PegfilgrastimQualityChecker

Pegfilgrastim

API assay biologics biosimilars endotoxins fixed-dose combinations generics impurities
Открыть подборку

Pegfilgrastim Quality Checker — Биопрепарат (Пегилированный G-CSF) (Ph. Eur., USP, ICH Q6B)

ℹ️ Утилита проверяет профиль пегилирования (моно-форма), агрегаты, HCP, ДНК, стерильность.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Моно-пегилированная форма ≥95%. Агрегаты ≤1%. Стерильность обязательна!

Использование:
PegfilgrastimQualityChecker.exe → демо-режим
PegfilgrastimQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных

Формат input.csv:
BatchNumber,Protein_Concentration_mgPerMl,Specific_Activity_IU_per_mg,Total_Potency_IU_per_ml,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,Mono_Pegylated_Percent,Di_Pegylated_Percent,Un_Pegylated_Percent,Aggregate_Percent_SEC,Fragment_Percent_SEC,Host_Cell_Protein_ppm,Residual_DNA_ngPerMl,Residual_PEG_ppm,SterilityTest,Endotoxin_EU_ml,Subvisible_Particles_2_10_um,Subvisible_Particles_10_25_um,Subvisible_Particles_gt_25_um

Пример:
PEG-FIL-2026-001,6.0,1.0e8,6.0e6,4.0,290,97.5,0.5,0.5,0.4,0.3,25,1.5,20,0,0.02,2500,300,10

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Пегфилграстим — пегилированная форма G-CSF для стимуляции выработки нейтрофилов:
• Активная форма — моно-пегилированный белок. Ди-пегилированные формы имеют измененную фармакокинетику, а не-пегилированные (G-CSF) выводятся слишком быстро. Контроль профиля пегилирования критичен.
• Агрегаты (HMW): Риск иммуногенности (выработка антител к препарату).
• Примеси процесса: HCP и ДНК должны быть удалены до следовых уровней.
• Стерильность и эндотоксины: Абсолютно обязательны для парентерального введения.
• Частицы: Контроль субвидимых частиц важен для безопасности инъекций.
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Моно-пегилированная форма: ≥ 95.0%
• Агрегаты: ≤ 1.0%
• HCP: ≤ 100 ppm
• ДНК: ≤ 10 нг/мл
• Стерильность: Отсутствие роста
• Эндотоксины: ≤ 0.5 ЕС/мл
• Частицы >25 мкм: ≤ 60 шт/мл
⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на специфике пегилированных белков. Соотношение моно-/ди-/не-пегилированных форм является ключевым атрибутом качества (CQA), определяющим эффективность и продолжительность действия препарата. Отклонение в сторону не-пегилированной формы приведет к потере пролонгированного эффекта.

input.csv

BatchNumber,Protein_Concentration_mgPerMl,Specific_Activity_IU_per_mg,Total_Potency_IU_per_ml,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,Mono_Pegylated_Percent,Di_Pegylated_Percent,Un_Pegylated_Percent,Aggregate_Percent_SEC,Fragment_Percent_SEC,Host_Cell_Protein_ppm,Residual_DNA_ngPerMl,Residual_PEG_ppm,SterilityTest,Endotoxin_EU_ml,Subvisible_Particles_2_10_um,Subvisible_Particles_10_25_um,Subvisible_Particles_gt_25_um
PEG-FIL-2026-001,6.0,1.0e8,6.0e6,4.0,290,97.5,0.5,0.5,0.4,0.3,25,1.5,20,0,0.02,2500,300,10

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: PegfilgrastimQualityCheckerAPI / объект: PegfilgrastimКатегория: Global API

1. Область применения

Утилита Pegfilgrastim Quality Checker применяется для объекта Pegfilgrastim. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Global API

Теги: API, assay, biologics, biosimilars, endotoxins, fixed-dose combinations, generics, impurities, injectables, market map, sterility

2. Режимы запуска

PegfilgrastimQualityChecker.exe                            → демо-режим
PegfilgrastimQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка данных

3. Ключевые контролируемые области

  • количественное содержание / assay
  • микробиология и патогены
  • pH и физико-химические параметры
  • радиоактивность, распад и радиохимическая чистота

