MixedAmphetamineSaltsQualityChecker

Mixed Amphetamine Salts

API assay biosimilars dissolution fixed-dose combinations generics heavy metals impurities
Открыть подборку

Mixed Amphetamine Salts Quality Checker — Психостимулятор (USP)

ℹ️ Утилита проверяет содержание, соотношение D/L (3:1), фенилацетон, профиль растворения.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Соотношение D/L 3:1. Фенилацетон ≤0.05%. Профиль растворения строго по спецификации!

Использование:
MixedAmphetamineSaltsQualityChecker.exe → демо-режим
MixedAmphetamineSaltsQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных

Формат input.csv:
BatchNumber,Total_Amphetamine_Salts_Percent,Dextroamphetamine_Percent,Levoamphetamine_Percent,Phenylacetone_Percent,Ephedrine_Pseudoephedrine_Percent,Benzaldehyde_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,Residual_Solvent_Acetone_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_1h_Percent,Dissolution_4h_Percent,Dissolution_8h_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected

Пример:
MAS-2026-001,99.5,74.8,24.9,0.01,0.02,0.03,0.1,0.5,400,300,5,0.05,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Смесь солей амфетамина (Adderall и др.) — психостимулятор для лечения СДВГ и нарколепсии:
• Содержит декстроамфетамин и левоамфетамин в фиксированном соотношении 3:1. Отклонение от этого соотношения меняет фармакодинамический профиль (соотношение периферических и центральных эффектов).
• Фенилацетон (P2P) — ключевой прекурсор нелегального синтеза, его наличие строго лимитировано (≤0.05%) как примесь синтеза.
• Эфедрин/псевдоэфедрин также контролируются как потенциальные примеси/прекурсоры.
• Часто выпускается в формах с немедленным и пролонгированным высвобождением. Для ER форм профиль растворения критичен для предотвращения злоупотребления и обеспечения безопасности.
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание солей: 95–105%
• Соотношение D/L: 3:1 (допуск 2.8–3.2)
• Фенилацетон: ≤ 0.05% (строго!)
• Эфедрин/Псевдоэфедрин: ≤ 0.1%
• Растворение (для ER): Строгие диапазоны на 1ч, 4ч, 8ч
• Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
• Микробиология: стандартные лимиты
⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под контроль энантиомерного состава и специфических примесей, связанных с регуляторным статусом препарата. Отклонение в соотношении изомеров или наличие прекурсоров является критическим дефектом. Для форм ER отклонение от профиля растворения может указывать на риск злоупотребления (dose dumping) или неэффективность терапии.

input.csv

BatchNumber,Total_Amphetamine_Salts_Percent,Dextroamphetamine_Percent,Levoamphetamine_Percent,Phenylacetone_Percent,Ephedrine_Pseudoephedrine_Percent,Benzaldehyde_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,Residual_Solvent_Acetone_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_1h_Percent,Dissolution_4h_Percent,Dissolution_8h_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
MAS-2026-001,99.5,74.8,24.9,0.01,0.02,0.03,0.1,0.5,400,300,5,0.05,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: MixedAmphetamineSaltsQualityCheckerAPI / объект: Mixed Amphetamine SaltsКатегория: Global API

1. Область применения

Утилита Mixed Amphetamine Salts Quality Checker применяется для объекта Mixed Amphetamine Salts. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Global API

Теги: API, assay, biosimilars, dissolution, fixed-dose combinations, generics, heavy metals, impurities, market map, microbiology

2. Режимы запуска

MixedAmphetamineSaltsQualityChecker.exe                            → демо-режим
MixedAmphetamineSaltsQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка данных

3. Ключевые контролируемые области

  • количественное содержание / assay
  • растворение / распад
  • остаточные растворители
  • микробиология и патогены
  • тяжёлые металлы / элементные примеси
  • pH и физико-химические параметры

