AceclofenacParacetamolQualityChecker
Aceclofenac Paracetamol
Aceclofenac Paracetamol Quality Checker — Комбинированный анальгетик (Ph. Eur., USP)
ℹ️ Утилита проверяет содержание обоих API, токсичную примесь PAP, специфические примеси ацеклофенака, растворение.
ℹ️ Не использует машинное обучение — только правила.
⚠️ КРИТИЧНО! Пара-аминофенол (PAP) ≤ 0.005%. Синхронное растворение обоих компонентов!
Использование:
AceclofenacParacetamolQualityChecker.exe → демо-режим
AceclofenacParacetamolQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
Формат input.csv:
BatchNumber,Aceclofenac_Content_Percent,Paracetamol_Content_Percent,Aceclofenac_Impurity_Diclofenac_Percent,Paracetamol_Impurity_PAP_Percent,Total_Impurities_Aceclofenac_Percent,Total_Impurities_Paracetamol_Percent,Dissolution_Aceclofenac_Percent,Dissolution_Paracetamol_Percent,Weight_Variation_RSD,Disintegration_Time_Min,Friability_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected
Пример:
ACE-PAR-2026-001,99.2,98.8,0.15,0.002,0.4,0.3,88.5,92.0,1.2,8.0,0.3,8,50,10,0,0
— ЗАЧЕМ ЭТО НУЖНО?
Комбинация Ацеклофенак (НПВС) + Парацетамол (анальгетик) широко используется для лечения боли и воспаления:
• Требует одновременного контроля двух активных фармацевтических субстанций (API)
• Парацетамол имеет критическую токсичную примесь — пара-аминофенол (PAP), образующуюся при синтезе или хранении
• Ацеклофенак может содержать примеси родственного диклофенака и других продуктов деградации
• Важно обеспечить синхронное высвобождение обоих компонентов для быстрого начала действия
⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
• Содержание обоих API: 95–105% от заявленного
• PAP (пара-аминофенол): ≤ 0.005% (50 ppm) — строго контролируется из-за нефро- и гематотоксичности
• Примесь Диклофенак в ацеклофенаке: ≤ 0.5%
• Растворение: ≥ 80% для обоих компонентов за установленное время (обычно 30-45 мин)
• Микробиология: отсутствие E.Coli и Salmonella, ограничение TAMC/TYMC
• Тяжелые металлы: ≤ 20 ppm
⚠️ Особенность: Утилита проводит раздельный анализ примесей для каждого компонента, но объединяет вердикт. Превышение лимита PAP является абсолютным основанием для браковки партии. Проверка синхронности растворения важна: если один компонент высвобождается быстро, а другой медленно, терапевтический эффект может быть нарушен.
input.csv
BatchNumber,Aceclofenac_Content_Percent,Paracetamol_Content_Percent,Aceclofenac_Impurity_Diclofenac_Percent,Paracetamol_Impurity_PAP_Percent,Total_Impurities_Aceclofenac_Percent,Total_Impurities_Paracetamol_Percent,Dissolution_Aceclofenac_Percent,Dissolution_Paracetamol_Percent,Weight_Variation_RSD,Disintegration_Time_Min,Friability_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected ACE-PAR-2026-001,99.2,98.8,0.15,0.002,0.4,0.3,88.5,92.0,1.2,8.0,0.3,8,50,10,0,0
URS & FS — пользовательские требования и функциональная спецификация
Этот документ описывает требования пользователя и функциональную спецификацию для утилиты контроля качества. Он предназначен для обсуждения внедрения, подготовки IQ/OQ и интеграции в контур ОКК/QC.
1. Область применения
Утилита Aceclofenac Paracetamol Quality Checker применяется для объекта Aceclofenac Paracetamol. Источником истины для структуры входных данных является фактический input.csv; критерии контроля задаются исполняемым модулем и предметным описанием.
