбия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьЕгипет: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьФранция: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьГермания: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьИнфекционистика
Пакет QC-утилит для инфекционистики: антибактериальные, противовирусные, противогрибковые и противопаразитарные продукты, микробиология, стерильность, эндотоксины, вирусная безопасность, вакцинные release-checks.
ОткрытьИран: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьИталия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьЯпония: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьМексика: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьФилиппины: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьРоссия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьСаудовская Аравия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьЮжная Корея: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьТаиланд: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьТурция: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьВеликобритания: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьСША: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьВьетнам: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьWorld API Extension QC Suite
Расширенный пакет по 130 дополнительным востребованным API и биологическим продуктам, подготовленный как backlog для покрытия мирового рынка.
Открыть