CyclosporineQualityChecker

Cyclosporine

antivirals API biologics dissolution essential medicines global market heavy metals impurities
Открыть подборку

Crizotinib Quality Checker — Ингибитор ALK/ROS1 (Ph. Eur., USP)

ℹ️ Утилита проверяет содержание, размер частиц, примеси, толуол/ацетонитрил, профиль растворения.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Размер частиц (D50) ≤50 мкм. Толуол ≤890 ppm. Ацетонитрил ≤410 ppm!

Использование:
CrizotinibQualityChecker.exe → демо-режим
CrizotinibQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных

Формат input.csv:
BatchNumber,Assay_Percent,Melting_Point_Min,Melting_Point_Max,Particle_Size_D50_um,Impurity_A_Percent,Impurity_B_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Residual_Solvent_Toluene_ppm,Residual_Solvent_Acetonitrile_ppm,Residual_Solvent_Methanol_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_30min_Percent,Dissolution_60min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected

Пример:
CRI-SUB-2026-001,99.3,247,251,22.0,0.04,0.03,0.12,0.2,150,80,400,4,0.05,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Кризотиниб — ингибитор тирозинкиназ ALK/ROS1/c-Met для лечения онкологических заболеваний:
• Размер частиц (D50) критичен для биодоступности. Кризотиниб обладает крайне низкой водной растворимостью, поэтому мелкодисперсный размер и строгий контроль профиля растворения обязательны.
• Специфические примеси: продукты окисления, изомеры и структурные аналоги строго лимитируются (≤0.15% каждая) из-за потенциальной токсичности и влияния на эффективность.
• Синтез часто включает использование толуола и ацетонитрила (класс 2 по ICH Q3C). Лимиты строгие.
• Препарат принимается длительно, поэтому требования к тяжелым металлам и остаточным растворителям строже обычных.
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание: 98–102%
• Температура плавления: 245–255°C (с разложением)
• Размер частиц (D50): ≤ 50 мкм (для растворимости)
• Сумма примесей: ≤ 0.5%
• Толуол: ≤ 890 ppm
• Ацетонитрил: ≤ 410 ppm
• Метанол: ≤ 3000 ppm
• Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm (для онкологии)
• Растворение: ≥ 75% за 30 минут, ≥ 85% за 60 минут
• Микробиология: стандартные лимиты
⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под проверку профиля растворения и размера частиц. Если данные по растворению отсутствуют (0), проверка пропускается (для субстанции). Для готовых форм отклонение от профиля растворения или слишком крупный размер частиц является критическим дефектом, влияющим на эффективность терапии.

input.csv

BatchNumber,Assay_Percent,Related_C_Percent,Other_Related_Percent,Total_Related_Percent,Water_Content_Percent,Residual_Solvent_Heptane_ppm,Residual_Solvent_IPA_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_30min_Percent,Dissolution_60min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
CYC-SUB-2026-001,92.5,2.4,0.8,7.5,0.35,180,1200,6,0.06,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: CyclosporineQualityCheckerAPI / объект: CyclosporineКатегория: Global API expansion

1. Область применения

Утилита Cyclosporine Quality Checker применяется для объекта Cyclosporine. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Global API expansion

Теги: antivirals, API, biologics, dissolution, essential medicines, global market, heavy metals, impurities, microbiology, oncology, residual solvents, water quality

2. Режимы запуска

CrizotinibQualityChecker.exe                            → демо-режим
CrizotinibQualityChecker.exe input.csv output.json      → оценка данных

3. Ключевые контролируемые области

  • количественное содержание / assay
  • чистота и примеси
  • растворение / распад
  • остаточные растворители
  • микробиология и патогены
  • тяжёлые металлы / элементные примеси

