LenalidomideQualityChecker
Lenalidomide
Lenalidomide Quality Checker — Иммуномодулятор (Ph. Eur., USP)
ℹ️ Утилита проверяет содержание, примеси, ДМФ, толуол, профиль растворения.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! ДМФ ≤880 ppm. Толуол ≤890 ppm. Растворение ≥80% за 30 мин!
Использование:
LenalidomideQualityChecker.exe → демо-режим
LenalidomideQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
Формат input.csv:
BatchNumber,Assay_Percent,Specific_Rotation,Melting_Point_Min,Melting_Point_Max,Impurity_A_Percent,Impurity_B_Percent,Impurity_C_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_DMF_ppm,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_30min_Percent,Dissolution_60min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
Пример:
LEN-SUB-2026-001,99.6,0.0,268,272,0.04,0.03,0.02,0.12,0.3,150,100,400,4,0.04,0.0,0.0,0.0,0.0,15,5,0,0
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Леналидомид — иммуномодулирующий препарат, аналог талидомида:
• Используется для лечения множественной миеломы и МДС
• Синтез может включать использование ДМФ и толуола (класс 2 по ICH Q3C), которые токсичны
• Специфические примеси включают продукты неполного синтеза и деградации
• Плохо растворим в воде, поэтому контроль растворения критичен для биодоступности
• Препарат принимается длительно, поэтому требования к тяжелым металлам и остаточным растворителям строже обычных
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание: 98–102%
• Температура плавления: 265–275°C (с разложением)
• Сумма примесей: ≤ 0.5%
• ДМФ: ≤ 880 ppm (строгий лимит)
• Толуол: ≤ 890 ppm (строгий лимит)
• Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
• Растворение: ≥ 80% за 30 минут, ≥ 85% за 60 минут
• Микробиология: стандартные лимиты
⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под проверку профиля растворения. Если данные по растворению отсутствуют (0), проверка пропускается (для субстанции). Для готовых форм отклонение от профиля растворения является критическим дефектом. Контроль ДМФ и толуола критичен из-за их токсичности и использования в синтезе. Леналидомид является тератогеном, поэтому чистота препарата важна для минимизации рисков.
input.csv
BatchNumber,Assay_Percent,Specific_Rotation,Melting_Point_Min,Melting_Point_Max,Impurity_A_Percent,Impurity_B_Percent,Impurity_C_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_DMF_ppm,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_30min_Percent,Dissolution_60min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected LEN-SUB-2026-001,99.6,0.0,268,272,0.04,0.03,0.02,0.12,0.3,150,100,400,4,0.04,0.0,0.0,0.0,0.0,15,5,0,0
URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация
Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.
1. Область применения
Утилита Lenalidomide Quality Checker применяется для объекта Lenalidomide. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.
Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.
Категории: Global API
Теги: API, assay, biosimilars, dissolution, fixed-dose combinations, generics, heavy metals, impurities, market map, microbiology, residual solvents, water quality
2. Режимы запуска
LenalidomideQualityChecker.exe → демо-режим LenalidomideQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
3. Ключевые контролируемые области
- количественное содержание / assay
- чистота и примеси
- растворение / распад
- остаточные растворители
- микробиология и патогены
- тяжёлые металлы / элементные примеси
- pH и физико-химические параметры
4. Предметные ограничения и критические параметры
- ⚠️ КРИТИЧНО! ДМФ ≤880 ppm. Толуол ≤890 ppm. Растворение ≥80% за 30 мин!
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- Содержание: 98–102%
- Температура плавления: 265–275°C (с разложением)
- Сумма примесей: ≤ 0.5%
- ДМФ: ≤ 880 ppm (строгий лимит)
- Толуол: ≤ 890 ppm (строгий лимит)
- Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm
- Растворение: ≥ 80% за 30 минут, ≥ 85% за 60 минут
- Микробиология: стандартные лимиты
- ⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под проверку профиля растворения. Если данные по растворению отсутствуют (0), проверка пропускается (для субстанции). Для готовых форм отклонение от профиля растворения является критическим дефектом. Контроль ДМФ и толуола критичен из-за их токсичности и использования в синтезе. Леналидомид является тератогеном, поэтому чистота препарата важна для минимизации рисков.
5. URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Система должна принимать файл input.csv для Lenalidomide с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных». | High | Файл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта. |
| URS-002 | Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных. | Medium | Оба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке. |
| URS-003 | Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, растворение / распад, остаточные растворители, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси, pH и физико-химические параметры. | High | Каждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML. |
| URS-004 | Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом. | High | В выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки. |
| URS-005 | Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review. | High | JSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл. |
| URS-006 | Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев. | High | Документ, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования. |
| URS-007 | Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации. | Medium | Ошибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно. |
6. Контракт входных данных input.csv
Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.
