IbuprofenParacetamolQualityChecker

Ibuprofen Paracetamol

API assay biosimilars dissolution fixed-dose combinations generics impurities market map
Открыть подборку

Ibuprofen Paracetamol Quality Checker — Комбо-анальгетик (USP/Ph. Eur.)

ℹ️ Утилита проверяет содержание обоих API, PAP (токсичность), примеси ибупрофена, однородность, растворение.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! PAP ≤0.005%. Растворение ибупрофена ≥80% за 30 мин!

Использование:
IbuprofenParacetamolQualityChecker.exe → демо-режим
IbuprofenParacetamolQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных

Формат input.csv:
BatchNumber,Ibuprofen_Content_Percent,Paracetamol_Content_Percent,Ibuprofen_Impurity_A_Percent,Ibuprofen_Impurity_B_Percent,Ibuprofen_Total_Impurities_Percent,Paracetamol_PAP_Percent,Paracetamol_Total_Impurities_Percent,Total_All_Impurities_Percent,Dissolution_Ibuprofen_30min_Percent,Dissolution_Paracetamol_30min_Percent,Content_Uniformity_RSD,Loss_On_Drying_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected

Пример:
IBU-PAR-2026-001,98.5,99.1,0.05,0.04,0.2,0.002,0.3,0.5,88.0,95.0,3.2,0.6,6,25,8,0,0

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Комбинация Ибупрофен + Парацетамол — популярный безрецептурный анальгетик:
• Ибупрофен плохо растворим в воде, поэтому скорость его высвобождения критична для быстрого начала действия
• Парацетамол имеет токсичную примесь PAP (пара-аминофенол), лимит крайне строгий (0.005%)
• Ибупрофен имеет специфические примеси синтеза (related compounds A, B)
• Синхронное растворение обоих компонентов обеспечивает комплексный обезболивающий эффект
• Однородность содержания важна для стабильности дозы
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание обоих API: 95–105%
• PAP (Парацетамол): ≤ 0.005% (токсичность)
• Примеси ибупрофена: ≤ 0.2% каждая, сумма ≤ 0.5%
• Однородность (RSD): ≤ 6.0%
• Растворение: ≥ 80% за 30 мин для обоих компонентов (особенно важно для ибупрофена)
• Микробиология: отсутствие патогенов
⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на скорости высвобождения ибупрофена. Медленное растворение приведет к задержке обезболивания. Контроль PAP критичен из-за риска поражения печени и крови. Комбинация позволяет снизить дозу каждого компонента по сравнению с монотерапией, уменьшая побочные эффекты.

input.csv

BatchNumber,Ibuprofen_Content_Percent,Paracetamol_Content_Percent,Ibuprofen_Impurity_A_Percent,Ibuprofen_Impurity_B_Percent,Ibuprofen_Total_Impurities_Percent,Paracetamol_PAP_Percent,Paracetamol_Total_Impurities_Percent,Total_All_Impurities_Percent,Dissolution_Ibuprofen_30min_Percent,Dissolution_Paracetamol_30min_Percent,Content_Uniformity_RSD,Loss_On_Drying_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
IBU-PAR-2026-001,98.5,99.1,0.05,0.04,0.2,0.002,0.3,0.5,88.0,95.0,3.2,0.6,6,25,8,0,0

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: IbuprofenParacetamolQualityCheckerAPI / объект: Ibuprofen ParacetamolКатегория: Global API

1. Область применения

Утилита Ibuprofen Paracetamol Quality Checker применяется для объекта Ibuprofen Paracetamol. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Global API

Теги: API, assay, biosimilars, dissolution, fixed-dose combinations, generics, impurities, market map, microbiology, uniformity, water quality

2. Режимы запуска

IbuprofenParacetamolQualityChecker.exe                            → демо-режим
IbuprofenParacetamolQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка данных

3. Ключевые контролируемые области

  • количественное содержание / assay
  • чистота и примеси
  • растворение / распад
  • микробиология и патогены
  • тяжёлые металлы / элементные примеси

