CE_Chiral_Separation_Checker

URS & FS — спецификация пользователя и функциональная спецификация

Документ описывает контролируемый интерфейс, требования пользователя и функциональное поведение утилиты CE_Chiral_Separation_Checker. Назначение: автоматизированная проверка лабораторных, фармакопейных, аналитических или производственных QC-параметров на основе данных input.csv с формированием структурированного результата output.json.

Предметные ограничения и критические параметры

• • Энантиомерный избыток (Enantiomeric Excess, EE): ≥99.0%
• • Содержание примесного энантиомера: ≤0.5%
• • Разрешение между пиками (Resolution, Rs): ≥1.5
• • Различие времен миграции: >0.1 мин
• • Часто только один энантиомер обладает терапевтической активностью, тогда как другой может быть неактивен или токсичен (как в случае талидомида).
• • Капиллярный электрофорез (КЭ) с добавлением хиральных селекторов (циклодекстрины, макролиды) является мощным инструментом для разделения энантиомеров.
• • Метод высокоэффективен, требует малых объемов проб и расходников.
• • Контроль энантиомерной чистоты обязателен для регистрации большинства новых хиральных препаратов (ICH Q6A).
• • Энантиомерный избыток (EE) ≥99.0% — стандартный требование для высокочистых субстанций.
• • Разрешение (Rs) ≥1.5 гарантирует базовое разделение пиков, что необходимо для точного количественного определения.
• • Состав буфера (pH, концентрация циклодекстрина) критически влияет на селективность и должно строго контролироваться.
• • Температура капилляра влияет на вязкость буфера и время миграции, необходима термостатизация.
• • Расчет энантиомерного избытка (EE) и процента примеси.
• • Контроль качества разделения (Resolution).
• • Поддержка методов КЭ с хиральными селекторами.
• • Enantiomeric Excess (EE): ≥99.0%

URS — пользовательские требования

Контракт input.csv

BatchNumber,MainArea,ImpurityArea,TimeMain,TimeImpurity,Resolution
CHIRAL-CE-2026-001,1000000,2000,12.5,13.8,2.5
CHIRAL-CE-2026-002,950000,5000,12.4,13.7,2.3
CHIRAL-FAIL-2026-003,900000,50000,12.5,12.6,0.8

FS — функциональная спецификация

Пример output.json

{
  "utilityId": "ce-chiral-separation-checker",
  "utilityName": "CE_Chiral_Separation_Checker",
  "overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
  "sourceFile": "input.csv",
  "checks": [
    {
      "parameter": "BatchNumber",
      "value": "CHIRAL-CE-2026-001",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    },
    {
      "parameter": "MainArea",
      "value": "1000000",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    },
    {
      "parameter": "ImpurityArea",
      "value": "2000",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    },
    {
      "parameter": "TimeMain",
      "value": "12.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    },
    {
      "parameter": "TimeImpurity",
      "value": "13.8",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    },
    {
      "parameter": "Resolution",
      "value": "2.5",
      "status": "PASS|WARNING|FAIL",
      "message": "Rule-based check result"
    }
  ],
  "criticalFindings": [],
  "warnings": [],
  "generatedFor": "QA/QC review and LIMS integration"
}

Матрица трассируемости

OQ/PQ тестовые сценарии

QA/QC и change control

• Не менять имена колонок без обновления валидатора, документации и тестового набора.
• Хранить input.csv, output.json, версию исполняемого файла, документацию и checksum.
• Перед продуктивным использованием провести IQ/OQ/PQ или эквивалентную CSV/CSA-проверку.
• Критические пределы должны быть сверены с утверждённой спецификацией, локальными SOP и регистрационным досье.