Утилита не использует машинное обучение; решение формируется детерминированными правилами.
Категории: Global API
Теги: API, assay, biosimilars, dissolution, fixed-dose combinations, generics, heavy metals, impurities, market map, microbiology
2. Режимы запуска
AceclofenacParacetamolQualityChecker.exe → демо-режим AceclofenacParacetamolQualityChecker.exe input.csv output.json → оценка данных
3. Ключевые контролируемые области
- количественное содержание / assay
- чистота и примеси
- растворение / распад
- микробиология и патогены
- тяжёлые металлы / элементные примеси
4. Предметные ограничения и критические параметры
- ⚠️ КРИТИЧНО! Пара-аминофенол (PAP) ≤ 0.005%. Синхронное растворение обоих компонентов!
- ⚠️ КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО:
- Содержание обоих API: 95–105% от заявленного
- PAP (пара-аминофенол): ≤ 0.005% (50 ppm) — строго контролируется из-за нефро- и гематотоксичности
- Примесь Диклофенак в ацеклофенаке: ≤ 0.5%
- Растворение: ≥ 80% для обоих компонентов за установленное время (обычно 30-45 мин)
- Микробиология: отсутствие E.Coli и Salmonella, ограничение TAMC/TYMC
- Тяжелые металлы: ≤ 20 ppm
- ⚠️ Особенность: Утилита проводит раздельный анализ примесей для каждого компонента, но объединяет вердикт. Превышение лимита PAP является абсолютным основанием для браковки партии. Проверка синхронности растворения важна: если один компонент высвобождается быстро, а другой медленно, терапевтический эффект может быть нарушен.
5. URS — пользовательские требования
| ID | Требование | Критичность | Критерий приемки |
|---|---|---|---|
| URS-001 | Система должна принимать файл input.csv для Aceclofenac Paracetamol с точным набором колонок, перечисленным в разделе «Контракт входных данных». | High | Файл с корректным заголовком читается без ручного редактирования; отсутствие обязательной колонки приводит к FAIL/ошибке импорта. |
| URS-002 | Система должна обрабатывать запуск без аргументов в демонстрационном режиме и запуск с аргументами input.csv output.json для пользовательских данных. | Medium | Оба сценария запуска дают предсказуемый результат или понятное сообщение об ошибке. |
| URS-003 | Система должна выполнять rule-based контроль по областям: количественное содержание / assay, чистота и примеси, растворение / распад, микробиология и патогены, тяжёлые металлы / элементные примеси. | High | Каждый контролируемый параметр получает статус и сообщение; результат не зависит от скрытых Excel-формул или ML. |
| URS-004 | Система должна сохранять трассируемость между серией/партией, исходными значениями, применёнными правилами и итоговым вердиктом. | High | В выходе присутствуют идентификатор серии, исходные значения, статусы параметров и критические находки. |
| URS-005 | Система должна формировать машинно-читаемый output.json для LIMS/ELN/MES, batch record и QA/QC review. | High | JSON содержит общий статус, массив проверок, предупреждения, отказы и ссылку на исходный файл. |
| URS-006 | Система должна поддерживать применение в валидационном пакете клиента: URS/FS, IQ/OQ-подготовка, проверка установки и операционных сценариев. | High | Документ, тестовые сценарии и воспроизводимый CSV/JSON-поток пригодны для аудита и внутреннего согласования. |
| URS-007 | Система должна явно отделять технические ошибки данных от предметных несоответствий спецификации. | Medium | Ошибки схемы/типов не смешиваются с фармакопейными отклонениями и отображаются отдельно. |
6. Контракт входных данных input.csv
Источник истины для схемы входа — фактический заголовок input.csv. Имена колонок технические и не переводятся.