4. Предметные ограничения и критические параметры

  • ⚠️ КРИТИЧНО! Размер частиц (D50) ≤50 мкм. Толуол ≤890 ppm. Ацетонитрил ≤410 ppm!
  • Специфические примеси: продукты окисления, изомеры и структурные аналоги строго лимитируются (≤0.15% каждая) из-за потенциальной токсичности и влияния на эффективность.
  • ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
  • Содержание: 98–102%
  • Температура плавления: 245–255°C (с разложением)
  • Размер частиц (D50): ≤ 50 мкм (для растворимости)
  • Сумма примесей: ≤ 0.5%
  • Толуол: ≤ 890 ppm
  • Ацетонитрил: ≤ 410 ppm
  • Метанол: ≤ 3000 ppm
  • Тяжелые металлы: ≤ 10 ppm (для онкологии)
  • Растворение: ≥ 75% за 30 минут, ≥ 85% за 60 минут
  • Микробиология: стандартные лимиты
  • ⚠️ Особенность: Утилита адаптирована под проверку профиля растворения и размера частиц. Если данные по растворению отсутствуют (0), проверка пропускается (для субстанции). Для готовых форм отклонение от профиля растворения или слишком крупный размер частиц является критическим дефектом, влияющим на эффективность терапии.
Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Cyclosporine с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, растворение / распад, остаточные растворители, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberCYC-SUB-2026-001обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
2Assay_Percentдесятичное число%Assay %92.5число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
3Related_C_Percentдесятичное число%Related C %2.4число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
4Other_Related_Percentдесятичное число%Other Related %0.8число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
5Total_Related_Percentдесятичное число%Total Related %7.5число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей
6Water_Content_Percentдесятичное число%Water Content %0.35число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода
7Residual_Solvent_Heptane_ppmдесятичное числоppmResidual Solvent Heptane ppm180число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
8Residual_Solvent_IPA_ppmдесятичное числоppmResidual Solvent IPA ppm1200число; проверяется как остаточный растворитель по установленному пределу
9Heavy_Metals_ppmдесятичное числоppmHeavy Metals ppm6число; проверяется как элементная/металлическая примесь
10Sulfated_Ash_Percentдесятичное число%Sulfated Ash %0.06обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
11Dissolution_30min_Percentдесятичное число%Dissolution 30min %0.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
12Dissolution_60min_Percentдесятичное число%Dissolution 60min %0.0число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу
13Weight_Variation_RSDдесятичное числоas specifiedWeight Variation RSD0.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
14Friability_Percentдесятичное число%Friability %0.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
15Microbial_Count_TAMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TAMC20число; сравнивается с микробиологическими пределами
16Microbial_Count_TYMCдесятичное числоas specifiedMicrobial Count TYMC5число; сравнивается с микробиологическими пределами
17EColi_Detectedлогический флаг0/1EColi Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие
18Salmonella_Detectedлогический флаг0/1Salmonella Detected0значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие

Пример CSV

BatchNumber,Assay_Percent,Related_C_Percent,Other_Related_Percent,Total_Related_Percent,Water_Content_Percent,Residual_Solvent_Heptane_ppm,Residual_Solvent_IPA_ppm,Heavy_Metals_ppm,Sulfated_Ash_Percent,Dissolution_30min_Percent,Dissolution_60min_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
CYC-SUB-2026-001,92.5,2.4,0.8,7.5,0.35,180,1200,6,0.06,0.0,0.0,0.0,0.0,20,5,0,0

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл CyclosporineQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Cyclosporine применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "CyclosporineQualityChecker",
  "api": "Cyclosporine",
  "batchNumber": "CYC-SUB-2026-001",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "CYC-SUB-2026-001",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Assay_Percent",
      "value": "92.5",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Related_C_Percent",
      "value": "2.4",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Other_Related_Percent",
      "value": "0.8",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Total_Related_Percent",
      "value": "7.5",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Water_Content_Percent",
      "value": "0.35",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Residual_Solvent_Heptane_ppm",
      "value": "180",
      "unit": "ppm",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Residual_Solvent_IPA_ppm",
      "value": "1200",
      "unit": "ppm",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.
TC-005Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимитаФормируется критический FAIL с указанием параметра.
TC-006Недостаточное растворение или превышение времени распадаФормируется FAIL/WARNING согласно критичности метода.
TC-007Остаточный растворитель выше установленного пределаФормируется FAIL с указанием растворителя и измеренного значения.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

Иммунология

Пакет QC-утилит для иммунологии: моноклональные антитела, биоаналоги, иммуномодуляторы, иммуносупрессанты, ELISA/SPR, HCP, белковая характеристика, стерильность и pyrogen/release checks.

Открыть

World API Extension QC Suite

Расширенный пакет по 130 дополнительным востребованным API и биологическим продуктам, подготовленный как backlog для покрытия мирового рынка.

Открыть