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ КРИТИЧНО! Моно-пегилированная форма ≥95%. Агрегаты ≤1%. Стерильность обязательна!
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • Моно-пегилированная форма: ≥ 95.0%
  • Агрегаты: ≤ 1.0%
  • HCP: ≤ 100 ppm
  • ДНК: ≤ 10 нг/мл
  • Стерильность: Отсутствие роста
  • Эндотоксины: ≤ 0.5 ЕС/мл
  • Частицы >25 мкм: ≤ 60 шт/мл
  • ⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на специфике пегилированных белков. Соотношение моно-/ди-/не-пегилированных форм является ключевым атрибутом качества (CQA), определяющим эффективность и продолжительность действия препарата. Отклонение в сторону не-пегилированной формы приведет к потере пролонгированного эффекта.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Pegfilgrastim с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, микробиология и патогены, pH и физико-химические параметры, радиоактивность, распад и радиохимическая чистота.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberPEG-FIL-2026-001обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2Protein_Concentration_mgPerMlдесятичное числоmg/mlProtein Concentration mg per Ml6.0число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
3Specific_Activity_IU_per_mgдесятичное числоas specifiedSpecific Activity IU per mg1.0e8обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
4Total_Potency_IU_per_mlдесятичное числоIU/mlTotal Potency IU per ml6.0e6обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
5pH_Valueдесятичное числоpHp H Value4.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
6Osmolality_mOsm_kgдесятичное числоmOsm/kgOsmolality m Osm kg290обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
7Mono_Pegylated_Percentдесятичное число%Mono Pegylated %97.5обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
8Di_Pegylated_Percentдесятичное число%Di Pegylated %0.5обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
9Un_Pegylated_Percentдесятичное число%Un Pegylated %0.5обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
10Aggregate_Percent_SECдесятичное число%Aggregate % SEC0.4обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
11Fragment_Percent_SECдесятичное число%Fragment % SEC0.3обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
12Host_Cell_Protein_ppmдесятичное числоppmHost Cell Protein ppm25обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
13Residual_DNA_ngPerMlдесятичное числоas specifiedResidual DNA ng per Ml1.5обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
14Residual_PEG_ppmдесятичное числоppmResidual PEG ppm20обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
15SterilityTestлогический флаг0/1Sterility Test0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие
16Endotoxin_EU_mlдесятичное числоas specifiedEndotoxin EU ml0.02число; критический показатель безопасности, сравнивается с лимитом эндотоксинов
17Subvisible_Particles_2_10_umдесятичное числоµmSubvisible Particles 2 10 um2500обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
18Subvisible_Particles_10_25_umдесятичное числоµmSubvisible Particles 10 25 um300обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
19Subvisible_Particles_gt_25_umдесятичное числоµmSubvisible Particles gt 25 um10обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита

Пример CSV

BatchNumber,Protein_Concentration_mgPerMl,Specific_Activity_IU_per_mg,Total_Potency_IU_per_ml,pH_Value,Osmolality_mOsm_kg,Mono_Pegylated_Percent,Di_Pegylated_Percent,Un_Pegylated_Percent,Aggregate_Percent_SEC,Fragment_Percent_SEC,Host_Cell_Protein_ppm,Residual_DNA_ngPerMl,Residual_PEG_ppm,SterilityTest,Endotoxin_EU_ml,Subvisible_Particles_2_10_um,Subvisible_Particles_10_25_um,Subvisible_Particles_gt_25_um
PEG-FIL-2026-001,6.0,1.0e8,6.0e6,4.0,290,97.5,0.5,0.5,0.4,0.3,25,1.5,20,0,0.02,2500,300,10

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл PegfilgrastimQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Pegfilgrastim применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "PegfilgrastimQualityChecker",
  "api": "Pegfilgrastim",
  "batchNumber": "PEG-FIL-2026-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "PEG-FIL-2026-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Protein_Concentration_mgPerMl",
      "value": "6.0",
      "unit": "mg/ml",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Specific_Activity_IU_per_mg",
      "value": "1.0e8",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Total_Potency_IU_per_ml",
      "value": "6.0e6",
      "unit": "IU/ml",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "pH_Value",
      "value": "4.0",
      "unit": "pH",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Osmolality_mOsm_kg",
      "value": "290",
      "unit": "mOsm/kg",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Mono_Pegylated_Percent",
      "value": "97.5",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Di_Pegylated_Percent",
      "value": "0.5",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.
TC-005Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимитаФормируется критический FAIL с указанием параметра.
TC-008Некорректная активность, время отсчёта или радиохимическая чистотаФормируется FAIL/WARNING с расчётной трассировкой.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Биофармацевтика

Основной пакет QC-утилит для биопрепаратов: HCP, mAb, биоаналоги, белки/пептиды, стерильность, эндотоксины и ключевые release-checks.

Открыть

Биофармацевтика расширенная

Расширенный coverage-пакет QC-утилит для mAb, биоаналогов, белков, инсулинов, вакцин, mRNA/LNP, HCP, стерильного выпуска, микробиологии, воды, cleanroom и стабильности.

Открыть

Global API & Biosimilars QC Suite

Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.

Открыть

Иммунология

Пакет QC-утилит для иммунологии: моноклональные антитела, биоаналоги, иммуномодуляторы, иммуносупрессанты, ELISA/SPR, HCP, белковая характеристика, стерильность и pyrogen/release checks.

Открыть