AtorvastatinAspirinQualityChecker
Atorvastatin Aspirin
Atorvastatin Aspirin Quality Checker — Комбо-препарат (Статин + НПВС) (Ph. Eur., USP)
ℹ️ Утилита проверяет содержание обоих API, свободную салициловую кислоту, лактон аторвастатина, влажность, растворение.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Свободная салициловая кислота ≤0.1%. Влажность ≤1.0% (стабильность аспирина)!
Использование:
AtorvastatinAspirinQualityChecker.exe → демо-режим
AtorvastatinAspirinQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
Формат input.csv:
BatchNumber,Atorvastatin_Content_Percent,Atorvastatin_Lactone_Percent,Atorvastatin_Other_Impurities_Percent,Aspirin_Content_Percent,Free_Salicylic_Acid_Percent,Aspirin_Other_Impurities_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Dissolution_Atorvastatin_Percent,Dissolution_Aspirin_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
Пример:
ATO-ASP-2026-001,99.2,0.15,0.2,98.8,0.04,0.15,0.5,0.6,92.0,94.5,1.2,0.3,8,40,10,0,0
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Комбинация Аторвастатин + Аспирин широко используется для вторичной профилактики сердечно-сосудистых событий:
• Аспирин нестабилен: гидролизуется до салициловой кислоты (раздражитель ЖКТ)
• Аторвастатин чувствителен к гидролизу лактонного кольца и окислению
• Совместное присутствие требует особой технологии (разделение слоев, специальные эксципиенты) для предотвращения взаимодействия
• Критически важно синхронное высвобождение обоих компонентов
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание Аторвастатина: 95–105%
• Содержание Аспирина: 95–105%
• Свободная салициловая кислота: ≤ 0.1% (строгий лимит гидролиза)
• Лактон аторвастатина: ≤ 0.5% (специфическая примесь)
• Потеря при высушивании: ≤ 1.0% (влажность ускоряет распад аспирина)
• Растворение: ≥ 80% для обоих компонентов (синхронность)
• Микробиология: отсутствие патогенов
⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на стабильности комбинации. Превышение влажности или свободной салициловой кислоты указывает на риск быстрой деградации таблетки при хранении. Контроль лактона аторвастатина важен, так как лактонная форма обладает иной фармакокинетикой и токсичностью по сравнению с активной солью. Синхронность растворения гарантирует, что пациент получит оба терапевтических эффекта одновременно.
input.csv
BatchNumber,Atorvastatin_Content_Percent,Atorvastatin_Lactone_Percent,Atorvastatin_Other_Impurities_Percent,Aspirin_Content_Percent,Free_Salicylic_Acid_Percent,Aspirin_Other_Impurities_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Dissolution_Atorvastatin_Percent,Dissolution_Aspirin_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected ATO-ASP-2026-001,99.2,0.15,0.2,98.8,0.04,0.15,0.5,0.6,92.0,94.5,1.2,0.3,8,40,10,0,0
URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация
Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.
1. Область применения
Утилита Atorvastatin Aspirin Quality Checker применяется для объекта Atorvastatin Aspirin. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.
Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.
Категории: Global API
Теги: API, assay, biosimilars, dissolution, fixed-dose combinations, generics, impurities, market map, microbiology, solid dosage
2. Режимы запуска
AtorvastatinAspirinQualityChecker.exe → демо-режим AtorvastatinAspirinQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
3. Ключевые контролируемые области
- количественное содержание / assay
- растворение / распад
- микробиология и патогены
- тяжёлые металлы / элементные примеси
4. Предметные ограничения и критические параметры
- ⚠️ КРИТИЧНО! Свободная салициловая кислота ≤0.1%. Влажность ≤1.0% (стабильность аспирина)!
- Критически важно синхронное высвобождение обоих компонентов
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- Содержание Аторвастатина: 95–105%
- Содержание Аспирина: 95–105%
- Свободная салициловая кислота: ≤ 0.1% (строгий лимит гидролиза)
- Лактон аторвастатина: ≤ 0.5% (специфическая примесь)
- Потеря при высушивании: ≤ 1.0% (влажность ускоряет распад аспирина)
- Растворение: ≥ 80% для обоих компонентов (синхронность)
- Микробиология: отсутствие патогенов
- ⚠️ Особенность: Утилита фокусируется на стабильности комбинации. Превышение влажности или свободной салициловой кислоты указывает на риск быстрой деградации таблетки при хранении. Контроль лактона аторвастатина важен, так как лактонная форма обладает иной фармакокинетикой и токсичностью по сравнению с активной солью. Синхронность растворения гарантирует, что пациент получит оба терапевтических эффекта одновременно.
5. URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Система должна принимать файл input.csv для Atorvastatin Aspirin с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных». | High | Файл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта. |
| URS-002 | Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных. | Medium | Оба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке. |
| URS-003 | Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, растворение / распад, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси. | High | Каждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML. |
| URS-004 | Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом. | High | В выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки. |
| URS-005 | Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review. | High | JSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл. |
| URS-006 | Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев. | High | Документ, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования. |
| URS-007 | Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации. | Medium | Ошибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно. |
6. Контракт входных данных input.csv
Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.
| # | Колонка | Тип | Ед. | Описание | Пример | Правило контроля |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | идентификатор | as specified | Batch Number | ATO-ASP-2026-001 | обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии |
| 2 | Atorvastatin_Content_Percent | десятичное число | % | Atorvastatin Content % | 99.2 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 3 | Atorvastatin_Lactone_Percent | десятичное число | % | Atorvastatin Lactone % | 0.15 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 4 | Atorvastatin_Other_Impurities_Percent | десятичное число | % | Atorvastatin Other Impurities % | 0.2 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 5 | Aspirin_Content_Percent | десятичное число | % | Aspirin Content % | 98.8 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 6 | Free_Salicylic_Acid_Percent | десятичное число | % | Free Salicylic Acid % | 0.04 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 7 | Aspirin_Other_Impurities_Percent | десятичное число | % | Aspirin Other Impurities % | 0.15 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 8 | Total_Impurities_Percent | десятичное число | % | Total Impurities % | 0.5 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 9 | Loss_On_Drying_Percent | десятичное число | % | Loss On Drying % | 0.6 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 10 | Dissolution_Atorvastatin_Percent | десятичное число | % | Dissolution Atorvastatin % | 92.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 11 | Dissolution_Aspirin_Percent | десятичное число | % | Dissolution Aspirin % | 94.5 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 12 | Weight_Variation_RSD | десятичное число | as specified | Weight Variation RSD | 1.2 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 13 | Friability_Percent | десятичное число | % | Friability % | 0.3 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 14 | Heavy_Metals_ppm | десятичное число | ppm | Heavy Metals ppm | 8 | число; проверяется как элементная/металлическая примесь |
| 15 | Microbial_Count_TAMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TAMC | 40 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 16 | Microbial_Count_TYMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TYMC | 10 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 17 | EColi_Detected | логический флаг | 0/1 | EColi Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
| 18 | Salmonella_Detected | логический флаг | 0/1 | Salmonella Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
Пример CSV
BatchNumber,Atorvastatin_Content_Percent,Atorvastatin_Lactone_Percent,Atorvastatin_Other_Impurities_Percent,Aspirin_Content_Percent,Free_Salicylic_Acid_Percent,Aspirin_Other_Impurities_Percent,Total_Impurities_Percent,Loss_On_Drying_Percent,Dissolution_Atorvastatin_Percent,Dissolution_Aspirin_Percent,Weight_Variation_RSD,Friability_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected ATO-ASP-2026-001,99.2,0.15,0.2,98.8,0.04,0.15,0.5,0.6,92.0,94.5,1.2,0.3,8,40,10,0,0
7. FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Описание реализации |
|---|---|---|
| FS-001 | CLI entry point | Исполняемый файл AtorvastatinAspirinQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json. |
| FS-002 | CSV parser | Модуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка. |
| FS-003 | Field conversion | Для каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг. |
| FS-004 | Domain rule engine | Для объекта Atorvastatin Aspirin применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка. |
| FS-005 | Criticality handling | Критичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS. |
| FS-006 | JSON writer | output.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения. |
| FS-007 | Integration contract | Формат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса. |
| FS-008 | Error handling | При ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS. |
8. Выходной контракт output.json
Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.
{
"utility": "AtorvastatinAspirinQualityChecker",
"api": "Atorvastatin Aspirin",
"batchNumber": "ATO-ASP-2026-001",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "ATO-ASP-2026-001",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Atorvastatin_Content_Percent",
"value": "99.2",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Atorvastatin_Lactone_Percent",
"value": "0.15",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Atorvastatin_Other_Impurities_Percent",
"value": "0.2",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Aspirin_Content_Percent",
"value": "98.8",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Free_Salicylic_Acid_Percent",
"value": "0.04",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Aspirin_Other_Impurities_Percent",
"value": "0.15",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Total_Impurities_Percent",
"value": "0.5",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
}
],
"criticalFindings": [],
"sourceFile": "input.csv"
}9. Тестовые сценарии OQ/PQ
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| TC-001 | Валидный CSV с заголовком и строкой из примера | Все строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам. |
| TC-002 | Отсутствует обязательная колонка из input.csv | Импорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему. |
| TC-003 | Числовое поле содержит текст или пустое значение | Фиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS. |
| TC-004 | Параметр выходит за предел спецификации / критического лимита | Для критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу. |
| TC-005 | Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимита | Формируется критический FAIL с указанием параметра. |
| TC-006 | Недостаточное растворение или превышение времени распада | Формируется FAIL/WARNING согласно критичности метода. |
10. QA/QC, CSV и управление изменениями
- Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
- Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
- Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
- Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.
Входит в пакеты
Кардиология
Пакет для кардиологических препаратов: антигипертензивные, антикоагулянты, антиагреганты, липидснижающие, антиаритмические и сопутствующие QC-проверки.
ОткрытьGlobal API & Biosimilars QC Suite
Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.
ОткрытьРевматология
Пакет для ревматологии: НПВС, глюкокортикостероиды, метотрексат, биологические препараты и вспомогательные проверки примесей/активности.
Открыть