| # | Колонка | Тип | Ед. | Описание | Пример | Правило контроля |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | BatchNumber | идентификатор | as specified | Batch Number | ACE-PAR-2026-001 | обязательное поле; используется для трассируемости серии/партии |
| 2 | Aceclofenac_Content_Percent | десятичное число | % | Aceclofenac Content % | 99.2 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 3 | Paracetamol_Content_Percent | десятичное число | % | Paracetamol Content % | 98.8 | число; сравнивается с пределом содержания/чистоты из спецификации или метода |
| 4 | Aceclofenac_Impurity_Diclofenac_Percent | десятичное число | % | Aceclofenac Impurity Diclofenac % | 0.15 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 5 | Paracetamol_Impurity_PAP_Percent | десятичное число | % | Paracetamol Impurity PAP % | 0.002 | число; сравнивается с индивидуальным или суммарным пределом примесей |
| 6 | Total_Impurities_Aceclofenac_Percent | десятичное число | % | Total Impurities Aceclofenac % | 0.4 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 7 | Total_Impurities_Paracetamol_Percent | десятичное число | % | Total Impurities Paracetamol % | 0.3 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 8 | Dissolution_Aceclofenac_Percent | десятичное число | % | Dissolution Aceclofenac % | 88.5 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 9 | Dissolution_Paracetamol_Percent | десятичное число | % | Dissolution Paracetamol % | 92.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 10 | Weight_Variation_RSD | десятичное число | as specified | Weight Variation RSD | 1.2 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 11 | Disintegration_Time_Min | десятичное число | min | Disintegration Time Min | 8.0 | число; проверяется профиль высвобождения/распада согласно методу |
| 12 | Friability_Percent | десятичное число | % | Friability % | 0.3 | обязательное числовое значение; сравнение с правилом выполняет утилита |
| 13 | Heavy_Metals_ppm | десятичное число | ppm | Heavy Metals ppm | 8 | число; проверяется как элементная/металлическая примесь |
| 14 | Microbial_Count_TAMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TAMC | 50 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 15 | Microbial_Count_TYMC | десятичное число | as specified | Microbial Count TYMC | 10 | число; сравнивается с микробиологическими пределами |
| 16 | EColi_Detected | логический флаг | 0/1 | EColi Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
| 17 | Salmonella_Detected | логический флаг | 0/1 | Salmonella Detected | 0 | значение должно быть допустимым флагом; для запрещённых микроорганизмов и роста обычно ожидается 0 / отсутствие |
Пример CSV
BatchNumber,Aceclofenac_Content_Percent,Paracetamol_Content_Percent,Aceclofenac_Impurity_Diclofenac_Percent,Paracetamol_Impurity_PAP_Percent,Total_Impurities_Aceclofenac_Percent,Total_Impurities_Paracetamol_Percent,Dissolution_Aceclofenac_Percent,Dissolution_Paracetamol_Percent,Weight_Variation_RSD,Disintegration_Time_Min,Friability_Percent,Heavy_Metals_ppm,Microbial_Count_TAMC,Microbial_Count_TYMC,EColi_Detected,Salmonella_Detected ACE-PAR-2026-001,99.2,98.8,0.15,0.002,0.4,0.3,88.5,92.0,1.2,8.0,0.3,8,50,10,0,0
7. FS — функциональная спецификация
| ID | Функция | Описание реализации |
|---|---|---|
| FS-001 | CLI entry point | Исполняемый файл AceclofenacParacetamolQualityChecker.exe принимает режим демонстрации и режим обработки input.csv output.json. |
| FS-002 | CSV parser | Модуль импорта читает CSV, проверяет заголовок, порядок/наличие колонок, количество значений и кодировку. Для десятичных значений ожидается точка. |
| FS-003 | Field conversion | Для каждой колонки выполняется преобразование к ожидаемому типу: идентификатор, текст, десятичное число, дата/время или логический флаг. |
| FS-004 | Domain rule engine | Для объекта Aceclofenac Paracetamol применяются явные правила: диапазон, минимум, максимум, отсутствие запрещённого признака, полнота данных или расчётная проверка. |
| FS-005 | Criticality handling | Критичные нарушения формируют FAIL; некритичные отклонения и неполные данные формируют WARNING; соответствие всем правилам формирует PASS. |
| FS-006 | JSON writer | output.json сохраняет общий статус, результаты по каждому параметру, исходные значения, предупреждения, отказы и диагностические сообщения. |
| FS-007 | Integration contract | Формат CSV → JSON стабилен для вызова из LIMS/ELN/MES, планировщика задач или wrapper-сервиса. |
| FS-008 | Error handling | При ошибке схемы, отсутствующем файле, нечисловом значении или невозможности записи JSON возвращается диагностируемая ошибка без тихого PASS. |
8. Выходной контракт output.json
Выходной файл должен быть пригоден для автоматической обработки, аудита и сопоставления с исходной строкой input.csv.