| # | Колонка | Тип | Ед. | Описание | Пример | Правило контроля |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | идентификатор | as specified | Batch Number | LEN-SUB-2026-001 | обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии |
| 2 | Assay_Percent | десятичное число | % | Assay % | 99.6 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 3 | Specific_Rotation | десятичное число | as specified | Specific Rotation | 0.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 4 | Melting_Point_Min | десятичное число | °C | Melting Point Min | 268 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 5 | Melting_Point_Max | десятичное число | °C | Melting Point Max | 272 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 6 | Impurity_A_Percent | десятичное число | % | Impurity A % | 0.04 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 7 | Impurity_B_Percent | десятичное число | % | Impurity B % | 0.03 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 8 | Impurity_C_Percent | десятичное число | % | Impurity C % | 0.02 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 9 | Total_Impurities_Percent | десятичное число | % | Total Impurities % | 0.12 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 10 | Loss_On_Drying_Percent | десятичное число | % | Loss On Drying % | 0.3 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 11 | Residual_Solvent_DMF_ppm | десятичное число | ppm | Residual Solvent DMF ppm | 150 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 12 | Residual_Solvent_Toluene_ppm | десятичное число | ppm | Residual Solvent Toluene ppm | 100 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 13 | Residual_Solvent_Ethanol_ppm | десятичное число | ppm | Residual Solvent Ethanol ppm | 400 | число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу |
| 14 | Heavy_Metals_ppm | десятичное число | ppm | Heavy Metals ppm | 4 | число; проверяется как элементная/металлическая примесь |
| 15 | Sulfated_Ash_Percent | десятичное число | % | Sulfated Ash % | 0.04 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 16 | Dissolution_30min_Percent | десятичное число | % | Dissolution 30min % | 0.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 17 | Dissolution_60min_Percent | десятичное число | % | Dissolution 60min % | 0.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 18 | Weight_Variation_RSD | десятичное число | as specified | Weight Variation RSD | 0.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 19 | Friability_Percent | десятичное число | % | Friability % | 0.0 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 20 | Microbial_Count_TAMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TAMC | 15 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 21 | Microbial_Count_TYMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TYMC | 5 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 22 | EColi_Detected | логический флаг | 0/1 | EColi Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
| 23 | Salmonella_Detected | логический флаг | 0/1 | Salmonella Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
Пример CSV
BatchNumber,Assay_Percent,Specific_Rotation,Melting_Point_Min,Melting_Point_Max,Impurity_A_Percent,Impurity_B_Percent,Impurity_C_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_DMF_ppm,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Residual_Solvent_Ethanol_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_30min_Percent,Dissolution_60min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected LEN-SUB-2026-001,99.6,0.0,268,272,0.04,0.03,0.02,0.12,0.3,150,100,400,4,0.04,0.0,0.0,0.0,0.0,15,5,0,0
7. FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Описание реализации |
|---|---|---|
| FS-001 | CLI entry point | Исполняемый файл LenalidomideQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json. |
| FS-002 | CSV parser | Модуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка. |
| FS-003 | Field conversion | Для каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг. |
| FS-004 | Domain rule engine | Для объекта Lenalidomide применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка. |
| FS-005 | Criticality handling | Критичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS. |
| FS-006 | JSON writer | output.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения. |
| FS-007 | Integration contract | Формат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса. |
| FS-008 | Error handling | При ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS. |
8. Выходной контракт output.json
Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.
{
"utility": "LenalidomideQualityChecker",
"api": "Lenalidomide",
"batchNumber": "LEN-SUB-2026-001",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "LEN-SUB-2026-001",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Assay_Percent",
"value": "99.6",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Specific_Rotation",
"value": "0.0",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Melting_Point_Min",
"value": "268",
"unit": "°C",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Melting_Point_Max",
"value": "272",
"unit": "°C",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Impurity_A_Percent",
"value": "0.04",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Impurity_B_Percent",
"value": "0.03",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Impurity_C_Percent",
"value": "0.02",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
}
],
"criticalFindings": [],
"sourceFile": "input.csv"
}9. Тестовые сценарии OQ/PQ
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| TC-001 | Валидный CSV с заголовком и строкой из примера | Все строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам. |
| TC-002 | Отсутствует обязательная колонка из input.csv | Импорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему. |
| TC-003 | Числовое поле содержит текст или пустое значение | Фиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS. |
| TC-004 | Параметр выходит за предел спецификации / критического лимита | Для критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу. |
| TC-005 | Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимита | Формируется критический FAIL с указанием параметра. |
| TC-006 | Недостаточное растворение или превышение времени распада | Формируется FAIL/WARNING согласно критичности метода. |
| TC-007 | Остаточный растворитель выше установленного предела | Формируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения. |
10. QA/QC, CSV и управление изменениями
- Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
- Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
- Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
- Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.
Входит в пакеты
Австралия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьБразилия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьКанада: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьКитай: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьФранция: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьГермания: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьGlobal API & Biosimilars QC Suite
Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.
ОткрытьИран: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьИталия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьЯпония: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьМексика: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьРоссия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьСаудовская Аравия: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьЮжная Корея: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьТурция: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьВеликобритания: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
ОткрытьСША: пакет утилит по национальному списку основных лекарств
Пакет для ОКК/QC, собранный по аналогу ЖНВЛП: национальный список основных/возмещаемых лекарств, сверенный с WHO EML. Включены только утилиты, уже имеющиеся в портале; пакет является стартовой картой для валидации и обсуждения, а не официальной копией реестра.
Открыть