CellularProductsVerifier

Cellular Products Verifier

heavy metals microbiology particulate contamination Ph. Eur. pharmacopoeia residual solvents
Открыть подборку
Cellular Products Verifier — Проверка клеточных продуктов (Ph. Eur. 2.7.23, 2.7.28, 2.7.29)

ℹ️  Утилита проверяет соответствие параметров клеточных продуктов требованиям Европейской фармакопеи.
ℹ️  Не использует машинное обучение — только правила.

Использование:
  CellularProductsVerifier.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
  CellularProductsVerifier.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

Формат input.csv:
ProductName,BatchNumber,ProductType,CD34PositiveCells_percent,CD45PositiveCells_percent,TotalNucleatedCells_per_mL,Viability_percent

Пример:
Hematopoietic_Stem_Cell_Product,B20250110,Hematopoietic,1.5,95.0,120000000.0,92.0

ProductType: Hematopoietic, StemCell

— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Параметры клеточных продуктов критичны для их эффективности:
• CD34+ — маркер стволовых клеток,
• CD45+ — маркер лейкоцитов,
• Общее число ядросодержащих клеток — доза продукта,
• Жизнеспособность — качество обработки.
Соответствие Ph. Eur. 2.7.23, 2.7.28, 2.7.29 обязательно для выпуска клеточной терапии.

input.csv

ProductName,BatchNumber,ProductType,CD34PositiveCells_percent,CD45PositiveCells_percent,TotalNucleatedCells_per_mL,Viability_percent
Hematopoietic_Stem_Cell_Product,B20250110,Hematopoietic,1.5,95.0,120000000.0,92.0

URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация

Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.

Утилита: CellularProductsVerifierAPI / объект: Cellular Products VerifierКатегория: Pharmacopoeial methods

1. Область применения

Утилита Cellular Products Verifier применяется для объекта Cellular Products Verifier. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.

Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.

Категории: Pharmacopoeial methods

Теги: heavy metals, microbiology, particulate contamination, Ph. Eur., pharmacopoeia, residual solvents

2. Режимы запуска

CellularProductsVerifier.exe                            → демо-режим (вывод в консоль)
CellularProductsVerifier.exe input.csv output.json      → оценка ваших данных

3. Ключевые контролируемые области

  • остаточные растворители
  • тяжёлые металлы / элементные примеси
  • pH и физико-химические параметры

4. Предметные ограничения и критические параметры

В исходном описании нет отдельного списка критических ограничений; применяются правила, реализованные в исполняемом модуле и определённые CSV-схемой.

Пределы, указанные в описании, должны быть сверены с актуальной утверждённой спецификацией, фармакопейной монографией и регистрационным досье перед продуктивным применением.

5. URS — пользовательские требования

IDТребованиеКритичностьКритерий приемки
URS-001Система должна принимать файл input.csv для Cellular Products Verifier с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных».HighФайл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта.
URS-002Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных.MediumОба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке.
URS-003Система должна выполнять rule-based контроль по областям: остаточные растворители, тяжёлые металлы / элементные примеси, pH и физико-химические параметры.HighКаждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML.
URS-004Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом.HighВ выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки.
URS-005Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review.HighJSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл.
URS-006Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев.HighДокумент, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования.
URS-007Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации.MediumОшибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно.

6. Контракт входных данных input.csv

Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.

#КолонкаТипЕд.ОписаниеПримерПравило контроля
1ProductNameидентификаторas specifiedProduct NameHematopoietic_Stem_Cell_Productобязательное значение; формат и допустимость проверяются утилитой
2BatchNumberидентификаторas specifiedBatch NumberB20250110обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии
3ProductTypeтекстas specifiedProduct TypeHematopoieticобязательное значение; формат и допустимость проверяются утилитой
4CD34PositiveCells_percentлогический флаг%CD34 Positive Cells percent1.5обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
5CD45PositiveCells_percentлогический флаг%CD45 Positive Cells percent95.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
6TotalNucleatedCells_per_mLдесятичное числоas specifiedTotal Nucleated Cells per m L120000000.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита
7Viability_percentдесятичное число%Viability percent92.0обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита

Пример CSV

ProductName,BatchNumber,ProductType,CD34PositiveCells_percent,CD45PositiveCells_percent,TotalNucleatedCells_per_mL,Viability_percent
Hematopoietic_Stem_Cell_Product,B20250110,Hematopoietic,1.5,95.0,120000000.0,92.0

7. FS — функциональная спецификация

IDФункцияОписание реализации
FS-001CLI entry pointИсполняемый файл CellularProductsVerifier.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json.
FS-002CSV parserМодуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка.
FS-003Field conversionДля каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг.
FS-004Domain rule engineДля объекта Cellular Products Verifier применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка.
FS-005Criticality handlingКритичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS.
FS-006JSON writeroutput.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения.
FS-007Integration contractФормат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса.
FS-008Error handlingПри ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS.

8. Выходной контракт output.json

Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.

{
  "utility": "CellularProductsVerifier",
  "api": "Cellular Products Verifier",
  "batchNumber": "B20250110",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
  "checks": [
    {
      "parameter": "ProductName",
      "value": "Hematopoietic_Stem_Cell_Product",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "B20250110",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "ProductType",
      "value": "Hematopoietic",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "CD34PositiveCells_percent",
      "value": "1.5",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "CD45PositiveCells_percent",
      "value": "95.0",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "TotalNucleatedCells_per_mL",
      "value": "120000000.0",
      "unit": "as specified",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    },
    {
      "parameter": "Viability_percent",
      "value": "92.0",
      "unit": "%",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Результат проверки по правилу"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "sourceFile": "input.csv"
}

9. Тестовые сценарии OQ/PQ

IDСценарийОжидаемый результат
TC-001Валидный CSV с заголовком и строкой из примераВсе строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам.
TC-002Отсутствует обязательная колонка из input.csvИмпорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему.
TC-003Числовое поле содержит текст или пустое значениеФиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS.
TC-004Параметр выходит за предел спецификации / критического лимитаДля критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу.

10. QA/QC, CSV и управление изменениями

  • Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
  • Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
  • Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
  • Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.

Входит в пакеты

European Pharmacopoeia QC Suite

Утилиты для общих фармакопейных методов и испытаний по европейскому регуляторному контуру.

Открыть