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ КРИТИЧНО! PAP ≤0.005%. Растворение ибупрофена ≥80% за 30 мин!
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • Содержание обоих API: 95–105%
  • PAP (Парацетамол): ≤ 0.005% (токсичность)
  • Примеси ибупрофена: ≤ 0.2% каждая, сумма ≤ 0.5%
  • Однородность (RSD): ≤ 6.0%
  • Растворение: ≥ 80% за 30 мин для обоих компонентов (особенно важно для ибупрофена)
  • Микробиология: отсутствие патогенов
  • ⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на скорости высвобождения ибупрофена. Медленное растворение приведет к задержке обезболивания. Контроль PAP критичен из-за риска поражения печени и крови. Комбинация позволяет снизить дозу каждого компонента по сравнению с монотерапией, уменьшая побочные эффекты.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Ibuprofen Paracetamol с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, растворение / распад, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberIBU-PAR-2026-001обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2Ibuprofen_Content_Percentдесятичное число%Ibuprofen Content %98.5число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
3Paracetamol_Content_Percentдесятичное число%Paracetamol Content %99.1число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
4Ibuprofen_Impurity_A_Percentдесятичное число%Ibuprofen Impurity A %0.05число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
5Ibuprofen_Impurity_B_Percentдесятичное число%Ibuprofen Impurity B %0.04число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
6Ibuprofen_Total_Impurities_Percentдесятичное число%Ibuprofen Total Impurities %0.2обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
7Paracetamol_PAP_Percentдесятичное число%Paracetamol PAP %0.002обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
8Paracetamol_Total_Impurities_Percentдесятичное число%Paracetamol Total Impurities %0.3обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
9Total_All_Impurities_Percentдесятичное число%Total All Impurities %0.5обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
10Dissolution_Ibuprofen_30min_Percentдесятичное число%Dissolution Ibuprofen 30min %88.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
11Dissolution_Paracetamol_30min_Percentдесятичное число%Dissolution Paracetamol 30min %95.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
12Content_Uniformity_RSDдесятичное числоas specifiedContent Uniformity RSD3.2число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
13Loss_On_Drying_Percentдесятичное число%Loss On Drying %0.6обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
14Heavy_Metals_ppmдесятичное числоppmHeavy Metals ppm6число; проверяется как элементная/металлическая примесь
15Microbial_Count_TAMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TAMC25число; сравнивается с микробиологическими пределами
16Microbial_Count_TYMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TYMC8число; сравнивается с микробиологическими пределами
17EColi_Detectedлогический флаг0/1EColi Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие
18Salmonella_Detectedлогический флаг0/1Salmonella Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие

Пример CSV

BatchNumber,Ibuprofen_Content_Percent,Paracetamol_Content_Percent,Ibuprofen_Impurity_A_Percent,Ibuprofen_Impurity_B_Percent,Ibuprofen_Total_Impurities_Percent,Paracetamol_PAP_Percent,Paracetamol_Total_Impurities_Percent,Total_All_Impurities_Percent,Dissolution_Ibuprofen_30min_Percent,Dissolution_Paracetamol_30min_Percent,Content_Uniformity_RSD,Loss_On_Drying_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
IBU-PAR-2026-001,98.5,99.1,0.05,0.04,0.2,0.002,0.3,0.5,88.0,95.0,3.2,0.6,6,25,8,0,0

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл IbuprofenParacetamolQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Ibuprofen Paracetamol применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "IbuprofenParacetamolQualityChecker",
  "api": "Ibuprofen Paracetamol",
  "batchNumber": "IBU-PAR-2026-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "IBU-PAR-2026-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Ibuprofen_Content_Percent",
      "value": "98.5",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Paracetamol_Content_Percent",
      "value": "99.1",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Ibuprofen_Impurity_A_Percent",
      "value": "0.05",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Ibuprofen_Impurity_B_Percent",
      "value": "0.04",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Ibuprofen_Total_Impurities_Percent",
      "value": "0.2",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Paracetamol_PAP_Percent",
      "value": "0.002",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Paracetamol_Total_Impurities_Percent",
      "value": "0.3",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.
TC-005Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимитаФормируется критический FAIL с указанием параметра.
TC-006Недостаточное растворение или превышение времени распадаФормируется FAIL/WARNING согласно критичности метода.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Стоматология и стоматологические материалы

Пакет QC-утилит для стоматологических лекарственных продуктов, средств для полости рта и стоматологических материалов: анестетики, антисептики, обезболивание/антибиотики, полимеры/минералы, смолы, бондинги, микробиология, стабильность и material QC.

Открыть

Global API & Biosimilars QC Suite

Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.

Открыть

Ревматология

Пакет для ревматологии: НПВС, глюкокортикостероиды, метотрексат, биологические препараты и вспомогательные проверки примесей/активности.

Открыть