{
"utility": "AceclofenacParacetamolQualityChecker",
"api": "Aceclofenac Paracetamol",
"batchNumber": "ACE-PAR-2026-001",
"overallStatus": "PASS|WARNING|FAIL",
"checkedAtUtc": "2026-05-18T00:00:00Z",
"checks": [
{
"parameter": "BatchNumber",
"value": "ACE-PAR-2026-001",
"unit": "as specified",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Aceclofenac_Content_Percent",
"value": "99.2",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Paracetamol_Content_Percent",
"value": "98.8",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Aceclofenac_Impurity_Diclofenac_Percent",
"value": "0.15",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Paracetamol_Impurity_PAP_Percent",
"value": "0.002",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Total_Impurities_Aceclofenac_Percent",
"value": "0.4",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Total_Impurities_Paracetamol_Percent",
"value": "0.3",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
},
{
"parameter": "Dissolution_Aceclofenac_Percent",
"value": "88.5",
"unit": "%",
"status": "PASS|WARNING|FAIL",
"message": "Результат проверки по правилу"
}
],
"criticalFindings": [],
"sourceFile": "input.csv"
}9. Тестовые сценарии OQ/PQ
| ID | Сценарий | Ожидаемый результат |
|---|---|---|
| TC-001 | Валидный CSV с заголовком и строкой из примера | Все строки обработаны; результат содержит PASS/WARNING/FAIL и детализацию по параметрам. |
| TC-002 | Отсутствует обязательная колонка из input.csv | Импорт отклоняется или строка получает FAIL со ссылкой на схему. |
| TC-003 | Числовое поле содержит текст или пустое значение | Фиксируется ошибка преобразования типа; результат не маскируется как PASS. |
| TC-004 | Параметр выходит за предел спецификации / критического лимита | Для критического параметра формируется FAIL; для некритического — WARNING согласно правилу. |
| TC-005 | Положительный патогенный/микробиологический флаг или превышение микробиологического лимита | Формируется критический FAIL с указанием параметра. |
| TC-006 | Недостаточное растворение или превышение времени распада | Формируется FAIL/WARNING согласно критичности метода. |
10. QA/QC, CSV и управление изменениями
- Перед применением на производстве клиент фиксирует версию исполняемого файла, контрольную сумму, версию спецификации/монографии, тестовый CSV, ожидаемый JSON и результаты IQ/OQ.
- Нельзя менять имена колонок без обновления валидатора и тестовых сценариев.
- Исходный CSV, output.json и версия утилиты должны храниться вместе как пакет доказательств.
- Любое изменение правил контроля должно проходить change control и повторную проверку OQ-сценариев.
Входит в пакеты
Global API & Biosimilars QC Suite
Пакет утилит по востребованным мировым API, генерикам и биоаналогам, включая комбинированные препараты и биологические продукты.
ОткрытьРевматология
Пакет для ревматологии: НПВС, глюкокортикостероиды, метотрексат, биологические препараты и вспомогательные проверки примесей/активности.
Открыть