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ КРИТИЧНО! Соотношение D/L 3:1. Фенилацетон ≤0.05%. Профиль растворения строго по спецификации!
  • Фенилацетон (P2P) — ключевой прекурсор нелегального синтеза, его наличие строго лимитировано (≤0.05%) как примесь синтеза.
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • Содержание солей: 95–105%
  • Соотношение D/L: 3:1 (допуск 2.8–3.2)
  • Фенилацетон: ≤ 0.05% (строго!)
  • Эфедрин/Псевдоэфедрин: ≤ 0.1%
  • Растворение (для ER): Строгие диапазоны на 1ч, 4ч, 8ч
  • Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
  • Микробиология: стандартные лимиты
  • ⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под контроль энантиомерного состава и специфических примесей, связанных с регуляторным статусом препарата. Отклонение в соотношении изомеров или наличие прекурсоров является критическим дефектом. Для форм ER отклонение от профиля растворения может указывать на риск злоупотребления (dose dumping) или неэффективность терапии.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Mixed Amphetamine Salts с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, растворение / распад, остаточные растворители, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси, pH и физико-химические параметры.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberMAS-2026-001обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2Total_Amphetamine_Salts_Percentдесятичное число%Total Amphetamine Salts %99.5обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
3Dextroamphetamine_Percentдесятичное число%Dextroamphetamine %74.8обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
4Levoamphetamine_Percentдесятичное число%Levoamphetamine %24.9обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
5Phenylacetone_Percentдесятичное число%Phenylacetone %0.01число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
6Ephedrine_Pseudoephedrine_Percentдесятичное число%Ephedrine Pseudoephedrine %0.02обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
7Benzaldehyde_Percentдесятичное число%Benzaldehyde %0.03обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
8Total_Impurities_Percentдесятичное число%Total Impurities %0.1обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
9Loss_On_Drying_Percentдесятичное число%Loss On Drying %0.5обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
10Residual_Solvent_Ethanol_ppmдесятичное числоppmResidual Solvent Ethanol ppm400число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
11Residual_Solvent_Acetone_ppmдесятичное числоppmResidual Solvent Acetone ppm300число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
12Heavy_Metals_ppmдесятичное числоppmHeavy Metals ppm5число; проверяется как элементная/металлическая примесь
13Sulfated_Ash_Percentдесятичное число%Sulfated Ash %0.05обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
14Dissolution_1h_Percentдесятичное число%Dissolution 1h %0.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
15Dissolution_4h_Percentдесятичное число%Dissolution 4h %0.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
16Dissolution_8h_Percentдесятичное число%Dissolution 8h %0.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
17Weight_Variation_RSDдесятичное числоas specifiedWeight Variation RSD0.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
18Friability_Percentдесятичное число%Friability %0.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
19Microbial_Count_TAMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TAMC20число; сравнивается с микробиологическими пределами
20Microbial_Count_TYMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TYMC5число; сравнивается с микробиологическими пределами
21EColi_Detectedлогический флаг0/1EColi Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие
22Salmonella_Detectedлогический флаг0/1Salmonella Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие

Пример CSV

BatchNumber,Total_Amphetamine_Salts_Percent,Dextroamphetamine_Percent,Levoamphetamine_Percent,Phenylacetone_Percent,Ephedrine_Pseudoephedrine_Percent,Benzaldehyde_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,Residual_Solvent_Acetone_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_1h_Percent,Dissolution_4h_Percent,Dissolution_8h_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
MAS-2026-001,99.5,74.8,24.9,0.01,0.02,0.03,0.1,0.5,400,300,5,0.05,0.0,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл MixedAmphetamineSaltsQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Mixed Amphetamine Salts применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "MixedAmphetamineSaltsQualityChecker",
  "api": "Mixed Amphetamine Salts",
  "batchNumber": "MAS-2026-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "MAS-2026-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Total_Amphetamine_Salts_Percent",
      "value": "99.5",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Dextroamphetamine_Percent",
      "value": "74.8",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Levoamphetamine_Percent",
      "value": "24.9",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Phenylacetone_Percent",
      "value": "0.01",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Ephedrine_Pseudoephedrine_Percent",
      "value": "0.02",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Benzaldehyde_Percent",
      "value": "0.03",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Total_Impurities_Percent",
      "value": "0.1",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.
TC-005Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимитаФормируется критический FAIL с указанием параметра.
TC-006Недостаточное растворение или превышение времени распадаФормируется FAIL/WARNING согласно критичности метода.
TC-007Остаточный растворитель выше установленного пределаФормируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Наркология

Пакет QC-утилит для наркологии и регулируемых лекарственных средств: препараты для терапии зависимости, опиоиды, бензодиазепины, стимуляторы, седативные средства, летучие примеси, assay/identity/dissolution/release checks.

Открыть

Global API & Biosimilars QC Suite

Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.

Открыть